检索结果-内蒙古大学图书馆

蛇足石杉内生真菌产黄青霉菌MT-40中xanthocillin类似物生物合成基因簇的挖掘及鉴定

生物工程学报 2023年第9期39卷 3814-3826页

作者：王雯静张蓓蓓张明亮张泽坤王阳葛祥宇杜宇张晓雪刘晓王娟王晓晖史社坡北京中医药大学中药现代研究中心北京100029

Xanthocillin具有显著的抗菌活性,结构中含有独特的异腈基。本文通过对蛇足石杉(Huperzia serrata)内生真菌产黄青霉菌(Penicillium chrysogenum)MT-40基因组的测序分析,利用本地BLAST等生物信息学分析工具挖掘具有合成xanthocillin类... 详细信息

Xanthocillin具有显著的抗菌活性,结构中含有独特的异腈基。本文通过对蛇足石杉(Huperzia serrata)内生真菌产黄青霉菌(Penicillium chrysogenum)MT-40基因组的测序分析,利用本地BLAST等生物信息学分析工具挖掘具有合成xanthocillin类似物潜力的基因簇,结合米曲霉(Aspergillus oryzae)NSAR1异源表达技术实现基因簇中关键基因的功能鉴定。结果成功从内生真菌*** MT-40中发现一个合成xanthocillin类似物的生物合成基因簇(命名为for),for基因簇中的关键生物合成基因forB编码的异腈基合成酶可以催化合成2-formamido-3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid,基因forG编码的P450酶可以催化2-formamido-3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid的二聚化生成xanthocillin类似物N,N′-(1,4-bis(4-hydroxyphenyl)buta-1,3-diene-2,3-diyl)diformamide。本文研究结果为进一步从真菌中发现xanthocillin类似物提供参考。

关键词：异腈类化合物 xanthocillin 米曲霉蛇足石杉内生真菌

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普洱茶素Ⅱ改善高脂血症ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化作用机制研究

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中草药 2023年第4期54卷 1157-1163页

作者：王鑫玉赵一慕高云阴紫钰王凌潇马家乐赵云芳郑姣李军北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

目的研究普洱茶素Ⅱ对高脂血症诱发动脉硬化ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-)的治疗效果及作用机制。方法ApoE-/-小鼠通过喂养高脂饲料建立动脉粥样硬化动物模型,造模成功后将小鼠随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀(30mg/kg)组和普洱茶素... 详细信息

目的研究普洱茶素Ⅱ对高脂血症诱发动脉硬化ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-)的治疗效果及作用机制。方法ApoE-/-小鼠通过喂养高脂饲料建立动脉粥样硬化动物模型,造模成功后将小鼠随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀(30mg/kg)组和普洱茶素Ⅱ低、高剂量(50、100 mg/kg)组,给药6周后检测小鼠血浆总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和非高密度脂蛋白胆固醇(nonhigh density lipoprotein cholesterol,non-HDL-C)水平,以及主动脉流出道斑块面积等指标的差异。体外培养人脐静脉内皮细胞HUVEC和人外周血单核细胞THP-1,检测普洱茶素Ⅱ对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density protein,ox-LDL)诱发单核与内皮细胞黏附的影响,利用Western blotting对蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/血管细胞黏附因子(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)通路相关蛋白表达进行检测。结果普洱茶素Ⅱ显著抑制了高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠的体质量、肝脏质量、肝脏指数、附睾脂肪质量和附睾脂肪指数(P<0.05、0.01),降低血浆TC、TG、non-HDL-C水平(P<0.05、0.01),升高HDL-C水平(P<0.05),减少主动脉流出道脂质沉积。体外实验证实,普洱茶素Ⅱ显著抑制HUVEC与THP-1细胞间的黏附(P<0.05),抑制ox-LDL诱导的HUVEC细胞中VCAM-1、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)和Akt/NF-κB通路相关蛋白表达(P<0.05、0.01)。结论普洱茶素Ⅱ能够显著改善ApoE-/-小鼠的肥胖、脂代谢紊乱、主动脉斑块沉积,通过调控Akt/NF-κB/VCAM-1通路抑制内皮细胞与单核细胞的黏附,进而抑制动脉粥样硬化的发生与发展。

关键词：普洱茶素Ⅱ 高脂血症 ApoE-/- 脂代谢异常动脉粥样硬化蛋白激酶B/核因子-κB通路

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电化学模拟制备天麻素体内氧化代谢产物及其神经保护作用研究

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中草药 2023年第2期54卷 569-578页

作者：冯梦晗刘洁刘力榕黄蓓蓓李月婷贾志鑫肖红斌北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029

目的采用电化学模拟技术制备天麻素体内I相氧化代谢产物,并确认其为潜在起效成分。方法采用电化学模拟技术(μPrepcell电池及SynthesisTM制备型电池),优化电压、电解液、反应物浓度和体积流量等,制备天麻素体内I相氧化代谢产物。构建... 详细信息

目的采用电化学模拟技术制备天麻素体内I相氧化代谢产物,并确认其为潜在起效成分。方法采用电化学模拟技术(μPrepcell电池及SynthesisTM制备型电池),优化电压、电解液、反应物浓度和体积流量等,制备天麻素体内I相氧化代谢产物。构建缺糖缺氧/复氧(oxygen and glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)诱导的PC12细胞模型,考察天麻素及其5个代谢产物的神经保护作用。结果通过优化参数,确定薄层电化学电池(μPrepcell)模拟天麻素代谢为对羟基苯甲醛-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和对羟基苯甲酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的反应条件为:掺硼金刚石(borondopeddiamond,BDD)为工作电极,最佳底物浓度为100μmol/L,最佳电解液浓度为20 mmol/L甲酸铵水溶液-甲醇(1∶9),最佳体积流量为50μL/min,最佳电压为1.6 V。再利用电化学合成电池(SynthesisCell)进行大量制备,玻碳(reticulated glassy carbon,RGC)电极为工作电极,从240 mg天麻素中制备得到77 mg对羟基苯甲醛-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。神经保护活性评价表明天麻素及其5个代谢产物对OGD/R诱导的PC12细胞均具有较好的保护作用(P<0.05、0.01),且浓度为50μmol/L时,与天麻素相比,代谢产物对羟基苯甲醛-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和对羟基苯甲酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷神经保护作用相对显著(P<0.05),存活率分别提高了8.63%、9.42%,细胞凋亡率分别降低了29.27%、45.30%。Western blotting结果表明对羟基苯甲醛-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和对羟基苯甲酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均可显著增加OGD/R诱导的PC12细胞B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达水平(P<0.01),降低Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinasparate protease-3,Caspase-3)蛋白表达水平(P<0.01)。结论天麻素及其代谢产物均具有神经保护作用,首次应用电化学模拟新技术制备天麻素体内I相氧化代谢产物并初步阐明了其发挥神经保护作用的机制,为阐明天麻素的起效物质奠定基础。

关键词：天麻素电化学氧化代谢产物神经保护活性评价对羟基苯甲醛-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对羟基苯甲酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

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丹参SmIAA7基因的克隆、亚细胞定位与表达分析

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药学学报 2025年第2期60卷 514-525页

作者：黄钰莹陈颖王宝纬关范圆郑语嫣范菁王金铃胡秀华王晓晖北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488 安徽科技学院生物医学与健康学院安徽滁州233100 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学生命科学学院北京102488

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛... 详细信息

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛选了潜在的与叶片发育相关的基因SmIAA7,设计特异引物成功从丹参中克隆了SmIAA7,并进行生物信息学分析、原核表达和纯化、亚细胞定位、生长素及非生物胁迫下的诱导表达分析。SmIAA7基因全长684 bp,编码227个氨基酸,蛋白分子质量25.3 kD。保守结构域分析表明SmIAA7含有超家族保守结构域Aux_IAA(pfam02309),序列分析及系统进化树结果表明SmIAA7和其他植物中的IAA7以及IAA14同源性较高,可能参与植物的生长发育并响应逆境胁迫。构建原核表达载体pET28a-SmIAA7并在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中成功表达SmIAA7重组蛋白,纯化得到可溶性重组蛋白。亚细胞定位实验结果表明SmIAA7定位于植物细胞的细胞核中。实时荧光定量PCR结果表明,SmIAA7基因能够响应生长素的诱导导致表达水平升高。干旱、低温以及盐胁迫均能够显著提高SmIAA7基因的表达水平。本研究为进一步揭示SmIAA7在丹参叶片发育、信号传递及逆境防御中的作用奠定基础。

关键词：丹参 SmIAA7 原核表达亚细胞定位表达分析

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白芷中非香豆素类成分研究

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天然产物研究与开发 2023年第10期35卷 1724-1731页

作者：王阳石璠钰卢姿含温建牛肖瑞牛梦荣王冰冰史社坡北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京102401

为研究临床常用中药白芷中的化学成分,本实验利用各种色谱分离技术,结合核磁共振波谱对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,结果从白芷乙醇提取物中共鉴定出18个非香豆素类化合物,分别为甘草素(1)、柚皮素(2)、橙皮素(3)、柚皮素-7-O-β... 详细信息

为研究临床常用中药白芷中的化学成分,本实验利用各种色谱分离技术,结合核磁共振波谱对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,结果从白芷乙醇提取物中共鉴定出18个非香豆素类化合物,分别为甘草素(1)、柚皮素(2)、橙皮素(3)、柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、橙皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、柚皮苷(6)、新橙皮苷(7)、柚皮芸香苷(8)、3-羟基-5,6,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、开环异落叶松脂醇(10)、松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(11)、连翘苷(12)、牛蒡子苷(13)、(-)-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、金钱草碱(15)、1-H-咪唑并[4,5-d]哒嗪-2-胺(16)、咖啡酸乙酯(17)、咖啡酸甲酯(18)。除化合物15外,其他17个化合物均为首次从白芷中分离得到,对所有化合物进行抗炎活性筛选,结果表明化合物3和18对zymosan诱导中性粒细胞释放超氧化物具有一定的抑制作用,IC_(50)分别为77.8±2.4μmol/L和44.7±13.5μmol/L;化合物1和18对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7的NO产生有一定抑制活性,IC_(50)分别为44.7±4.1μmol/L和94.5±1.9μmol/L。

关键词：杭白芷黄酮木脂素金钱草碱抗炎

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马兜铃酸Ⅰ-脱氧核苷结合物对照品制备方法研究

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中国中药杂志 2024年第10期49卷 2728-2733页

作者：杨晓芹屈碧琼刘洁胡信全肖红斌北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京102488 浙江工业大学化学工程学院浙江杭州310014

建立了以马兜铃内酰胺Ⅰ为原料的溴化及交叉偶联二步有机合成工艺,粗产物经过4种溶剂除杂纯化,制得马兜铃酸Ⅰ(aristolochic acidsⅠ,AAⅠ)的3种脱氧核苷结合物产物AAⅠ-dA、AAⅠ-dG、AAⅠ-dC,2步反应的收率均可达到90%,产物纯度均大于9... 详细信息

建立了以马兜铃内酰胺Ⅰ为原料的溴化及交叉偶联二步有机合成工艺,粗产物经过4种溶剂除杂纯化,制得马兜铃酸Ⅰ(aristolochic acidsⅠ,AAⅠ)的3种脱氧核苷结合物产物AAⅠ-dA、AAⅠ-dG、AAⅠ-dC,2步反应的收率均可达到90%,产物纯度均大于98%,满足中药化学对照品定性定量要求。该工艺重复性好,适合放大制备,具有制备步骤短及纯化操作高效、勿需色谱分离、产品收率及纯度高等特点。相比其他方法,该方法优势显著,更适于马兜铃酸Ⅰ-脱氧核苷结合物化学对照品制备。新开发的工艺为马兜铃酸Ⅰ-脱氧核苷结合物对照品的制备提供了技术支撑,为相关毒理学研究提供了坚实的物质基础。

关键词：马兜铃酸Ⅰ-脱氧核苷结合物合成制备溴代反应偶联反应

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小鼠骨髓和腹膜腔来源巨噬细胞的功能差异

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第3期40卷 215-221页

作者：黄镘静罗扬淦卢姿含王伟玲郝逗逗廖晗婧朱枝祥北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

目的研究骨髓来源巨噬细胞和腹膜腔巨噬细胞的功能差异,为免疫学研究和免疫调节药物评价中巨噬细胞的选择提供依据。方法利用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导骨髓单核细胞分化为巨噬细胞,利用巯基乙酸盐培养基诱导腹膜炎获得腹膜腔巨... 详细信息

目的研究骨髓来源巨噬细胞和腹膜腔巨噬细胞的功能差异,为免疫学研究和免疫调节药物评价中巨噬细胞的选择提供依据。方法利用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导骨髓单核细胞分化为巨噬细胞,利用巯基乙酸盐培养基诱导腹膜炎获得腹膜腔巨噬细胞,两种巨噬细胞在分别经过酵母多糖(zymosan)、脂多糖(LPS)、雷西莫特(R848)和非甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸寡聚体(CpG)四种Toll样受体(TLR)配体诱导后,实时荧光定量PCR测定巨噬细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA水平,ELISA检测巨噬细胞培养上清液TNF-α、IL-6、MIP-1α、MCP-1含量,流式细胞术分析细胞表面共刺激分子CD80、CD86、CD40和主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)的表达。结果两种巨噬细胞在经过不同TLR配体诱导后,炎症因子和趋化因子的mRNA表达水平均有不同程度的增加,腹膜腔巨噬细胞TNF-α、IL-6、MIP-1α、MCP-1分泌水平以及表面CD86和MHCⅡ表达显著高于骨髓来源巨噬细胞。结论骨髓来源巨噬细胞和腹膜腔巨噬细胞均表达炎症因子、趋化因子、共刺激分子和MHCⅡ,腹膜腔巨噬细胞具有更加完整的巨噬细胞功能,在免疫学研究和免疫调节药物评价中可以优选腹膜腔巨噬细胞。

关键词：单核细胞巨噬细胞功能差异 Toll样受体(TLR)配体

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基于转录组学分析醒脾胶囊治疗功能性消化不良的作用机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第11期31卷 164-172页

作者：朱镕鑫黄明月王可妍刘相凝吕迎兰王港芮芳芳邓琼董健藤王勇李春北京中医药大学中医学院证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室北京100029 北京中医药大学东直门医院北京100700 北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京100029

目的:探讨醒脾胶囊对功能性消化不良(FD)的改善作用及潜在机制。方法:将60只SPF级雄性SD新生大鼠(7日龄)随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组(0.135、0.54 g·kg^(-1))和多潘立酮组(3 mg·kg^(-1)),每组12只。除正常... 详细信息

目的:探讨醒脾胶囊对功能性消化不良(FD)的改善作用及潜在机制。方法:将60只SPF级雄性SD新生大鼠(7日龄)随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组(0.135、0.54 g·kg^(-1))和多潘立酮组(3 mg·kg^(-1)),每组12只。除正常组外,各组大鼠采用碘乙酰胺灌胃法制备FD模型。各给药组灌胃相应药液,正常组和模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续7d。观察大鼠一般生存状况,测定大鼠饮水量、进食量;治疗结束后测定胃排空率和小肠推进率;采用苏木素-伊红(HE)染色检查大鼠十二指肠病理损伤;采用免疫荧光法检测大鼠结肠结闭合蛋白(Occludin)、闭锁连接蛋白-1(ZO-1)表达;末次给药后采用转录组学测序技术检测模型组与正常组、醒脾胶囊高剂量组与模型组十二指肠组织的差异表达基因,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)、免疫荧光法和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)对转录组学结果进行验证并筛选醒脾胶囊活性成分与关键靶点进行分子对接。结果:与正常组比较,模型组大鼠一般生存状况较差,饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显降低(P<0.05);十二指肠病理见炎性浸润;结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著降低(P<0.01)。与模型组比较,醒脾胶囊高剂量组大鼠一般生存状况明显改善,饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显升高(P<0.05);十二指肠病理见炎性浸润减少;结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著升高(P<0.01)。转录组学结果表明,醒脾胶囊可能通过Slc5a1、Abhd6等关键基因调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路而发挥治疗作用。验证结果显示,与正常组比较,模型组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显升高(P<0.05),白细胞介素(IL)-1β蛋白表达水平显著升高(P<0.01);IL-6、IL-1β荧光强度显著升高(P<0.01);Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9等关键基因的m RNA水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,醒脾胶囊高剂量组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显降低(P<0.05),IL-1β蛋白表达水平显著降低(P<0.01);IL-6、IL-1β荧光强度显著降低(P<0.01);Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9的m RNA水平明显降低(P<0.05)。加权基因共表达网络分析和分子对接结果显示,醒脾胶囊成分E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇与ABDH6蛋白结合良好,linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱与Slc5a1蛋白结合良好。结论:醒脾胶囊能够通过多靶点有效改善FD大鼠的一般生存状况和胃肠动力,其具体机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路减轻十二指肠低度炎症有关,E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇、linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱可能为其关键活性成分。

关键词：醒脾胶囊功能性消化不良转录组学十二指肠低度炎症磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路分子对接

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红花水提物及羟基红花黄色素A对原发性痛经寒凝血瘀证大鼠的作用及机制研究

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北京中医药大学学报 2024年第10期47卷 1397-1407页

作者：王然孙颖焦伯阳李春李军屠鹏飞北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京中医药大学中医学院北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

目的探讨红花水提物及其主要单体成分羟基红花黄色素A改善大鼠原发性痛经寒凝血瘀证的药效及调控机制。方法取42只6~8周龄雌性SPF级SD大鼠,按随机数字表法分为空白组、模型组、布洛芬组(0.04 g/kg)、羟基红花黄色素A组(0.01 g/kg)和红... 详细信息

目的探讨红花水提物及其主要单体成分羟基红花黄色素A改善大鼠原发性痛经寒凝血瘀证的药效及调控机制。方法取42只6~8周龄雌性SPF级SD大鼠,按随机数字表法分为空白组、模型组、布洛芬组(0.04 g/kg)、羟基红花黄色素A组(0.01 g/kg)和红花水提物低(0.06 g/kg)、中(0.20 g/kg)、高(0.40 g/kg)剂量组,每组6只。采用冰水浴刺激联合苯甲酸雌二醇及缩宫素建立大鼠模型。造模第7天开始灌胃相应药物,连续6 d。干预结束后,进行扭体反应测试;称量大鼠体质量及子宫、卵巢质量,计算脏器指数;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠子宫前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)含量,血浆中血栓素B_(2)(TXB_(2))、6-酮-前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)含量;放射免疫法检测大鼠血清中雌二醇(E2)含量;苏木精-伊红染色法检测子宫组织病理状态;免疫组织化学法检测子宫组织环氧合酶(COX-2)表达;免疫荧光法检测大鼠卵巢组织卵泡刺激素受体(FSH-R)表达;蛋白质印迹法检测大鼠子宫促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)、FSH-R表达。结果与空白组比较,模型组大鼠子宫、卵巢指数增加,子宫PGE2、PGF2α升高,血浆中TXB_(2)升高、6-keto-PGF1α降低,血清中E2升高,可见子宫组织形态紊乱,子宫COX-2表达升高,卵巢FSH-R表达升高,子宫GnRH-R、FSH-R表达升高(P<0.05)。与模型组比较,红花水提物低剂量组子宫指数降低(P<0.05);红花水提物中、高剂量组扭体次数减少,子宫、卵巢指数降低,PGE2、TXB_(2)降低,6-keto-PGF1α升高,子宫GnRH-R蛋白表达降低(P<0.05);红花水提物高剂量组PGF2α降低,子宫组织FSH-R表达降低(P<0.05);羟基红花黄色素A组大鼠扭体次数减少,子宫、卵巢指数降低,PGE2、PGF2α、TXB_(2)含量降低,子宫GnRH-R、FSH-R蛋白表达降低(P<0.05);红花水提物各剂量及羟基红花黄色素A组血清E_(2)含量降低,子宫形态得到改善,子宫COX-2、卵巢FSH-R蛋白表达降低(P<0.05)。结论红花及羟基红花黄色素A能够改善原发性痛经寒凝血瘀证大鼠的病理状态,其机制可能与调控下丘脑-垂体-卵巢轴有关。

关键词：红花羟基红花黄色素A 原发性痛经寒凝血瘀证下丘脑-垂体-卵巢轴大鼠

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UPLC-Q-TOF-MS结合分子量印迹和质量亏损过滤策略快速筛选并鉴定血竭中黄酮类化学成分

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中国中药杂志 2023年第4期48卷 993-1004页

作者：赵依佳李军宋青青屠鹏飞北京中医药大学中药学院、中药现代研究中心北京100029

血竭为名贵活血化瘀中药,现有研究表明其药效成分群为黄酮类化合物。血竭中黄酮类化合物化学结构的多样性为其化学成分轮廓深入表征带来了巨大的挑战。为了系统表征血竭化学成分轮廓,该研究首先采集化学成分质谱信息,进一步利用分子量印... 详细信息

血竭为名贵活血化瘀中药,现有研究表明其药效成分群为黄酮类化合物。血竭中黄酮类化合物化学结构的多样性为其化学成分轮廓深入表征带来了巨大的挑战。为了系统表征血竭化学成分轮廓,该研究首先采集化学成分质谱信息,进一步利用分子量印迹(molecular weight imprinting,MWI)以及质量亏损过滤(mass defect filtering,MDF)方法处理高分辨数据集,实现血竭中黄酮类化合物的快速鉴定。采用UPLC-Q-TOF-MS采集正离子模式下m/z 100~1000质谱数据;根据前期文献报道中的血竭黄酮类化合物,建立[M+H]+质荷比的数据库,以±10×10^(-3)为误差范围构建分子量印迹,快速检索已知黄酮类化合物,并结合MS2数据确证化学结构。通过已知血竭黄酮类化合物建立MDF的“五点筛选框”,获取可能的目标成分,进一步结合诊断离子(DFI)、中性丢失(NL)和质谱裂解规律,推断化学结构。最终从血竭提取物中初步鉴定了70个黄酮类化合物,包括黄烷氧化同系物类5个、黄烷类12个、二氢查尔酮类1个、黄酮二聚体类49个、三聚体类1个以及其他类型2个。该研究阐明了血竭中黄酮类化学成分组成,同时也表明高分辨质谱技术结合MWI与MDF等数据后处理方法可以实现中药化学成分组成的快速表征。

关键词：血竭黄酮分子量印迹质量亏损过滤 UPLC-Q-TOF-MS

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