检索结果-内蒙古大学图书馆

波谱学杂志 1999年第2期16卷 155-160页

作者：王玥菊李二成中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100080

采用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），研究了安息香的激光光解过程及其ＣＩＤＮＰ效应，获得了不同动力学参数ｄ９下的ＣＩＤＮＰ谱，由此对预测的反应机理作出了证实．通过自编程序，根据对两种光反应产物不... 详细信息

采用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），研究了安息香的激光光解过程及其ＣＩＤＮＰ效应，获得了不同动力学参数ｄ９下的ＣＩＤＮＰ谱，由此对预测的反应机理作出了证实．通过自编程序，根据对两种光反应产物不同形成途径的ＣＩＤＮＰ模拟谱的计算，对安息香光解过程ＣＩＤＮＰ效应芳环上质子的极化情况作出了合理归属．

关键词：安息香激光光解 CIDNP 动力学参数光引发剂

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半菁染料作为染料敏化太阳能电池吸光材料的理论研究（英文）

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物理化学学报 2015年第5期31卷 866-876页

作者：李会学左国防李志锋王晓峰郑仁慧天水师范学院化学工程与技术学院甘肃天水741001 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

采用第一性原理研究了半菁-二氧化钛团簇形成的配合物(hemicyanine-(Ti O2)n)的光电子转移过程,这里n分别取5,9,15.配合物基态构型采用密度泛函理论方法进行优化,而激发态采用含时密度泛函理论进行计算.采用长程相关校正的密度泛函CAM-B... 详细信息

采用第一性原理研究了半菁-二氧化钛团簇形成的配合物(hemicyanine-(Ti O2)n)的光电子转移过程,这里n分别取5,9,15.配合物基态构型采用密度泛函理论方法进行优化,而激发态采用含时密度泛函理论进行计算.采用长程相关校正的密度泛函CAM-B3LYP和ωB97X-D计算的激发能与实验值吻合得很好.依据广义Mulliken-Hush(GMH)公式,基于密度泛函理论得到的波函数被用来计算电荷转移积分,进而可根据Marcus理论计算出电荷分离速率常数(kCS)和电荷回传速率常数(kCR).计算结果表明电子从染料到(Ti O2)n团簇的传递有多条通道,这使得kCS具有更大值,相反,只具有单通道的电荷回传降低了kCR值,与kCS相比甚至可以忽略,这表明在所研究的体系中电荷回传是不利的.

关键词：理论研究半菁染料 (TiO2)n团簇电子转移

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碘代异丙烷在黑碳表面的吸附研究

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气象学报 2007年第5期65卷 753-759页

作者：殷实王炜罡葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100080

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡和气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。文中首次研究了在298K下,碘氧自由基(IO)重要源之... 详细信息

黑碳气溶胶由于其对大气辐射平衡和气候的影响而受到高度重视,碘化学则是大气化学中十分重要的研究领域。然而对于卤素化合物尤其含碘化合物与黑碳气溶胶表面相互作用的研究还少有报道。文中首次研究了在298K下,碘氧自由基(IO)重要源之一的碘代异丙烷(i-C3H7I)在黑碳表面的吸附,黑碳样品使用DegussaFW2(一种含有氧化态的无定形黑碳)。实验发现碘代异丙烷与黑碳表面发生相互作用,使黑碳表面逐渐被钝化,并且其吸附系数(γ)与暴露时间相关。实验测得初始吸附系数(γ0)值为(9.5±3.8)×10-2。所报道的初始吸附系数γ0可以提供一个上限值,实验结果表明在真实大气环境下,i-C3H7I在黑碳气溶胶表面的非均相消耗可能是十分重要的,也许会对i-C3H7I在真实大气中的浓度有一定影响。并且研究结果对进一步研究i-C3H7I与黑碳气溶胶相互作用对大气辐射平衡、黑碳气溶胶非均相化学作用和云雾降水凝结核(CCN)形成的影响均有十分重要的意义,研究结果也为评估i-C3H7I与碳质气溶胶非均相相互作用对大气环境的影响和深入的模式研究提供了基本参数。

关键词：非均相过程流动管碘代异丙烷黑碳大气化学

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双环戊二烯-氯醌体系的CIDNP研究

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波谱学杂志 1999年第3期16卷 255-258页

作者：李二成中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室

利用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），对双环戊二烯的光敏化反应进行了ＣＩＤＮＰ方面的研究，结合ＣＩＤＮＰ理论模拟谱的计算，证实了Ｒｏｔｈ等人所推测的此光敏化反应自由基中间体结构为双重的烯丙基物种，通过... 详细信息

利用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），对双环戊二烯的光敏化反应进行了ＣＩＤＮＰ方面的研究，结合ＣＩＤＮＰ理论模拟谱的计算，证实了Ｒｏｔｈ等人所推测的此光敏化反应自由基中间体结构为双重的烯丙基物种，通过计算，确定了自由基各质子的超精细偶合常数ｈｆｃ的相对大小和绝对符号以及各碳原子上的未偶电子自旋密度。

关键词：双环戊二烯光敏化自由基氯酯激光 CIDNP效应

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3-甲基-3-丁烯基-1-醇与硫酸/过氧化氢混合溶液的吸收反应研究

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环境科学 2011年第12期32卷 3599-3605页

作者：王天鹤刘泽葛茂发王炜罡中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 中国科学院研究生院北京100049

应用配置有湿式流动反应管的真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱研究了3-甲基-3-丁烯基-1-醇气体在硫酸/过氧化氢混合溶液表面的吸收反应,实验中首次测得了反应的摄取系数,并根据气相产物信息推测了其反应机制.3-甲基-3-丁烯基-1-醇与... 详细信息

应用配置有湿式流动反应管的真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱研究了3-甲基-3-丁烯基-1-醇气体在硫酸/过氧化氢混合溶液表面的吸收反应,实验中首次测得了反应的摄取系数,并根据气相产物信息推测了其反应机制.3-甲基-3-丁烯基-1-醇与硫酸/过氧化氢混合溶液的吸收反应速率很快,在ω(H2SO4)为40%～60%范围,摄取系数为2.52×10-4～1.05×10-2.在反应过程的气相收集物中检测出3种气相产物:乙醛、丙酮和3-甲基-3,4-环氧-1-丁醇,由此推测了3-甲基-3-丁烯基-1-醇与H2 SO4/H2 O2混合溶液的非均相反应机制.3-甲基-3,4-环氧-1-丁醇可以经过多步转化形成多羟基化合物,同时生成的醛酮化合物在酸性溶液中可进一步反应,这些对大气二次有机气溶胶的形成起着重要作用.因此,3-甲基-3-丁烯基-1-醇的非均相催化氧化过程可能对二次有机气溶胶的形成有重要贡献.

关键词：含氧挥发性有机物二次有机气溶胶摄取系数硫酸过氧化氢非均相酸催化氧化

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大气不同粒径碳酸钙颗粒的红外光谱

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光谱学与光谱分析 2016年第S1期36卷 135-136页

作者：王振佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用FTIR-DRIFTS方法研究了不同粒径CaCO_3的红外光谱,对照相应的特征振动峰,发现没有显著改变,为后续探究对于以不同粒径CaCO_3颗粒为基底的非均相反应奠定了基础。

关键词： FTIR-DRIFTS CaCO3 粒径影响矿尘气溶胶

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碳酸钙粒径对SO_2非均相反应的影响研究

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光谱学与光谱分析 2016年第S1期36卷 126-127页

作者：张莹佟胜睿葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用DRIFTS研究了SO_2在CaCO_3颗粒物表面O_3氧化的非均相反应,对常温(298K)且干燥条件下(相对湿度<1%)CaCO_3粒径对SO_2非均相反应的影响做了初步探究。研究结果表明,在相同反应时间里,生成的硫酸盐的红外积分面积随粒径增加而降低... 详细信息

利用DRIFTS研究了SO_2在CaCO_3颗粒物表面O_3氧化的非均相反应,对常温(298K)且干燥条件下(相对湿度<1%)CaCO_3粒径对SO_2非均相反应的影响做了初步探究。研究结果表明,在相同反应时间里,生成的硫酸盐的红外积分面积随粒径增加而降低,说明碳酸钙粒径越小,越有利于生成硫酸盐。

关键词： CaCO3 O3 SO2 非均相反应粒径

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臭氧在不同温度条件下的红外光谱

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光谱学与光谱分析 2020年第S1期40卷 1-2页

作者：王振佟胜睿郭郁葱葛茂发中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190

利用透射傅里叶变换红外和低温基质隔离-傅里叶变换真空红外光谱方法分别研究了臭氧在常温气态条件下和低温35 K氩气基质中的红外光谱。通过谱图指认和谱图异同的对比,发现在低温基质隔离条件下采集的谱图会减少很多不必要的杂峰的出现... 详细信息

利用透射傅里叶变换红外和低温基质隔离-傅里叶变换真空红外光谱方法分别研究了臭氧在常温气态条件下和低温35 K氩气基质中的红外光谱。通过谱图指认和谱图异同的对比,发现在低温基质隔离条件下采集的谱图会减少很多不必要的杂峰的出现,方便了谱图的分析,为复杂反应的探究开辟了一种新的方法。

关键词： FTIR 臭氧基质隔离 P支 R支

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C_(60)与某些萘胺衍生物光诱导电子转移反应的ESR研究

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波谱学杂志 1999年第4期16卷 331-334页

作者：孙健陈德文刘扬张启元中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

在运用ＥＳＲ方法对Ｃ６０与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给... 详细信息

在运用ＥＳＲ方法对Ｃ６０与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给出电子，而连接两个芳基的Ｎ苯基取代萘胺则更难给出电子．

关键词： ESR C_60 萘胺衍生物光诱导电子转移反应

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超支化分子自组装形成纳米纤维的计算机模拟研究

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高分子学报 2017年第2期27卷 351-358页

作者：朱有亮李占伟孙昭艳吕中元中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室长春130023

利用分子动力学模拟方法,针对实验上的超支化分子建立其粗粒化模型,模拟研究了该超支化分子在水和空气的界面上形成Langmuir单分子层的过程,并分析了通过自组装形成的纤维的微观结构.该纤维是由单排超支化分子线性排列形成,超支化分子... 详细信息

利用分子动力学模拟方法,针对实验上的超支化分子建立其粗粒化模型,模拟研究了该超支化分子在水和空气的界面上形成Langmuir单分子层的过程,并分析了通过自组装形成的纤维的微观结构.该纤维是由单排超支化分子线性排列形成,超支化分子的末端碳链裸露在空气中,且处于伸展的竖起状态.调节末端支链的亲疏水性能够影响形成的自组装结构,末端支链越亲水,超支化分子越不容易形成一维纳米纤维结构.

关键词：超支化分子纳米纤维计算机模拟

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