检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2021年第12期52卷 3485-3492页

作者：张云封昝妮利朱枝祥王文萱刘莉张仕林宋月林霍会霞屠鹏飞赵云芳李军北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 贵州汉方药业有限公司贵州贵阳550081

目的研究苗药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根)中的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果... 详细信息

目的研究苗药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根)中的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果从血人参乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了24个黄酮类化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、7-羟基-3’,4’-二甲氧基异黄酮(2)、染料木素(3)、毛蕊异黄酮(4)、大豆素(5)、farnisin(6)、3’,4’,7-三羟基黄酮(7)、木犀草素(8)、漆黄素(9)、甘草素(10)、erycibenin D(11)、3,4’,7-三羟基二氢黄酮(12)、二氢山柰酚(13)、黄颜木素(14)、6,4’-二羟基-3’-甲氧基橙酮(15)、硫黄菊素(16)、(–)-3,4’,7-三羟基-3’-甲氧基黄烷(17)、儿茶素(18)、表儿茶素(19)、(-)-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate(20)、美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷(21)、2’,4’-二甲氧基-3’-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷(22)、7-羟基色原酮(23)和5,7-二羟基色原酮(24)。结论化合物2、5~7、11~15、17、20~24为首次从木蓝属植物中分离得到,化合物1、10和16为首次从血人参中分离得到。化合物3、7、8、10、15和16能够抑制LPS诱导巨噬细胞RAW 264.7释放NO,其半数抑制浓度(IC50)在7.3~27.3μmol/L。

关键词：血人参黄酮抗炎甘草素黄颜木素 6 4’-二羟基-3’-甲氧基橙酮硫黄菊素美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷

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苗族药血人参中缩合鞣质类化学成分研究

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中国中药杂志 2021年第16期46卷 4131-4138页

作者：张云封朱枝祥王文萱张航刘莉张仕林赵云芳宋月林郑姣屠鹏飞霍会霞李军北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 贵州汉方药业有限公司贵州贵阳550081

利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对苗族药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes的干燥根)的化学成分进行研究,通过理化性质和NMR、MS等谱学数据共鉴定了11个缩合鞣质类化合物,分别为血人参鞣质A(1)、epic... 详细信息

利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对苗族药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes的干燥根)的化学成分进行研究,通过理化性质和NMR、MS等谱学数据共鉴定了11个缩合鞣质类化合物,分别为血人参鞣质A(1)、epicatechin-(2β→O→7,4β→8)-epiafzelechin-(4β→8)-catechin(2)、肉桂鞣质D1(3)、肉桂鞣质B1(4)、epicatechin-(2β→O→7,4β→8)-epiafzelechin-(4α→8)-epicatechin(5)、gambiriin C(6)、原花青素A1(7)、原花青素A2(8)、aesculitannin B(9)、原花青素A4(10)、原花青素B5(11)。其中化合物1为新化合物,命名为血人参鞣质A,化合物2~11为首次从木蓝属植物中分离得到。化合物1、2、4~11对血小板活化具有明显的抑制作用。

关键词：血人参缩合鞣质化学成分血小板

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八味沉香散及相关方剂的临床和药理研究进展

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中国中药杂志 2025年第10期 2875-2882页

作者：康露璐王嘉童周凤杨国栋李晓娟高小力格桑罗布柴兴云北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心西藏甘露医药科技有限公司内蒙古医科大学药学院

八味沉香散始载于藏族医学著作《四部医典》,具有清心热，安神养心，开窍的功效，在藏族医和蒙古族医临床医疗实践中有着悠久的应用，并在其基础上衍生出八味抑赫依沉香散、八味让沉香散、八味平喘沉香散等多个方剂，广泛应用于心血管... 详细信息

八味沉香散始载于藏族医学著作《四部医典》,具有清心热，安神养心，开窍的功效，在藏族医和蒙古族医临床医疗实践中有着悠久的应用，并在其基础上衍生出八味抑赫依沉香散、八味让沉香散、八味平喘沉香散等多个方剂，广泛应用于心血管和呼吸系统疾病治疗。在现代药理学研究中，八味沉香散及相关方剂显示抗心肌缺血、脑缺血、肾缺血、抗缺氧等药理作用。八味沉香散及相关方剂不仅给临床相关疾病提供了更多选择，也为充分理解其组方内涵和药效物质提供了更多视角。该研究系统梳理了八味沉香散及相关方剂的临床和基础药理的主要研究进展，分析其组方原理和潜在的关键药味与药效物质，为其临床用药、质量评价及其后续开发应用奠定基础性科学依据，为深入系统地研究经典中药方剂提供参考与启示。

关键词：八味沉香散相关方剂临床应用药理综述

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心肌细胞损伤的体外模型研究新进展

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中国中药杂志 2021年第13期46卷 3257-3269页

作者：李妍怡李俊俊戈福星马晓静李春艾晓妮高小力屠鹏飞柴兴云北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 北京大学医学部药学院北京100083

心血管疾病严重危害人类生命健康,其中伴随的心肌损伤越来越受到社会各界的重点关注。中药作为我国新药研发的天然宝贵资源,其多组分、多途径、多靶点的特征已在抗心肌损伤方面显示出独特的优势。近年来,随着离体心肌细胞培养技术的广... 详细信息

心血管疾病严重危害人类生命健康,其中伴随的心肌损伤越来越受到社会各界的重点关注。中药作为我国新药研发的天然宝贵资源,其多组分、多途径、多靶点的特征已在抗心肌损伤方面显示出独特的优势。近年来,随着离体心肌细胞培养技术的广泛应用,成本经济、环境可控、样本均一的心肌细胞损伤模型,逐渐成为研究心肌细胞药理损伤作用机制以及开发相关抗损伤药物的重要方法之一。一个合理的体外模型不仅能减少经济投入、有效防止人力耗散,又能准确反映实验机制,更理想地模拟临床变化过程,故筛选和构建损伤模型是研究的关键和核心。该文根据临床病症的不同将模型分类,总结了心肌细胞缺氧-复氧损伤、肥大损伤、氧化应激损伤、炎症损伤、内环境紊乱以及毒性损伤等十余种模型的建模原理、评价指标和应用案例,并分析归纳其相应的优点与技术难点,以期为心肌损伤机制深入研究,及相应的药物研发提供有益的参考。

关键词：心肌损伤心肌细胞损伤模型心脏病综述

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沉香提取物保护胆汁酸诱导胃黏膜损伤的药理机制

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第10期35卷 793-794页

作者：马家乐王鑫玉靳凤玉赵一慕史景景郑姣李军北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

目的胃黏膜上皮细胞损伤是胆汁反流性胃炎最重要的病理特征之一。沉香在我国传统用药中用于治疗胃病已有数千年的历史。然而胆汁酸诱导胃黏膜上皮细胞损伤的病理机制以及中药沉香改善胆汁反流性胃炎的作用靶点尚未完全阐明。本研究探讨... 详细信息

目的胃黏膜上皮细胞损伤是胆汁反流性胃炎最重要的病理特征之一。沉香在我国传统用药中用于治疗胃病已有数千年的历史。然而胆汁酸诱导胃黏膜上皮细胞损伤的病理机制以及中药沉香改善胆汁反流性胃炎的作用靶点尚未完全阐明。本研究探讨牛磺胆酸(TCA)通过调节内质网应激途径促进细胞凋亡的作用,并探讨了沉香提取物(CPE)对胃黏膜上皮细胞的保护作用和作用机制。方法利用TCA(0.5,1.0,1.5,2.0μmol·L^(-1))处理人胃黏膜上皮细胞GES-1细胞24 h后,利用CCK-8试剂盒检测GES-1细胞存活率,确认TCA诱导细胞损伤的IC50为1.467μmol·L^(-1)。选择1.5μmol·L^(-1)的TCA诱导GES-1细胞损伤,同时采用CPE(1,5,10 mg·L^(-1))处理细胞后,检测CPE对细胞存活率的改善作用。利用Hoechst33342染色和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测TCA对细胞凋亡的激活以及CPE的改善作用。通过Western印迹法检测胱天蛋白酶7、活化胱天蛋白酶7、PARP、活化PARP等凋亡蛋白表达情况。进一步通过Western印迹法检测内质网应激相关蛋白Bip,PERK,eIF2α,CHOP的表达,探讨胆汁酸处理和CPE对内质网应激的影响。体内实验采用胆汁反流性胃炎小鼠检测体重变化、血浆炎症因子IL-6,IL^(-1)β,TNF-α水平,采用HE染色、TUNEL染色、免疫组化进一步验证CPE对胆汁反流性胃炎的治疗作用。结果TCA剂量依赖性地降低GES-1细胞的存活率(IC50=1.467μmol·L^(-1)),CPE 5和10 mg·L^(-1)显著增加TCA损伤细胞的存活率(P<0.05)。Hoechst33342染色和流式细胞术分析结果显示,TCA处理后细胞凋亡率显著提高,CPE给药后剂量依赖性抑制了TCA诱导的细胞凋亡(P<0.05)。Western印迹法结果显示,TCA处理GES-1细胞后,通过增加胱天蛋白酶7和PARP的裂解激活了GES-1细胞的凋亡。进一步的实验表明,TCA可上调内质网应激继而诱导细胞凋亡,CPE抑制内质网应激相关蛋白PERK和eIF2α的磷酸化,降低CHOP的表达水平,从而发挥其抗凋亡作用。体内实验胆汁反流性胃炎小鼠血浆炎症因子水平以及胃黏膜上皮细胞凋亡和CHOP蛋白水平也明显增加,CPE给药后明显降低。CPE通过抑制PERK/eIF2α/CHOP信号通路,有效抑制TCA激活的GES-1细胞凋亡,并且CPE对胃黏膜的抗凋亡作用也在体内得到验证。结论CPE通过调控PERK/eIF2α/CHOP信号通路介导的内质网应激抑制TCA诱导的胃黏膜上皮细胞凋亡,为胆汁反流性胃炎的治疗提供了潜在的药物。

关键词：沉香胆汁反流胆汁酸胃黏膜损伤内质网应激

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基于网络药理学和分子对接探讨舒眠胶囊治疗失眠的作用机制

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世界中医药 2022年第9期17卷 1246-1253页

作者：段文喆李俊男李景淳赵驰黄美雯陈攀龙郭蓉娟北京中医药大学东方医院北京100078 北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

目的:通过网络药理学和分子对接技术探究舒眠胶囊治疗失眠的作用机制。方法:以网络药理学为基础,对舒眠胶囊、失眠相关作用靶点进行筛选,应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction数据库预测舒眠胶囊靶点,应... 详细信息

目的:通过网络药理学和分子对接技术探究舒眠胶囊治疗失眠的作用机制。方法:以网络药理学为基础,对舒眠胶囊、失眠相关作用靶点进行筛选,应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction数据库预测舒眠胶囊靶点,应用GeneCards等5个数据库收集失眠相关靶点数据;运用STRING数据库、DAVID数据库、Cytoscape 3.5.1软件对药物和疾病的交集基因进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并构建“有效成分-靶点-疾病”图,分析舒眠胶囊治疗失眠的作用机制;最终,利用Discovery Studio软件进行分子对接模拟验证。结果:舒眠胶囊通过35个活性成分作用于120个失眠相关靶点。主要通过槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、灯心草菲类衍生物8个主要活性成分,作用于PIK3R1、TNF、CXCL8、AKT1、IL6等14个核心靶点,通过调控Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、PI3K/AKT信号通路起治疗失眠作用。分子对接结果显示关键活性成分与核心靶点对接良好。结论:舒眠胶囊通过多靶点、多通路发挥抗炎作用,从而改善失眠。

关键词：舒眠胶囊酸枣仁失眠网络药理学分子对接中成药作用机制炎症

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白木香查尔酮异构酶基因的克隆鉴定与表达分析

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药学学报 2021年第2期56卷 630-638页

作者：丁宁海燕王晓晖屠鹏飞高博闻史社坡北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 包头医学院内蒙古包头014060

查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是黄酮类成分生物合成途径中的关键酶之一,在植物防御反应中发挥重要作用。本研究根据白木香转录组测序结果并结合RT-PCR技术首次从白木香愈伤组织中克隆得到1个CHI基因,命名为AsCHI1。白木香AsCHI... 详细信息

查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是黄酮类成分生物合成途径中的关键酶之一,在植物防御反应中发挥重要作用。本研究根据白木香转录组测序结果并结合RT-PCR技术首次从白木香愈伤组织中克隆得到1个CHI基因,命名为AsCHI1。白木香AsCHI1基因的开放阅读框(ORF)长654 bp,编码蛋白含217个氨基酸,其蛋白分子质量为23.11 kDa。AsCHI1蛋白具有查尔酮异构酶保守的活性位点,系统进化树显示AsCHI1蛋白为I型CHI蛋白,与棉花(Gossypium hirsutum)CHI蛋白亲缘关系较近。构建原核表达载体pET28a-AsCHI1并在*** BL21(DE3)菌株中成功表达AsCHI1,利用Ni2+亲和色谱纯化得到可溶性AsCHI1重组蛋白。体外酶活性分析证明重组蛋白AsCHI1可以催化柚皮素查尔酮转化为柚皮素。实时荧光定量PCR检测结果表明白木香愈伤组织经盐、甘露醇、低温以及重金属胁迫诱导后,AsCHI1基因的表达量明显上升;植物激素脱落酸、赤霉素和水杨酸均能够诱导愈伤组织中AsCHI1基因表达,说明AsCHI1在白木香自我防御反应中发挥作用。本研究结果为进一步探讨白木香中黄酮类成分的生物合成及其在白木香防御反应中的作用提供参考。

关键词：白木香沉香查尔酮异构酶克隆鉴定表达分析

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保元汤活性成分4’,7,8-三羟基二氢黄酮抑制过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞损伤的作用机制研究

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环球中医药 2022年第11期15卷 2078-2084页

作者：孟英心张子歆王凌潇马家乐靳凤玉王鑫玉赵一慕郑姣屠鹏飞北京中医药大学中药学院中药现代研究中心 100029

目的研究保元汤中4’,7,8-三羟基二氢黄酮(4’,7,8-trihydroxydihydroflavonoid, TF)对过氧化氢(hydrogen peroxide, H_(2)O_(2))诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)氧化损伤的改善作用,并进一步阐明其药理机制。方法用不同浓度的TF处理HUVEC血管内皮细胞6小时后给予15μmol/L和30μmol/L H2O2刺激1小时,检测细胞存活率并确定TF起效剂量。利用2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-dipheny 1-1-picrychydrazy 1,DPPH)分析实验、DCF-DA荧光探针和蛋白免疫印迹法(Western Blot)分别检测TF对自由基的清除作用,以及H_(2)O_(2)损伤后TF对HUVEC细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平和细胞凋亡相关蛋白磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,P-Akt)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)以及腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly adenosinediphosphate-ribose polymerase, PARP)表达的调控作用。结果 TF给药处理能显著提高H2O2损伤后HUVEC细胞的存活率(P<0.01)。机制研究表明,TF能显著加速自由基的清除,降低细胞中ROS水平,并通过调控P-Akt/PARP/Bcl-2通路抑制HUVEC细胞的凋亡。结论 TF作为保元汤的活性成分,能保护内皮细胞对抗H2O2诱导的氧化损伤,其作用机制可能与其加速自由基的清除、提高细胞清除ROS能力和抑制细胞凋亡有关。

关键词： 4’,7,8-三羟基二氢黄酮保元汤人脐静脉内皮细胞氧化损伤

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蛇胆中胆汁酸类化学成分分析

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中国中药杂志 2021年第1期46卷 130-138页

作者：曹妍李婷常安琪蒋珍珍于娟屠鹏飞宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 漳州片仔癀药业股份有限公司福建漳州363000

蛇胆作为传统的名贵中药广泛应用于多种名优中成药的制备,胆汁酸为其主要活性成分。阐明蛇胆中的胆酸类成分,对于建立完整的蛇胆质量控制方法和阐明药效物质均具有重要意义。该文首先利用1H-NMR技术对蛇胆提取物非靶标性检测,再利用自... 详细信息

蛇胆作为传统的名贵中药广泛应用于多种名优中成药的制备,胆汁酸为其主要活性成分。阐明蛇胆中的胆酸类成分,对于建立完整的蛇胆质量控制方法和阐明药效物质均具有重要意义。该文首先利用1H-NMR技术对蛇胆提取物非靶标性检测,再利用自动馏分接收器剔除蛇胆中的牛磺胆酸部分,收集目标成分,浓缩处理后利用LC-MS对其中的胆酸类成分深入分析。非靶标检测结果表明胆汁酸为蛇胆的主要成分,结合文献及对照品比对,从蛇胆1H-NMR图谱中初步归属了6个胆酸类成分,分别为鹅去氧胆酸、胆酸、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸和甘氨胆酸。由于其中牛磺胆酸含量过高从而影响微量成分的检出,通过自动接收器剔除蛇胆中的牛磺胆酸后,将处理过的蛇胆提取物经LC-MS平台检测,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库搜索,共发现并鉴定了57个胆酸类成分。该文基于1H-NMR和LC-MS平台并半制备蛇胆化学成分对蛇胆中胆酸类成分进行了全面、系统地表征,对蛇胆的质量控制和评价方法的建立具有一定的参考价值。

关键词：蛇胆胆汁酸 1H-NMR 自动流分接收器 LC-MS

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麝香通心滴丸通过S1PR2/RhoA/ROCK通路调控心肌缺血再灌注损伤进展（英文）

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Journal of Traditional Chinese Medical Sciences 2025年第1期 31-43+11-12页

作者：孙颖焦伯阳刘一舟王然邓琼 David N.Criddle 欧阳雨林王伟徐学功李春北京中医药大学中医学院中药现代研究中心北京中医药大学转化医学研究所细胞与分子生理学系利物浦大学深圳先进技术研究院中国科学院大学方证研究所广州中医药大学中医证候与方剂重点实验室北京中医药大学郑州市中医院老年病科老年病研究所河南省中医药科学院

目的：探究麝香通心滴丸(STDP)对缺血再灌注损伤的潜在保护作用及其改善冠状动脉微血管疾病(CMVD)内皮细胞功能的内在机制。方法：通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立大鼠冠状动脉微血管疾病(CMVD)心肌缺血再灌注损伤模型。使用超声... 详细信息

目的：探究麝香通心滴丸(STDP)对缺血再灌注损伤的潜在保护作用及其改善冠状动脉微血管疾病(CMVD)内皮细胞功能的内在机制。方法：通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立大鼠冠状动脉微血管疾病(CMVD)心肌缺血再灌注损伤模型。使用超声心动图、苏木精-伊红染色和伊文思蓝染色评估麝香通心滴丸(21.6毫克/千克)对心脏功能的影响。根据一氧化氮的产生量、内皮细胞一氧化氮合酶的表达、紧密连接(TJs)多样性结构和(ZO-1)、整合膜蛋白-5 (claudin-5)、闭合蛋白(occludin)和血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin的表达评估麝香通心滴丸对微血管内皮屏障的影响。麝香通心滴丸(50和100纳克/毫升)的作用机制是通过检测1-磷酸鞘氨醇受体2 (S1PR2)、Ras同源家族成员A (Rho A)和Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)的表达情况以及封闭小带-1(ZO-1)、血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin和肌动蛋白(F-actin)在缺糖缺氧/复糖富氧模型中的分布情况来评估的。结果：麝香通心滴丸能明显改善冠状动脉微血管疾病大鼠模型心脏和微血管内皮细胞屏障功能(P <.05)。在体内，麝香通心滴丸(STDP)通过阐明和完善紧密连接(TJs)和提高封闭小带-1(ZO-1)、闭合蛋白(occludin)、整合膜蛋白-5 (claudin-5)和血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin的表达来增强冠状动脉微血管定位和分布的结构完整性(P <0.05)。在体外，麝香通心滴丸通过抑制S1PR2/RhoA/ROCK通路来调节内皮细胞紧密连接(TJs)、粘附连接和细胞骨架形态。结论:麝香通心滴丸通过调节S1PR2/RhoA/ROCK通路，对心肌缺血再灌注损伤诱导的冠状动脉微血管疾病模型大鼠的心脏损伤和微血管内皮屏障损伤具有保护作用。

关键词：冠状动脉微血管疾病麝香通心滴丸缺血再灌注损伤微血管屏障功能 S1PR2/RhoA/ROCK通路

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