检索结果-内蒙古大学图书馆

中西医结合肝病杂志 2022年第12期32卷 1066-1072页

作者：郭晓霞叶永安李小科郭琲婷吕蕾秦雪梅山西省中医药研究院山西太原030012 北京中医药大学东直门医院山西大学中医药现代研究中心

目的:探讨肝硬化患者中医证型演变过程中肠道菌群的分布特征,评价其与肝硬化严重程度的相关性。方法:收集10例健康志愿者与44例肝硬化患者的血液和粪便标本进行检验。16S rDNA高通量测序获得肝硬化不同中医证型患者间肠道菌群的差异菌属... 详细信息

目的:探讨肝硬化患者中医证型演变过程中肠道菌群的分布特征,评价其与肝硬化严重程度的相关性。方法:收集10例健康志愿者与44例肝硬化患者的血液和粪便标本进行检验。16S rDNA高通量测序获得肝硬化不同中医证型患者间肠道菌群的差异菌属,使用Spearman相关性分析相关菌群属与临床指标的相关性,采用RDA分析驱动群落变异的主要影响因子。结果:随着肝郁脾虚证向湿热内蕴证的转化,患者病情加重,肠道屏障功能损伤严重,嗜黏蛋白阿克曼菌、青春双岐杆菌、狄氏副拟杆菌、普拉梭菌丰度下降,殊异韦荣球菌丰度上升。殊异韦荣球菌与ALT、AST、TBil、PT及肝硬化预后指标MELD、CTP呈显著正相关(P<0.001),普拉梭菌与ETX呈负相关(P<0.001),嗜黏蛋白阿克曼菌与肝硬化预后指标LSM、MELD呈负相关(P<0.001)。TBil、PT是驱动不同中医证型患者间肠道菌群群落变异的主要因子。其中TBil对菌群群落变异的影响差异有统计学意义(P=0.014)。结论:殊异韦荣球菌可能在肝硬化患者中医证型演变及病情发展中发挥重要作用,而调节青春双歧杆菌的含量可有效控制疾病进展。狄氏副拟杆菌协助普拉梭菌对于抑制肠道菌群移位具有重要调节作用。TBil是肝硬化两种中医证型间肠道群落变异的主要驱动因子。

关键词：肝硬化中医证型菌群失调

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于LC-MS/MS技术同时定量分析片仔癀中特征胰酶水解肽

引用

中国现代中药 2023年第4期25卷 880-887页

作者：李文正刘文静曹妍李玮赵晨刘丛盛宋青青宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100248 漳州片仔癀药业股份有限公司福建漳州363000

目的:阐明片仔癀中的蛋白组,定量分析其中的特征胰酶水解肽,以提高片仔癀的质量控制水平。方法:优化总蛋白提取条件,采用二辛可宁酸(BCA)法测定总蛋白含量,利用鸟枪法蛋白组学表征片仔癀的蛋白组,并进一步选择含量较高、稳定性好、长度... 详细信息

目的:阐明片仔癀中的蛋白组,定量分析其中的特征胰酶水解肽,以提高片仔癀的质量控制水平。方法:优化总蛋白提取条件,采用二辛可宁酸(BCA)法测定总蛋白含量,利用鸟枪法蛋白组学表征片仔癀的蛋白组,并进一步选择含量较高、稳定性好、长度适宜的特征多肽作为目标分析物,采用在线能量分辨质谱法(online ER-MS)优化特征肽的离子对及最佳碰撞能,建立反相液相色谱-选择反应监测(RPLC-SRM)定量分析方法,测定11批片仔癀中目标多肽的含量。结果:利用UniProt数据库从片仔癀中共鉴定了来源于200个蛋白的343个肽段,以酶和骨架蛋白为主;筛选得到ALSSALHER、TLLEGEESR和VAPLGEEFR 3个特征肽,以其作为目标分析物进行定量分析,online ER-MS优化3个特征肽的定量参数离子对分别为m/z 492.3→799.4、517.3→819.4和509.3→637.3,碰撞能分别为25.0、24.4、28.6 eV。方法学验证符合定量要求,3个多肽类成分在各批片仔癀样品中均被检出(ALSSALHER:0.06~0.44μg·g^(–1);TLLEGEESR:0.08~0.26μg·g^(–1);VAPLGEEFR:0.27~1.09μg·g^(–1)),含量差异较小,其中特征肽VAPLGEEFR的含量较高。结论:建立的方法可靠,可为富含蛋白类成分的中药制剂的质量评价提供思路与方法。

关键词：片仔癀酶切特征肽定量分析选择反应监测在线能量分辨质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2019—2021年六安市人民医院质子泵抑制剂使用情况分析

引用

现代药物与临床 2022年第6期37卷 1348-1354页

作者：段自皞李晶朱枝祥沈炳香安徽医科大学附属六安医院六安市人民医院药学部安徽六安237005 北京中医药大学中药现代研究中心北京100029

目的选取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院(六安市人民医院)质子泵抑制剂(PPIs)的使用情况进行分析和评价,以促进院内PPIs临床的合理使用。方法调取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院(六安市人民医院)PPIs的相关用药信息,对PPI... 详细信息

目的选取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院(六安市人民医院)质子泵抑制剂(PPIs)的使用情况进行分析和评价,以促进院内PPIs临床的合理使用。方法调取2019—2021年安徽医科大学附属六安医院(六安市人民医院)PPIs的相关用药信息,对PPIs的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)和排序比(B/A)进行回顾性统计分析。结果2019—2021年医院PPIs的用药金额总体呈下滑趋势,DDDs相对金额下降趋势偏缓,其中注射剂型的用药金额和DDDs近3年下降明显,而口服剂型DDDs相对较为平稳,药品价格有所下降。2019—2021年,由于药品价格下调,PPIs的DDC普遍呈下降趋势。DDC小于5万元的PPIs有雷贝拉唑钠肠溶片、兰索拉唑肠溶片及入围药品集中采购新增的3个品种。B/A>1的品种主要为口服剂型,而B/A<1的品种主要为注射剂型。结论安徽医科大学附属六安医院(六安市人民医院)PPIs目录得到优化,使用渐趋合理,注射剂型PPIs给患者造成的经济负担较口服PPIs为重。在临床使用PPIs过程中,应优先选择口服PPIs,并兼顾疗效和成本,根据患者自身情况结合PPIs的药理药化特性选择合适的PPIs,提高PPIs的合理使用水平。

关键词：质子泵抑制剂销售金额用药频度限定日费用排序比雷贝拉唑钠肠溶片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用非手性-手性色谱-预测多反应监测法分析中药前胡化学成分

引用

分析化学 2020年第12期48卷 1717-1727页

作者：许霞李婷曹丽波贾金茹龚兴成李军屠鹏飞王一涛宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

前胡等中药不仅化学成分组成复杂,而且常含有大量对映异构体,且对映异构体之间的含量常存在差异。本研究以中药前胡为例,建立了非手性-手性色谱-预测多反应监测法(Achiral-chiral LC-predictive MRM),实现了化学成分的化学选择性和立体... 详细信息

前胡等中药不仅化学成分组成复杂,而且常含有大量对映异构体,且对映异构体之间的含量常存在差异。本研究以中药前胡为例,建立了非手性-手性色谱-预测多反应监测法(Achiral-chiral LC-predictive MRM),实现了化学成分的化学选择性和立体选择性分析。非手性-手性色谱直接耦联系统结合了RP-C18色谱柱的高效分离能力以及手性色谱柱的立体选择性分离优势,有效避免了中心切割非手性-手性二维液相构造复杂、精密度差等缺陷。采用小内径核壳型RP-C18色谱柱作为前端化学分离柱,实现了结构类似香豆素的高效化学选择性分离;通过在手性柱前引入稀释泵,优化适用于手性选择性分离的洗脱程序;采用反相大内径AD-RH手性色谱柱,实现了对映异构体的手性拆分。采用预测多反应监测模式实现化学成分的高灵敏度检出,并利用增强子离子扫描模式采集各色谱峰的二级质谱,进行结构确证。从前胡中鉴定出61种化学成分,其中包括11对对映异构体。Achiral-chiral LC-predictive MRM为含有对映异构体的中药及其它复杂样品的深入定性和定量分析提供了可靠的方法。

关键词：非手性-手性色谱预测多反应监测模式对映异构体拆分角型吡喃香豆素中药前胡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于“质谱分析-网络药理学预测-活性验证”的牛黄解毒丸抗炎作用研究

引用

世界中医药 2022年第7期17卷 925-934页

作者：伊博文赵洁赖华清唐力英陈攀龙柴兴云高小力吴宏伟中国中医科学院西苑医院北京100091 中国中医科学院中药研究所北京100700 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100102

目的:基于“质谱分析-网络药理学预测-活性验证”整合研究思路,解析牛黄解毒丸抗炎潜在作用机制解析及其活性成分。方法:通过高分辨质谱技术分析牛黄解毒丸化学成分,将分析出的成分;利用中药生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)寻找对应的靶... 详细信息

目的:基于“质谱分析-网络药理学预测-活性验证”整合研究思路,解析牛黄解毒丸抗炎潜在作用机制解析及其活性成分。方法:通过高分辨质谱技术分析牛黄解毒丸化学成分,将分析出的成分;利用中药生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)寻找对应的靶标;以“inflammation”作为关键词利用人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获得炎症相关靶标;取成分靶标与疾病靶标交集,利用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)数据库(STRING)对共同靶标进行PPI分析,并采用Cytoscape软件对靶标进一步筛选,得到核心靶标;利用生物信息分析工具(DAVID数据库),对核心靶标进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建“药物-成分-靶标-通路”网络图;采用AutoDock 4.2.6软件,对关键靶标及相关药物分子进行分子对接验证,并针对前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)这一靶标与其对应化学成分进行体外实验验证。结果:经高分辨质谱技术分析出牛黄解毒丸中236个成分,对应456个靶标,炎症相关靶标158个,二者交集靶标21个,PPI分析及网络拓扑分析后,获得核心靶标11个,活性成分14个,涉及肿瘤坏死因子(TNF)、核因子κB(NF-κB)、Toll样受体(TLR)和趋化因子等27条通路,分子对接结果显示,PTGS2、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-13(IL-13)和C-C基序趋化因子配体2(CCL2)等靶标与其对应的大黄酸,虫漆酸D,齐墩果酸等成分结合活性较高,在体外活性实验中,大黄酸对于其对应的PTGS2这一靶标具有较好的抑制作用。结论:本研究构建了牛黄解毒丸抗炎的调控网络,解析了牛黄解毒丸抗炎有效成分和作用机制,发现了大黄酸对PTGS2这一抗炎靶标具有较好的抑制作用。

关键词：牛黄解毒丸抗炎网络药理学靶标

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

在线能量分辨质谱区分山柰酚及其同分异构体木犀草素

引用

中国中药杂志 2021年第14期46卷 3599-3604页

作者：汤慧婷姜俊曹妍管朋维李菡赵依佳于娟屠鹏飞李军宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 山东省食品药品检验研究院山东济南250100 漳州片仔癀药业股份有限公司福建漳州363000

同分异构体在中药中广泛存在,而能量分辨质谱技术已被用于同分异构体的区分。然而,传统的能量分辨质谱主要通过针泵注射对照品来进行,难以实现高通量、自动化分析。该文利用LC-MS实现能量分辨质谱的在线化,并以中药中广泛分布的山柰酚... 详细信息

同分异构体在中药中广泛存在,而能量分辨质谱技术已被用于同分异构体的区分。然而,传统的能量分辨质谱主要通过针泵注射对照品来进行,难以实现高通量、自动化分析。该文利用LC-MS实现能量分辨质谱的在线化,并以中药中广泛分布的山柰酚和木犀草素这一对同分异构体为例,阐述在线能量分辨质谱在同分异构体区分中的应用。通过LC-QE-OrbitrapMS获得山柰酚和木犀草素的高分辨质谱数据,并对裂解途径进行了推导,发现两者的准分子离子峰均为m/z 285[M-H]-,通过RDA裂解产生相同的碎片离子m/z 151和133。进一步利用LC-Qtrap-MS平台,构建特征离子对m/z 285>151和285>133,两者均衍生出1组拟离子对(PITs),赋予每1组拟离子对系列递进式的碰撞能(如-5、-8、-11 eV等),利用多反应监测模式采集各拟离子对的峰面积。每组拟离子对的响应值均采用高斯曲线拟合得到裂解曲线,定义裂解曲线顶点为最佳碰撞能(OCE),分别计算山柰酚和木犀草素不同离子对的OCE。对于离子对m/z 285>151,山柰酚和木犀草素的OCE分别为-29.06 eV和-35.71 eV,山柰酚和木犀草素m/z 285>133的OCE分别为-44.15 eV和-49.01 eV。由于羟基取代位置的不同,化学键断裂所需的能量也不尽相同,使得山柰酚和木犀草素不同离子对的OCE均存在显著差异。因此,在线能量分辨质谱能够实现同分异构体的高效区分,为基于LC-MS的复杂体系中化学成分的准确鉴定提供了参考。

关键词：在线能量分辨质谱山柰酚木犀草素裂解曲线

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用UHPLC-IT-TOF-MS分析陈皮的化学成分组

引用

中国中药杂志 2020年第4期45卷 899-909页

作者：张珂许霞李婷宋月林李军赵云芳宋青青屠鹏飞北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室北京100029

陈皮为著名的药食两用中药,始载于《神农本草经》,被列为上品,具理气健脾、燥湿化痰之功效,用于脘腹胀满,食少吐泻,咳嗽痰多,同时也作为香辛料广泛用于食品工业。由于栽培变种较多,陈皮品牌众多,价格差异较大,给质量评级带来了极大的挑... 详细信息

陈皮为著名的药食两用中药,始载于《神农本草经》,被列为上品,具理气健脾、燥湿化痰之功效,用于脘腹胀满,食少吐泻,咳嗽痰多,同时也作为香辛料广泛用于食品工业。由于栽培变种较多,陈皮品牌众多,价格差异较大,给质量评级带来了极大的挑战。该研究采用UHPLC-IT-TOF-MS对陈皮的化学成分组进行深入分析,以期为进一步的全面质量分析提供证据。为了实现化学成分的全面保留和分离,采用金刚烷键合的核壳型反相硅胶色谱柱(capcell core ADME)实施色谱分离,利用IT-TOF-MS全面采集母离子与子离子数据。通过推导质谱裂解规律、与对照品和文献数据比对等方式,从陈皮提取物中检测了62个化合物,并初步鉴定了61个化学成分,主要包括黄酮类、柠檬苦素类等。其中,10个含3-羟基-3-甲基戊二酸(HMG)取代基的多甲氧基黄酮氧苷类成分为首次从陈皮中发现。该研究为陈皮药材的深入质量评价及体内药效物质的阐明提供有效数据。

关键词：陈皮化学成分分析质谱裂解规律多甲氧基黄酮 3-羟基-3-甲基戊二酸取代

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

珍稀濒危中药材替代品及提取物投料相关监管科学问题探讨

引用

中药药理与临床 2025年第1期41卷 6-12页

作者：张俊华庾石山张伯礼陈士林王海南周思源马双成于江泳张卫东肖小河屠鹏飞钱忠直果德安王喜军程翼宇高月王峥涛孙晓波李萍谢晓余王停杨忠奇唐健元元唯安华桦周水平刘雳王勇王磊宋新波黄宇虹张胜昔刘春阳长明马秀璟黄芳华魏锋宋海波海程玮赵军宁天津中医药大学天津301617 中国医学科学院药物研究所北京100700 成都中医药大学成都610072 国家药品监督管理局药品注册司北京100037 国家药品监督管理局药品审评中心北京100076 国家药典委员会北京100061 中国医学科学院药用植物研究所北京100193 中国人民解放军总医院中药研究所北京100089 北京大学北京100871 中国科学院上海药物研究所上海手2200003 黑龙江中医药大学哈尔滨150040 浙江大学杭州州310027 中国人民解放军军事医学科学院北京京100850 上海中医药大学上海201203 中国药科大学南京210009 中国中医科学院中药监管科学研究中心北京100700 北京中医药大学北京100029 广州中医药大学第一附属医院广州510000 成都中医药大学附属医院成都阝610072 上海中医药大学附属曙光医院上海2201203 四川省中医药转化医学中心成都610041 天士力研究院天津300000 上海医药集团股份有限公司上海200020 华润三九医药股份有限公司深圳518000 津药达仁堂集团股份有限公司天津300110 现代中药创新中心天津300384 天津中医药大学第二附属医院天津300250 天津市药品监督管理局天津301799 国家药品监督管理局药品监管司北京京100037 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京102629 国家药品监督管理局药品评价中心北京100037 国家药品监督管理局综合和规划财务司北京100000 国家药品监督管理局、药品监管科学全国重点实验室北京100037

中药监管科学研究者联盟(TCM Regulatory Science Coalition, TCMRSC)工作机制第一次专题工作会议(TCMRSC24-1)于2024年2月26日在天津召开。本次会议由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室和现代中医药海河实验室联合承办,主题为... 详细信息

中药监管科学研究者联盟(TCM Regulatory Science Coalition, TCMRSC)工作机制第一次专题工作会议(TCMRSC24-1)于2024年2月26日在天津召开。本次会议由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室和现代中医药海河实验室联合承办,主题为“珍稀濒危药材替代品”和“中药提取物投料”相关监管科学问题研究。天津中医药大学张伯礼院士主持会议。会议分为背景介绍、主旨报告、专题研讨、会议总结四个部分进行。第一部分由国家药品监督管理局赵军宁研究员、药品注册司副司长王海南进行背景介绍。第二部分由成都中医药大学陈士林院士主持,中国医学科学院药物研究所副所长庾石山教授、天津中医药大学副校长张俊华教授进行主旨报告,分享了珍稀濒危中药材替代品相关监管科学研究及提取物投料相关监管科学研究已取得的成果和需要深化讨论的关键问题。第三部分由来自政府部门、高校、科研院所、临床医院、企业等机构的30余名专家围绕会议主题进行了专题研讨。第四部分张伯礼院士进行专题研讨总结。与会专家围绕监管中的相关科学问题进行了广泛深入讨论,本文整理了专家们的主要观点和建议,希望能为珍稀濒危中药材替代品及提取物投料创新研究与科学监管提供新思路和新方法。

关键词：中药提取物投料珍稀濒危中药材替代品中药监管科学中药监管科学研究者联盟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆类中药体内代谢产物甘氨胆酸硫酸盐同分异构体的区分

引用

中国现代中药 2021年第11期23卷 1883-1888页

作者：张珂李玮王艳敏龚兴成曹丽波宋月林宋青青屠鹏飞北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

目的:通过在线能量分辨质谱法(Online ER-MS)快速区分胆类中药在体内的代谢产物甘氨胆酸硫酸盐同分异构体。方法:采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)采集3个甘氨胆酸硫酸盐异构体甘氨熊去氧胆酸-3-磺酸盐(GUDCA-3-S)、甘氨鹅去氧胆酸-3-... 详细信息

目的:通过在线能量分辨质谱法(Online ER-MS)快速区分胆类中药在体内的代谢产物甘氨胆酸硫酸盐同分异构体。方法:采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)采集3个甘氨胆酸硫酸盐异构体甘氨熊去氧胆酸-3-磺酸盐(GUDCA-3-S)、甘氨鹅去氧胆酸-3-磺酸盐(GCDCA-3-S)、甘氨去氧胆酸-3-磺酸盐(GDCA-3-S)的高分辨多级质谱信息,推导质谱裂解途径并归属各碎片离子,构建候选离子对m/z 528.3→528.3、528.3→448.3、528.3→404.3、528.3→386.3、528.3→330.2、528.3→97.0和528.3→74.0,每个候选离子对进一步衍生1组拟离子对(PITs),对应1组在–5~–180 eV梯度变化(步长为1 eV)的碰撞能;通过Online ER-MS采集所有拟离子对质谱响应,采用高斯曲线拟合每一组拟离子对的响应值,构建裂解曲线组,进而在同分异构体间比较同一离子对的裂解曲线。结果:3个同分异构体的MS1和MS2基本一致,难以区分。各组拟离子对的响应值均呈现高斯分布。同一化合物的不同候选离子对呈现出不同的裂解曲线,同分异构体的相同离子对的裂解曲线也存在差异。结论:利用Online ER-MS可以实现甘氨胆酸硫酸盐同分异构体的快速、有效区分,为胆类中药体内药效物质和作用机制的阐明提供参考。

关键词：胆类中药在线能量分辨质谱甘氨胆酸硫酸盐同分异构体裂解曲线组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藤黄茎皮中莽吉柿素对人胃癌HGC-27细胞的作用研究

引用

中国现代中药 2021年第11期23卷 1902-1910页

作者：常安琪张云封李军付冬君宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100020

目的:探讨藤黄树茎皮中氧杂环酮类成分莽吉柿素对人胃癌HGC-27细胞的生长抑制作用及潜在的作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)染色实验检测莽吉柿素对HGC-27细胞的抑制作用。采用克隆形成实验评估莽吉柿素对HGC-27细胞增殖的影响。采用Hoec... 详细信息

目的:探讨藤黄树茎皮中氧杂环酮类成分莽吉柿素对人胃癌HGC-27细胞的生长抑制作用及潜在的作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)染色实验检测莽吉柿素对HGC-27细胞的抑制作用。采用克隆形成实验评估莽吉柿素对HGC-27细胞增殖的影响。采用Hoechst染色实验研究莽吉柿素对HGC-27细胞形态变化的影响。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测莽吉柿素给药后与凋亡过程、Neddylation修饰途径及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关的蛋白表达水平变化。采用裸鼠移植瘤模型进行莽吉柿素裸鼠体内抗肿瘤药效研究。结果:莽吉柿素给药后能够抑制HGC-27细胞的增殖能力和细胞集落形成。与对照组比较,莽吉柿素显著上调HGC-27细胞多聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)和Bax蛋白表达(P<0.001),下调抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)的表达(P<0.001),发挥促进胃癌细胞凋亡的作用。莽吉柿素给药后HGC-27细胞中β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1(APPBP1)、泛素样修饰激活酶3(UBA3)和泛素结合酶E2M(UBC12)蛋白及MAPK信号通路蛋白c-Jun、c-Jun氨基端激酶(JNK)和p38的磷酸化水平均显著下调(P<0.001)。进一步的体内移植瘤动物实验结果显示,莽吉柿素给药后裸鼠肿瘤体积缩小18.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,莽吉柿素组裸鼠体内与肿瘤细胞增殖相关的标志蛋白Ki67阳性细胞数明显减少,肿瘤组织中棕色细胞数量明显增加。结论:藤黄树茎皮中氧杂环酮类化学成分莽吉柿素在HGC-27细胞和裸鼠上均显示良好的抗胃癌活性,其作用机制可能与抑制Neddylation修饰途径以及抑制MAPK信号通路相关。

关键词：藤黄茎皮莽吉柿素 HGC-27细胞丝裂原活化蛋白激酶 Neddylation修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：