检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2005年第1期21卷 69-71页

作者：冶贵生刘湘涛张彦明马玉花张淼涛韩雪清张永国谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046 西北农林科技大学动物科技学院杨凌712100

Six overlapping DNA fragments from swine vesicular disease virus (SVDV) RNA were acquired by RT-PCR,nested PCR,and half-nested *** fragments were individually cloned and *** and analyzing of homologies of nucleotide and animo acid sequences by computer software,the DNA sequence homologies were 98.4% with SVDV J1′73,98.2% with SVDV H/3′76,98.2% with SVDV(Seechurn.P,et al),91.0% with SVDV NET/1/92;the amino acid sequence homoiogies were 98.9% with SVDV J1′73,98.9% with SVDV H/3′76,99.0% with SVDV (Seechurn P,et al.)96.9% with SVDV NET/1/92.

关键词：猪水泡病病毒全基因组序列分析水泡病

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转译过程中小RNA病毒与宿主细胞的相互作用

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浙江农业学报 2005年第6期17卷 398-403页

作者：倪征刘光清云涛梁华丽华炯刚李双茂杜青云浙江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点开放实验室浙江杭州310021

小RNA病毒的转译机制不同于真核细胞mRNA的转译机制,该类病毒是借助于内部核糖体进入位点来启动内部翻译过程的,同时还伴随着宿主细胞蛋白质合成的抑制过程。在此过程中,小RNA病毒与宿主细胞间发生了一系列复杂的相互作用和信息交流,本... 详细信息

小RNA病毒的转译机制不同于真核细胞mRNA的转译机制,该类病毒是借助于内部核糖体进入位点来启动内部翻译过程的,同时还伴随着宿主细胞蛋白质合成的抑制过程。在此过程中,小RNA病毒与宿主细胞间发生了一系列复杂的相互作用和信息交流,本文对该领域的研究进展作了综述。

关键词：小RNA病毒内部核糖体进入位点宿主细胞

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病毒调控宿主免疫反应的研究进展

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中国兽医科技 2005年第6期35卷 494-498页

作者：沈小燕丛国正常惠芸罗自清王建华谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点开放实验室甘肃兰州730046 青海省尖扎县畜牧兽医站青海尖扎813000 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

病毒感染宿主后,针对宿主免疫反应的特点和薄弱环节,形成了多种方式拮抗宿主的免疫防御。论述了病毒抑制体液免疫及其抑制或调节细胞因子活性的过程和方式,旨在从分子水平上阐明病毒逃避免疫应答的机理。

关键词：病毒感染调控免疫反应

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口蹄疫病毒感染细胞的研究进展

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动物医学进展 2005年第6期26卷 1-5页

作者：沈小燕常惠芸丛国正刘永生王建华谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨陵712100

口蹄疫是引起偶蹄动物的急性发热性水泡性疾病,具有高度接触传染性,对发病国家和地区经济有破坏性作用和不良的政治影响。口蹄疫病原体为小RNA病毒科的口蹄疫病毒,是一类单股正链RNA病毒,该病毒有多种血清型及其亚型,相互之间无交叉保... 详细信息

口蹄疫是引起偶蹄动物的急性发热性水泡性疾病,具有高度接触传染性,对发病国家和地区经济有破坏性作用和不良的政治影响。口蹄疫病原体为小RNA病毒科的口蹄疫病毒,是一类单股正链RNA病毒,该病毒有多种血清型及其亚型,相互之间无交叉保护力或保护力极其有限。目前,口蹄疫病毒感染的分子机理还不是很清楚。口蹄疫病毒感染细胞的过程主要包括病毒与细胞的吸附、病毒穿透细胞壁进入细胞、病毒粒子的脱衣壳、病毒RNA的翻译转录、病毒基因组的复制以及病毒粒子的成熟过程,最后是成熟的病毒粒子衣壳包装成为完整病毒。文章就口蹄疫病毒感染细胞的过程做一概述。

关键词：口蹄疫病毒感染过程细胞吸附病毒翻译病毒转录基因复制口蹄疫

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马麝朊蛋白(PrP)基因的克隆和序列分析

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甘肃农业大学学报 2005年第3期40卷 292-296页

作者：陈豪泰吴润刘湘涛甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

从马麝的全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的马麝PrP基因片段大约为771bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,即包含在单一外显子内的完整开... 详细信息

从马麝的全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的马麝PrP基因片段大约为771bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,即包含在单一外显子内的完整开放阅读框,与国外报道的同科动物PrP基因序列基本相同。马麝PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码5个八肽(九肽)重复Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或Pro-Gln/His-Gly-Ala/Gly-Gly–Gly-Trp-Gly-Gln,其氨基酸序列含有24个氨基酸的N-端信号肽和23个氨基酸的C-端信号肽。与白尾鹿(Odocoileusvirginianus)和麋鹿(Cervuselaphus)的PrP基因相比,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别为97.4%、97.9%和98.1%、97.7%。共发生15个碱基替换,其中10个为同义码替换,5个为异义突变,即G57A、S100N、N173S、T177N和M208I。

关键词：马麝朊蛋白基因克隆序列分析

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猪口蹄疫病毒对三种动物细胞嗜性的研究

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甘肃农业大学学报 2005年第3期40卷 306-310页

作者：吴锦艳刘湘涛胡永浩尚佑军田宏孙世琪尹双辉冯霞甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046

将猪FMDV毒株(O/GD/MSH/86)分别适应牛肾细胞(Bovinekidney,MD-BK)、幼仓鼠肾细胞(Babyhamsterkidney,BHK-21)和猪肾细胞(Porcinekidney,PK-15),研究了FMDV在宿主细胞上的嗜性。结果发现,该毒株在MD-BK细胞上不产生细胞病变(CPE),从细胞液中也未检测到病毒,而在BHK-21和PK-15细胞上能够稳定产生CPE。可见,猪FMDVO/GD/MSH/86毒株不能在MD-BK细胞上增殖,而在BHK-21和PK-15细胞上则增殖较好。

关键词：猪口蹄疫病毒细胞嗜性

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原核表达牦牛朊蛋白的纯化及其活性测定

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甘肃农业大学学报 2005年第2期40卷 133-137页

作者：伍志伟吴润刘湘涛陈豪泰甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

以原核表达的GST-BoPrP(23～242)融合蛋白为抗原,免疫BALB/C小鼠,制备抗牦牛朊蛋白的特异性抗血清。经Western blotting和间接ELISA鉴定,该抗血清可与牦牛重组成熟PrP(23～242)和牛脑组织提取物发生反应,蛋白酶K消化各抗原可消除免疫反... 详细信息

以原核表达的GST-BoPrP(23～242)融合蛋白为抗原,免疫BALB/C小鼠,制备抗牦牛朊蛋白的特异性抗血清。经Western blotting和间接ELISA鉴定,该抗血清可与牦牛重组成熟PrP(23～242)和牛脑组织提取物发生反应,蛋白酶K消化各抗原可消除免疫反应,但不与GST蛋白和*** BL21(DE3)的菌体蛋白发生反应,表明该抗血清为抗牦牛重组成熟PrP(23～242)的抗血清,其效价高达1∶12800,并能识别黄牛脑组织中的天然朊蛋白。原核表达的GST-BoPrP(23～242)融合蛋白能有效地刺激免疫动物产生PrP特异性抗体,所制备的抗血清可适用于天然朊蛋白的检测。

关键词：牦牛重组成熟朊蛋白纯化活性测定抗血清原核表达疯牛病

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病毒感染与逃避免疫反应的研究进展

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医学分子生物学杂志 2005年第4期2卷 284-287,305页

作者：沈小燕丛国正常惠芸刘永生王建华谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州市730046 西北农林科技大学动物科技学院陕西省杨凌市712100

病毒和宿主共生过程中,病毒为了生存繁衍形成多种逃避宿主免疫反应的方式。其中病毒抗原变异逃逸抗体的中和和病毒干扰补体激活的关键环节来抑制宿主的抗病毒状态是病毒拮抗机体体液免疫反应的主要途径。此外,病毒还利用编码多种细胞因... 详细信息

病毒和宿主共生过程中,病毒为了生存繁衍形成多种逃避宿主免疫反应的方式。其中病毒抗原变异逃逸抗体的中和和病毒干扰补体激活的关键环节来抑制宿主的抗病毒状态是病毒拮抗机体体液免疫反应的主要途径。此外,病毒还利用编码多种细胞因子的类似物干扰细胞因子的正常功能,造成有利于病毒生存复制的内环境,从而使得病毒能够持续感染机体。

关键词：病毒感染逃避免疫反应

来源：评论

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猪囊尾蚴病免疫原的分子生物学研究进展

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中国兽医科技 2004年第11期34卷 35-44页

作者：景志忠才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

猪带绦虫有成虫、虫卵、六钩蚴、囊尾蚴不同形式的发育阶段和寄生状态,不同的虫体形式以独特的组织结构和生命活动规律满足其寄生在相应宿主体内的需要[1,2].研究发现,六钩蚴与囊尾蚴在虫体组成成分、生化指标以及代谢(分泌)产物等方面... 详细信息

猪带绦虫有成虫、虫卵、六钩蚴、囊尾蚴不同形式的发育阶段和寄生状态,不同的虫体形式以独特的组织结构和生命活动规律满足其寄生在相应宿主体内的需要[1,2].研究发现,六钩蚴与囊尾蚴在虫体组成成分、生化指标以及代谢(分泌)产物等方面都有差异.

关键词：猪囊尾蚴病免疫原分子生物学发育阶段寄生状态

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口蹄疫OX株全基因组cDNA的分子克隆、序列测定及分析

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畜牧兽医学报 2004年第4期35卷 454-458页

作者：孙世琪郭慧琛尚佑军魏旭文靳野马军武韩雪清刘湘涛谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

采用RT-PCR法对FMDVOX株基因组全序列进行了分子克隆与测序。结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8104nt,开放读码框(ORF)长6969nt、编码2322aa,5′UTR长1040nt,3′UTR长95nt。应用分子生物学软件将OX株与FMDV其... 详细信息

采用RT-PCR法对FMDVOX株基因组全序列进行了分子克隆与测序。结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8104nt,开放读码框(ORF)长6969nt、编码2322aa,5′UTR长1040nt,3′UTR长95nt。应用分子生物学软件将OX株与FMDV其它参考毒株进行序列比较,并对其基因特征进行分析。结果显示,OX株与OTwyl/97的核苷酸同源性最高,在基因组功能未知区和3A编码区具有两处明显的缺失现象,其一是在3A编码区有30nt的连续缺失,这与OTwyl/97株相同,其二是在功能未知区域有44nt的缺失,这与OTwyl/97株相同,与OAkesu58相似(43nt缺失)。

关键词：口蹄疫 OX株基因组分子克隆序列分析 RT-PCR

来源：评论

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