检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第1期56卷 9-15页

作者：包家旭王永祥张娴尹娇娇林悦杨亚珠赵云芳霍会霞屠鹏飞李军北京中医药大学中药学院北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。... 详细信息

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。采用氧糖剥夺/复氧（OGD/R）损伤的H9C2心肌细胞模型，对分离得到的化合物进行心肌损伤保护活性筛选。结果从红花95%乙醇提取物大孔树脂95%乙醇洗脱部位中共分离鉴定了4个化合物，分别为(-)-(3Z,1R,5S,9S,11R)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-醇-14-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(-)-(3Z,1R,5S,9S)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(-)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。化合物1和4在25μmol/L浓度下分别对OGD/R损伤的H9C2细胞存活率提高了（25.01±2.01）%和（29.99±0.37）%。结论化合物1和2为新的倍半萜苷类化合物，命名为红花萜苷A(1)和红花萜苷B(2)；化合物3和4为首次从红花属植物中分离得到的单萜苷类化合物，体外活性测试表明化合物1和4具有良好的心肌损伤保护活性。

关键词：红花倍半萜苷单萜苷心肌保护活性 (-)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷红花萜苷A 红花萜苷B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Usenamine A通过下调PLK1激活自噬抑制人肝癌细胞生长

引用

药学学报 2025年第3期60卷 587-594页

作者：魏雪娇杨爱琳刘东晓蔡依林黄惠铭王飞王柱国胡仲冬北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

松萝胺A(usenamine A,UA)为本课题组从中药长松萝中分离得到的一个二苯并呋喃类化合物,前期研究显示UA具有良好的体内外抗肝癌活性,且其能够诱导人肝癌细胞凋亡和自噬,本研究对其抗肝癌分子作用机制进行了进一步探究。基于前期基因芯片... 详细信息

松萝胺A(usenamine A,UA)为本课题组从中药长松萝中分离得到的一个二苯并呋喃类化合物,前期研究显示UA具有良好的体内外抗肝癌活性,且其能够诱导人肝癌细胞凋亡和自噬,本研究对其抗肝癌分子作用机制进行了进一步探究。基于前期基因芯片检测数据提示以及实时荧光定量PCR和免疫印迹法结果显示,UA能够抑制人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)的表达。PLK1抑制剂BI 6727给药能够显著削弱UA对人肝癌细胞活力的抑制作用。利用RNA干扰技术敲低PLK1的表达能够显著抑制人肝癌细胞的增殖能力,而且敲低PLK1能够削弱UA对人肝癌细胞活力的抑制作用。此外,敲低PLK1表达能够明显上调人肝癌细胞的凋亡率,而且可以显著削弱UA对人肝癌细胞的凋亡诱导作用。借助自噬抑制剂3-MA抑制自噬能够削弱UA对人肝癌细胞的增殖抑制作用。借助PLK1抑制剂BI 6727或RNA干扰技术,本课题组还发现在人肝癌细胞中PLK1能够负向调节自噬,而且抑制PLK1能够削弱UA对人肝癌细胞自噬的诱导作用。因此,PLK1在UA抑制人肝癌细胞增殖和诱导凋亡中发挥了重要作用,而且UA能够通过抑制PLK1激活自噬,进而发挥抑制人肝癌细胞生长的作用。

关键词：松萝胺A 肝癌 polo样激酶1 增殖自噬凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沉香倍半萜ZH-13保护内质网应激诱导神经元损伤作用机制

引用

中草药 2025年第2期56卷 509-515页

作者：高云薛伟刚王俊娇马家乐黄杨丽赵茂源张瑞杰郑得丽阴紫钰赵云芳郑姣李军北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京中医药大学中药学院

目的基于沉香镇静安神的传统功效，探讨其活性成分倍半萜ZH-13对内质网应激诱导神经元损伤的改善作用及作用机制。方法采用内质网应激诱导剂衣霉素（tunicamycin,Tm）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞内质网应激，检测倍半萜ZH-13对... 详细信息

目的基于沉香镇静安神的传统功效，探讨其活性成分倍半萜ZH-13对内质网应激诱导神经元损伤的改善作用及作用机制。方法采用内质网应激诱导剂衣霉素（tunicamycin,Tm）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞内质网应激，检测倍半萜ZH-13对细胞存活率、细胞凋亡及内质网应激相关蛋白表达的影响。结果 Tm以剂量相关性降低PC12细胞的存活率（P<0.01）,ZH-13显著提高Tm损伤PC12细胞的存活率（P<0.01）并改善内质网应激。通过对蛋白激酶样内质网激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase,PERK）、肌醇需求酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)、转录活化因子6(activating transcription factor 6,ATF6)3条通路相关蛋白的分析，证实ZH-13显著抑制内质网应激PERK通路的过度激活（P<0.05），而对IRE1、ATF6通路的作用不明显。结论 ZH-13通过调控PERK通路改善内质网应激介导的PC12细胞损伤，显示出良好的神经保护作用。

关键词：沉香倍半萜ZH-13 内质网应激 IRE1通路 ATF6通路 PERK通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没药中倍半萜类成分研究

引用

中国中药杂志 2025年第3期50卷 702-707页

作者：黄豪王然杨亚珠尹娇娇林悦赵云芳霍会霞李军北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱对没药二氯甲烷提取部位的化学成分进行分离纯化,利用UV、IR、MS、NMR等谱学数据确定平面结构,利用计算ECD确定其绝对构型。从没药二氯甲烷部位共分离得到了7个倍半萜类化合物... 详细信息

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱对没药二氯甲烷提取部位的化学成分进行分离纯化,利用UV、IR、MS、NMR等谱学数据确定平面结构,利用计算ECD确定其绝对构型。从没药二氯甲烷部位共分离得到了7个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1S,2R,4S,5R,8S)-愈创木烷-2-羟基-7(11),10(15)-二烯-6-羰基-12,8-内酯(1)、commipholide E(2)、myrrhterpenoid H(3)、myrrhterpenoid I(4)、myrrhterpenoid E(5)、2α-methoxy-8α-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),7(11)-dien-8,12-olide(6)、8,12-epoxy-1α,9α-hydroxy-eudesma-7,11-diene-6-dione(7)。其中化合物1为新化合物,命名为没药萜P。化合物7为首次从没药属中分离得到。化合物2、5、6对脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞释放一氧化氮(NO)具有较好的抑制作用,IC_(50)分别为(49.67±4.16)、(40.80±1.27)、(47.22±0.87)μmol·L^(-1)[阳性药吲哚美辛,IC_(50)为(63.92±2.60)μmol·L^(-1)]。

关键词：没药倍半萜愈创木烷抗炎活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沉香倍半萜ZH-13抑制JNK磷酸化改善神经小胶质细胞炎症的机制

引用

中国实验方剂学杂志 2025年第1期31卷 139-145页

作者：阴紫钰高云王俊娇薛伟刚逄雪萍刘慧婷赵云芳霍会霞李军郑姣北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

目的:研究沉香倍半萜改善神经炎症的药效物质及作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞,将细胞分为正常组、模型组、ZH-13低、高剂量给药组(10、20μmol·L^(-1))。模型组给予1μmol·L^(-1)LPS。利用细胞增殖与活... 详细信息

目的:研究沉香倍半萜改善神经炎症的药效物质及作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞,将细胞分为正常组、模型组、ZH-13低、高剂量给药组(10、20μmol·L^(-1))。模型组给予1μmol·L^(-1)LPS。利用细胞增殖与活性检测(CCK-8)试剂盒检测细胞活性,一氧化氮(NO)试剂盒(Griess法)检测细胞上清NO释放。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路磷酸化激活的变化。利用应激活化蛋白激酶c-Jun氨基末端激酶(JNK)激动剂茴香霉素(Ani)刺激细胞并给药,检测GYF-31对JNK蛋白磷酸化的影响。结果:与模型组比较,ZH-13剂量依赖性地明显降低LPS刺激下BV-2细胞NO释放(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,20μmol·L^(-1)剂量ZH-13明显降低细胞中IL-1β、TNF-α、iNOS、IL-6 mRNA的表达量(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,ZH-13低、高剂量给药组炎症因子TNF-α蛋白表达及上游MAPK通路中JNK的磷酸化蛋白表达均明显降低(P<0.05)。在JNK激动剂茴香霉素刺激下,与激动剂组比较,ZH-13低、高剂量给药组能够降低JNK蛋白的磷酸化(P<0.01)。结论:沉香倍半萜类化合物ZH-13可显著改善LPS诱导的BV-2细胞神经炎症反应,通过抑制JNK过度磷酸化激活抑制炎症因子TNF-α的表达,阐明沉香镇静安神的药效物质及作用机制。

关键词：沉香倍半萜小胶质细胞神经炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参SmIAA7基因的克隆、亚细胞定位与表达分析

引用

药学学报 2025年第2期60卷 514-525页

作者：黄钰莹陈颖王宝纬关范圆郑语嫣范菁王金铃胡秀华王晓晖北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488 安徽科技学院生物医学与健康学院安徽滁州233100 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学生命科学学院北京102488

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛... 详细信息

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛选了潜在的与叶片发育相关的基因SmIAA7,设计特异引物成功从丹参中克隆了SmIAA7,并进行生物信息学分析、原核表达和纯化、亚细胞定位、生长素及非生物胁迫下的诱导表达分析。SmIAA7基因全长684 bp,编码227个氨基酸,蛋白分子质量25.3 kD。保守结构域分析表明SmIAA7含有超家族保守结构域Aux_IAA(pfam02309),序列分析及系统进化树结果表明SmIAA7和其他植物中的IAA7以及IAA14同源性较高,可能参与植物的生长发育并响应逆境胁迫。构建原核表达载体pET28a-SmIAA7并在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中成功表达SmIAA7重组蛋白,纯化得到可溶性重组蛋白。亚细胞定位实验结果表明SmIAA7定位于植物细胞的细胞核中。实时荧光定量PCR结果表明,SmIAA7基因能够响应生长素的诱导导致表达水平升高。干旱、低温以及盐胁迫均能够显著提高SmIAA7基因的表达水平。本研究为进一步揭示SmIAA7在丹参叶片发育、信号传递及逆境防御中的作用奠定基础。

关键词：丹参 SmIAA7 原核表达亚细胞定位表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于转录组学分析醒脾胶囊治疗功能性消化不良的作用机制

引用

中国实验方剂学杂志 2025年第11期31卷 164-172页

作者：朱镕鑫黄明月王可妍刘相凝吕迎兰王港芮芳芳邓琼董健藤王勇李春北京中医药大学中医学院证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室北京中医药大学东直门医院北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心

目的：探讨醒脾胶囊对功能性消化不良（FD）的改善作用及潜在机制。方法：将60只SPF级雄性SD新生大鼠（7日龄）随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组（0.135、0.54 g·kg-1）和多潘立酮组（3 mg·kg-1），每组12只。... 详细信息

目的：探讨醒脾胶囊对功能性消化不良（FD）的改善作用及潜在机制。方法：将60只SPF级雄性SD新生大鼠（7日龄）随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组（0.135、0.54 g·kg-1）和多潘立酮组（3 mg·kg-1），每组12只。除正常组外，各组大鼠采用碘乙酰胺灌胃法制备FD模型。各给药组灌胃相应药液，正常组和模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水，1次/d，连续7d。观察大鼠一般生存状况，测定大鼠饮水量、进食量；治疗结束后测定胃排空率和小肠推进率；采用苏木素-伊红（HE）染色检查大鼠十二指肠病理损伤；采用免疫荧光法检测大鼠结肠结闭合蛋白（Occludin）、闭锁连接蛋白-1(ZO-1)表达；末次给药后采用转录组学测序技术检测模型组与正常组、醒脾胶囊高剂量组与模型组十二指肠组织的差异表达基因，并进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）、免疫荧光法和实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）对转录组学结果进行验证并筛选醒脾胶囊活性成分与关键靶点进行分子对接。结果：与正常组比较，模型组大鼠一般生存状况较差，饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显降低（P<0.05）；十二指肠病理见炎性浸润；结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著降低（P<0.01）。与模型组比较，醒脾胶囊高剂量组大鼠一般生存状况明显改善，饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显升高（P<0.05）；十二指肠病理见炎性浸润减少；结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著升高（P<0.01）。转录组学结果表明，醒脾胶囊可能通过Slc5a1、Abhd6等关键基因调控磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(Akt)信号通路而发挥治疗作用。验证结果显示，与正常组比较，模型组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显升高（P<0.05），白细胞介素（IL）-1β蛋白表达水平显著升高（P<0.01）;IL-6、IL-1β荧光强度显著升高（P<0.01）;Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9等关键基因的m RNA水平显著升高（P<0.01）。与模型组比较，醒脾胶囊高剂量组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显降低（P<0.05）,IL-1β蛋白表达水平显著降低（P<0.01）;IL-6、IL-1β荧光强度显著降低（P<0.01）;Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9的m RNA水平明显降低（P<0.05）。加权基因共表达网络分析和分子对接结果显示，醒脾胶囊成分E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇与ABDH6蛋白结合良好，linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱与Slc5a1蛋白结合良好。结论：醒脾胶囊能够通过多靶点有效改善FD大鼠的一般生存状况和胃肠动力，其具体机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路减轻十二指肠低度炎症有关，E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇、linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱可能为其关键活性成分。

关键词：醒脾胶囊功能性消化不良转录组学十二指肠低度炎症磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿魏酸人体内代谢产物定性分析

引用

质谱学报 2025年第03期 265-276页

作者：潘倩李玮杨阳赵勇强连俐丛晴晴王立红宋月林洪倩徐州医科大学附属淮海医院/中国人民解放军陆军第七十一集团军医院北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京中医药大学中药学院

阿魏酸（FA）是当归等多种中药的药效成分，其钠盐阿魏酸钠在临床上主要用于缺血性脑血管病等相关疾病的辅助治疗，但其体内的代谢产物并未被彻底阐明。因此，本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q/TOF MS）技术鉴定... 详细信息

阿魏酸（FA）是当归等多种中药的药效成分，其钠盐阿魏酸钠在临床上主要用于缺血性脑血管病等相关疾病的辅助治疗，但其体内的代谢产物并未被彻底阐明。因此，本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q/TOF MS）技术鉴定人体口服FA后的体内代谢产物，并推测可能的代谢途径。通过收集轻度认知障碍受试者口服阿魏酸钠后不同时间点（段）的血浆、尿液及粪便样品，在负离子模式下采集质谱数据，结合对照品比对、体外孵育代谢产物、质谱裂解规律及相关文献，鉴定不同样品中代谢产物的结构。结果表明，从体内样品中发现并初步鉴定了31个代谢产物，其中9个来源于血浆、15个来源于粪便、27个来源于尿液。FA在体内的主要代谢途径包括甲基化、去甲基化、羟基化、脱羟基化、还原、葡萄糖醛酸化、硫酸化等。本研究系统地鉴定了FA在人体内的代谢产物，并揭示其代谢途径，可为临床精准用药和体内药效形式的深入探讨提供科学依据和参考。

关键词：阿魏酸超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF MS) 代谢产物代谢途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蒙古族药山沉香的化学与药理研究新进展

引用

中国中药杂志 2025年第8期50卷 2080-2089页

作者：高坤刘长鑫陈佳琪孙静静李晓娟黄志强张烨薛培凤陈苏依勒董馨柴兴云内蒙古医科大学药学院北京中医药大学北京中医药研究院江西中医药大学中药资源与民族药研究中心内蒙古阿拉善盟蒙医医院

羽叶丁香Syringa pinnatifolia是我国独有的木犀科丁香属植物，集中分布于内蒙古与宁夏相接的贺兰山地带，其去皮的根、茎、粗枝为特色蒙古族药材山沉香，具有抑赫依、清热、止痛的功效，用于治疗心肺及关节疼痛等炎症疾病。近五年来，... 详细信息

羽叶丁香Syringa pinnatifolia是我国独有的木犀科丁香属植物，集中分布于内蒙古与宁夏相接的贺兰山地带，其去皮的根、茎、粗枝为特色蒙古族药材山沉香，具有抑赫依、清热、止痛的功效，用于治疗心肺及关节疼痛等炎症疾病。近五年来，山沉香的化学成分和药理作用等研究有了显著增加，报道了倍半萜、木脂素、生物碱等类型的130个新结构和抗心肌缺血、抗脑缺血再灌注、镇静、镇痛等作用及结香探索研究。为了更好地呈现山沉香的药用价值和临床应用潜力，该综述更新了山沉香的化学成分与药理作用研究进展，为后续药效物质研究提供参考，为其在现代医学领域的创新应用提供支持。

关键词：蒙古族药山沉香羽叶丁香化学成分药理作用综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性髓系白血病的中西医药物治疗研究进展

引用

中国医院用药评价与分析 2025年第1期25卷 121-124,128页

作者：高墨含马家乐李军北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

急性髓系白血病是当前发病率最高的白血病类型之一,且预后不良。目前,中西医治疗急性髓系白血病均取得了一定进展,但仍存在疗效不佳、不良反应大、并发症严重等缺陷。该文梳理中西医常用的治法及药物作用机制,分析二者治疗原理上的相似... 详细信息

急性髓系白血病是当前发病率最高的白血病类型之一,且预后不良。目前,中西医治疗急性髓系白血病均取得了一定进展,但仍存在疗效不佳、不良反应大、并发症严重等缺陷。该文梳理中西医常用的治法及药物作用机制,分析二者治疗原理上的相似之处,通过案例探讨,总结归纳中西医结合治疗急性髓系白血病的优势,展望未来发展路径,为探索新疗法、研制新药物提供参考。

关键词：急性髓系白血病西药治疗中药治疗中西医结合治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：