检索结果-内蒙古大学图书馆

福建热作科技 2025年第1期50卷 12-15页

作者：黄碧兰徐立符运柳李志英王敏瑞杨庆全中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业农村部热带作物种质资源利用重点开放实验室(海南省热带作物种质资源遗传改良与创新重点实验室) 海南儋州571737

通过对椰子小孢子发育时期细胞学、小孢子不同发育时期花苞、花蕾形态和花药颜色等观察,从而直接判断小孢子的发育时期,选择合适的单核靠边期小孢子。结果表明,椰子花器的外部形态变化与小孢子发育时期具有一定的相关性;供试椰子的小孢... 详细信息

通过对椰子小孢子发育时期细胞学、小孢子不同发育时期花苞、花蕾形态和花药颜色等观察,从而直接判断小孢子的发育时期,选择合适的单核靠边期小孢子。结果表明,椰子花器的外部形态变化与小孢子发育时期具有一定的相关性;供试椰子的小孢子处于单核靠边期时,花苞的纵径为65.5~69.8 cm、横径为9.1~10.1 cm,花蕾纵径为0.912~1.284 cm、横径为0.331~0.608 cm,花瓣的厚度为0.34~0.36mm,花药长度为0.611~0.898 cm、宽度为0.160~0.238cm。为通过观察椰子花苞、花蕾和花药的外观形态来确定花药发育时期,从而确定花药培养最佳时期对应的花苞和花蕾标准,进而为花药单倍体培养奠定基础。

关键词：椰子小孢子发育时期花器形态相关性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大麦HvRBR基因克隆与序列分析

引用

中国农业科学 2010年第8期43卷 1554-1562页

作者：王颜王际睿郑有良魏育明四川农业大学农学院/小麦研究所农业部西南作物种质资源利用重点开放实验室

【目的】从栽培大麦(Hordeum vulgare)中分离并克隆对植物细胞周期起负调控作用的RBR(retinoblastoma-related),鉴定大麦RBR(HvRBR)分子特征,明确其与同源基因间的亲缘关系和分类地位,为探索动、植物生长发育过程中细胞增殖和分化相关... 详细信息

【目的】从栽培大麦(Hordeum vulgare)中分离并克隆对植物细胞周期起负调控作用的RBR(retinoblastoma-related),鉴定大麦RBR(HvRBR)分子特征,明确其与同源基因间的亲缘关系和分类地位,为探索动、植物生长发育过程中细胞增殖和分化相关调控途径的研究提供理论依据。【方法】通过对植物RBR生物信息学分析,根据RBR保守区域序列设计通用引物,采用PCR方法从栽培大麦DNA和苗期总cDNA中分别分段克隆,获得特征序列后在DNAMAN软件下进行序列分析、多重序列比对并构建系统树。【结果】从栽培大麦籽粒皱缩突变材料GSHO1854中获得全长为5547bp的大麦HvRBR序列(GU121481),其cDNA编码区(GU121480)全长3179bp,包含一个编码975个氨基酸的开放阅读框。由其推导的氨基酸序列与已报道的RBR蛋白序列有较高的一致性。在A、B保守区之间有一个间隔区,虽然同源性较低,但是所有氨基酸序列的相似位点都包含一个半胱氨酸残基,这说明该半胱氨酸残基形成的分子内或分子间二硫键可能对整个RBR蛋白的结构和功能产生重要的影响。系统进化分析表明HvRBR与水稻同源性最高(84.3%),与苜蓿、拟南芥等双子叶植物的同源性较低(50%)。【结论】首次从大麦中得到与植物细胞周期起调控、细胞增殖和分化相关的RBR蛋白编码基因HvRBR。对栽培大麦籽粒皱缩突变材料GSHO1854的HvRBR进行了分子克隆和鉴定,并通过系统进化分析将HvRBR归为植物RBR家族C亚族。

关键词：大麦 RBR蛋白全编码区cDNA 序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

假鹰爪离体植株再生

引用

植物生理学报 2010年第11期46卷 1181-1182页

作者：李志英徐立中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室海南省热带作物种质资源遗传改良与创新重点实验室海南儋州571737

1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮... 详细信息

1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮苗培养基：（4）MS＋6-BA0.2＋NAA0.1。

关键词：假鹰爪植株再生增殖培养基离体不定芽诱导植物名称种子萌发培养条件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

密花胡颓子的离体植株再生

引用

植物生理学报 2010年第12期46卷 1251-1252页

作者：黄碧兰徐立李志英中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室海南省热带作物种质资源遗传改良与创新重点实验室海南儋州571737

1植物名称密花胡颓子（Elaeagnus conferta Roxb.）,又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件（1）种子萌发培养基：MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA 3.0 mg·L^（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA 2.0＋NAA 0.1;... 详细信息

1植物名称密花胡颓子（Elaeagnus conferta Roxb.）,又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件（1）种子萌发培养基：MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA 3.0 mg·L^（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA 2.0＋NAA 0.1;（4）壮苗培养基：MS＋BA 0.5＋NAA 0.1;（5）生根培养基：1/2MS＋IBA 2.0＋NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L^（-1）蔗糖和6.5 mg·L^（-1）卡拉胶,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为40μmo1·m^（-2）·s^（-1）。

关键词：胡颓子植株再生诱导培养基离体增殖培养基生根培养基植物名称种子萌发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山椒子离体植株再生

引用

植物生理学通讯 2010年第5期46卷 479-480页

1植物名称山椒子（Uvaria grandiflora Roxb.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA1.0＋NAA0.1;

1植物名称山椒子（Uvaria grandiflora Roxb.）。 2材料类别下胚轴、茎段。 3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA1.0＋NAA0.1;

关键词：植株再生山椒诱导培养基离体增殖培养基植物名称培养条件种子萌发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马铃薯5种病毒多重PCR检测技术的建立及应用

引用

园艺学报 2015年第2期42卷 280-288页

作者：罗文彬李华伟汤浩邱思鑫纪荣昌许泳清刘中华邱永祥福建省农业科学院作物研究所农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室福州350003

采用多重RT-PCR方法,建立可同时检测马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯M病毒(PVM)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯A病毒(PVA)和马铃薯S病毒(PVS)的方法。根据Gen Bank中PVX、PVM、PVY、PVA及PVS(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、循... 详细信息

采用多重RT-PCR方法,建立可同时检测马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯M病毒(PVM)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯A病毒(PVA)和马铃薯S病毒(PVS)的方法。根据Gen Bank中PVX、PVM、PVY、PVA及PVS(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、循环次数、延伸温度、引物组合浓度进行优化,建立了能同时检测5种马铃薯病毒的多重RT-PCR方法。该方法能同时扩增出PVX、PVM、PVY、PVA及PVS特异片段,其大小分别是138、213、369、468和657 bp。测序结果表明,5种病毒的序列与相应参考序列相似性达到97%以上。灵敏度分析结果表明,多重RT-PCR方法能够检测植物组织量为10-3 mg。应用建立的多重RT-PCR检测方法对田间样品和组培苗进行检测,结果显示,该方法可以准确、快速、灵敏地同时检测单一或复合侵染的5种马铃薯病毒。

关键词：马铃薯病毒检测方法多重RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

花生‘福花4号’产量与籽仁营养成分积累过程研究

引用

中国农学通报 2010年第22期26卷 126-131页

作者：唐兆秀徐日荣蓝新隆农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室福建省农科院作物所福州350013

以‘福花4号’为材料,采用国家有关检测标准,研究花生鲜果产量、花生群体与品质相关的主要营养成分积累过程。结果表明,花生鲜果产量增长,水分逐渐下降。成熟期(下针65天)鲜果籽仁粗脂肪含量为15.1%,其中,C18:1n9c占45.8%,C18:2n6c占31.... 详细信息

以‘福花4号’为材料,采用国家有关检测标准,研究花生鲜果产量、花生群体与品质相关的主要营养成分积累过程。结果表明,花生鲜果产量增长,水分逐渐下降。成熟期(下针65天)鲜果籽仁粗脂肪含量为15.1%,其中,C18:1n9c占45.8%,C18:2n6c占31.4%,C16:0占13.0%,三者占粗脂肪含量的90.2%。粗脂肪含量增长曲线呈抛物线,脂肪酸组成积累过程有3种类型,成熟时O/L值最高值达1.46。籽仁蛋白质积累呈波浪型,氨基酸总量的变化趋势与蛋白质一致,峰值都出现在下针35天左右。成熟期蛋白质含量为8.85g/100g;氨基酸含量为7.46%;检测出17种氨基酸,谷氨酸含量最高,氨基酸变化曲线有3种类型。蔗糖、还原糖、总糖含量曲线均随花生干物质的积累过程呈由高到低后再回升的趋势。成熟期的蔗糖、还原糖、总糖含量分别为2.2g/100g、0.1g/100g和2.42g/100g。此试验结果得出,‘福花4号’鲜果产量与群体品质有关的主要营养成分含量在花生成熟期达最高或次高值,若要获得高产花生的鲜果产量和良好的品质应待花生成熟时采收。

关键词：花生产量营养积累

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛老虎种籽挥发油气相色谱-质谱联用的研究

引用

时珍国医国药 2010年第6期21卷 1438-1439页

作者：梁正芬王茂媛王小华王清隆王祝年海南大学海南儋州571737 农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室海南儋州571737

目的采用水蒸气蒸馏法从毛老虎种籽中提取挥发油。方法应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对毛老虎种籽挥发油的化学成分进行研究分析。结果共鉴定出化学成分12个,占总油量的57.36%,并确定其相对含量。结论其主要成分是熊果酸、(Z)-9-十八... 详细信息

目的采用水蒸气蒸馏法从毛老虎种籽中提取挥发油。方法应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对毛老虎种籽挥发油的化学成分进行研究分析。结果共鉴定出化学成分12个,占总油量的57.36%,并确定其相对含量。结论其主要成分是熊果酸、(Z)-9-十八烯-1-醇、油酸、3,5-二烯豆甾醇、棕榈酸、亚油酸。

关键词：毛老虎种籽挥发油气相色谱-质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葡萄种质资源对晚霜冻害的抗性表现

引用

果树学报 2019年第2期36卷 137-142页

作者：张剑侠西北农林科技大学园艺学院.旱区作物逆境生物学国家重点实验室.农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室陕西杨凌712100

【目的】了解葡萄种质资源的抗晚霜表现,为育种利用提供参考依据。【方法】晚霜发生后3 d,对中国野生葡萄17种或变种的56个株系、美国野生葡萄6种的8个株系及17个栽培品种(系)共81份葡萄种质资源抗晚霜冻害表现进行自然鉴定。【结果】... 详细信息

【目的】了解葡萄种质资源的抗晚霜表现,为育种利用提供参考依据。【方法】晚霜发生后3 d,对中国野生葡萄17种或变种的56个株系、美国野生葡萄6种的8个株系及17个栽培品种(系)共81份葡萄种质资源抗晚霜冻害表现进行自然鉴定。【结果】中国野生葡萄中,毛葡萄、桑叶葡萄、瘤枝葡萄、华东葡萄表现为避霜;燕山葡萄、麦黄葡萄、麦黄复叶葡萄高抗;蘡薁葡萄高抗或抗;陕西葡萄、小复叶葡萄、菱叶葡萄抗;山葡萄、秋葡萄、复叶葡萄、刺葡萄、秦岭葡萄种内存在抗性差异,既有高抗或抗的株系,也有不抗或极不抗的株系;裂叶刺葡萄'宁强-6’极不抗。美国野生葡萄中,冬葡萄为避霜;美洲葡萄、甜冬葡萄高抗;河岸葡萄、峡谷葡萄和沙地葡萄抗。栽培品种中,欧亚种品种'无核白’高抗',早玫瑰'’早金香'’绯红’抗',无核紫'’新郁'’京秀’不抗;欧美杂种'巨峰’高抗',藤稔'’早生高墨'’京优'’木星’和'海王星’抗;欧山杂种'00-1-10’为避霜',00-1-5’高抗',北醇’和'左优红’不抗。【结论】中国野生葡萄、栽培品种抗晚霜表现具丰富多样性,美国野生葡萄表现出较强的抗性。葡萄种质资源对晚霜抗性表现与冬季抗寒性表现不完全一致。

关键词：葡萄种质资源晚霜冻害抗性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

与TaFRA蛋白相互作用候选蛋白的筛选

引用

遗传 2011年第1期33卷 88-94页

作者：温小杰郝晨阳蒲文刘旭张学勇中国农业科学院作物科学研究所国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程农业部作物种质资源利用重点开放实验室北京100081

F-box蛋白是E3泛素连接酶SCF复合体的重要亚基,通过底物蛋白的特异识别发挥功能。TaFRA是在盐胁迫差异表达片段基础上通过RACE方法获得的一个基因,编码F-box蛋白。文章利用TaFRA基因构建诱饵表达载体,直接用cDNA+pGAD+pBD共转化酵母双... 详细信息

F-box蛋白是E3泛素连接酶SCF复合体的重要亚基,通过底物蛋白的特异识别发挥功能。TaFRA是在盐胁迫差异表达片段基础上通过RACE方法获得的一个基因,编码F-box蛋白。文章利用TaFRA基因构建诱饵表达载体,直接用cDNA+pGAD+pBD共转化酵母双杂交的方法筛选相互作用的候选蛋白。通过对阳性克隆的鉴定和测序分析,共获得44个与TaFRA相互作用的候选蛋白,其中32个为已知蛋白,包括硫氧还蛋白、金属硫蛋白、ATP合成酶及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶等多种逆境胁迫反应蛋白及转录因子蛋白,说明TaFRA与胁迫反应相关,可能通过对上述蛋白编码基因的调控参与了植物的胁迫反应过程,为进一步阐明TaFRA的功能及作用机制奠定了理论基础。

关键词：酵母双杂交共转化 TaFRA 相互作用候选蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：