检索结果-内蒙古大学图书馆

广州化工 2025年第2期53卷 10-15页

作者：连玉姣乔晓娜宋兆辉赵俊赫赵婉婉张依倩天津中医药大学中药学院天津301617 天士力医药集团股份有限公司研究院现代中药开发中心天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

有机小分子的结构分析,往往超出了光谱技术的分析能力,为了充分表征其结构,单晶X射线衍射方法是可用的最强大的工具之一,可以在原子水平上提供分子的结构,然而,该方法很大程度上依赖于高质量的晶体,限制了其广泛应用。近年来,新兴的晶... 详细信息

有机小分子的结构分析,往往超出了光谱技术的分析能力,为了充分表征其结构,单晶X射线衍射方法是可用的最强大的工具之一,可以在原子水平上提供分子的结构,然而,该方法很大程度上依赖于高质量的晶体,限制了其广泛应用。近年来,新兴的晶体海绵技术(crystalline sponge, CS)打破了单晶衍射必须应用于结晶化合物的局限性,采用了一种金属有机框架(metal organic frameworks, MOFs),将一些难结晶、含量低的小分子化合物有序包合在其空腔内,使其结构确定成为可能。综述了晶体海绵技术的发展、原理、实际操作步骤及应用范围,并讨论了该技术的相对优势和局限性,为微量化合物绝对构型的确定提供参考与借鉴。

关键词：晶体海绵法微量化合物 X-射线单晶衍射结构测定

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基于高压制备液相的多维色谱技术在中药分离纯化中的应用

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分析化学 2016年第7期44卷 1140-1147页

作者：谢秀满孙万阳黄竞怡 Navaneethakrishnan Polachi 佟玲孙国祥沈阳药科大学药学院天士力研究院创新中药关键技术国家重点实验室药物分析所

中药物质基础复杂,对其活性成分的分离一直是中药研究的难题。基于高压制备液相的多维色谱系统在高压制备液相色谱的基础上,结合了多种分离技术,极大地提高了色谱系统的分离性能和分离效率,更有利于对物质基础复杂的中药样品进行分离纯... 详细信息

中药物质基础复杂,对其活性成分的分离一直是中药研究的难题。基于高压制备液相的多维色谱系统在高压制备液相色谱的基础上,结合了多种分离技术,极大地提高了色谱系统的分离性能和分离效率,更有利于对物质基础复杂的中药样品进行分离纯化。本文介绍了基于高压制备液相系统的多维色谱系统的基本原理、分离模式以及关键技术,并综述了其在中药分离纯化中的应用。

关键词：高压制备液相中药多维色谱溶剂兼容性接口技术综述

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2010—2015年批准临床试验的中药品种概况分析

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中草药 2016年第21期47卷 3931-3938页

作者：张闻张婧波史航聂薇李云飞天士力研究院天津300410 创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

分析整理2010—2015年国内获得临床批准的中药品种具体情况,探讨国内中药品种申报审批的规律及其潜在原因。通过检索数据库获得2010—2015年国内获得临床批准的中药品种数量,逐个分析其具体信息,从获批品种的总体数量、注册分类、适应... 详细信息

分析整理2010—2015年国内获得临床批准的中药品种具体情况,探讨国内中药品种申报审批的规律及其潜在原因。通过检索数据库获得2010—2015年国内获得临床批准的中药品种数量,逐个分析其具体信息,从获批品种的总体数量、注册分类、适应症分布、申报周期、剂型分布情况等多个方面进行分类整理,从各维度对批准趋势进行分析,以进一步阐述中药新药的临床前研发方向和临床批准情况。2010—2015年,中药总体临床批准数量呈下降趋势;中药复方新药(注册分类第6类)的批准数量最多,占比达83.75%;治疗领域方面,呼吸系统、消化系统、心脑血管系统、妇科、肌肉骨骼系统和结缔组织5个治疗领域批准品种数量较多,占总数量的70.03%;平均申报周期为27.36个月,其中内分泌、营养和代谢以及肿瘤领域的品均申报周期最长;剂型方面以片、胶囊、颗粒等口服固体制剂为主,且不同治疗领域对应的制剂剂型存在较大差异。总体而言,临床批准越来越注重新药的临床价值与定位合理性,注册审批情况的分析一定程度上反映了近年中药研发难度逐渐增加,获批形势更加严峻的实际情况,在一定程度上反映出现阶段中药新药研发所面临的主要问题。

关键词：临床批准中药品种中药复方新药剂型呼吸系统消化系统心脑血管系统

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复方丹参滴丸抗急性心肌梗死代谢组学研究

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分析化学 2017年第6期45卷 791-798页

作者：芦勤玮佟玲李东翔许风国药物质量与安全预警教育部重点实验室中国药科大学创新中药关键技术国家重点实验室天士力研究院

采用左冠状动脉前降支结扎的方法,建立SD大鼠急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)模型,使用超高效液相色谱-串联四极杆/飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)代谢组学研究平台对大鼠血浆样本进行代谢轮廓分析,研究复方丹参滴丸对AMI... 详细信息

采用左冠状动脉前降支结扎的方法,建立SD大鼠急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)模型,使用超高效液相色谱-串联四极杆/飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)代谢组学研究平台对大鼠血浆样本进行代谢轮廓分析,研究复方丹参滴丸对AMI大鼠心肌保护作用机制。经主成分分析和偏最小二乘法分析,筛选并鉴定出22种与AMI相关的差异代谢物,其中的8种能够被复方丹参滴丸显著调节,分别是硫酸对甲苯、马尿酸、雌马酚葡萄糖苷酸、溶血磷脂胆碱(16∶0)、胆酸、油酸酰胺、棕榈酰胺和鞘脂(d18∶1/16∶0)。研究结果表明,复方丹参滴丸可能是通过调节苯丙氨酸代谢、甘油磷脂代谢、脂肪酸代谢、胆汁酸代谢及鞘脂代谢通路,发挥抗AMI大鼠心肌损伤的作用。

关键词：复方丹参滴丸急性心肌梗死代谢组学血浆

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中医药治疗人类高致病性冠状病毒SARS-CoV-2与SARS-CoV感染肺炎的思考

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中草药 2020年第6期51卷 1427-1434页

作者：杨羽君鄂秀辉任红微何毅周水平天士力控股集团有限公司研究院天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

近日所爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)与2003年爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)均具有广泛的流行性、较强的传染性、较高的致病性,给我国的生产、生活和人民健康造成了重大的影响,也给经济带来了巨大的损失。这2种疾病分别是由人类... 详细信息

近日所爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)与2003年爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)均具有广泛的流行性、较强的传染性、较高的致病性,给我国的生产、生活和人民健康造成了重大的影响,也给经济带来了巨大的损失。这2种疾病分别是由人类高致病性冠状病毒SARS-Co V-2与SARS-CoV感染所致。中医药作为我国特有的诊疗手段,在保障人民健康中发挥着至关重要的作用。通过对比2种肺炎的流行病学、临床表现、中医药治疗原则及手段等,提出中医药在预防、治疗及恢复期对于2种疫病治疗的共性及区别,并给出相应建议。

关键词： SARS-CoV-2 新型冠状病毒肺炎 SARS-CoV 严重急性呼吸综合征高致病性冠状病毒中医药

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基于指标基因评价复方丹参滴丸生物活性一致性

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药学学报 2016年第8期51卷 1290-1296页

作者：孙万阳佟玲李东翔毕开顺沈阳药科大学药物分析教研室辽宁沈阳110016 天士力研究院创新中药关键技术国家重点实验室、药物分析研究所天津300410

开发一种评价复方丹参滴丸生物活性一致性的方法。以HepG_2细胞系为生物检测器,在复方丹参滴丸处理24 h后,使用基因表达谱芯片和qRT-PCR筛选能够代表药物生物活性的mRNA作为指标基因,随后对不同批次药物指标基因的表达水平进行相似度评... 详细信息

开发一种评价复方丹参滴丸生物活性一致性的方法。以HepG_2细胞系为生物检测器,在复方丹参滴丸处理24 h后,使用基因表达谱芯片和qRT-PCR筛选能够代表药物生物活性的mRNA作为指标基因,随后对不同批次药物指标基因的表达水平进行相似度评价,实现对药物生物活性一致性的评价。指标基因按照如下准则筛选：1调节倍数〈0.67或〉1.5;2与疗效具有潜在相关性;3广泛分布在细胞功能通路中;4具有剂量-效应依赖性。本研究共选择10个指标基因。以夹角余弦相似度计算,方法的日内精密度和日间精密度分别为0.4%和0.6%。测定6批复方丹参滴丸,相似度在0.992~0.999之间,1批复方丹参片的相似度为0.534。所建立的方法专属性强、准确可行,能够全面、客观地反应复方丹参滴丸的生物活性一致性。该方法也可用于其他复方中药生物活性一致性的评价工作中。

关键词：复方丹参滴丸基因表达一致性生物活性

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UPLC-Q-TOF/MS^E方法分析养血清脑颗粒的化学成分

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药学学报 2016年第5期51卷 797-805页

作者：杨岱琳佟玲李晓稳李东翔柳文媛中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 天士力研究院创新中药关键技术国家重点实验室药物分析研究所天津300410

为系统阐明复方中药养血清脑颗粒的化学组成,本研究采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间/全信息串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF/MS^E)技术,对养血清脑颗粒的化学成分进行分析。通过Q-TOF-MS^E提供化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息... 详细信息

为系统阐明复方中药养血清脑颗粒的化学组成,本研究采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间/全信息串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF/MS^E)技术,对养血清脑颗粒的化学成分进行分析。通过Q-TOF-MS^E提供化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息,与对照品的保留时间和质谱数据比对,结合参考文献,共鉴定出142种成分,主要包括酚酸类、单萜苷类、醌类、生物碱类和苯酞内酯类5类成分,并对各成分的药材来源进行归属。本研究全面、快速、准确地分析了养血清脑颗粒的化学成分,为养血清脑颗粒的药效物质基础和质量控制等研究奠定了基础。

关键词：养血清脑颗粒 UPLC-ESI-Q-TOF/MSE 定性分析

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香橘乳癖宁胶囊UPLC特征指纹图谱研究

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中草药 2018年第2期49卷 346-352页

作者：李响白雪何毅吕燕男缪兴龙周桂荣李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心天津300410 天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

目的建立香橘乳癖宁胶囊(XRC)的UPLC指纹图谱,利用系统指纹定量法鉴定各批次制剂质量,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MSE)对其化学成分进行定性分析。方法采用Acquty UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱... 详细信息

目的建立香橘乳癖宁胶囊(XRC)的UPLC指纹图谱,利用系统指纹定量法鉴定各批次制剂质量,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MSE)对其化学成分进行定性分析。方法采用Acquty UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.25 m L/min,柱温为28℃,检测波长为270 nm。以系统指纹定量法的宏定性相似度(Sm)、宏定量相似度(Pm)为评价指标,对10批制剂的整体质量进行评价。并利用UPLC-ESI-Q-TOF/MSE正、负2种离子模式扫描对共有峰成分进行定性分析。结果建立10批XRC的UPLC对照指纹图谱,标定33个共有峰,指认其中28个成分,并分别归属药材来源。系统指纹定量法评价结果表明,9批制剂质量在5级以上。结论建立有效、可靠的XRC制剂质量评价方法,对其质量控制方法进行提升,并为物质基础的进一步研究奠定基础。

关键词：香橘乳癖宁胶囊电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱系统指纹定量法指纹图谱丹酚酸B

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基于UPLC-Q-TOF-MS的加参片提取物化学成分分析

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中草药 2018年第2期49卷 293-304页

作者：孙宁宁张可佳耿婉丽鄂秀辉高雯何毅李萍中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心天津300410 天士力制药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

目的通过建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法,对加参片提取物化学成分进行定性分析,确定加参片提取物的主要化学成分。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B... 详细信息

目的通过建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法,对加参片提取物化学成分进行定性分析,确定加参片提取物的主要化学成分。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min,采用电喷雾离子化源(ESI),MSE扫描正负离子模式检测。结果通过与对照品比对、数据库匹配、质谱数据分析及参考相关文献,从加参片提取物中共鉴定出68个化学成分,并发现了4个未知化合物,其中包括13个酚酸类成分、6个丹参酮类成分、11个黄酮及其苷类成分、4个强心苷类成分、15个三萜皂苷类成分、7个C21甾体类成分、12个其他类成分及4个未知成分。结论对加参片提取物化学成分进行了较为全面的分析,为加参片的物质基础及质量控制研究打下了良好的基础。

关键词：加参片超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱丹参酮类黄酮类强心苷类

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芪参益气滴丸及其挥发性成分降香油的GC指纹图谱研究

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中草药 2016年第10期47卷 1702-1708页

作者：李明李瑞明张依倩史嘉雯何毅余伯阳中国药科大学江苏省中药评价与转化重点实验室江苏南京211198 天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心天津300410 天士力制药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室天津300410

目的建立芪参益气滴丸（QYDP）及其主要挥发性成分降香油的GC指纹图谱,并采用GC-MS对主要共有峰进行指认。方法采用HP-INNOWax（30 m×0.25 mm,0.25μm）毛细管柱进行分离。程序升温,初始温度100℃,保持2 min,以3℃/min升至160℃,以... 详细信息

目的建立芪参益气滴丸（QYDP）及其主要挥发性成分降香油的GC指纹图谱,并采用GC-MS对主要共有峰进行指认。方法采用HP-INNOWax（30 m×0.25 mm,0.25μm）毛细管柱进行分离。程序升温,初始温度100℃,保持2 min,以3℃/min升至160℃,以1℃/min升至190℃,以5℃/min升至220℃,以10℃/min升至250℃;载气为高纯氮气,体积流量0.5 mL/min;进样口温度230℃,分流比5∶1;检测器为FID,检测温度300℃;EI离子源温度230℃,电离电压70 eV,全离子扫描,扫描质量范围m/z 35~600,溶剂延迟8 min。结果标定了QYDP GC指纹图谱中33个共有峰,降香油GC指纹图谱中25个共有峰,并推测出反式橙花叔醇、氧化橙花叔醇异构体、法尼醇异构体、檀香花烯、降莰烷、β-没药烯、反式-β-檀香醇等23个共有峰成分。各批制剂及降香油指纹图谱相似度均在0.979以上。结论该方法简单、可靠,可为QYDP及降香油的质量评价与控制提供依据。

关键词：芪参益气滴丸挥发性成分降香油 GC GC-MS 质量控制指纹图谱反式橙花叔醇氧化橙花叔醇异构体法尼醇异构体檀香花烯降莰烷 β-没药烯反式-β-檀香醇

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