检索结果-内蒙古大学图书馆

扬州大学学报(农业与生命科学版) 2025年第2期 16-24页

作者：陆畅王晓燕林炫孜全锦洋许宇擎黄俏肖晓红陈囿霖彭栩东曾显成陈叶翟谧福建农林大学动物科学学院/闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建农林大学动物科学学院/福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室厦门唯爱宠动物医院

为了解福建省犬细小病毒主要流行趋势及其分子进化特点，对2019-2022年间采集的福建省部分地区疑似感染犬细小病毒的犬粪便样品进行PCR检测，将阳性样品进行VP2全长基因组测序，并对其进行遗传进化分析。结果表明：收集的217份病料中犬... 详细信息

为了解福建省犬细小病毒主要流行趋势及其分子进化特点，对2019-2022年间采集的福建省部分地区疑似感染犬细小病毒的犬粪便样品进行PCR检测，将阳性样品进行VP2全长基因组测序，并对其进行遗传进化分析。结果表明：收集的217份病料中犬细小病毒阳性样品有147份，感染率为67.74%。对其中41份阳性样品进行VP2全长基因组测序，有31株CPV-2c (占75.61%)、8株New CPV-2a (占19.51%)和2株New CPV-2b (占4.88%),说明2019-2022年间福建部分地区流行的犬细小病毒毒株亚型以CPV-2c为主。遗传进化分析表明，分离毒株有7个氨基酸位点发生突变；与我国2008-2022年间各亚型流行毒株属于同一个分支，各自有较高的亲缘关系，与美国、日本和意大利分离株亲缘关系较远，有明显的地域性。该研究丰富了犬细小病毒的基因组信息数据库，可为监测犬细小病毒的变异、地区流行趋势及疫苗研发提供一定参考。

关键词：犬细小病毒 VP2基因检测遗传进化

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青翘、连翘叶多糖的分离纯化、结构解析和抗炎活性比较

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药物分析杂志 2025年第3期 440-451页

作者：赵小艳高秀华申晓芸李科李震宇山西药科职业学院山西大学中医药现代研究中心山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室

目的：从青翘以及连翘叶中提取分离得到青翘多糖和连翘叶多糖进行结构表征和抗炎活性比较。方法：通过浸提和纯化工艺获得粗多糖，采用凝胶排阻色谱和激光光散射检测法测定其分子量，使用MTT法评估了多糖的细胞毒性，通过ELISA法测定NO... 详细信息

目的：从青翘以及连翘叶中提取分离得到青翘多糖和连翘叶多糖进行结构表征和抗炎活性比较。方法：通过浸提和纯化工艺获得粗多糖，采用凝胶排阻色谱和激光光散射检测法测定其分子量，使用MTT法评估了多糖的细胞毒性，通过ELISA法测定NO、TNF-α和IL-10的水平。结果：聚合物分散性指数（PDI）显示其分子量分布较为均匀。单糖组成分析表明，2种多糖均含有多种单糖，其中青翘多糖含有更多的半乳糖醛酸，而连翘叶多糖葡萄糖含量较高。甲基化分析显示青翘多糖主要通过4-Gal(p)-UA连接，而连翘叶多糖则主要通过4-Glc(p)连接。青翘和连翘叶多糖均能显著抑制LPS诱导的NO和TNF-α的产生，同时促进IL-10的生成，且连翘叶多糖在这些效应上优于青翘多糖。结论：青翘与连翘叶多糖具有显著的抗炎活性，本研究为连翘资源开发奠定基础。

关键词：青翘多糖连翘叶多糖分离纯化结构表征抗炎

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单分子流式检测仪的研制

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高等学校化学学报 2008年第8期29卷 1549-1551页

作者：杨玲玲朱少彬杭纬颜晓梅厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室现代分析科学教育部重点实验室厦门361005 厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室现代分析科学教育部重点实验室厦门361005 厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室现代分析科学教育部重点实验室厦门361005 厦门大学化学化工学院化学生物学系化学生物学福建省重点实验室现代分析科学教育部重点实验室厦门361005

20世纪90年代以来, 单分子检测(Single molecules detection, SMD)技术迅速发展,并已在生命科学领域中得到重要应用[1].激光诱导荧光由于灵敏度高,激发和可观测多样化而成为单分子检测的主要手段.

关键词：单分子检测流体聚焦藻红蛋白

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用分子眼光看中医（英文）

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Journal of Traditional Chinese Medical Sciences 2025年第1期 3-9+161页

作者：苏敏慧王文溪孙旭东李立红谭蔚泓分子科学与生物医学实验室(MBL) 化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物学院核酸适体湖南省工程实验室湖南大学中国科学院杭州医学研究所浙江省肿瘤医院浙江中医药大学附属第二医院针灸科

分子医学研究生物分子结构、功能和作用的复杂性，对于推进精准诊断和个性化治疗至关重要。核酸作为一类明星功能分子，因其在分子诊断、基因治疗和药物开发方面的广泛应用而备受瞩目。因此，在本研究中，我们回顾了核酸适体在医疗实践... 详细信息

分子医学研究生物分子结构、功能和作用的复杂性，对于推进精准诊断和个性化治疗至关重要。核酸作为一类明星功能分子，因其在分子诊断、基因治疗和药物开发方面的广泛应用而备受瞩目。因此，在本研究中，我们回顾了核酸适体在医疗实践中的广泛应用。此外，分子医学领域的不断扩大也推动了中医药的发展，整合现代技术的科学努力证明了这一点。因此，通过利用人工智能、核酸分子医学和生物电子医学，中医药经历了快速的现代化。

关键词：分子医学核酸分子医学核酸适体中医药

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β,γ-二取代γ-内酯的不对称合成

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化学学报 2004年第18期62卷 1794-1800页

作者：黄培强于贤勇刘秀平厦门大学化学系化学生物学福建省重点实验室厦门361005

报道一种从 (S) 苹果酰呀亚胺出发合成 β ,γ 二取代γ 内酯灵活方法 .该法可用于合成 ( 3R ,4S) blastmycinone ,反式 whisky内酯及相关天然内酯 .通过格氏加成引入γ 侧链使本法兼具多用性和灵活性 .

关键词： β,γ-二取代γ-内酯不对称合成 (S)-苹果酰呀亚胺 (3R,4S)-blastmycinone 反式-whisky内酯天然内酯格氏试剂

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基于硼酸酯的^(19)F磁共振分子探针的设计合成及活体深组织活性氧物种的激活响应成像

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高等学校化学学报 2022年第12期43卷 114-123页

作者：李奥李凌轩左翠翠陈传凯樊一凡步逸凡林泓域高锦豪厦门大学化学化工学院化学生物学系谱学分析与仪器教育部重点实验室福建省化学生物学重点实验室厦门361005

活性氧簇(ROS),如过氧化氢,在生物体内的各种生理和病理过程中发挥着重要作用.生物体内活性氧簇水平的异常与多种疾病(炎症、肿瘤和器官损伤等)密切相关,使ROS监测成为研究和诊断这些疾病的重要工具.目前,实现活体内深组织中的活性氧簇... 详细信息

活性氧簇(ROS),如过氧化氢,在生物体内的各种生理和病理过程中发挥着重要作用.生物体内活性氧簇水平的异常与多种疾病(炎症、肿瘤和器官损伤等)密切相关,使ROS监测成为研究和诊断这些疾病的重要工具.目前,实现活体内深组织中的活性氧簇成像仍然面临挑战.本文设计并合成了一种响应型的^(19)F磁共振成像(MRI)探针(Gd-DPBF),并将其用于实现对活体内通用活性氧簇的检测和成像.该探针由钆螯合物通过活性氧簇响应的芳香硼酸酯键与含氟砌块相连接构成.体外和体内成像实验结果证实,该探针可以实现在活体荷瘤小鼠中针对肿瘤中高表达的活性氧进行检测和成像,展示了其在生物体内对活性氧簇相关生理过程进行深组织、零生物背景成像方面的潜力.

关键词：响应型^(19)F磁共振成像分子探针活性氧簇的可视化检测基于反应的指示剂置换分析肿瘤成像

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光催化甲苯衍生物、环烷烃与无机亚磺酸盐的位点选择性C（sp3）-H砜基化（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2022年第3期43卷 564-570页

作者：张少南曹石林玉妹沙利源陆成龚磊厦门大学化学化工学院福建省化学生物学重点实验室

烃类是最基础的有机分子之一,具有品种丰富、来源广泛、价格低廉等优势,其多样性、选择性转化一直备受合成化学家关注.然而,这些化合物中通常存在多个键能高、极性低、相互间差异性小的C（sp3）-H键,因此,实现高效、选择性C-H官能化极... 详细信息

烃类是最基础的有机分子之一,具有品种丰富、来源广泛、价格低廉等优势,其多样性、选择性转化一直备受合成化学家关注.然而,这些化合物中通常存在多个键能高、极性低、相互间差异性小的C（sp3）-H键,因此,实现高效、选择性C-H官能化极具挑战性.近年来,可见光催化广泛应用于有机合成中,与氢转移催化相结合所发展的可见光氢转移光催化策略在C（sp3）-H官能化反应中展现了较大的潜力,特别是为化学、位点、立体选择性等问题的解决带来了新机遇.尽管如此,能在激发态有效切断烷烃、环烷烃等中未活化的C（sp3）-H键,被用于直接氢转移光催化的催化剂种类很少,主要局限于十钨酸盐、芳香酮衍生物等,因此,发展新型氢转移光催化剂和新反应具有重要意义.近期人们发现,一种共轭多元醌分子（5,7,12,14-并五苯四酮, PT）具有较好的光物理性质、电化学性能及溶解性,可被用作直接氢转移光催化剂.为了深入研究其催化活性及在惰性烃类化合物转化中的应用,本文利用PT与铜盐协同作用,开发了一种高效、高选择性的C（sp3）-H砜基化反应,以无机亚磺酸盐作为砜基化试剂,将一系列甲苯衍生物、环烷烃、药物类似物等转化为具有潜在生物活性和重要合成应用的砜类产物.该反应条件温和、操作简单,不需要使用贵金属催化剂和配体,反应原料均已商品化且价格较便宜.通过自由基淬灭与捕获、自由基钟、控制实验、荧光淬灭等机理实验,证明了反应的自由基历程和铜介导的金属有机过程.X射线光电子能谱证明过程中伴随着零价铜的产生,反应仅需要1.2当量的二价铜盐作为氧化剂,为多样性C-H官能化反应提出了新的策略和路径.此外,该方法还成功应用于药物类似物的后期官能化,展现了良好的官能团兼容性和位点选择性,进一步证明了其应用价值.综上所述,本文以一种商品化的共轭多元醌作为直接氢转移光催化剂,铜盐为氧化剂,无机亚磺酸盐为砜基化试剂,开发了一种经济低毒、温和易操作的甲苯衍生物、环烷烃C（sp3）-H官能化新方法,为砜类化合物的合成与开发利用提供了高效、高选择性的途径,也为药物分子后期官能化提供了有效的手段.

关键词：可见光光催化 C(sp3)-H官能化砜基化自由基

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解析P450催化芳环羟基化反应的机理:氧化芳烃途径以及区域选择性的探究（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2025年第3期 420-430页

作者：黄群张璇孙光武邱瑞英罗兰王翠珍高龙威高兵陈波王斌举王健博浙江大学医学院 “多脏器衰竭预警与干预”教育部重点实验室浙江大学第二附属医院综合ICU及药物生物技术研究所湖南师范大学化学化工学院化学生物学与中药研究教育部重点实验室植化单体开发与利用湖南省重点实验室重庆理工大学药学与生物工程学院厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建省理论与计算化学重点实验室宁波大学新药技术研究院天体化学与空间生命-钱学森空间科学协同研究中心湖南大学化学化工学院化学生物学与纳米医学研究所化学/生物传感与化学计量学国家重点实验室

P450酶催化的芳环羟基化在芳香族化合物的解毒、生物合成和潜在致癌作用中均起着重要作用.虽然其催化机理与烷烃的羟基化一样,是由高反应活性的血红素-Fe(IV)=O(CpdI)介导,但相比之下, CpdI与芳香族π系统的反应更为复杂.尽管P450催化... 详细信息

P450酶催化的芳环羟基化在芳香族化合物的解毒、生物合成和潜在致癌作用中均起着重要作用.虽然其催化机理与烷烃的羟基化一样,是由高反应活性的血红素-Fe(IV)=O(CpdI)介导,但相比之下, CpdI与芳香族π系统的反应更为复杂.尽管P450催化芳环羟基化的机理被研究了几十年,目前仍存在许多争议.此外,实验表明取代芳香族化合物的羟基化通常发生在邻位或对位,该区域选择性是否与已知或未知中间体的生成有关,还没有相关研究.因此,有关P450催化芳环羟基化的真实过程以及机理细节仍有待深入研究.有机分子中,氟元素的引入可以显著提高化合物的代谢稳定性,据此我们推测含氟芳香族化合物,可能是P450催化芳环羟基化反应中获得稳定中间体的合适底物.因此,本文以α-氟代苯乙酸乙酯为化学探针, P450-BM3为催化剂,以期检测出相应的关键中间体,详细阐明P450催化芳环羟基化的机理.通过对α-氟代苯乙酸乙酯转化体系进行反应时间尺度监测,成功捕获了芳烃1,2-氧化物和芳烃2,3-氧化物两个环氧化中间体,并对其进行了制备与分离.结合两个环氧化中间体的质谱、核磁及其Diels-Alder反应衍生物的晶体结构检测分析,首次对两种环氧化中间体的结构进行了确定.进一步利用分离所得的两个环氧化中间体进行反应性探究,发现其均可通过NIH迁移,形成不稳定的酮中间体.该中间体迅速发生重排,形成芳环羟化产物2-氟-2-(2-羟基苯基)乙酸乙酯.而该芳环羟化产物可自发脱氟,进一步在还原酶作用下生成脱氟产物2-(2-羟基苯基)乙酸乙酯,这一系列证据证实了“芳烃氧化物形成-NIH迁移”机制确实存在于P450催化芳环的羟化反应中.此外,通过混合簇连续体(HCC)模型计算对P450催化芳环羟基化反应过程和区域选择性机理进行了解释,结合NIH迁移的条件,推测环氧化中间体的化学性质以及水分子的影响是影响其环氧结构开环的关键因素.最后,为了验证P450催化芳环羟基化的“环氧化物形成-NIH迁移”机制的普遍性,本文进一步探究了P450催化天然底物肉桂酸甲酯的芳环羟基化过程.通过对其进行反应时间尺度监测,成功捕获了一个手性环氧中间体,利用分离所得的环氧化中间体进行反应性测试,发现其能自发转化成邻羟基产物3-(2-羟基苯基)-2-丙烯酸甲酯,这进一步证明了芳烃氧化物途径确实参与了P450催化的芳环羟基化.综上,本文成功证明了P450催化芳环羟基化的“芳烃氧化物形成-NIH迁移”机制并对其区域选择性机理进行了解析,不仅为P450催化芳环羟基化的芳烃氧化物途径提供了最直接的证据,为该反应过程中存在的区域选择性提供了新的见解,而且也为实现芳香化合物的不对称去芳构化提供了一种新的途径.

关键词：芳环羟基化细胞色素P450 芳烃氧化物区域选择性脱芳构化

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胶原酶研究进展与应用

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化工学报 2019年第9期70卷 3213-3227页

作者：宋易航王楚浩方柏山厦门大学化学化工学院福建厦门361000 厦门市合成生物学重点实验室福建厦门361000 福建省化学生物学重点实验室福建厦门361000

胶原蛋白广泛存在于有机体生命各组织,是构成生命体的基础性蛋白之一。胶原蛋白结构相对复杂、稳定性良好、不易受到普通蛋白酶的降解破坏。而基质金属蛋白酶和微生物胶原酶是为数不多能原位降解胶原蛋白的两类胶原酶,能够在生理环境下... 详细信息

胶原蛋白广泛存在于有机体生命各组织,是构成生命体的基础性蛋白之一。胶原蛋白结构相对复杂、稳定性良好、不易受到普通蛋白酶的降解破坏。而基质金属蛋白酶和微生物胶原酶是为数不多能原位降解胶原蛋白的两类胶原酶,能够在生理环境下保持较高酶活力从而发挥作用,因此受到研究者的广泛关注。首先简要介绍胶原蛋白及其水解酶,其次重点介绍基质金属蛋白酶和微生物胶原酶的发掘历程和水解机理,然后综述这两类酶的最新研究进展及其在医疗诊治、食品加工、环境保护及组织工程等多方面的应用,最后总结胶原酶及胶原蛋白研究现状、研究难点和未来研究方向。

关键词：生物工程酶蛋白质基质金属蛋白酶微生物胶原酶

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铱催化叔酰胺与呋喃硅醚间的类插烯Aldol缩合反应:γ-亚苄基-丁烯酸内酯的合成

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化学学报 2023年第10期81卷 1265-1270页

作者：何倩李杰喻思佳吴东坪叶剑良黄培强厦门大学化学化工学院、福建省化学生物学重点实验室厦门361005

γ-亚烷基-丁烯酸内酯是许多具有重要生理活性天然产物的结构单元.本工作通过铱催化N,N-二甲基芳基甲酰胺与呋喃硅醚间的类插烯Aldol缩合反应,成功地实现了温和条件下γ-亚苄基-丁烯酸内酯的合成.反应对硝基、氰基、乙烯基、三氟甲基等... 详细信息

γ-亚烷基-丁烯酸内酯是许多具有重要生理活性天然产物的结构单元.本工作通过铱催化N,N-二甲基芳基甲酰胺与呋喃硅醚间的类插烯Aldol缩合反应,成功地实现了温和条件下γ-亚苄基-丁烯酸内酯的合成.反应对硝基、氰基、乙烯基、三氟甲基等吸电子基取代的苯甲酰胺底物有很好的适用性.γ-亚苄基-丁烯酸内酯经Pd/C氢化反应即可转化为作为众多活性天然产物的核心骨架的γ-苄基丁内酯.本工作还对Z型和E型γ-亚苄基-丁烯酸内酯的特征^(1)H NMR谱峰的化学位移分布规律进行总结比较,利用这些规律可以很方便地区分Z、E两种异构体.

关键词：叔酰胺酰胺活化类插烯aldol缩合 γ-亚苄基-丁烯酸内酯铱催化

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