检索结果-内蒙古大学图书馆

水生生物学报 2018年第2期42卷 356-363页

作者：闻海波马学艳徐跑张呈祥徐良金武华丹顾若波南京农业大学无锡渔业学院无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种与养殖生物学重点开放实验室无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心中美淡水贝类种质资源保护及利用国际联合实验室无锡214081 江苏江阴市水产指导站江阴214431

选取16种鱼类,对紫黑翼蚌(Potamilus alatus)钩介幼虫寄主鱼进行人工筛选试验,结果表明:仅在淡水石首鱼(Aplodinotus grunniens)上获得变态发育的稚蚌,寄生变态率为(49.6±9.4)%,但是过量寄生将导致淡水石首鱼的死亡。除眼斑拟石首... 详细信息

选取16种鱼类,对紫黑翼蚌(Potamilus alatus)钩介幼虫寄主鱼进行人工筛选试验,结果表明:仅在淡水石首鱼(Aplodinotus grunniens)上获得变态发育的稚蚌,寄生变态率为(49.6±9.4)%,但是过量寄生将导致淡水石首鱼的死亡。除眼斑拟石首鱼(Soiaenops ocellatus)外,寄生在其他14种淡水鱼类均不可能实现钩介幼虫的变态。进一步扫描电镜观察显示:钩介幼虫可在与淡水石首鱼同科的眼斑拟石首鱼鳃丝寄生并形成完整的包囊,且在大规格鱼体形成包囊的速度明显快于幼鱼。但在寄生和淡水低渗双重胁迫下,眼斑拟石首鱼出现极高的死亡率,提示应进一步开展淡化驯养以提高眼斑拟石首鱼寄生后的成活率。其中黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)、小口黑鲈(Micropterus dolomieu)、蓝鲶(Ictalurus furcatus)寄生后1—2d内脱落的幼虫几乎全部死亡,推测3种鱼体中可能存在紫黑翼蚌幼虫的致死因子。综合研究表明:紫黑翼蚌是目前发现对寄主鱼选择性最为专一的蚌类,而眼斑拟石首鱼具有作为替代寄主鱼的潜能。

关键词：紫黑翼蚌寄主鱼筛选眼斑拟石首鱼寄生包囊

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三角帆蚌钩介幼虫寄生胁迫对黄颡鱼营养指标的影响

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大连海洋大学学报 2018年第4期33卷 472-476页

作者：马学艳杜兴伟闻海波金武徐跑华丹顾若波中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种与养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心中美淡水贝类种质资源保护及利用国际联合实验室江苏无锡214081 南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081

为探索三角帆蚌Hyriopsis cumingii钩介幼虫寄生对寄主鱼营养指标的影响,测定了三角帆蚌钩介幼虫寄生胁迫对不同寄生阶段黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco血浆、肝脏和肌肉组织中糖原、游离脂肪酸、总蛋白、游离氨基酸含量的变化情况。结... 详细信息

为探索三角帆蚌Hyriopsis cumingii钩介幼虫寄生对寄主鱼营养指标的影响,测定了三角帆蚌钩介幼虫寄生胁迫对不同寄生阶段黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco血浆、肝脏和肌肉组织中糖原、游离脂肪酸、总蛋白、游离氨基酸含量的变化情况。结果表明:在相同时间点,寄生组与对照组鱼肝脏和肌肉中糖原含量均无显著性差异(P>0.05);寄生组鱼肝脏中游离脂肪酸含量在寄生后期(12 d)显著低于对照组(P<0.05),在寄生前期(2 d)、中期(5 d)与对照组无显著性差异(P>0.05),寄生组鱼血浆、肌肉游离脂肪酸含量与对照组无显著性差异(P>0.05);寄生组、对照组鱼在寄生中期和后期肝脏总蛋白含量均显著降低(P<0.05),血浆、肌肉总蛋白含量无显著性变化(P>0.05);寄生组鱼血浆游离氨基酸含量在寄生中期和后期显著低于对照组(P<0.05),寄生组鱼肝脏游离氨基酸在寄生后期显著低于对照组(P<0.05),寄生前期、中期与对照组无显著性差异(P>0.05)。研究表明,钩介幼虫寄生会导致肝脏游离脂肪酸降低,血浆及肝脏游离氨基酸含量下降,推测脂肪酸和游离氨基酸可能是钩介幼虫变态发育的关键营养因子。

关键词：三角帆蚌钩介幼虫寄生营养指标

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鲤鱼Group III分泌性磷脂酶A2催化区基因的克隆、表达及酶活性研究

鲤鱼Group III分泌性磷脂酶A2催化区基因的克隆、表达及酶活性研究

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2018年中国水产学会学术年会

作者：王钦李建林唐永凯李红霞张磊沈泽恩俞菊华南京农业大学无锡渔业学院农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室淡水渔业研究中心中国水产科学研究院

为了探究Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2（Group Ⅲ secretory Phospholipase A2,s PLA2G3）基因的功能,本实验使用RT-PCR在鲤鱼肝脏克隆了s PLA2G3的催化区cDNA序列,与trxA、sumo、NusA和MBP标签蛋白进行了原核表达,采用PC（1,2-Dilinoleoyl）作为底物和脂氧合酶为伴侣酶反应测定s PLA2酶活。克隆结果表明,鲤鱼s PLA2G3基因的催化区开放阅读框为426bp,编码142个氨基酸,与鲫鱼、斑马鱼的同源性分别为99%、86%。构建的原核表达载体pET32a-sPLA、pcold-sPLA、pET43.1a-sPLA和pmalc-2x-sPLA,经IPTG诱导,在Transetta（DE3）细胞中表达了分子量分别为3.5×10～4、3.2×10～4、7.7×10～4、6.0×10～4的融合蛋白trx A-s PLA2、sumo-sPLA、Nus A-sPLA和MBP-sPLA。经检测,融合蛋白trx A-s PLA2、Nus A-sPLA和MBP-sPLA呈现可溶性表达,可溶性融合蛋白MBP-sPLA表达量最高。用镍柱纯化重组菌破碎后上清中的融合蛋白trx A-s PLA2、NusA-sPLA和MBP-sPLA,最终获得的融合蛋白浓度分别为2.0mg/mL、1.0 mg/mL、4.0 mg/mL。酶活性测定结果表明:MBP-sPLA酶活最适温度为25℃,最适pH为7.5,在最适温度和pH条件下,trxA-sPLA、NusA-sPLA和MBP-sPLA的酶活分别为0.47μmol/min·μmol、1.1μmol/min·μmol、8.2μmol/min·μmol。三种不同融合蛋白s PLA2酶活性表现出差异,推测可能N端对sPLA酶活性有影响。

关键词：鲤鱼 sPLA2G3 标签蛋白原核表达酶活性

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不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性初探

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中国农学通报 2018年第5期34卷 147-152页

作者：史磊磊范立民陈家长邴旭文赵志祥胡庚东吴伟南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部长江下游渔业生态环境监测中心/农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081

旨在研究不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性差异。利用Biolog技术对不同摄食状态下罗非鱼养殖水体微生物群落对六大类碳源利用情况及其微生物群落功能多样性与环境因子间的关系进行研究。结果显示:不同摄食状态罗非鱼养... 详细信息

旨在研究不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性差异。利用Biolog技术对不同摄食状态下罗非鱼养殖水体微生物群落对六大类碳源利用情况及其微生物群落功能多样性与环境因子间的关系进行研究。结果显示:不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物对醇类和胺类的利用强度均存在显著性差异,对其他类碳源利用情况基本相同;RDA分析表明,NH_4^+-N、NO_2^--N、NO_3^--N是影响不同摄食状态罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性差异的主要因素。结果表明:不同摄食状态的罗非鱼养殖水体微生物群落功能多样性存在一定差异。

关键词：摄食状态微生物群落功能多样性 Biolog

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水产养殖池中生物过滤器内产甲烷的硝化细菌研究

水产养殖池中生物过滤器内产甲烷的硝化细菌研究

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2018年中国水产学会学术年会

作者： Barry Kamira 史磊磊范立民张聪郑尧孟顺龙胡庚东炳旭文陈家长徐跑南京农业大学无锡渔业学院中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部长江下游渔业生态环境监测中心/农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室

为了解养殖水环境细菌的活性、多样性、分布和作用,使用生物过滤器的富集产生甲烷的需氧和厌氧氨氧化细菌来评估它们对水质的影响。使用PCR扩增和DGGE技术进行DNA测序评估16S rRNA基因的表达。五种主要的氨氧化细菌菌株-克隆;通过系统... 详细信息

为了解养殖水环境细菌的活性、多样性、分布和作用,使用生物过滤器的富集产生甲烷的需氧和厌氧氨氧化细菌来评估它们对水质的影响。使用PCR扩增和DGGE技术进行DNA测序评估16S rRNA基因的表达。五种主要的氨氧化细菌菌株-克隆;通过系统发育分析分离和鉴定KB.13,KB.15,KB.16,KB.17和KB.18-作为与甲基杆菌属,斯坦尼亚属,亚硝化单胞菌属和Heliorestis属密切相关的环境样品。由此发现的甲基氨氧化微生物表明涉及电子供体和碳源的生化途径,并且所有菌株在淡水水产养殖系统中都起作用。主成分分析表明,温度升至约40℃会显着影响环境特征-特别是DO,TN和NH-N-并直接或间接地影响微生物群落。

关键词：生物滤池 AOB DGGE 16SrRNA 甲氨氧化硝化器环境特性

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鲤鱼Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2催化区基因的克隆、表达及酶活性研究

鲤鱼Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2催化区基因的克隆、表达及酶活性研究

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2018年中国水产学会学术年会

作者：王钦李建林唐永凯李红霞张磊沈泽恩俞菊华南京农业大学无锡渔业学院无锡214128 南京农业大学无锡渔业学院无锡214128 农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室淡水渔业研究中心中国水产科学研究院无锡 214128中国

为了探究Group Ⅲ分泌性磷脂酶A2(Group Ⅲ secretory Phospholipase A2,sPLA2G3)基因的功能,本实验使用RT-PCR在鲤鱼肝脏克隆了sPLA2G3 的催化区cDNA序列,与trxA、sumo、NusA和MBP标签蛋白进行了原核表达,采用PC(1,2-Dilinoleoyl)作为底物和脂氧合酶为伴侣酶反应测定sPLA2 酶活.克隆结果表明,鲤鱼sPLA2G3 基因的催化区开放阅读框为 426bp,编码 142个氨基酸,与鲫鱼、斑马鱼的同源性分别为 99%、86％.构建的原核表达载体pET32a-sPLA2、pcold-sPLA2、pET43.1a-sPLA2 和pmalc-2x-sPLA2,经IPTG诱导,在Transetta(DE3)细胞中表达了分子量分别为 3.5×104、3.2×104、7.7×104、6.0×104 的融合蛋白trxA-sPLA2、sumo-sPLA2、NusA-sPLA2 和MBP-sPLA2.

关键词：鲤鱼 sPLA2G3 标签蛋白原核表达酶活性

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纤维球对罗非鱼及其养殖环境功能的影响

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环境科学与技术 2017年第S2期40卷 16-23页

作者：史磊磊范立民陈家长邴旭文赵志祥胡庚东吴伟南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部长江下游渔业生态环境监测中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081

采用纤维球作为生物膜载体,以土著微生物为生物膜菌源,研究其对水质、罗非鱼生长及水体微生物群落功能多样性的影响。结果表明,纤维球具有降低水体氨氮、pH而增加水体DO、IC的作用,但对水体中TOC、亚硝酸盐、硝酸盐无显著影响;与对照组... 详细信息

采用纤维球作为生物膜载体,以土著微生物为生物膜菌源,研究其对水质、罗非鱼生长及水体微生物群落功能多样性的影响。结果表明,纤维球具有降低水体氨氮、pH而增加水体DO、IC的作用,但对水体中TOC、亚硝酸盐、硝酸盐无显著影响;与对照组相比,纤维球能显著提高罗非鱼增重量和显著降低饵料系数,并且可显著提高水体微生物对Biolog板中全部碳源的利用强度及对D-氨基葡萄糖酸、D-半乳糖醛酸、D-甘露醇等碳源的代谢活性,但对水体微生物多样性无显著影响;主成分分析表明,纤维球对水体微生物碳代谢特征具有显著影响。表明纤维球在一定程度上可有效改善水质,促进罗非鱼生长,影响水体微生物群落功能多样性。

关键词：纤维球罗非鱼净化效果微生物群落碳代谢特征

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组合填料对水质、罗非鱼生长及水体微生物群落功能多样性的影响

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农业环境科学学报 2017年第8期36卷 1618-1626页

采用组合填料(全塑性夹片和维纶醛化丝)作为生物膜载体,以土著微生物为生物膜菌源,研究其对水质、罗非鱼生长及水体微生物群落功能多样性的影响。结果表明:组合填料可促进水体中NO_2^-、DO、IC含量显著升高,使水体中pH、NO_3^-含量显著... 详细信息

采用组合填料(全塑性夹片和维纶醛化丝)作为生物膜载体,以土著微生物为生物膜菌源,研究其对水质、罗非鱼生长及水体微生物群落功能多样性的影响。结果表明:组合填料可促进水体中NO_2^-、DO、IC含量显著升高,使水体中pH、NO_3^-含量显著下降,同时有使水体中NH_4^+、TOC含量下降的趋势;和对照组相比,组合填料组罗非鱼增重量显著升高,饵料系数显著降低,填料悬挂密度越高,增重效果越明显;组合填料能显著降低水体细菌数量,而对水体微生物多样性无显著影响;组合填料明显提高了水体微生物对糖类、醇类、酯类的利用率,降低了水体微生物对胺类和酸类的利用率。RDA分析表明,组合填料组和对照组之间的水体微生物代谢多样性存在一定的差异,而DO、pH和硝酸盐是影响处理组和对照组水体微生物代谢多样性差异的主要环境因子,显示组合填料在一定程度上可有效改善水质,促进罗非鱼生长,降低水体细菌数量,影响水体微生物群落功能多样性。

关键词：组合填料罗非鱼净化效果微生物群落碳代谢特征

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三角帆蚌钩介幼虫寄生包囊在3种鱼鳃丝上的形成规律

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大连海洋大学学报 2017年第6期32卷 637-642页

作者：邹军张呈祥闻海波马学艳徐良华丹顾若波南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 江阴水产指导站江苏江阴214443 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种与养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081

为揭示三角帆蚌Hyriopsis cumingii钩介幼虫寄生包囊的形成规律,选用黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco、鲤Cyprinus carpio和二次寄生黄颡鱼*** 3种鱼鳃丝为寄主,对三角帆蚌钩介幼虫进行了寄生试验,分析了不同宿主对钩介幼虫发育的影响,... 详细信息

为揭示三角帆蚌Hyriopsis cumingii钩介幼虫寄生包囊的形成规律,选用黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco、鲤Cyprinus carpio和二次寄生黄颡鱼*** 3种鱼鳃丝为寄主,对三角帆蚌钩介幼虫进行了寄生试验,分析了不同宿主对钩介幼虫发育的影响,并对钩介幼虫在3种宿主鱼鳃丝上形成包囊的时间、寄生数量、包囊形成位置进行了形态学观察和比较。结果表明:在水温(24±1)℃时,寄生于黄颡鱼鳃丝上的钩介幼虫第7天首次开始脱落稚蚌,第8天为脱落高峰期,直至第12天才从鱼体脱落完全;寄生于鲤鳃丝上的钩介幼虫在第4天就脱落完全且没有发现稚蚌。在扫描电镜下观察显示:三角帆蚌钩介幼虫首次寄生在黄颡鱼鳃丝基端3 h形成包囊,6 h幼虫在整片鳃丝形成包囊;三角帆蚌钩介幼虫在鲤鳃丝不能完全形成包囊;在二次寄生黄颡鱼鳃丝基端5 h形成包囊,8 h幼虫在整片鳃丝形成包囊,且三角帆蚌钩介幼虫首次寄生在黄颡鱼鳃上的寄生数量多于二次寄生黄颡鱼和鲤鳃上的寄生数量;三角帆蚌钩介幼虫主要寄生在鱼的鳃丝,很少寄生在鳃耙和鳃弓。

关键词：三角帆蚌钩介幼虫寄生包囊寄主鱼

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鲤鱼2种脂酰辅酶A脱氢酶基因cDNA克隆、表达及活性研究

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华北农学报 2017年第3期32卷 48-57页

作者：喻文娟俞菊华李红霞李建林唐永凯于凡何枫傅纯洁南京农业大学无锡渔业学院江苏无锡214081 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室江苏无锡214081 东海县水产技术推广站江苏东海222300

为探究脂酰辅酶A脱氢酶对脂肪酸β氧化的调控机制,使用RT-PCR在鲤鱼肝脏克隆了脂酰辅酶A脱氢酶家族中的MCAD和LCAD全长c DNA序列,阅读框分别为1 275,1 326 bp,编码424,441个氨基酸,分析表明他们均具备ACADs家族的特征序列:FAD结合位点... 详细信息

为探究脂酰辅酶A脱氢酶对脂肪酸β氧化的调控机制,使用RT-PCR在鲤鱼肝脏克隆了脂酰辅酶A脱氢酶家族中的MCAD和LCAD全长c DNA序列,阅读框分别为1 275,1 326 bp,编码424,441个氨基酸,分析表明他们均具备ACADs家族的特征序列:FAD结合位点、底物结合位点、催化位点等,与斑马鱼MCAD和LCAD的一致性分别为93.16%和94.56%。实时定量RT-PCR结果表明,MCAD和LCAD主要在肝脏和心脏表达;不同脂肪源对MCAD的表达没有明显影响,但鱼油对LCAD的表达有明显的刺激作用。此外,构建了原核表达载体MCADs-p EASY(E2)和LCADs-pEASY(E2),经IPTG诱导获得了原核表达蛋白,分子量分别为43.0,43.6 kDa。经检测这2个蛋白在370,450 nm处有明显的吸收峰,表明他们能自然结合FAD辅基。吩嗪硫酸甲酯反应法结果表明:MCAD和LCAD酶活性最适温度均为28℃,酶活分别为9.12,10.29 U/g。结果表明,与哺乳动物类似,鲤鱼MCAD和LCAD在肝脏和心脏表达量高;高不饱和脂肪酸对LCAD的表达有促进作用。

关键词：鲤鱼 MCAD LCAD 克隆原核表达酶活性

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