检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病毒学 2003年第2期18卷 141-145页

作者：宋建领赵文华杨斌张永仙王金萍信爱国朱建波丛佩清农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室云南昆明650224

用RT-PCR一步法对云南省不同禽类(鸡、鸽子)3株禽I型副粘病毒F基因进行扩增和克隆,并对其f基因片段核苷酸序列进行分析,结果表明,云南省禽I型副粘病毒各毒株同源性为88.1%～94.9%,与疫苗株LaSota和强毒株F48E9的同源性为85.6%。所分离... 详细信息

用RT-PCR一步法对云南省不同禽类(鸡、鸽子)3株禽I型副粘病毒F基因进行扩增和克隆,并对其f基因片段核苷酸序列进行分析,结果表明,云南省禽I型副粘病毒各毒株同源性为88.1%～94.9%,与疫苗株LaSota和强毒株F48E9的同源性为85.6%。所分离两株新城疫病毒在F蛋白裂解位点区(112～117aa)的氨基酸序列与强毒株在这一区域的序列完全相同,表明为强毒株。鸽I型副粘病毒F蛋白裂解位点区的氨基酸序列与PPMV ZQ98-1株在这一区域的序列完全相同,揭示为中强毒株。以1 662bp核苷酸绘制系统发育树,表明云南地方新城疫病毒属于基因Ⅶ型,鸽I型副粘病毒属于基因Ⅵ型。

关键词：禽Ⅰ型副粘病毒 f基因基因克隆序列分析 RT-PCR一步法同源性系统发育

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蓝舌病毒野毒株及疫苗株S10基因多态性分析研究

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微生物学报 2003年第6期43卷 698-705页

作者：张以芳张念祖刘建平朱建波殷震云南农业大学动物科技学院昆明650201 农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室昆明650224 解放军军需大学军事兽医研究所长春130062

对中国蓝舌病毒 1株疫苗株、31株野毒株及 1株南非毒株进行测序。结果揭示 33株毒株S1 0基因核苷酸长度均为 82 2bp ,S1 0基因为基因内基因 ,其核苷酸链的第 2 0～ 2 2和 5 9～61位有两个起始密码子 ,共有终止子在 70 7～ 70 9位 ,预测... 详细信息

对中国蓝舌病毒 1株疫苗株、31株野毒株及 1株南非毒株进行测序。结果揭示 33株毒株S1 0基因核苷酸长度均为 82 2bp ,S1 0基因为基因内基因 ,其核苷酸链的第 2 0～ 2 2和 5 9～61位有两个起始密码子 ,共有终止子在 70 7～ 70 9位 ,预测编码NS3和NS3A两种蛋白 ;32株中国毒株间核苷酸差异 0～ 1 0 7个 ,同源性 86%～ 1 0 0 % ;NS3蛋白氨基酸差异 0～ 1 0个 ,同源性 95 6%～ 1 0 0 %。测序毒株与GenBank中 9株其它毒株比较 ,建立的S1 0基因系统发生树 ,将蓝舌病毒分为Chinagroup和USgroup两大基因群 ,两大群的同源性为 85 % ;USgroup包括美国 8株及南非 1株毒株 ;Chinagroup包括中国 32株及澳大利亚 1株毒株 ;说明蓝舌病毒S1 0基因分群与毒株的地理区域来源有关。在国内首次进行了全国较大范围内蓝舌病毒分子流行病学调查 ,揭示了我国蓝舌病毒毒株的遗传多样性。

关键词：蓝舌病毒系统进化基因多态性 S10基因

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肉鸽衣原体病病原分离鉴定

引用

中国预防兽医学报 2003年第3期25卷 203-205页

作者：邱昌庆陈坤永周继章翁良树高双娣程淑敏中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 深圳市光明华侨畜牧场畜牧兽医研究所广东深圳518107

广东某肉鸽场幼龄鸽群发生以结膜炎、鼻炎和口腔炎 ,呼吸困难 ,腹泻 ,消瘦 ,生长发育缓慢为物征的传染病。从发病鸽分离到 2株菌 (SG1、SG2 ) ,经电镜形态学观察、人工培养基接种试验、碘胺敏感性试验及碘染色试验鉴定为鹦鹉热衣原体 (C... 详细信息

广东某肉鸽场幼龄鸽群发生以结膜炎、鼻炎和口腔炎 ,呼吸困难 ,腹泻 ,消瘦 ,生长发育缓慢为物征的传染病。从发病鸽分离到 2株菌 (SG1、SG2 ) ,经电镜形态学观察、人工培养基接种试验、碘胺敏感性试验及碘染色试验鉴定为鹦鹉热衣原体 (Chlamydiapsittaci)。用IHA试验检查该鸽群衣原体抗体 ,阳性率到达 92 .0 %。本次的鸽子传染病诊断为鸽衣原体病。

关键词：鸽衣原体病婴鹉热衣原体病原分离鉴定

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转基因植物疫苗与转基因植物抗体的研究进展

引用

中国兽医科技 2003年第9期33卷 29-33页

作者：王宝琴张永光王小龙中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室南京农业大学动物医学院江苏南京210095 南京农业大学动物医学院

1989年Curtiss和Cardineau最早将链球菌的突变株表面蛋白抗原(surface protein antigen A, SpaA)基因转入植物进行试验研究，并以专利的形式公开发表。1992年Mason等首先提出了用转基因植物生产医用疫苗的新思路。随后美国有几个研究小... 详细信息

1989年Curtiss和Cardineau最早将链球菌的突变株表面蛋白抗原(surface protein antigen A, SpaA)基因转入植物进行试验研究，并以专利的形式公开发表。1992年Mason等首先提出了用转基因植物生产医用疫苗的新思路。随后美国有几个研究小组和几家生物技术公司利用基因玉米和基因工程的其他植物来制造人的单克隆抗体，希望这种称为“魔弹”的单抗能治疗癌症、阻止传染病传播、用作避孕，甚至防止蛀牙。近几年，植物作为生物外源蛋白的天然生物反应器(natural biore-actor)生产可食性疫苗和植物抗体的研究取得了可喜的进展，该领域的研究成为本世纪又一新热点。笔者就目前转基因植物疫苗研究的基本流程、转基因植物疫苗和植物抗体的研究现状及安全性评价等做一概述。

关键词：转基因植物疫苗转基因植物抗体生物反应器生产流程表达系统安全性转基因植物

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RNA病毒感染性克隆的构建原理及应用

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生命的化学 2003年第4期23卷 317-320页

作者：刘光清刘在新谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

构建RNA病毒感染性克隆是对RNA病毒实施反向遗传操作技术的前提和基础,本文综述了RNA病毒感染性克隆的构建原理、方法及应用。

关键词： RNA病毒感染性克隆反向遗传学

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反向遗传学技术及其在FMDV研究中的应用

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生物技术通报 2003年第3期19卷 1-4,11页

作者：刘光清刘在新谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

反向遗传技术是一种新兴的分子生物学技术 ,已广泛应用于生命科学研究的各个领域。综述反向遗传技术研究进展 ,并讨论该技术在口蹄疫病毒研究中的应用。

关键词：反向遗传学反向遗传技术全长cDNA 口缔疫病毒克隆技术

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蓝舌病毒野毒株及疫苗株S10基因多态性分析研究

蓝舌病毒野毒株及疫苗株S10基因多态性分析研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：张以芳刘建平朱建波张念祖殷震云南农业大学动物科技学院云南农业大学动物科技学院农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室解放军军需大学军事兽医研究所长春

蓝舌病毒(Bluetongue disease virus,BTV)是呼肠孤病毒科环状病毒属的成员,是引起反刍动物蓝舌病的病原,国际兽医局(OIE)将蓝舌病列为A类动物疫病,我国规定为一类动物传染病。BTV基因组由10个RNA节段组成,分别编码7种结构多肽(VP1～VP7)... 详细信息

蓝舌病毒(Bluetongue disease virus,BTV)是呼肠孤病毒科环状病毒属的成员,是引起反刍动物蓝舌病的病原,国际兽医局(OIE)将蓝舌病列为A类动物疫病,我国规定为一类动物传染病。BTV基因组由10个RNA节段组成,分别编码7种结构多肽(VP1～VP7)和3种非结构多肽(NS1～NS3),

关键词： BTV 疫苗株 S10 核苷酸同源性基因多态性

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水泡性口炎病毒核蛋白基因的表达及初步应用

水泡性口炎病毒核蛋白基因的表达及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：花群义杨云庆董俊周晓黎杨晶焰徐自忠张念祖云南出入境检验检疫局技术中心(云南昆明) 农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室(云南昆明)

本文采用pBAD/TOPO原核表达系统首次对VS病毒核蛋白进行了表达,核蛋白以硫氧还蛋白融合蛋白的形式在大肠杆菌细胞周质空间中,以可溶性形式高效表达,融合蛋白有完全生物学活性,表明融合蛋白在胞质中能折叠成正确的空间构象,从而避免了纯... 详细信息

本文采用pBAD/TOPO原核表达系统首次对VS病毒核蛋白进行了表达,核蛋白以硫氧还蛋白融合蛋白的形式在大肠杆菌细胞周质空间中,以可溶性形式高效表达,融合蛋白有完全生物学活性,表明融合蛋白在胞质中能折叠成正确的空间构象,从而避免了纯化进对重组蛋白进变性,复性等复杂操作,为后处理带来方便,适于放大生产.

关键词：水泡性口炎病毒核蛋白基因表达

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赤羽病病毒核蛋白基因克隆和序列分析

赤羽病病毒核蛋白基因克隆和序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：花群义张念祖杨云庆董俊杨晶焰徐自忠云南出入境检验检疫局技术中心(云南昆明) 农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室(云南昆明)

为了探讨AKAV V基因结构及其与功能的关系,本文对AKAV N基因进行克隆和序列分析,为今后应用N基因表达产物建立酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法和快速检测试剂盒的制备奠定了基础.

关键词：赤羽病病毒核蛋白基因克隆序列分析

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蓝舌病毒野毒株及疫苗株S10基因多态性分析研究

蓝舌病毒野毒株及疫苗株S10基因多态性分析研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：张以芳刘建平朱建波张念祖殷震云南农业大学动物科技学院(昆明) 农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室(昆明) 解放军军需大学军事兽医研究所(长春)

本研究用***软件进行S10基因系统分析,将42株BTV毒株分为China Group和US Group两大基因群,确定两群间的同源性是85％.并首次将中国BTV毒株分为两个基因亚群,研究说明S10基因分群与毒株地理区域来源明显相关,与毒株血清型及宿主来源无关.

关键词：蓝舌病毒分子流行病学遗传发育树同源性分析

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