检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2022年第23期47卷 6457-6465页

作者：魏雪娇刘亚鑫黄惠铭欧阳里山谢锦欣王龙燕刘东晓屠鹏飞胡仲冬北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

探讨槐耳上清(Huaier extract supernatant, HES)对人胃癌HGC-27和MGC-803细胞增殖、凋亡、自噬和体外迁移能力的影响及其分子作用机制。采用HPLC-MS对HES中的主要成分进行简单初步分析。通过MTT法、集落形成实验、EdU染色法探究HES对... 详细信息

探讨槐耳上清(Huaier extract supernatant, HES)对人胃癌HGC-27和MGC-803细胞增殖、凋亡、自噬和体外迁移能力的影响及其分子作用机制。采用HPLC-MS对HES中的主要成分进行简单初步分析。通过MTT法、集落形成实验、EdU染色法探究HES对人胃癌HGC-27和MGC-803细胞增殖的影响。利用Hoechst染色法、流式细胞术明确HES对人胃癌HGC-27和MGC-803细胞凋亡的影响。通过吖啶橙染色法和细胞划痕实验分别研究HES对人胃癌HGC-27和MGC-803细胞自噬和体外迁移能力的影响。借助Western blot检测HES对人胃癌HGC-27和MGC-803细胞中与凋亡、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)以及信号通路相关的蛋白表达水平的调控作用。结果显示,HES中主要含有一些极性较大的成分。HES能够明显降低人胃癌细胞的细胞活力,且具有浓度和时间依赖性,给药处理人胃癌HGC-27和MGC-803细胞48 h时,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为7.56、10.77 g·L^(-1)。同时,HES能够显著抑制人胃癌细胞的集落形成能力和短期增殖能力。8 g·L^(-1)的HES作用于2种人胃癌细胞72 h,细胞凋亡率分别为62.13%±8.92%和54.50%±3.26%。HES还能够促进人胃癌细胞发生自噬,并削弱人胃癌细胞的体外迁移能力。此外,HES能够上调人胃癌细胞中凋亡标志物PARP的剪切水平和上皮细胞标志物E-cadherin的蛋白水平,并下调p-mTOR、p-S6和p-ERK的蛋白水平。因此,HES是槐耳发挥抗肿瘤作用的有效成分之一,其能够抑制人胃癌细胞的增殖和迁移,并诱导其发生凋亡和自噬,而且mTOR信号和ERK信号可能参与了HES的抗胃癌作用。该研究能够为槐耳的深入研究和临床应用提供新的参考,对进一步推动槐耳的科学开发利用具有重要意义。

关键词：槐耳上清(HES) 胃癌增殖凋亡 mTOR ERK

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沉香提取物对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用及机制研究

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中草药 2022年第4期53卷 1093-1099页

作者：马家乐符昭君王鑫玉靳凤玉赵一慕孟英心王凌潇李军郑姣北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

目的利用皮质酮诱导大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株PC12损伤,模拟糖皮质激素诱发神经功能障碍的病理过程,探讨沉香提取物对神经细胞的保护作用及其机制。方法采用400μmol/L皮质酮诱导的PC12细胞作为神经元损伤模型,给予沉香提取物(5... 详细信息

目的利用皮质酮诱导大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株PC12损伤,模拟糖皮质激素诱发神经功能障碍的病理过程,探讨沉香提取物对神经细胞的保护作用及其机制。方法采用400μmol/L皮质酮诱导的PC12细胞作为神经元损伤模型,给予沉香提取物(5、10、20μg/mL)干预细胞24 h后,利用CCK-8试剂盒检测细胞存活率;采用Hoechst 33258染色和流式细胞术检测细胞凋亡率;通过Western blotting检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、cleaved Caspase-3、聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]、cleaved PARP表达情况。结果与对照组比较,皮质酮处理PC12细胞24 h后细胞存活率显著降低(P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01),cleaved PARP/PARP和cleaved Caspase-3/Caspase-3蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,给予沉香提取物24 h后细胞存活率显著升高(P<0.05、0.01),凋亡率显著降低(P<0.01),cleaved PARP/PARP和cleaved Caspase-3/Caspase-3蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论沉香提取物通过调控Caspase-3/PARP通路改善皮质酮诱导的PC12细胞凋亡,从而保护神经元。

关键词：沉香 PC12细胞神经损伤皮质酮凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶

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三叉苦中的抗炎成分研究

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中国中药杂志 2025年

作者：魏荷琳王涛孙静静黄志强肖驿泽李军屠鹏飞泸州职业技术学院北京中医药大学北京中医药研究院中医药现代研究中心北京大学医学部药学院天然与仿生药物国家重点实验室

三叉苦为芸香科蜜茱萸属植物三桠苦Melicope pteleifolia的茎及带叶嫩枝，味苦、性寒，具有清热解毒、祛风除湿的功效，主治咽喉肿痛、疟疾、黄疸型肝炎、风湿骨痛、湿疹、皮炎和疮疡等。该研究通过LC-MS技术和1H-NMR导向分离法，从三... 详细信息

三叉苦为芸香科蜜茱萸属植物三桠苦Melicope pteleifolia的茎及带叶嫩枝，味苦、性寒，具有清热解毒、祛风除湿的功效，主治咽喉肿痛、疟疾、黄疸型肝炎、风湿骨痛、湿疹、皮炎和疮疡等。该研究通过LC-MS技术和1H-NMR导向分离法，从三桠苦叶氯仿和正丁醇提取物的多个流分中分离得到19个化合物，分别鉴定为isoleptonol（1）、leptaones B～E（2～5）、木栓酮（6）、evodionol（7）、对羟基苯甲酸乙酯（8）、litseachromolaevane A（9）、3'，4'，7-三甲氧基槲皮素（10）、香草木宁（11）、8-（1-hydroxyethyl）-5，6，7-trimethoxy-2，2-dimethyl-2H-1-benzopyran（12）、对羟基桂皮酸乙酯（13）、3-hydroxy-9-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one（14）、仙鹤草内酯（15）、7-羟基香豆素（16）、scopoletin（17）、异黄芩素（18）、仙鹤草内酯-6-O-葡萄糖苷（19）。其中，新化合物包括1个色烯类和4个混源萜类（1～5）。对分离鉴定的新化合物1～5进行了体外抗炎活性筛选，结果显示5个化合物均具有一定的抑制脂多糖（LPS）/干扰素-γ（IFN-γ）诱导的BV2细胞中一氧化氮（NO）生成的作用，IC50在12.25～36.48 μmol·L-1。

关键词：三叉苦化学成分结构解析抗炎活性

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麒麟竭果实化学成分及其抑制血小板活性成分的研究

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世界中医药 2024年第10期19卷 1386-1391页

作者：裴钰洁庞道然邹秋玉王勃开罗扬淦黄豪朱枝祥霍会霞赵云芳屠鹏飞李军北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学/北京中医药研究院/中药现代研究中心北京100029 北京大学药学院/天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

目的:研究麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实乙醇提取物(血竭)的乙酸乙酯提取部位中化学成分及其抑制血小板活化活性。方法:采用硅胶、ODS、LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱技术对麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进... 详细信息

目的:研究麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实乙醇提取物(血竭)的乙酸乙酯提取部位中化学成分及其抑制血小板活化活性。方法:采用硅胶、ODS、LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱技术对麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,结合^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS等波谱学数据进行结构鉴定,采用凝血酶诱导的血小板活化释放ATP模型对化学成分进行活性筛选。结果:从麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯提取部位中分离得到11个化合物。分别鉴定为Ethyl 4,6-dihydroxy-2-methoxy-3-methylbenzoate(1)、6-羟基-2,4-二甲氧基-3-甲基苯乙醇(2)、4,6-二羟基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛(3)、对羟基苯甲酸乙酯(4)、4-羟基苯甲酸甲酯(5)、3,5-二氯水杨酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、Pinocembrin(8)、Strobopinin(9)、7-羟基-5-甲氧基-6-甲基二氢黄酮(10)和Ozoroalide(11)。结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为新天然产物。化合物3、7和9可以明显地抑制凝血酶诱导的血小板活化释放ATP。

关键词：棕榈科黄藤属麒麟竭化学成分小分子酚酸二氢黄酮抑制血小板活化

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阿魏酸人体内代谢产物定性分析

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质谱学报 2025年第3期46卷 265-276页

作者：潘倩李玮杨阳赵勇强连俐丛晴晴王立红宋月林洪倩徐州医科大学附属淮海医院/中国人民解放军陆军第七十一集团军医院江苏徐州221004 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102401 北京中医药大学中药学院北京102401

阿魏酸(FA)是当归等多种中药的药效成分,其钠盐阿魏酸钠在临床上主要用于缺血性脑血管病等相关疾病的辅助治疗,但其体内的代谢产物并未被彻底阐明。因此,本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF MS)技术鉴定人体口服F... 详细信息

阿魏酸(FA)是当归等多种中药的药效成分,其钠盐阿魏酸钠在临床上主要用于缺血性脑血管病等相关疾病的辅助治疗,但其体内的代谢产物并未被彻底阐明。因此,本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF MS)技术鉴定人体口服FA后的体内代谢产物,并推测可能的代谢途径。通过收集轻度认知障碍受试者口服阿魏酸钠后不同时间点(段)的血浆、尿液及粪便样品,在负离子模式下采集质谱数据,结合对照品比对、体外孵育代谢产物、质谱裂解规律及相关文献,鉴定不同样品中代谢产物的结构。结果表明,从体内样品中发现并初步鉴定了31个代谢产物,其中9个来源于血浆、15个来源于粪便、27个来源于尿液。FA在体内的主要代谢途径包括甲基化、去甲基化、羟基化、脱羟基化、还原、葡萄糖醛酸化、硫酸化等。本研究系统地鉴定了FA在人体内的代谢产物,并揭示其代谢途径,可为临床精准用药和体内药效形式的深入探讨提供科学依据和参考。

关键词：阿魏酸超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF MS) 代谢产物代谢途径

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清毒稳心方通过抑制cGAS/STING/NF-κB通路介导的炎症反应减轻阿霉素诱导的心脏毒性

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中国中药杂志 2025年

作者：杨智王军高升孙小仟赵江峰何佳乐岳建伟徐江林王伟李春广州中医药大学基础医学院中医药广东省实验室广州中医药大学中药学院方证研究所包头医学院第二附属医院广东省中医院心血管科证候与方剂基础研究教育部重点实验室(北京中医药大学) 北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心

探究清毒稳心方对阿霉素诱导的心脏毒性的保护作用和机制，以及对环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）/干扰素刺激基因（STING）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路的调节作用。C57BL/6J小鼠随机分为对照组，模型组，普伐他汀组(40 mg·k... 详细信息

探究清毒稳心方对阿霉素诱导的心脏毒性的保护作用和机制，以及对环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）/干扰素刺激基因（STING）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路的调节作用。C57BL/6J小鼠随机分为对照组，模型组，普伐他汀组(40 mg·kg-1)，清毒稳心方低(1.3 g·kg-1)、中(2.6 g·kg-1)、高(5.2 g·kg-1)组，每组6只。采用尾静脉注射阿霉素的方法构建阿霉素诱导的心脏毒性（DIC）小鼠模型，造模后各组连续灌胃4周。取材后采用超声、乳酸脱氢酶（LDH）、肌钙蛋白（TNⅠ）评估其心功能，苏木精-伊红（HE）和马松（Masson）染色评估心肌组织病理情况，逆转录聚合酶链式反应检测法（RT-qPCR）检测心脏组织炎症因子白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α和IL-1β炎性因子的相对表达量，网络药理学和分子对接预测清毒稳心方与DIC的关键通路，Western blot检测心肌组织STING蛋白表达。随后使用STING敲除(STINGKO)鼠构建表达抑制模型，进一步验证STING通路相关蛋白表达变化和炎症表达。结果显示，C57BL/6J动物实验中，清毒稳心方低、中、高剂量能够不同程度升高EF、FS，降低心肌损伤标志物LDH和TNⅠ，降低心脏组织中IL-6、IL-1β、TNF-α炎症mRNA水平，HE和Masson染色显示炎性细胞明显减少，心肌细胞排列较为整齐，血管周围纤维化面积减轻，其中清毒稳心方高剂量组改善效果最佳；通过网络药理学和分子对接预测清毒稳心方与DIC的关键通路是STING通路；清毒稳心方组上调磷酸化STING（p-STING）/STING蛋白。在STINGKO鼠实验中，野生型（WT）小鼠与C57BL/6J小鼠心功能评价和炎症指标检测结果一致，清毒稳心方组下调磷酸化TANK 结合激酶 1（p-TBK1）、磷酸化干扰素调节因子 3（p-IRF3）、磷酸化核因子 κB（p-NF-κB）蛋白；STINGKO组中，清毒稳心方组与模型组相比差异无统计学意义，WT组和STINGKO组模型组相比有显著差异。上述结果表明，清毒稳心方能有效减轻阿霉素诱导的心脏毒性，其机制可能与抑制cGAS/STING/NF-κB通路的炎症反应相关。

关键词：清毒稳心方阿霉素心脏毒性 STING 炎症敲除鼠

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适用于LC-MS的衍生化技术研究及应用进展

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中国现代应用药学 2024年第20期41卷 2777-2788页

作者：刘文静陈蔚宋月林屠鹏飞河南中医药大学药学院郑州450046 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

衍生化技术通过将目标分析物转化为易于分离和电离的衍生物,可以显著提高复杂基质中痕量化合物检测的分离度、灵敏度和(或)选择性,目前在LC-MS分析中已得到了广泛的应用。本文系统总结了各类衍生化技术的基本原理和优势,综述了不同类型... 详细信息

衍生化技术通过将目标分析物转化为易于分离和电离的衍生物,可以显著提高复杂基质中痕量化合物检测的分离度、灵敏度和(或)选择性,目前在LC-MS分析中已得到了广泛的应用。本文系统总结了各类衍生化技术的基本原理和优势,综述了不同类型的化学衍生化反应及其在食品、药物、生命科学和环境分析等领域的应用进展。此外,本文还归纳了稳定同位素标记衍生化技术与酶法衍生化技术的研究进展。本文将为衍生化LC-MS技术的进一步发展和应用提供参考,为中药、生物样品等复杂样品的精准分析提供借鉴。

关键词：液相色谱-质谱联用药物分析化学衍生化稳定同位素标记酶法衍生化

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山沉香中11个新倍半萜成分

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中国中药杂志 2023年第3期48卷 689-699页

作者：陈泓颖焦顺刚黎安妮刘长鑫陈攀龙陈苏依勒刘娟屠鹏飞柴兴云北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029 内蒙古阿拉善盟蒙医医院内蒙古阿拉善盟左旗750300 中国中医科学院中药资源中心北京100700

山沉香是一种特色蒙古族药,具有抑赫依、清热、止痛、利呼吸的功效,临床用于冠心病、失眠、哮喘等心肺疾病治疗。作为山沉香药效物质系统研究的一部分,该研究通过LC-MS和1H-NMR导向分离法,从山沉香乙醇提取物的多个含有萜类的流分中,分... 详细信息

山沉香是一种特色蒙古族药,具有抑赫依、清热、止痛、利呼吸的功效,临床用于冠心病、失眠、哮喘等心肺疾病治疗。作为山沉香药效物质系统研究的一部分,该研究通过LC-MS和1H-NMR导向分离法,从山沉香乙醇提取物的多个含有萜类的流分中,分离得到11个新倍半萜类成分,其平面结构经质谱、1D NMR和2D NMR数据分析鉴定,依次定名为羽叶萜C和D(1、2)、阿拉善丁香萜T~ZI(3~11),结构类型包括羽叶烷、蛇麻烷、裂环蛇麻烷、愈创木烷、石竹烷、裂环艾里莫酚烷、isodaucane等,但因为化合物含量低、手性中心多或结构本身的柔性、无紫外吸收等原因,立体构型有待确定。类型多样的倍半萜成分,进一步丰富了丁香属和本种植物的化学成分谱,并为进一步阐明山沉香的药效物质提供了参考信息。

关键词：山沉香羽叶萜阿拉善丁香萜倍半萜蒙古族药

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直接注射-多级质谱全扫描法快速分析枸杞子化学成分组

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质谱学报 2022年第3期43卷 300-311页

作者：贾金茹彭博李婷刘文静李菡李波赵云芳宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 安利(中国)植物研发中心江苏无锡214145

由于色谱分离需要耗费大量的时间,导致传统LC-MS研究中药成分的分析通量较低,而多级质谱全扫描(MS/MS^(ALL))采用了气态分段技术(GPF),可以在直接注射(DI)模式下,采集每个表观质量数MS^(1)信号的MS^(2)图谱,实现MS^(1)-MS^(2)数据列表... 详细信息

由于色谱分离需要耗费大量的时间,导致传统LC-MS研究中药成分的分析通量较低,而多级质谱全扫描(MS/MS^(ALL))采用了气态分段技术(GPF),可以在直接注射(DI)模式下,采集每个表观质量数MS^(1)信号的MS^(2)图谱,实现MS^(1)-MS^(2)数据列表的高通量构建。为快速表征枸杞子化学成分组,本研究采用DI-MS/MS^(ALL)全面采集枸杞子提取物中各化学成分的多级质谱数据,根据高分辨MS^(1)和MS^(2)碎片离子信息推导质谱裂解途径,结合数据库检索以及相关文献,从枸杞子中初步鉴定了38个化学成分,包括1个氨基酸类、19个有机酸类、2个糖脂类、6个苯丙素类、1个黄酮类、6个生物碱类以及3个酰胺类化合物。DI-MS/MS^(ALL)可作为中药等复杂体系快速全面定性分析的有力工具。

关键词：直接注射-多级质谱全扫描(DI-MS/MS^(ALL)) 枸杞子化学成分组裂解途径 MS^(1)-MS^(2)数据列表

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R2R3型MYB转录因子调控植物胁迫应答的研究进展

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植物医学 2024年第3期3卷 1-9页

作者：关范圆郑语嫣米芯雨范菁王宝纬王晓晖北京中医药大学/北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

MYB转录因子(TF)是植物中最大的转录家族之一,广泛参与植物生命过程. R2R3-MYB转录因子作为MYB TF家族最大的亚家族,在植物响应生物和非生物胁迫过程中发挥着重要作用.本文简要综述了MYB转录因子的分类,并具体论述了R2R3型MYB转录因子... 详细信息

MYB转录因子(TF)是植物中最大的转录家族之一,广泛参与植物生命过程. R2R3-MYB转录因子作为MYB TF家族最大的亚家族,在植物响应生物和非生物胁迫过程中发挥着重要作用.本文简要综述了MYB转录因子的分类,并具体论述了R2R3型MYB转录因子在调控植物应答病害、虫害等生物胁迫和干旱、低温、盐等非生物胁迫中的作用机制.

关键词： R2R3型MYB转录因子生物胁迫非生物胁迫

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