检索结果-内蒙古大学图书馆

西南农业学报 2018年第7期31卷 1523-1529页

作者：李晓林吴阳升林嘉鹏汪立芹黄俊成贾斌 CHEN Ying 石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究所新疆乌鲁木齐830000

【目的】血小板糖蛋白4基因(CD36)在模式动物中发挥着各种生物学功能,通过转录组数据分析,可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。本研究获得了CD36基因及探究其在不同组织中表达情况,从而预测其在绵羊生长过程中可能发挥的生物学功能。【... 详细信息

【目的】血小板糖蛋白4基因(CD36)在模式动物中发挥着各种生物学功能,通过转录组数据分析,可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。本研究获得了CD36基因及探究其在不同组织中表达情况,从而预测其在绵羊生长过程中可能发挥的生物学功能。【方法】实验采用PCR扩增方法获得阿勒泰羊TSP-1基因的CDS区全长,运用软件分析CD36基因的蛋白质序列及其功能区域,同时利用荧光定量PCR的方法检测5头1周岁阿勒泰羊7个组织及不同直径卵泡中的表达情况。【结果】CD36基因序列全长为1419 bp,共编码472个氨基酸,与预测序列相比完全一致。系统进化树分析表明绵羊与牛的遗传距离较近。CD36蛋白为脂溶性亲水蛋白,具有1个跨膜螺旋结构,在氨基酸1~20位存在以信号肽,存在8个N-糖基化和41个潜在的磷酸化位点,包括19个Ser,15个Thr和7个Tyr。检测不同组织和不同直径卵泡中CD36基因发现:CD36基因在绵羊7个组织中都有表达,心与肺和小卵泡中CD36表达量差异显著(P<0.05),在不同直径卵泡中总体表达量较低。【结论】CD36基因可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。

关键词：绵羊 CD36基因克隆与分析组织表达卵泡

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激素处理后绵羔羊和成年母羊卵巢颗粒细胞miRNA特征分析

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西南农业学报 2018年第11期31卷 2423-2430页

作者：林嘉鹏吴阳升韩冰李晓林汪立芹刘明军黄俊成农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究所新疆乌鲁木齐830000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

【目的】通过small RNA高通量测序技术,筛选绵羔羊和成年母羊差异表达miRNA,进一步挖掘和鉴定与卵泡发育相关的相关基因,揭示其性状差异的信号通路及分子调控网络。【方法】以绵羔羊和成年母羊颗粒细胞为研究对象,应用高通量测序技术进... 详细信息

【目的】通过small RNA高通量测序技术,筛选绵羔羊和成年母羊差异表达miRNA,进一步挖掘和鉴定与卵泡发育相关的相关基因,揭示其性状差异的信号通路及分子调控网络。【方法】以绵羔羊和成年母羊颗粒细胞为研究对象,应用高通量测序技术进行small RNA文库构建,获得miRNA表达谱,鉴定差异表达miRNA,进而对这些差异表达miRNA及其靶基因进行功能注释、聚类分析及通路富集等。【结果】从2个样本miRNA库鉴定出238个已知miRNAs和79个新miRNAs。共获得9个差异miRNA,与成年羊相比,羔羊有4个miRNA上调,5个下调。其中,oar-miR-106a上调倍数最大(1. 85),oar-miR-10a下调最为显著(-2. 20)。对差异miRNAs进行GO富集和KEGG通路富集分析表明,新陈代谢途径富集的基因最多。利用qRT-PCR对5个随机挑选的miRNA进行验证,结果与测序数据一致,说明测序结果可靠。【结论】miRNAs可能在激素处理后对绵羊生殖生理中起着重要的作用,包括卵泡和卵母细胞的发育,颗粒细胞的增殖等。

关键词：绵羔羊成年母羊 microRNA 卵泡

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绵羊凝血酶敏感因子1(TSP-1)基因的克隆及在不同生长时期卵泡中的表达

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江西农业大学学报 2018年第1期40卷 142-150页

作者：李晓林陈莹吴阳升林嘉鹏汪立芹黄俊成贾斌新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究所/农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室新疆乌鲁木齐830000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

凝血酶敏感因子1(TSP-1)基因在模式动物中发挥着各种生物学功能,FSH诱导后羔羊TSP-1的表达显著下调,而成年羊在激素诱导前后则无显著变化。为探究TSP-1基因的序列结构及生物学功能,实验采用PCR扩增的方法获得阿勒泰羊TSP-1基因的CDS区全... 详细信息

凝血酶敏感因子1(TSP-1)基因在模式动物中发挥着各种生物学功能,FSH诱导后羔羊TSP-1的表达显著下调,而成年羊在激素诱导前后则无显著变化。为探究TSP-1基因的序列结构及生物学功能,实验采用PCR扩增的方法获得阿勒泰羊TSP-1基因的CDS区全长,软件分析TSP-1基因的蛋白质序列及其功能区域,同时利用荧光定量PCR的方法检测5头1周岁阿勒泰羊10个组织中的表达情况。结果显示,TSP-1基因序列全长为3 519 bp,共编码1 172个氨基酸,与预测序列相比有2个无义突变。系统进化树分析表明绵羊与牛、野猪的遗传距离较近。TSP-1蛋白结构不稳定,不存在跨膜结构,有一个信号肽,可能存在6个N-糖基化位点、50个潜在O-糖基化位点以及44个潜在的磷酸化位点,与TSP-3蛋白含有2个长重复区、3个短重复区、6个C型Ga离子结合位点和一个N型Ga离子结合位点。TSP-1基因在阿勒泰羊7个组织中都有表达,随着卵泡直径的增大,TSP-1基因的表达也逐渐升高。试验结果推测TSP-1基因可能在绵羊卵泡发育中发挥重要作用。

关键词：绵羊 TSP-1基因克隆与分析组织卵泡

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BMP15基因上1个新的影响绵羊繁殖力的SNP位点

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西南农业学报 2017年第9期30卷 2149-2154页

作者：李晓林牛志刚陈莹塔纳普.别克夏江涛魏玉刚史洪才贾斌石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究中心新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区阿勒泰地区畜牧兽医工作站新疆阿勒泰836500

【目的】阿勒泰羊是新疆北部地区重要的产多羔绵羊品种,但一直未找到影响其高繁殖力的主效基因。以影响排卵数的BMP15基因作为候选基因,从分子水平上对阿勒泰的多胎机制进行研究。【方法】以PCR直接测序法获得SNP位点,分析突变位点的特... 详细信息

【目的】阿勒泰羊是新疆北部地区重要的产多羔绵羊品种,但一直未找到影响其高繁殖力的主效基因。以影响排卵数的BMP15基因作为候选基因,从分子水平上对阿勒泰的多胎机制进行研究。【方法】以PCR直接测序法获得SNP位点,分析突变位点的特性,并通过大规模的群体检测统计推断其遗传效应。【结果】阿勒泰羊在BMP15基因的内含子667 bp和外显子2的755 bp处发生突变,2个位点均只有2种基因型,且纯合子为优势基因。与产羔数关联分析发现仅外显子2的755 bp处位点2种基因型差异显著,经群体验证得到同样结果,TC型母羊比TT型母羊平均多产0.8羔。同时该处的突变引起了氨基酸由亮氨酸向脯氨酸变化。【结论】故推测BMP15基因与控制阿勒泰羊多胎性能的主效基因存在紧密的遗传连锁。

关键词：骨骼形态发育15基因(BMP15) 阿勒泰羊繁殖力 SNPs 主效基因

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多浪羊多胎基因全基因组关联分析研究

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江西农业学报 2017年第5期29卷 77-81页

作者：王珊李晓林牛志刚史洪才石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室/新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究中心新疆乌鲁木齐830000

利用全基因组重测序技术,对多浪羊产羔性状进行了全基因组关联分析(GWAS),挖掘了绵羊繁殖性状相关候选基因及分子标记,结果表明:Fst检验结果共筛选出135个显著窗口,可以发现大部分的Fst值都集中在0.35~0.50之间。对筛选到的显著窗口进... 详细信息

利用全基因组重测序技术,对多浪羊产羔性状进行了全基因组关联分析(GWAS),挖掘了绵羊繁殖性状相关候选基因及分子标记,结果表明:Fst检验结果共筛选出135个显著窗口,可以发现大部分的Fst值都集中在0.35~0.50之间。对筛选到的显著窗口进行基因注释,共得到51个基因。再进行富集分析后发现Fst的最大值为0.8710,且位于NCOA1基因内部。在雌配子发生条目中,多胎组和单胎组共同基因为INHBA。同样,利用ENSEMBLE数据库进行基因注释,共有28个基因与显著窗口有交集,如ACP1、ING5、ARNT等。这些候选基因和分子标记的揭示对绵羊繁殖性状功能基因的挖掘具有参考价值和理论意义。

关键词：全基因组关联分析多浪羊多胎

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早期补喂瘤胃液对羔羊血浆免疫球蛋白、细胞因子和小肠黏膜免疫相关细胞的影响

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动物营养学报 2016年第12期28卷 3943-3951页

作者：吴婷婷韩冰刘振何周瑞杨开伦新疆农业大学动物科学学院新疆肉乳用草食动物营养重点实验室乌鲁木齐830052 新疆畜牧科学院生物技术研究中心新疆维吾尔自治区动物生物技术重点开放实验室农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点实验室乌鲁木齐830000

本试验旨在研究早期补喂瘤胃液对羔羊血浆免疫球蛋白、细胞因子含量和小肠黏膜免疫相关细胞数量的影响。选取12只特克赛尔(Texel)初生羔羊,随机分成2组,每组6只。试验组羔羊出生后连续补喂瘤胃液14 d,每天1次,对照组羔羊补喂等量生理盐... 详细信息

本试验旨在研究早期补喂瘤胃液对羔羊血浆免疫球蛋白、细胞因子含量和小肠黏膜免疫相关细胞数量的影响。选取12只特克赛尔(Texel)初生羔羊,随机分成2组,每组6只。试验组羔羊出生后连续补喂瘤胃液14 d,每天1次,对照组羔羊补喂等量生理盐水。羔羊7、14、21和28日龄时,颈静脉采血并分离血浆;28日龄时,屠宰收集肠道内容物。测定血浆中免疫球蛋白[免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白G(Ig G)]、细胞因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)],肠道内容物中Ig G和免疫球蛋白Fc片段(Fc)含量。结果表明:试验组21日龄血浆中Ig A和Ig G含量显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),其他日龄组间差异不显著(P>0.05);试验组血浆中IL-1β和IL-6含量较对照组高,但差异不显著(P>0.05);试验组血浆TNF-α含量在14日龄时显著高于对照组(P<0.05),在其他日龄差异不显著(P>0.05);试验组羔羊血浆IFN-γ含量低于对照组,但差异不显著(P>0.05);给新生羔羊补喂瘤胃液对28日龄羔羊肠道内容物中Ig G和Fc含量无显著影响(P>0.05);试验组肠道上皮内淋巴细胞数量较对照组增加,尤其在回肠,与对照组差异显著(P<0.05);肠道肥大细胞数量各肠段组间无显著差异(P>0.05)。上述结果表明,早期补喂瘤胃液对羔羊体液免疫无显著影响,可在一定程度上增强由免疫细胞介导的免疫功能;早期补喂瘤胃液对羔羊小肠转运母源免疫球蛋白无显著影响;早期补喂瘤胃液能刺激羔羊小肠黏膜免疫系统的发育,使免疫屏障功能尽早完善。

关键词：新生羔羊瘤胃液血浆免疫球蛋白细胞因子黏膜免疫相关细胞

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补喂瘤胃液制备物对羔羊肠道黏膜及血浆中免疫球蛋白含量的影响

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动物营养学报 2016年第12期28卷 3811-3818页

作者：吴婷婷韩冰聂彪彪董伟伟杨开伦新疆农业大学动物科学学院新疆肉乳用草食动物营养重点实验室乌鲁木齐830052 新疆畜牧科学院生物技术研究中心新疆维吾尔自治区动物生物技术重点开放实验室农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点实验室乌鲁木齐830000

本试验旨在研究补喂瘤胃液制备物对羔羊肠道黏膜和血浆中免疫球蛋白含量的影响,探讨瘤胃液制备物对新生羔羊肠道黏膜免疫及体液免疫的影响。选取50只初生体重接近的新生羔羊为模型动物,随机分为5组,每组10只。试验组羔羊1日龄开始补喂... 详细信息

本试验旨在研究补喂瘤胃液制备物对羔羊肠道黏膜和血浆中免疫球蛋白含量的影响,探讨瘤胃液制备物对新生羔羊肠道黏膜免疫及体液免疫的影响。选取50只初生体重接近的新生羔羊为模型动物,随机分为5组,每组10只。试验组羔羊1日龄开始补喂健康成年绵羊瘤胃液制备物[瘤胃液(Ⅰ)、灭菌瘤胃液(Ⅱ)、超声波破碎瘤胃液(Ⅲ)和灭菌超声波破碎瘤胃液(Ⅳ)],对照组羔羊补喂等量生理盐水,每天1次,连续5 d。在24日龄时每组选取3只羔羊屠宰,采集肠道黏膜;在羔羊14和28日龄时颈静脉采血并分离血浆。测定肠道黏膜及血浆中免疫球蛋白含量。结果显示:1)小肠黏膜蛋白质中,各试验组免疫球蛋白A(Ig A)、分泌型免疫球蛋白A(SIg A)和免疫球蛋白G(Ig G)总量均高于对照组。其中,试验Ⅲ组Ig A总量极显著高于对照组(P<0.01),显著高于其他试验组(P<0.05);试验组SIg A和Ig G总量与对照组相比无显著差异(P>0.05)。总体来说,免疫球蛋白含量变化趋势为回肠>十二指肠>空肠,试验Ⅲ组免疫球蛋白总量较对照组增加较多。2)血浆中,羔羊28日龄时免疫球蛋白含量均高于14日龄。14日龄时试验各组血浆中Ig A含量差异不显著(P>0.05),但28日龄时试验Ⅰ组显著高于对照组(P<0.05),极显著高于其他试验组(P<0.01);试验各组Ig G含量在14和28日龄时差异均不显著(P>0.05)。结果表明,给新生羔羊补喂不同处理的瘤胃液制备物均能提高羔羊肠黏膜免疫能力,补喂超声波破碎瘤胃液效果最佳。

关键词：瘤胃液制备物新生羔羊肠道黏膜血浆免疫球蛋白

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湖羊和小尾寒羊骨形成蛋白受体IB型基因多态性与泌乳性状的相关性分析

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畜牧与兽医 2016年第8期48卷 32-35页

作者：李晓林牛志刚袁燕李列刚周成全史洪才农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室/新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究所新疆乌鲁木齐830000 新疆皇牛畜产品发展有限公司新疆乌鲁木齐830000 新疆米东区老龙河养殖基地新疆乌鲁木齐830000

为探究骨骼形成蛋白IB型受体基因（BMPR-IB）与泌乳性状的相关性,采用PCR-RFLP方法检测BMPR-IB在湖羊（41只）和小尾寒羊（30只）群体中的多态性,并分析了其泌乳期1~56 d的泌乳性状。结果显示：在湖羊群体中发现BB和B＋两种基因型,基因... 详细信息

为探究骨骼形成蛋白IB型受体基因（BMPR-IB）与泌乳性状的相关性,采用PCR-RFLP方法检测BMPR-IB在湖羊（41只）和小尾寒羊（30只）群体中的多态性,并分析了其泌乳期1~56 d的泌乳性状。结果显示：在湖羊群体中发现BB和B＋两种基因型,基因频率为0.965和0.035;与泌乳性状结合分析：BB基因型乳蛋白显著高于B＋型个体（P〈0.05）。小尾寒羊群体中发现BB、B＋和＋＋3种基因型,频率分别为0.27,0.4和0.33;＋＋型个体泌乳量极显著高于BB型个体（P〈0.01）,B＋型个体泌乳量显著高于BB型个体（P〈0.05）;从群体泌乳量来看为＋＋型〉B＋型〉BB型;＋＋型个体乳糖显著高于BB型个体（P〈0.05）。

关键词：湖羊小尾寒羊 BMPR-IB 泌乳性状

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湖羊、小尾寒羊泌乳关键期泌乳性状的测定与比较

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江西农业学报 2016年第1期28卷 114-118页

作者：李晓林牛志刚袁燕王姗李列刚周成全史洪才农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点开放实验室/新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究所新疆乌鲁木齐830000 新疆皇牛畜产品发展有限公司新疆乌鲁木齐830000 新疆米东区老龙河养殖基地新疆乌鲁木齐830000

测定和比较了新疆舍饲湖羊、小尾寒羊在泌乳关键期的泌乳性状。结果表明:湖羊和小尾寒羊个体在产后56 d内的总泌乳量分别为(31.25±0.06)kg和(30.03±0.02)kg,日均泌乳量分别为(0.558±0.05)kg和(0.541±0.07)kg;在泌... 详细信息

测定和比较了新疆舍饲湖羊、小尾寒羊在泌乳关键期的泌乳性状。结果表明:湖羊和小尾寒羊个体在产后56 d内的总泌乳量分别为(31.25±0.06)kg和(30.03±0.02)kg,日均泌乳量分别为(0.558±0.05)kg和(0.541±0.07)kg;在泌乳中期,湖羊和小尾寒羊间乳蛋白率差异极显著(P<0.01);在整个泌乳期,两个羊种间乳蛋白率差异显著(P<0.01);湖羊泌乳的乳脂率在中期达到最大值,而小尾寒羊在后期达到最大值;湖羊泌乳的乳糖率在整个泌乳期呈上升趋势,而小尾寒羊在中期达到最大值;两种羊乳的总固体含量在整个泌乳期都呈上升趋势。

关键词：湖羊小尾寒羊泌乳量乳成分

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牛杀菌/通透性增加蛋白对脂多糖介导的炎性细胞因子表达的影响

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生物工程学报 2015年第2期31卷 195-205页

作者：姚楠白杰张雪梅张宁吴卫东李文蓉农业部草食家畜遗传育种与繁殖重点实验室新疆维吾尔自治区动物生物技术重点开放实验室新疆维吾尔自治区畜牧科学院生物技术研究中心新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区人民医院临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区克拉玛依市人民医院新疆克拉玛依834000 河南省农业科学院畜牧兽医研究所河南郑州450002

杀菌/通透性增加蛋白(Bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)能结合并特异地中和来自革兰氏阴性菌外膜的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)。为了研究牛源BPI蛋白及其N端结构域在LPS介导的免疫应答中的作用,本文将BPI全长1 449 bp编码区序列(BPI)和其N端714 bp的编码区序列(BPI714)分别导入m HEK293细胞,分析了稳定表达的BPI或BPI714对LPS介导的炎性细胞因子表达的影响。首先将构建的p LEX-BPI/p LEX-BPI714载体分别转染m HEK293细胞,获得稳定表达牛源BPI或BPI714的m HEK293细胞;然后用LPS刺激上述细胞,分别收集刺激前、刺激后1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、36 h和48 h的细胞,并同时收集未表达BPI或BPI714的m HEK293细胞在各时间点的样品作为对照;采用定量RT-PCR检测上述细胞中炎性细胞因子IL-8、IL-1β、TNF-α、NF-κB-1、NF-κB-2的相对表达水平,比较LPS刺激前后表达BPI/BPI714和对照细胞中上述基因转录水平的变化规律。研究表明,LPS刺激后,对照细胞中IL-8、IL-1β、TNF-α、NF-κB-2表达水平在不同时间点均显著提高(P<0.05),并呈现规律性变化;而稳定表达BPI/BPI714的细胞在同样刺激条件下,IL-8、IL-1β、TNF-α、NF-κB-2基因的转录水平均未发生显著变化(P>0.05)。根据我们的实验结果,在m HKE293细胞模型中BPI或BPI714均能显著降低LPS介导的炎性细胞因子表达,抑制LPS介导的免疫应答。这不仅为进一步研究BPI抑菌机制和利用其抑菌功能提供了可靠的实验依据,也为分析抗菌蛋白的抗菌效果提供了一种可靠的实验方法。

关键词：杀菌/通透性增加蛋白脂多糖免疫应答炎性细胞因子

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