检索结果-内蒙古大学图书馆

非水溶剂中囊泡等分子有序组合体的形成

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物理化学学报 2003年第8期19卷 779-784页

作者：黄建滨韩峰吴涛北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

总结了各类表面活性剂在乙醇等非水及混合溶剂中的囊泡、胶束等聚集体的形成规律,着重讨论了非水体系中介电常数改变对正负离子表面活性剂混合体系中聚集体形成的影响.对反胶束等不同分子有序组合体在非水体系中的形成情况也进行了概述.

关键词：非水溶剂囊泡分子有序组合体胶束表面活性剂乙醇沉淀体系

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非肽类凝血酶抑制剂的比较分子力场分析

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化学学报 2003年第7期61卷 1136-1139页

作者：韩晓峰刘莹高莹来鲁华北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室

在血栓症和止血疗法中凝血酶起重要的生物调节作用,凝血酶抑制剂由于其溶血栓作用成为药物设计的热点.对非肽类芳基磺酸酯系列凝血酶抑制剂进行了三维定量构效关系研究,用Autodock方法和比较分子力场分析相结合构建了该类分子的定量构... 详细信息

在血栓症和止血疗法中凝血酶起重要的生物调节作用,凝血酶抑制剂由于其溶血栓作用成为药物设计的热点.对非肽类芳基磺酸酯系列凝血酶抑制剂进行了三维定量构效关系研究,用Autodock方法和比较分子力场分析相结合构建了该类分子的定量构效关系模型,得到三维等值线图.模型的传统相关系数r^2=0.956,交叉验证系数q^2=0.681,F_(4.16)=85.985,标准偏差S=0.158.该模型为凝血酶抑制剂的进一步结构改造提供了有益的启示.

关键词：非肽类凝血酶抑制剂比较分子力场分析结构血栓症止血疗法三维定量构效关系

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一类新型手性表面活性剂的研究

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物理化学学报 2003年第4期19卷 302-306页

作者：黄建滨高强王传忠分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

制备了一对旋光异构的两亲分子L-C10HL(N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-L-亮氨酸)和D-C10HL(N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-D-亮氨酸).对相应的表面活性和聚集体研究发现,C10HL与传统羧酸盐表面活性剂有很大的不同,在较高pH时仍具有较高的... 详细信息

制备了一对旋光异构的两亲分子L-C10HL(N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-L-亮氨酸)和D-C10HL(N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-D-亮氨酸).对相应的表面活性和聚集体研究发现,C10HL与传统羧酸盐表面活性剂有很大的不同,在较高pH时仍具有较高的表面活性和聚集能力.利用荧光激发光谱和圆二色性谱研究了L-C10HL和D-C10HL与环糊精之间的相互作用.

关键词：手性表面活性剂囊泡表面活性荧光光谱圆二色谱 N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基)-L-亮氨酸) D-C10HL (N-(4-癸氧基-2-羟基苯亚甲基) -D-亮氨酸) L-C10HL 环糊精包结物

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正负离子表面活性剂混合体系中高稳定性囊泡的形成

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化学学报 2003年第9期61卷 1399-1404页

作者：韩峰付宏兰何潇黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/... 详细信息

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/LNaBr)、较大幅度pH变化 (pH =2～ 12 )、温度变化 (从 80℃到 -2 2℃ )情况下体系中的囊泡依然呈现出优异的稳定性 .在非水溶剂乙醇 (10 0 % )中这类正负离子表面活性剂仍然可以形成囊泡 .

关键词：正负离子表面活性剂混合体系稳定性囊泡十二烷基硫酸钠溴化十二烷基三乙铵

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制备方法对新型锡锆固溶体催化剂结构及其选择催化一氧化氮还原性能的影响

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催化学报 2003年第2期24卷 137-142页

作者：尉继英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

固定SnO2 含量为 60 % ,采用不同沉淀方法和在不同沉淀条件下制备了锡锆固溶体催化剂Sn0 4 5Zr0 55O2 ,考察了沉淀过程对其结构和性能的影响 .控制尿素浓度为总金属离子 (Sn4 ++Zr4 +)浓度的 2 0倍 ,采用均相沉淀法制备的锡锆固溶体Sn... 详细信息

固定SnO2 含量为 60 % ,采用不同沉淀方法和在不同沉淀条件下制备了锡锆固溶体催化剂Sn0 4 5Zr0 55O2 ,考察了沉淀过程对其结构和性能的影响 .控制尿素浓度为总金属离子 (Sn4 ++Zr4 +)浓度的 2 0倍 ,采用均相沉淀法制备的锡锆固溶体Sn0 4 5Zr0 55O2 对催化NO还原具有最高活性和较好的重复性 ,在 3 5 0℃下最大NO转化率达到 74% .XRD ,Raman ,XPS ,BET比表面测定和孔结构分析表明 ,沉淀条件不同 ,沉淀物的成核及生长过程不同 ,对SnO2 与ZrO2 之间的固溶度、催化剂表面元素分布、比表面和孔道结构以及催化活性都有较大的影响 .ZrO2 在SnO2 (r)晶格中较高的固溶度。

关键词：固溶催化剂结构一氧化氮还择催化还原锡锆沉淀过程催化活性

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SnCuO催化剂上甲烷的催化燃烧性能

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催化学报 2003年第3期24卷 229-232页

作者：周长军林伟朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

采用双股并流共沉淀法制备了SnCuO系列催化剂 ,测定了它们对甲烷燃烧反应的催化活性及抗硫中毒性能 ,并采用XRD ,BET ,XPS ,DTA TG和FT IR等技术对催化剂进行了表征 .比表面积和活性测试结果表明 ,SnCuO系列样品的比表面积均大于纯氧化... 详细信息

采用双股并流共沉淀法制备了SnCuO系列催化剂 ,测定了它们对甲烷燃烧反应的催化活性及抗硫中毒性能 ,并采用XRD ,BET ,XPS ,DTA TG和FT IR等技术对催化剂进行了表征 .比表面积和活性测试结果表明 ,SnCuO系列样品的比表面积均大于纯氧化物 ,其低温催化活性大大高于纯氧化物 .在Sn Cu原子数比接近 1时 ,其比表面积最大 (超过 10 0m2 g) .具有最大比表面积的样品SnCu4和SnCu5的活性最高 .进一步测定了SnCu4样品的抗硫中毒性能 .结果发现 ,在 5 0 0℃下 ,反应刚开始时甲烷的转化率为 98% ,随着SO2 的不断通入 ,催化剂的活性逐渐降低 ,到 12h后基本稳定 ,此时甲烷转化率仅为5 0 % .采用FT IR和热重分析方法对SnCu4硫中毒的机理进行了研究 ,发现其中毒原因在于SnCuO系列催化剂中的CuO与SO2 反应几乎完全转化为CuSO4。

关键词： SnCuO催化剂甲烷催化燃烧氧化锡氧化铜硫中毒催化活性有机废气大气污染废气处理

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一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂的结构特性

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物理化学学报 2003年第6期19卷 498-503页

作者：尉继英朱月香段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成... 详细信息

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成固溶体,并随组成变化表现出不同的结构特征.纯ZrO2为单斜相,当少量Sn4+(SnO2≤20%)进入ZrO2晶格时形成四方相富锆固溶体,Sn4+起到稳定ZrO2四方相的作用;随着SnO2含量的增大,结构从无定形或微晶态的富锆固溶体(含SnO230～50%)经富锆固溶体与金红石结构的富锡固溶体在55%SnO2含量的共存状态变化到具有金红石结构的富锡固溶体(SnO2≥60%).FT-Raman和FT-IR光谱测试证明,Zr进入SnO2晶格使得Sn-O键的结合减弱,Sn离子上的有效正电荷减小,降低了SnO2对丙烯的燃烧能力,从而提高了对NO的还原活性.

关键词：一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂结构特性汽车尾气金红石结构

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氧化锡基甲烷催化燃烧催化剂的硫中毒反应机理

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物理化学学报 2003年第3期19卷 246-250页

作者：周长军林伟朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

测定了几种活性较高的氧化锡基甲烷燃烧催化剂在200×10-6(φ)SO2存在下的催化活性.结果发现,SnCrO样品具有很好的抗硫性能,而SnCuO及SnCoO样品在SO2存在时的活性大大降低.用XRD、BET、XPS、FT-IR及DTA-TG等技术对反应前后的样品进... 详细信息

测定了几种活性较高的氧化锡基甲烷燃烧催化剂在200×10-6(φ)SO2存在下的催化活性.结果发现,SnCrO样品具有很好的抗硫性能,而SnCuO及SnCoO样品在SO2存在时的活性大大降低.用XRD、BET、XPS、FT-IR及DTA-TG等技术对反应前后的样品进行了表征,结果表明,硫酸盐的热稳定性对催化剂在SO2处理过程中的变化起决定作用.在实验的温度下(500℃),Co2(SO4)3和CuSO4均能稳定存在,而Cr2(SO4)3会分解.SnCrO样品在SO2存在下反应时只是表面吸附少量硫酸根,因此其催化活性基本保持不变.这是SnCrO样品具有良好抗硫性能的原因.

关键词：硫中毒甲烷燃料氧化锡

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金属氧化物掺杂对锡锆固溶体催化剂的一氧化氮选择性还原性能的影响

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催化学报 2003年第6期24卷 414-418页

作者：尉继英朱月香段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

锡锆固溶体催化剂Sn0 55Zr0 45O2 具有较好的NO选择性还原性能 .本文在此基础上对其进行金属氧化物掺杂 ,发现用浸渍法掺入碱性金属元素Y ,La ,Ba和Zn以及用研磨法加入α Mn2 O3 可以提高Sn0 55Zr0 45O2 的NO选择性还原性能 ,用浸... 详细信息

锡锆固溶体催化剂Sn0 55Zr0 45O2 具有较好的NO选择性还原性能 .本文在此基础上对其进行金属氧化物掺杂 ,发现用浸渍法掺入碱性金属元素Y ,La ,Ba和Zn以及用研磨法加入α Mn2 O3 可以提高Sn0 55Zr0 45O2 的NO选择性还原性能 ,用浸渍法掺入过渡金属元素Ce,Ag ,Cu ,Mn及Ni降低了母体催化剂的活性 ,而浸渍硫酸镓由于在表面引入B酸位使催化剂严重积碳而大大降低了催化剂的NO选择性还原性能 .文中给出了活性改善体系的最佳掺杂量 ,并测定了其抗水性能 .在反应气中不含水的条件下 ,添加 2 %Ba的样品活性最高 ,而掺杂 1%Zn样品具有最好的抗水性能 .对丙烯氧化反应和NO氧化反应的研究表明 ,抑制还原剂丙烯的完全燃烧或促进NO氧化为NO2

关键词：金属氧化物掺杂锡锆固溶体催化剂一氧化氮选择性还原氧化锡氧化锆

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液晶模板法制备Au纳米线

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高等学校化学学报 2003年第12期24卷 2143-2146页

作者：张冬柏齐利民程虎民马季铭北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳定结构国家重点实验室北京100871

利用非离子表面活性剂 C12 E4的层状液晶作为模板 ,以氯金酸 ( HAu Cl4)水溶液作为体系的水相和反应物 ,并利用 C12 E4中 EO基团的还原性制备了 Au的纳米线 .研究表明 ,反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌 .在... 详细信息

利用非离子表面活性剂 C12 E4的层状液晶作为模板 ,以氯金酸 ( HAu Cl4)水溶液作为体系的水相和反应物 ,并利用 C12 E4中 EO基团的还原性制备了 Au的纳米线 .研究表明 ,反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌 .在适当条件下 ,可以得到直径约为 2 0 nm,长度达到几微米的均匀金纳米线 ,并探讨了纳米线形成过程中层状液晶的模板作用 .

关键词：液晶模板法制备 Au纳米线金纳米材料层状液晶非离子表面活性剂 C12E4

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