检索结果-内蒙古大学图书馆

将荧光猝灭基团修饰的17E脱氧核酶(17E DNAzyme)与荧光基团修饰的底物链通过6个脱氧核苷酸相连,得到了一种新型的对Pb2+敏感的荧光探针.由于DNAzyme与底物链发生分子内杂交,荧光基团与猝灭基团相互靠近,导致荧光猝灭.当Pb2+存在时,DNAzyme被激活,底物链被切断后释放出荧光基团标记的DNA片段,从而产生明显的荧光信号.据此可在常温下快速检测Pb2+,检测下限为10 nmol/L.在Zn2+,Mn2+,Co2+,Cd2+,Cu2+,Mg2+和Ni2+等多种二价金属离子中,除Zn2+,Mn2+和Cd2+略有干扰外,其它几种金属离子均无响应,表明该荧光探针对Pb2+具有良好的选择性.

关键词： 17E脱氧核酶铅荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达

引用

科学通报 2007年第21期52卷 2482-2486页

作者：唐红星羊小海王柯敏谭蔚泓刘斌何丽芳王炜湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082

根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min... 详细信息

根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min后达到最大值;注入细胞后4min内,细胞间荧光增强速率存在明显差异,该差异反映了p21mRNA表达水平的变化趋势,与常规逆转录PCR(RT-PCR)结果相符.在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中,通过分析荧光增强速率的变化,可有效降低细胞内的酶的影响,提高检测结果的准确性.

关键词：分子信标 p21 mRNA 鼻咽癌细胞活细胞成像荧光增强速率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超滤法处理改善小鼠单抗的固定化效果

引用

分析化学 2007年第1期35卷 8-12页

作者：陈韵晴羊小海王柯敏何丽芳湖南大学化学化工学院湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

商品化小鼠单抗试剂中普遍添加了高浓度的保护蛋白,如牛血清白蛋白(BSA),这给抗体的固定化带来了严重的干扰。本研究基于超滤技术发展了一种超微量抗体试剂(用量为10μL,约含2μg抗体、100μgBSA)预处理方法,能有效去除商品化抗体试剂... 详细信息

商品化小鼠单抗试剂中普遍添加了高浓度的保护蛋白,如牛血清白蛋白(BSA),这给抗体的固定化带来了严重的干扰。本研究基于超滤技术发展了一种超微量抗体试剂(用量为10μL,约含2μg抗体、100μgBSA)预处理方法,能有效去除商品化抗体试剂中的高浓度BSA,使微珠表面固定化小鼠单抗的数量显著提高,并在蛋白质检测中得到了较好的结果,为缓解抗体产品供应现状对蛋白质芯片研究工作的制约提供了一条简单实用的途径。

关键词：抗体固定化超滤蛋白质芯片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

叶酸-聚合物靶向载药系统研究进展

引用

中国医药工业杂志 2007年第9期38卷 676-680页

作者：张寿春李惠敏王柯敏湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南大学生物医学工程中心生物纳米与分子工程湖南省重点实验室

综述了以叶酸为靶向配体,不同类型的聚合物材料为药物载体,通过叶酸受体的介导作用,从而实现主动靶向药物输送的研究进展。

关键词：叶酸聚合物载体靶向药物输送综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超淬灭分子信标的合成与性能研究

引用

化学传感器 2007年第4期27卷 29-35页

作者：陈小洪羊小海王柯敏唐红星崔亮湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

合成并纯化了普通DNA引物、常规分子信标和超淬灭分子信标,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对产物进行解析,证明了其为目标产物。与cDNA杂交的结果表明,超淬灭分子信标的信背比达到40倍,比常规分子信标高出4倍,有望实现对样品的... 详细信息

合成并纯化了普通DNA引物、常规分子信标和超淬灭分子信标,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对产物进行解析,证明了其为目标产物。与cDNA杂交的结果表明,超淬灭分子信标的信背比达到40倍,比常规分子信标高出4倍,有望实现对样品的高灵敏检测。

关键词：超淬灭分子信标合成纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴刀豆球蛋白A/葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜增强信号的表面等离子体共振葡萄糖传感器

引用

化学传感器 2007年第1期27卷 23-27页

作者：黎振华羊小海王青王柯敏湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南长沙410082

通过特异性识别作用在表面等离子体共振传感器的金膜表面构建了伴刀豆球蛋白A/葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜。当有葡萄糖存在时,膜被分解,从而实现对葡萄糖的灵敏检测。结果表明:由于金纳米颗粒和金膜之间的等离子体波耦合作用,修饰... 详细信息

通过特异性识别作用在表面等离子体共振传感器的金膜表面构建了伴刀豆球蛋白A/葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜。当有葡萄糖存在时,膜被分解,从而实现对葡萄糖的灵敏检测。结果表明:由于金纳米颗粒和金膜之间的等离子体波耦合作用,修饰了金纳米颗粒的自组装膜上,葡萄糖的检测信号有明显增强。该传感器可以选择性地检测0.1～100mmol/L浓度范围内的葡萄糖溶液,且敏感膜可以多次再生使用。

关键词：表面等离子体共振金纳米颗粒伴刀豆球蛋白A 葡聚糖葡萄糖传感器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

温度敏感的金膜表面的制备及表征

引用

化学传感器 2007年第3期27卷 45-48页

作者：吴迎奔羊小海王青王柯敏王胜峰湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26... 详细信息

该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26～35℃之间,其接触角有8°的变化,表明PNIPAm修饰的金膜表面对温度敏感。这样的表面有望用于生物芯片等领域,实现细胞、蛋白质等的可控捕获和释放。

关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm) 温度敏感接触角

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性β地中海贫血病CD17点突变的快速简便检测

引用

生命科学研究 2007年第4期11卷 295-300页

作者：孟祥贤栾瑞波王柯敏羊小海郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心化学化工学院中国湖南长沙410082

利用聚合酶延伸技术及双链特异性嵌入染料的特性,建立了一种快速简便的基因点突变的检测方法.在特定引物聚合过程中,不同基因型的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶... 详细信息

利用聚合酶延伸技术及双链特异性嵌入染料的特性,建立了一种快速简便的基因点突变的检测方法.在特定引物聚合过程中,不同基因型的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶电泳、荧光和同位素标记等操作.通过对β珠蛋白基因CD17点突变的检测,证实该方法是一种廉价、简便、快速的筛查遗传性地中海贫血病β珠蛋白基因CD17点突变的方法,该方法可扩展到各种基因的点突变检测.

关键词：点突变聚合酶遗传性地中海贫血病基因突变筛查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：