检索结果-内蒙古大学图书馆

2016中国转化医学大会

作者：郑蕊田贵华刘硕邢雁伟吴林商洪才北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700 中国中医科学院广安门医院北京100053 北京大学第一医院北京100034

随着分子生物技术的进步、系统生物学的发展，学界提出精准医学理念。其从个体化用药发展而来，以基因检测、生物分子信息为基础，结合生活环境、临床证据，对疾病进行分类，施行靶向治疗。中医辨证论治一直体现着精准的治疗理念、强调... 详细信息

随着分子生物技术的进步、系统生物学的发展，学界提出精准医学理念。其从个体化用药发展而来，以基因检测、生物分子信息为基础，结合生活环境、临床证据，对疾病进行分类，施行靶向治疗。中医辨证论治一直体现着精准的治疗理念、强调个体化，临床上同西医一样，最终目的都是个体患者最大获益，社会资源更合理分配。随着生物分子网络概念的提出，大家开始从还原论角度认识了中医证候。借此契机，笔者提出“中医循证精确用药”的理念，是基于中医疾病证候理论，综合生物大数据研究知识网络，以证候作为基准对患者进行综合分类，在个体用药实践中实施符合循证思想的“量体裁衣”。总结其特征为：1)整体论与还原论相结合2)既治已病，未病先防3)科学探索，循证为本。所以在大数据、高概念的冲击下，相信中医药的原始创新会逐渐进入“中医循证精确用药”时代。

关键词：中医循证精确用药个体化证候

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辨证论治基本原则下中医群体化研究的思考及二维RCT设计方法的提出

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中华中医药杂志 2015年第5期30卷 1391-1396页

作者：赵晨卞兆祥商洪才天津中医药大学天津300193 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

辨证论治是中医诊疗的基本原则,其个体化医学特征给目前中医群体化研究的设计和实施带来了困难。中医辨证论治的经验证据总结于特殊的群体观察,难以确切地证真和证伪。以随机对照试验为代表的群体化研究方法是中医证明其临床疗效、实现... 详细信息

辨证论治是中医诊疗的基本原则,其个体化医学特征给目前中医群体化研究的设计和实施带来了困难。中医辨证论治的经验证据总结于特殊的群体观察,难以确切地证真和证伪。以随机对照试验为代表的群体化研究方法是中医证明其临床疗效、实现自身现代化价值的必由之路,而如何有效建立针对辨证论治"辨个体差异"和"随证加减"两大特征的试验方法是目前的难点。文章探讨了中医群体化研究的必要性、价值和关键问题,并基于辨证论治基本原则提出中医群体化研究的二维RCT设计方法等思路。

关键词：辨证论治群体化研究二维RCT 中医学

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ProQuest Dialog引入循证医学系统评价文献检索初探

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中国循证医学杂志 2015年第5期15卷 612-616页

作者：思金华李艳商洪才天津中医药大学天津300193 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

本文介绍了Pro Quest Dialog国际联机检索系统的数据库资源类型,检索方法以及逻辑运算符、通配符、位置算符的使用规则,并结合循证医学系统评价的文献检索特点,将其引入到循证医学系统评价文献检索过程中,以帮助研究人员合理选择文献检... 详细信息

本文介绍了Pro Quest Dialog国际联机检索系统的数据库资源类型,检索方法以及逻辑运算符、通配符、位置算符的使用规则,并结合循证医学系统评价的文献检索特点,将其引入到循证医学系统评价文献检索过程中,以帮助研究人员合理选择文献检索数据库,提高检索效能和工作效率。

关键词： ProQuest Dialog 循证医学系统评价文献检索

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贝叶斯单病例随机对照试验简介

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中国循证医学杂志 2017年第7期17卷 848-851页

作者：翟静波李江商洪才王辉代敏陈静天津中医药大学天津300193 国家癌症中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院城市癌症早诊早治项目办公室北京100021 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

贝叶斯单病例随机对照试验是近年来流行的研究设计。本文对贝叶斯单病例随机对照试验的分析原理、统计要求、应用现状及优缺点等进行介绍。虽然贝叶斯单病例随机对照试验尚处于小规模应用的阶段且有许多问题尚待完善,但是其可提供较为... 详细信息

贝叶斯单病例随机对照试验是近年来流行的研究设计。本文对贝叶斯单病例随机对照试验的分析原理、统计要求、应用现状及优缺点等进行介绍。虽然贝叶斯单病例随机对照试验尚处于小规模应用的阶段且有许多问题尚待完善,但是其可提供较为丰富的后验信息,有望成为今后单病例随机对照试验的主要类型。

关键词：单病例随机对照试验贝叶斯

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姜黄素对阿尔茨海默病模型小鼠胰岛素受体底物-1的影响

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北京中医药大学学报 2015年第3期38卷 167-171,I0002页

作者：党惠子魏鹏陈晓培任映杨金铎王蓬文北京中医药大学东直门医院中药药理学实验室中医内科学教育部重点实验室北京市重点实验室北京100700 河南省焦作市中医院河南省开封市中医院

目的观察姜黄素对阿尔茨海默病模型APP/PS1双转基因小鼠胰岛素受体底物-1(IRS-1)和磷酸化胰岛素受体底物-1(p-IRS-1)表达的影响,探讨姜黄素神经保护作用机制。方法将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、罗格列酮组、姜黄素高(40... 详细信息

目的观察姜黄素对阿尔茨海默病模型APP/PS1双转基因小鼠胰岛素受体底物-1(IRS-1)和磷酸化胰岛素受体底物-1(p-IRS-1)表达的影响,探讨姜黄素神经保护作用机制。方法将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、罗格列酮组、姜黄素高(400 mg/kg)、中(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量组,并以同窝阴性小鼠作为正常对照组。连续灌胃6个月后,应用免疫组织化学、Western blot和RT-PCR法进行检测。结果免疫组化染色,模型组小鼠大脑海马CA1区IRS-1阳性细胞较正常组明显增加(P<0.01),与模型组相比,各干预组IRS-1阳性细胞数减少(P<0.05或P<0.01),p-IRS-1结果与IRS-1结果相反。Western blot检测海马IRS-1和p-IRS-1的蛋白表达结果与免疫组化检测结果一致。RT-PCR检测IRS-1 mRNA表达结果与免疫组化和Western blot结果一致。结论姜黄素可以使APP/PS1双转基因小鼠海马增加的IRS-1和减少的p-IRS-1得以恢复,并调节IRS-1mRNA表达,改善APP/PS1双转基因小鼠胰岛素信号转导,提示姜黄素可能通过调节胰岛素信号转导机制发挥抗阿尔茨海默病作用。

关键词：姜黄素阿尔茨海默病双转基因小鼠胰岛素受体底物-1 磷酸化胰岛素受体底物-1 IRS-1 p-IRS-1

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椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕患者的内皮功能特点

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中国中医基础医学杂志 2015年第8期21卷 970-971页

作者：张帅张根明高树彪高颖陈颖北京中医药大学东直门医院北京100700 亳州市华佗中医院安徽毫州236800 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

目的:观察椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕的内皮功能特点。方法:选取29例符合纳入和排除标准的眩晕患者及15例健康对照组患者,采用肱动脉血流介导的血管舒张功能检测技术,检测肱动脉反应性充血后内径相对于动脉基础内径变化的百分率(... 详细信息

目的:观察椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕的内皮功能特点。方法:选取29例符合纳入和排除标准的眩晕患者及15例健康对照组患者,采用肱动脉血流介导的血管舒张功能检测技术,检测肱动脉反应性充血后内径相对于动脉基础内径变化的百分率(FMD)。结果:病例组FMD与对照组比较差异无统计学意义,但病例组FMD异常率37.93%,显著高于健康对照组(6.67%)。结论:部分椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕患者存在内皮功能损害。

关键词：肱动脉内皮功能(FMD) 血管源性眩晕

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三七总皂苷对缺糖缺氧/再灌注损伤SH-SY5Y细胞NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白表达的影响

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中华中医药学刊 2015年第5期33卷 1124-1127页

作者：张晓萌娄利霞柴立民刘炜史晓伟朱陵群北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京市重点实验室和神经细胞分子生物学实验室北京100700

目的:研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对Nogo-NgR及其下游通路中NgR1和ROCK2 mRNA和蛋白的调控作用。方法:将SH-SY5Y细胞分为8组:正常组、模型组、维甲酸(retinoic acid,RA)组、三七总皂苷大(640 mg/L)、小(320 mg/L)剂量组、Y27632组、Y27632+三七总皂苷大、小剂量组,采用缺糖缺氧方法建立SH-SY5Y细胞损伤模型。应用实时荧光定量PCR和Western blot检测SH-SY5Y细胞缺糖缺氧损伤后NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白表达特征及三七总皂苷对其影响。结果:模型组细胞中NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白的表达较正常组显著升高(P<0.01);各给药组细胞中NgR1和ROCK2 mRNA水平较模型组均有较为显著的降低(P<0.01或P<0.05);Western blot结果显示Y27632+三七总皂苷大、小剂量组中NgR1表达水平较模型组有显著差异(P<0.01或P<0.05);Rock2在三七总皂苷大剂量组、Y27632组和Y27632+三七总皂苷大、小剂量组中,表达水平较模型组明显减少(P<0.01或P<0.05)。结论:三七总皂苷可能通过抑制NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白在缺糖缺氧损伤SH-SY5Y细胞中的表达,进而促进轴突的生长和重塑。

关键词：三七总皂苷 SH-SY5Y NgR1 ROCK2

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质性研究证据评价及其循证转化的研究进展

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中国循证医学杂志 2015年第12期15卷 1458-1464页

作者：靳英辉高维杰李艳商洪才谢雨露孙文茜魏红悦唐琪天津中医药大学护理学院天津300193 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700

质性研究的结果可提供患者对疾病或护理的体验、态度、信仰、心理变化等,体现出护理学科的科学性、人文性和伦理性。如何进行质性研究的评定和整合并作为临床护理决策的依据是质性研究者需要关注的问题。目前质性研究的评价工具多样,质... 详细信息

质性研究的结果可提供患者对疾病或护理的体验、态度、信仰、心理变化等,体现出护理学科的科学性、人文性和伦理性。如何进行质性研究的评定和整合并作为临床护理决策的依据是质性研究者需要关注的问题。目前质性研究的评价工具多样,质性研究整合方法逐渐成熟,Con Qual工具也被开发用于质性研究Meta整合的证据质量评定,质性研究的循证转化基本建立。

关键词：质性研究 Meta整合循证转化

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中成药上市后临床安全性评价研究模式的探索建立

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中国中药杂志 2015年第18期40卷 3693-3696页

作者：郑文科刘智雷翔田然郑蕊李楠任经天杜晓曦商洪才天津中医药大学循证医学中心天津300193 国家食品药品监督管理总局药品评价中心北京100045 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

中药安全性问题已经成为社会关注的热点,中成药上市后临床安全性评价亟需开展。然而,关于如何开展相关研究,具体操作步骤尚无标准可循,故此,急需建立一种临床安全性评价研究模式和方法以指导实践。笔者根据课题组前期开展的一系列研究,... 详细信息

中药安全性问题已经成为社会关注的热点,中成药上市后临床安全性评价亟需开展。然而,关于如何开展相关研究,具体操作步骤尚无标准可循,故此,急需建立一种临床安全性评价研究模式和方法以指导实践。笔者根据课题组前期开展的一系列研究,提出在中成药上市后临床安全性评价工作中的几点看法,包括明确临床安全性评价的目的与内容,确定评价工作的流程,制定安全性评估项目清单,并提出三级风险分类控制,最终探索性的形成临床安全性评价研究模式。该评价模式根据前期研究基础,通过项目清单评估的方式对中成药目标品种进行风险分级,并分别针对不同风险级别的品种采取相应措施,目的是使药品从高风险级别降到低风险级别,最后进入五步骤循环无端的常态化风险管理,即广泛收集风险信号,通过数据挖掘等技术对风险进行识别,以过程质量控制进行风险评估,采取风险最小化措施的风险管理,再次应用于临床进行后效评估。希望该文提出的评价模式和方法能够为将来开展的研究提供参考。

关键词：中成药上市后研究临床安全性评价研究模式方法学

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“四妙勇安汤”活性配伍方大鼠灌胃给药的长期毒性试验研究

“四妙勇安汤”活性配伍方大鼠灌胃给药的长期毒性试验研究

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2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：聂波徐颖徐冰赵明镜吴爱明娄利霞高永红郑思新陈立新吴圣贤北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室牡丹江医学院红旗医院中西医结合科中国藏学研究中心北京藏医院军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京中医药大学

目的:"本试验观察"四妙勇安汤"活性部位灌胃给药90天对大鼠所产生的毒性反应,首先出现的症状及严重程度,毒副反应的靶器官及修复情况和是否出现延迟性毒性,确定无毒性反应剂量,为进一步毒性试验和临床用药的安全剂量提... 详细信息

目的:"本试验观察"四妙勇安汤"活性部位灌胃给药90天对大鼠所产生的毒性反应,首先出现的症状及严重程度,毒副反应的靶器官及修复情况和是否出现延迟性毒性,确定无毒性反应剂量,为进一步毒性试验和临床用药的安全剂量提供参考。方法:试验用Wistar大鼠120只,雌雄各半。分"四妙勇安汤"活性部位配伍方高剂量组(3g/kg)、中剂量组(1g/kg)、低剂量组(0.33g/kg)和赋形剂对照组。每天灌胃给药一次,每周连续6天,停药1天,共90天,恢复期30天。结果:1、一般情况:试验期间各组动物外观体征、行为活动粪便性状均未见异常,无一动物逃脱,无一动物死亡。2、体重变化:各组动物体重增长均呈逐渐增加,试验药物组各时间点动物体重与对照组比较无明显差别(P>0.05)。3、进食量变化:试验期间各试验药物组各时间点动物进食量与对照组比较无明显差别(P>0.05)。4、血液学指标:给药45天、90天和停药30天,雌雄动物在不同剂量组中个别时间点测定值高于或低于赋形剂对照组,均波动在正常值范围内。5、血液生化学指标:给药45天、90天和停药30天,雌雄动物在不同剂量组中个别时间点测定值高于或低于赋形剂对照组,均波动在正常值范围内。6、尿液分析检查:各组动物尿中出现蛋白"+"以上的动物数没有明显差别。各动物组尿液中其它指标尿胆原、胆红素、酮体、葡萄糖和亚硝酸盐均为阴性;pH波动在6-8之间;各组个别动物潜血在不同时间点出现一过性"+"的阳性或弱阳性,与赋形剂对照组比较无明显差别。7、组织病理学检查:"四妙勇安汤"提取物灌胃90天对大鼠脏器组织未见毒性病理损伤。药物各试验组轻微病变(±)与药物剂量没有关系,也未见毒性靶器官。结论:"四妙勇安汤"活性部位配伍方0.33-3g/kg灌胃90天对大鼠的一般情况、体重、进食量、血液学指标、血液生化学指标、尿液分析检查、组织病理学检查结果表明,"四妙勇安汤"活性部位配伍方3g/kg以内灌胃给药对大鼠是安全的,未见毒性病理损伤,也未见毒性靶器官。

关键词： "四妙勇安汤"活性部位配伍方长期毒性试验灌胃给药大鼠

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