检索结果-内蒙古大学图书馆

北京中医药大学学报 2009年第4期32卷 265-269页

作者：索红亮王硕仁吴爱明张冬梅石凤芹北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京市重点实验室北京100700

目的探讨原发性高血压(EH)危险分层及其与中医证候和高敏C反应蛋白(Hs-CRP)的相关性。方法采集90例高血压病人一般状况、病史、中医证候和多重危险因素,测定其血清Hs-CRP,应用SPSSl2.0软件分析各危险因素、危险分层及其相关中医证候与Hs... 详细信息

目的探讨原发性高血压(EH)危险分层及其与中医证候和高敏C反应蛋白(Hs-CRP)的相关性。方法采集90例高血压病人一般状况、病史、中医证候和多重危险因素,测定其血清Hs-CRP,应用SPSSl2.0软件分析各危险因素、危险分层及其相关中医证候与Hs-CRP的关系。结果①经偏相关分析,校正性别、年龄、吸烟史、血脂、血糖、早发心血管病家族史等变量后,危险分层与Hs-CRP呈正相关(r=0.316,P<0.01);②EH中危组、EH高危组、EH极高危组及急性冠脉综合征(ACS)组,Hs-CRP水平明显高于正常组(P<0.05);③实证与虚实相兼者多见于高危及其以上人群,其构成比均占81%以上;④与无证可辨和虚证患者相比,实证与虚实相兼者Hs-CRP水平明显增高(P<0.05)。结论EH危险分层与Hs-CRP的显著相关性,反映了高血压病对血管的损伤和血液成分的易损性,而远非高血压的单纯血流动力学意义,EH患者Hs-CRP监测与防治要从中危因素病人开始,而不仅是从高危人群开始防治。EH某些中医证候可能与Hs-CRP相关,其多种实证和复杂的虚实相兼证的生物学基础之一是Hs-CRP水平的异常增高。

关键词：原发性高血压高敏C反应蛋白危险分层中医证候相关分析

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含碘中药在甲状腺机能亢进症中的应用

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中医杂志 2009年第S1期50卷 23-24页

作者：柳红芳王倩北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室 100700

中医文献虽无甲状腺机能亢进症(甲亢)的名称,但对此很早就有认识。一般来说,甲亢属中医"瘿病"范畴,在药物治疗方面,历代医家多采用含碘丰富的植物类药,如海藻、昆布、黄药子等。随着现代医学及药理研究的发展。

关键词：含碘中药甲状腺机能亢进症甲亢甲状腺激素含碘量现代医学黄药子甲状腺肿大甲状腺功能海藻

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三七总皂苷对氧化型低密度脂蛋白诱导的人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子1表达的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第15期13卷 2896-2900页

作者：秦建辉朱陵群崔巍扬博华北京中医药大学东直门医院血管外科北京市100700 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京市100700

背景:氧化低密度脂蛋白能诱导血管内皮细胞活化和黏附分子表达,在动脉粥样硬化形成早期起重要作用。三七总皂苷在心血管系统方面具有保护血管内皮细胞、显著改善动脉粥样硬化病变程度的药理作用。目的:验证三七总皂苷对氧化型低密度脂... 详细信息

背景:氧化低密度脂蛋白能诱导血管内皮细胞活化和黏附分子表达,在动脉粥样硬化形成早期起重要作用。三七总皂苷在心血管系统方面具有保护血管内皮细胞、显著改善动脉粥样硬化病变程度的药理作用。目的:验证三七总皂苷对氧化型低密度脂蛋白损伤内皮细胞后血管细胞黏附分子1的表达及与人单核细胞黏附的影响。设计、时间及地点:体外实验,分组对照,于2007-03/2008-05在北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室完成。材料:原代人脐静脉内皮细胞为美国Cascade Biologics公司产品;三七总皂苷(血塞通冻干粉针)为黑龙江珍宝岛制药有限公司产品,成分为三七总皂苷,批号:20040207。方法:以培养原代人脐静脉内皮细胞作为靶细胞,用氧化型低密度脂蛋白造成人脐静脉内皮细胞损伤模型。将培养的人脐静脉内皮细胞分为5组:氧化型低密度脂蛋白组(100mg/L)、氧化型低密度脂蛋白+三七总皂苷组(终浓度分别为200,100,50mg/L)、正常对照组。主要观察指标:光镜下观察细胞形态变化,四甲基偶氮唑盐法检测细胞活性;采用蛋白定量法检测人脐静脉内皮细胞与单核细胞的黏附率;用流式细胞仪测定人脐静脉内皮细胞的血管细胞黏附分子1的蛋白表达。结果:氧化型低密度脂蛋白作用人脐静脉内皮细胞后12,24h时,人脐静脉内皮细胞损伤明显,细胞活性显著降低,人单核细胞与人脐静脉内皮细胞的黏附率显著升高,人脐静脉内皮细胞的血管细胞黏附分子1的蛋白表达水平也均明显升高,均明显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01),而三七总皂苷能使氧化型低密度脂蛋白损伤的人脐静脉内皮细胞形态趋于正常,活性增强,并明显降低人单核细胞与人脐静脉内皮细胞的黏附率,以及显著降低血管细胞黏附分子1的蛋白的表达水平,与氧化型低密度脂蛋白组相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01),这种作用随着剂量的增加而增强。结论:三七总皂苷能通过下调血管细胞黏附分子1的表达抑制单核-血管内皮细胞黏附,从而发挥对血管内皮细胞的保护作用,这可能是其治疗动脉硬化闭塞症的机制之一。

关键词：血管内皮细胞氧化型低密度脂蛋白单核细胞血管细胞黏附分子1 三七总皂苷

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中风病“毒损脑络”病机假说研究进展

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北京中医药大学学报 2009年第2期32卷 98-100页

作者：刘亚琼朱陵群王硕仁张允岭北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700 北京中医药大学东方医院

中风病被历代医家视为风、劳、臌、膈四大难证之首,也是现代人类三大主要病死原因之一,具有发病率、致残率、复发率高的特点。中医传统认为,风、火、痰、气、血、虚六端是中风病的主要病理因素,随着现代对中风病病理机制及临床治疗的深... 详细信息

中风病被历代医家视为风、劳、臌、膈四大难证之首,也是现代人类三大主要病死原因之一,具有发病率、致残率、复发率高的特点。中医传统认为,风、火、痰、气、血、虚六端是中风病的主要病理因素,随着现代对中风病病理机制及临床治疗的深入研究,结合中医“毒”的理论,逐渐认识到毒邪与中风病的发生有着密切的关系。[第一段]

关键词：中风病毒损脑络病机进展

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参松养心胶囊对大鼠心梗后心肌重构和室颤阈值影响的研究

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中国中药杂志 2009年第16期34卷 2101-2104页

作者：柴松波王硕仁姚立芳吴爱明刘雨欣饶春梅北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700 中国中医科学院西苑医院北京100091

目的：研究中药参松养心胶囊对冠状动脉结扎大鼠心肌重构和室颤发生的药物作用特点。方法：雄性SD大鼠23只分为假手术组5只，模型组、胺碘酮组和参松养心胶囊组各6只。各组动物均于造模后第2天开始灌药，连续4周。4周后经飞利浦HDI5000... 详细信息

目的：研究中药参松养心胶囊对冠状动脉结扎大鼠心肌重构和室颤发生的药物作用特点。方法：雄性SD大鼠23只分为假手术组5只，模型组、胺碘酮组和参松养心胶囊组各6只。各组动物均于造模后第2天开始灌药，连续4周。4周后经飞利浦HDI5000超声诊断仪、15MHZ高频线阵探头，行心脏二维超声和多普勒检测各组大鼠心脏结构、心功能，并进行开胸后在体心脏电刺激检测室颤阈值及其持续时间实验。结果：经4周给药后，超声检测参松养心胶囊组室间隔舒张末期厚度（IVSTd）及左室舒张末期内径（LVDd）与模型组比较有显著性差异：（1．20±0．49）vs（0．78±0．08）mm和（6．77±1．34）vs（7．95±0．92）mm，（P值分别〈0．01和0．05）；胺碘酮组各项超声结果与模型组比较均无统计学差异（P〉0．05）。参松养心胶囊组实测左室心肌质量指数（LVMI）较模型组比较有统计学差异：（17．12±1．91）vs（18．95±1．41）g·m^-2（P〈0．05），而胺碘酮组则无统计学差异（P〉0．05）。对各组电生理检测室颤阈值及1～5，6～10，11～15V3阶段电刺激诱发室颤持续时间各组间有非常显著的差异（P〈0．01），16～20V阶段电刺激诱发的室颤持续时间各组间也有显著性差异（P〈0．05）。样本“均秩”胺碘酮组和参松养心胶囊组室颤阈值是模型组的4倍，室颤持续时间以胺碘酮组抑制效果最为明显。结论：冠状动脉结扎大鼠心脏是由容量负荷致心脏左室离心性肥大的模型，心室重构的结果影响心脏的电生理功能。胺碘酮提高室颤阈值的作用与其作用于心肌细胞膜的多种离子通道有关；参松养心胶囊也提高了室颤阈值，其作用机制除与该药作用于心肌细胞膜的多种离子通道外，还可能由于其抑制心室重构而改善其电生理的基质有关。

关键词：冠状动脉结扎室颤阈值心室重构超声心动图

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丹酚酸B保护缺糖缺氧／复糖复氧神经元的作用机制研究

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中国病理生理杂志 2009年第2期25卷 275-279页

作者：汪芸蒋玉凤黄启福崔巍蔡大勇王玺玫北京中医药大学病理教研室北京100029 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700

目的:通过建立大鼠皮层神经元缺糖缺氧/复糖复氧性损伤模型,探讨丹酚酸B保护神经元的作用机制。方法:将原代培养的大鼠皮层神经元随机分为正常组、缺糖缺氧/复糖复氧组和丹酚酸B治疗组,复制缺糖缺氧3h后复糖复氧24h的细胞模型。采用MTT... 详细信息

目的:通过建立大鼠皮层神经元缺糖缺氧/复糖复氧性损伤模型,探讨丹酚酸B保护神经元的作用机制。方法:将原代培养的大鼠皮层神经元随机分为正常组、缺糖缺氧/复糖复氧组和丹酚酸B治疗组,复制缺糖缺氧3h后复糖复氧24h的细胞模型。采用MTT法观察神经元的活性,比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞仪检测线粒体膜电位(MMP)及细胞凋亡率,激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内游离钙水平,以及Hoechst33342染色观察细胞核的形态变化。结果:与缺糖缺氧/复糖复氧组相比,丹酚酸B可提高神经元的活性、存活率以及MMP荧光值(P<0.05,P<0.01),同时可降低LDH漏出率、细胞内钙荧光强度和凋亡率(P<0.01);荧光染色显示,丹酚酸B可减轻缺糖缺氧/复糖复氧诱导的细胞核的损伤。结论:维持MMP和钙稳态可能是丹酚酸B保护缺糖缺氧/复糖复氧处理的神经元的作用机制。

关键词：神经元丹酚酸B 线粒体膜电位钙细胞凋亡

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降压通脉方对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的影响

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中国中医基础医学杂志 2009年第8期15卷 584-586页

作者：罗斯琼王亚红王琛北京市东城区社区卫生服务中心北京100011 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室(北京中医药大学) 北京市普通高校重点实验室(中医内科学)北京100700

目的:通过检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肥大心肌细胞总蛋白含量变化,说明降压通脉方对肥大心肌细胞的影响。方法:培养心肌细胞,建立AngⅡ诱导心肌细胞肥大模型,运用考马斯亮蓝法检查心肌细胞总蛋白含量。结果:AngⅡ可显著增加心肌细... 详细信息

目的:通过检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肥大心肌细胞总蛋白含量变化,说明降压通脉方对肥大心肌细胞的影响。方法:培养心肌细胞,建立AngⅡ诱导心肌细胞肥大模型,运用考马斯亮蓝法检查心肌细胞总蛋白含量。结果:AngⅡ可显著增加心肌细胞总蛋白含量的表达(P<0.05),高浓度的降压通脉方有心肌细胞毒性,降压通脉方能减少肥大心肌细胞的总蛋白含量,与模型组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:降压通脉方能抑制AngⅡ诱导的肥大心肌细胞总蛋白表达,具有防止心肌细胞肥大的作用,从而防治左室肥厚。

关键词：降压通脉方血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 心肌细胞总蛋白含量

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复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562／A02移植瘤细胞凋亡及相关蛋白表达的影响

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中国实验血液学杂志 2009年第6期17卷 1439-1442页

作者：陈信义郑智陈菊李冬云北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科北京100700 北京市、教育部重点实验室中医内科学北京100700

本研究旨在探讨复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤细胞凋亡及BCL-2、BAX蛋白表达影响。将多药耐药K562/A02细胞接种于BALB/c-nu裸鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型,用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测实验各组移植瘤细胞的凋亡率... 详细信息

本研究旨在探讨复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562/A02移植瘤细胞凋亡及BCL-2、BAX蛋白表达影响。将多药耐药K562/A02细胞接种于BALB/c-nu裸鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型,用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测实验各组移植瘤细胞的凋亡率;用免疫组织化学染色法检测实验各组移植瘤细胞的BCL-2、BAX蛋白表达,并计算蛋白表达积分的光密度值(IOD)。结果发现,复方浙贝颗粒各剂量联合阿霉素组的细胞凋亡率与对照组、阿霉素组相比有统计学意义(p<0.05);与对照组和阿霉素组相比,复方浙贝颗粒各剂量联合阿霉素组多药耐药移植瘤BCL-2表达的IOD值降低(p<0.05),BAX表达的IOD值增高(p<0.05)。结论:复方浙贝颗粒是通过增强阿霉素对耐药移植瘤的促细胞凋亡,减少耐药移植瘤的BCL-2蛋白表达,增加BAX蛋白表达而逆转多药耐药。

关键词：复方浙贝颗粒阿霉素多药耐药 K562/A02移植瘤细胞细胞凋亡

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黄连解毒汤有效成分对缺氧／复氧时脑微血管内皮细胞ICAM-1表达的影响

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中国中药杂志 2009年第8期34卷 1050-1051页

作者：袁拯忠朱陵群庞鹤单泽松王硕仁高永红牛福玲温州医学院附属第一医院浙江温州325000 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700

中风病的临床表现与脑缺血－再灌注损伤后的炎症反应密切相关。脑血管内皮细胞表面可以表达多种黏附分子。在缺血-再灌注脑损伤级联反应中,多种黏附分子的高表达在整个损伤过程中有重要作用。细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion m... 详细信息

中风病的临床表现与脑缺血－再灌注损伤后的炎症反应密切相关。脑血管内皮细胞表面可以表达多种黏附分子。在缺血-再灌注脑损伤级联反应中,多种黏附分子的高表达在整个损伤过程中有重要作用。细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule1,ICAM-1)属于黏附分子免疫球蛋白基因超家族,在炎症反应中起重要作用。本实验探讨黄连解毒汤有效成分栀子苷、黄芩苷和小檗碱对ICAM-1的基因和蛋白表达的影响,研究其作用机制。[第一段]

关键词：脑微血管内皮细胞 ICAM-1 黄连解毒汤有效成分缺氧/复氧细胞间黏附分子脑缺血-再灌注损伤免疫球蛋白基因

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开郁清胃颗粒改善OLETF大鼠胰岛素抵抗机理的研究

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北京中医药大学学报 2009年第2期32卷 104-107,145页

作者：柳红芳仝小林刘红星北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700 中国中医科学院广安门医院中日友好医院

目的探讨开郁清胃颗粒改善OLETF大鼠模型胰岛素抵抗作用的机制。方法32周龄雄性OLETF实验大鼠随机分成4组:模型组、罗格列酮组、开郁清胃颗粒大、小剂量组。正常对照组选用同周龄Wistar大鼠。各组分别给药4周行正常血糖高胰岛素钳夹实... 详细信息

目的探讨开郁清胃颗粒改善OLETF大鼠模型胰岛素抵抗作用的机制。方法32周龄雄性OLETF实验大鼠随机分成4组:模型组、罗格列酮组、开郁清胃颗粒大、小剂量组。正常对照组选用同周龄Wistar大鼠。各组分别给药4周行正常血糖高胰岛素钳夹实验后检测空腹血糖、胰岛素、胰高血糖素、皮质醇、胃动素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、甘油三酯和胆固醇含量的变化,胰腺切片HE染色观察组织学改变。结果开郁清胃颗粒对OLETF大鼠空腹血糖、胰岛素、胰高血糖素和胃动素无明显影响,但能降低OLETF大鼠的皮质醇、甘油三酯和胆固醇水平;升高胰岛素样生长因子-1水平。OLETF模型组胰岛表现为脂肪变性、炎细胞浸润和纤维增生,开郁清胃颗粒大、小剂量组胰岛结构明显好于模型组。结论开郁清胃颗粒能降低OLETF大鼠的胰岛素抵抗的作用机理与升高IGF-1,降低皮质醇、甘油三酯和胆固醇水平有关,并能有效地保护OLETF鼠胰腺组织形态结构。

关键词：开郁清胃颗粒胰岛素抵抗胰腺形态学 OLETF大鼠

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