检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2018年第S1期38卷 367-368页

作者：郭郁葱杨雪芹于晓琳葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

甲醛是我国室内环境最为普遍的挥发性有机污染物(VOCs),严重危害人体健康。催化氧化技术具有运行温度低、无二次污染等优势,成为目前甲醛净化最具有前景的方法。但是,催化剂具有成本较高、降解效率低和机理不明等问题,本工作利用较为简... 详细信息

甲醛是我国室内环境最为普遍的挥发性有机污染物(VOCs),严重危害人体健康。催化氧化技术具有运行温度低、无二次污染等优势,成为目前甲醛净化最具有前景的方法。但是,催化剂具有成本较高、降解效率低和机理不明等问题,本工作利用较为简单的水热法一步制备出了具有三维结构的rGO和Co/rGO催化剂,重点研究紫外光预处理对三维CoOx/还原氧化石墨烯催化剂(Co/rGO)催化氧化甲醛性能的影响,并探究其相应的机理。

关键词： Co/rGO催化剂紫外光预处理氧活化甲醛氧化

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缩胺基脲衍生物HeI PES和电子结构的研究

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化学学报 1999年第3期57卷 251-257页

作者：李玮捷郑世钧乔春华王殿勋河北师范大学化学系石家庄050091 中国科学院化学研究所动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

利用HeI紫外光电子能谱(PES)首次得到一组缩胺基脲衍生物的PES谱图.并利用RHF(6-31G^(?))计算了它们的电子结构,解析了实验谱,分析和说明与实验电离能所对应的分子轨道的特征.论证了计算结果与实验值间很好的相符关系.并通过实验和计算... 详细信息

利用HeI紫外光电子能谱(PES)首次得到一组缩胺基脲衍生物的PES谱图.并利用RHF(6-31G^(?))计算了它们的电子结构,解析了实验谱,分析和说明与实验电离能所对应的分子轨道的特征.论证了计算结果与实验值间很好的相符关系.并通过实验和计算结果,讨论了这类化合物取代基的影响和为何缺乏生物活性.

关键词： HeI 紫外光电子能谱缩胺基脲衍生物电子结构

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SO_2与过渡金属离子在Soot上的非均相反应

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光谱学与光谱分析 2016年第S1期36卷 119-120页

作者：郭郁葱刘启帆佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO_2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe^(3+)和Mn2+存在条件下,SO_2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程。发现Fe^(3+)和Mn2+对于SO_2的非均相氧化反应有着显著的催化... 详细信息

应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO_2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe^(3+)和Mn2+存在条件下,SO_2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程。发现Fe^(3+)和Mn2+对于SO_2的非均相氧化反应有着显著的催化效应,并且随着RH的增加,硫酸盐的生成速率逐渐增大。该研究加深了对SO_2的迁移转化规律及其致霾效应的理解。

关键词： FTIR-ATR Soot SO2 非均相反应

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瞬变体系的紫外光电子能谱新进展

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化学通报 1994年第9期 18-22页

作者：王殿勋李颖中国科学院化学研究所北京分子动态和稳态国家重点实验室

获得瞬变种的紫外光电子能谱（ＵＰＳ）是国际ＵＰＳ界一直追逐的目标，但终因瞬变种的超短寿命，仅为少数实验室所实现。本文评述了这方面新进展，同时着重介绍了笔者首先开拓的ＵＰＳ技术用于化学反应动力学研究的成果以及首先获得某... 详细信息

获得瞬变种的紫外光电子能谱（ＵＰＳ）是国际ＵＰＳ界一直追逐的目标，但终因瞬变种的超短寿命，仅为少数实验室所实现。本文评述了这方面新进展，同时着重介绍了笔者首先开拓的ＵＰＳ技术用于化学反应动力学研究的成果以及首先获得某些原子种的ＵＰＳ谱，并展望了这一领域的发展前景。

关键词：瞬变种紫外光电子能谱 UPS

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溴原子与H_2O反应的HeⅠ紫外光电子能谱(UPS)研究

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化学通报 2003年第4期66卷 268-270页

作者：乔志敏毕慧敏车会娟王殿勋北京分子动态和稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

通过HeⅠ紫外光电子能谱研究了溴原子和H2 O的反应 ,能谱图表明反应体系中产生了氧气和溴化氢 ,没有检测到含溴储库物种HOBr的存在。

关键词： HeI紫外光电子能谱溴原子 H20 水化学反应反应历程大气污染臭氧层

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铕(Ⅲ)荧光增敏体系在微乳液中的发光性质和荧光衰减动力学研究

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1856-1859页

作者：孙照勇艾希成冯娟张启元张兴康中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

利用稳态和瞬态光谱方法研究了不同铕离子发光体系中各种因素对铕离子发光性质的影响 .通过吸收和激发光谱的变化分析了稀土离子 Gd3 +对 Eu3 +增敏机理 ,并从荧光衰减动力学角度证明了主配体噻吩甲酰三氟丙酮 ( TTA)、协配体邻啡咯啉 (... 详细信息

利用稳态和瞬态光谱方法研究了不同铕离子发光体系中各种因素对铕离子发光性质的影响 .通过吸收和激发光谱的变化分析了稀土离子 Gd3 +对 Eu3 +增敏机理 ,并从荧光衰减动力学角度证明了主配体噻吩甲酰三氟丙酮 ( TTA)、协配体邻啡咯啉 ( Phen)、稀土离子 Gd3 +和表面活性剂 TX-1 0 0对铕离子发光的增敏作用 .4种发光体系 Eu3 +/Gd3 +/TTA/Phen/TX-1 0 0 ,Eu3 +/TTA/Phen/TX-1 0 0 ,Eu3 +/Gd3 +/TTA/Phen和Eu3 +/Gd3 +/TTA/TX-1 0 0中铕离子 5D0 态的发光寿命依次为 980 >6 70 >4 0 0 >2 6 0 μs,而且存在铕离子 5D1到 5D0 的传能过程 .在发光越强的体系中 ,5D1 的衰减越慢 ,相应地 5D0 的上升时间也就越长 .研究结果表明 ,在最佳发光体系中既存在分子内的能量转移。

关键词：铕(Ⅲ) 荧光增敏能量转移发光性质微乳液稀土有机配合物荧光衰减动力学

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N-(2-溴乙基)咔唑与N-乙烯基咔唑的气相HeI紫外光电子能谱与电子结构研究

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化学学报 1999年第7期57卷 718-723页

作者：陈瑞芝郑世钧任杰王殿勋河北师范大学西校区化学系石家庄050091 中国科学院化学研究所动态和稳态结构国家重点实验室北京100080

首次报道了N-(2-澳乙基)咔唑和N-乙烯基咏唑的气相Hel紫外光电子能谱(UPS),借助于Gaussian 94采用RHF/6-3lG基组优化几何构型,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级.在对咔唑和N-烷基咔唑系列分子UPS电离能变化规律研究的基础上,对这2... 详细信息

首次报道了N-(2-澳乙基)咔唑和N-乙烯基咏唑的气相Hel紫外光电子能谱(UPS),借助于Gaussian 94采用RHF/6-3lG基组优化几何构型,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级.在对咔唑和N-烷基咔唑系列分子UPS电离能变化规律研究的基础上,对这2个分子的UPS谱带给予指认,并讨论其电子结构.结果表明N-(2-溴乙基)咔唑的UPS谱与N-烷基咔唑的不同之处是在10.295,10.540Ve处出现2个Br原子的孤对轨道;N-乙烯基咔唑的UPS谱带与咔唑的相比,电离能变化的特殊性说明乙烯基与咔唑环共平面.

关键词：溴乙基咔唑电子结构咔唑乙烯基咔唑 UPS

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苯环上氯原子的不同取代位置对四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质的影响

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高等学校化学学报 2003年第11期24卷 2069-2072页

作者：张慧娟冯娟孙照勇艾希成张建平张兴康虞忠衡韩士田刘彦钦吴银素中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 河北师范大学化学系石家庄050091

稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( ... 详细信息

稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( 0 ,0 )和 Q( 0 ,1 )带分别位于 5 49和 5 90 nm处 .邻位取代化合物的荧光量子产率为 0 .0 5 8,比间位 ( 0 .0 2 41 )、对位 ( 0 .0 2 3 5 )取代化合物的要高得多 .邻位取代化合物的荧光寿命( 3 .1 1 ns)比间位 ( 1 .1 2 ns)和对位 ( 1 .1 1 ns)取代化合物的长 .邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应 ;而在间位和对位化合物中 ,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用 .

关键词：苯环氯原子取代位置四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质光合作用叶绿素模拟

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细菌光合反应中心突变体原初电子转移机理的理论研究

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化学学报 2000年第12期58卷 1576-1581页

作者：张小东马淑华徐红沈玲玲张兴康张启元中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态国家重点实验室北京100080

利用量子化学DFT从头计算方法,计算经过突变的细菌光合反应中心HM202L原初电子给体和其他色素分子的电子结构,然后对其原初电子转移机理进行探讨.结果表明:1)超分子D-2A的HOMO主要是由定域在其组成单元BChl_L分子上的原子轨道组成,而它... 详细信息

利用量子化学DFT从头计算方法,计算经过突变的细菌光合反应中心HM202L原初电子给体和其他色素分子的电子结构,然后对其原初电子转移机理进行探讨.结果表明:1)超分子D-2A的HOMO主要是由定域在其组成单元BChl_L分子上的原子轨道组成,而它的LUMO主要是由定域在其组成单元MBPheo_M分子上的原子轨道组成.这表明它在基态和激发态时分别存在超分子内的电荷分离态[BChl_L^--MBPheo_M^+]和[BChl_L^+-MBPheo_M^-].同时也说明了D-2A阳离子态的正电荷完全分布在组成单元细菌叶绿素分子BChl_L上,与实验事实相符.2)HM202L细菌光合反应中心原初电子转移反应存在由ABCh a_L^h(?)驱动的电子转移反应.

关键词：细菌光合反应中心突变体电子转移从头算

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CeO2-WO3复合氧化物催化剂的NH_3-SCR反应机理(英文)

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催化学报 2011年第5期32卷 836-841页

作者：陈亮李俊华葛茂发马磊常化振中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 清华大学环境科学与工程系北京100084 清华大学环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084

采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催... 详细信息

采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催化剂的主要活性位是CeO2,而WO3的加入大大提高了其表面Brnsted酸位的数量与强度及其氧化NO的能力.另外还发现,除了催化剂表面Lewis酸与Brnsted酸参与反应外,表面的桥式与单齿硝酸盐也是活性很高的物种.整个SCR反应可通过以上两种途径进行.

关键词：氮氧化物去除选择性催化还原活性一氧化氮氧化能力机理

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