检索结果-内蒙古大学图书馆

三七总皂苷对缺糖缺氧/再灌注损伤SH-SY5Y细胞NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白表达的影响

中华中医药学刊 2015年第5期33卷 1124-1127页

作者：张晓萌娄利霞柴立民刘炜史晓伟朱陵群北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京市重点实验室和神经细胞分子生物学实验室北京100700

目的:研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对Nogo-NgR及其下游通路中NgR1和ROCK2 mRNA和蛋白的调控作用。方法:将SH-SY5Y细胞分为8组:正常组、模型组、维甲酸(retinoic acid,RA)组、三七总皂苷大(640 mg/L)、小(320 mg/L)剂量组、Y27632组、Y27632+三七总皂苷大、小剂量组,采用缺糖缺氧方法建立SH-SY5Y细胞损伤模型。应用实时荧光定量PCR和Western blot检测SH-SY5Y细胞缺糖缺氧损伤后NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白表达特征及三七总皂苷对其影响。结果:模型组细胞中NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白的表达较正常组显著升高(P<0.01);各给药组细胞中NgR1和ROCK2 mRNA水平较模型组均有较为显著的降低(P<0.01或P<0.05);Western blot结果显示Y27632+三七总皂苷大、小剂量组中NgR1表达水平较模型组有显著差异(P<0.01或P<0.05);Rock2在三七总皂苷大剂量组、Y27632组和Y27632+三七总皂苷大、小剂量组中,表达水平较模型组明显减少(P<0.01或P<0.05)。结论:三七总皂苷可能通过抑制NgR1、ROCK2 mRNA和蛋白在缺糖缺氧损伤SH-SY5Y细胞中的表达,进而促进轴突的生长和重塑。

关键词：三七总皂苷 SH-SY5Y NgR1 ROCK2

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椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕患者的内皮功能特点

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中国中医基础医学杂志 2015年第8期21卷 970-971页

作者：张帅张根明高树彪高颖陈颖北京中医药大学东直门医院北京100700 亳州市华佗中医院安徽毫州236800 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

目的:观察椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕的内皮功能特点。方法:选取29例符合纳入和排除标准的眩晕患者及15例健康对照组患者,采用肱动脉血流介导的血管舒张功能检测技术,检测肱动脉反应性充血后内径相对于动脉基础内径变化的百分率(... 详细信息

目的:观察椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕的内皮功能特点。方法:选取29例符合纳入和排除标准的眩晕患者及15例健康对照组患者,采用肱动脉血流介导的血管舒张功能检测技术,检测肱动脉反应性充血后内径相对于动脉基础内径变化的百分率(FMD)。结果:病例组FMD与对照组比较差异无统计学意义,但病例组FMD异常率37.93%,显著高于健康对照组(6.67%)。结论:部分椎基底动脉流速减慢型血管源性眩晕患者存在内皮功能损害。

关键词：肱动脉内皮功能(FMD) 血管源性眩晕

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中成药上市后临床安全性评价研究模式的探索建立

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中国中药杂志 2015年第18期40卷 3693-3696页

作者：郑文科刘智雷翔田然郑蕊李楠任经天杜晓曦商洪才天津中医药大学循证医学中心天津300193 国家食品药品监督管理总局药品评价中心北京100045 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

中药安全性问题已经成为社会关注的热点,中成药上市后临床安全性评价亟需开展。然而,关于如何开展相关研究,具体操作步骤尚无标准可循,故此,急需建立一种临床安全性评价研究模式和方法以指导实践。笔者根据课题组前期开展的一系列研究,... 详细信息

中药安全性问题已经成为社会关注的热点,中成药上市后临床安全性评价亟需开展。然而,关于如何开展相关研究,具体操作步骤尚无标准可循,故此,急需建立一种临床安全性评价研究模式和方法以指导实践。笔者根据课题组前期开展的一系列研究,提出在中成药上市后临床安全性评价工作中的几点看法,包括明确临床安全性评价的目的与内容,确定评价工作的流程,制定安全性评估项目清单,并提出三级风险分类控制,最终探索性的形成临床安全性评价研究模式。该评价模式根据前期研究基础,通过项目清单评估的方式对中成药目标品种进行风险分级,并分别针对不同风险级别的品种采取相应措施,目的是使药品从高风险级别降到低风险级别,最后进入五步骤循环无端的常态化风险管理,即广泛收集风险信号,通过数据挖掘等技术对风险进行识别,以过程质量控制进行风险评估,采取风险最小化措施的风险管理,再次应用于临床进行后效评估。希望该文提出的评价模式和方法能够为将来开展的研究提供参考。

关键词：中成药上市后研究临床安全性评价研究模式方法学

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“四妙勇安汤”活性配伍方大鼠灌胃给药的长期毒性试验研究

“四妙勇安汤”活性配伍方大鼠灌胃给药的长期毒性试验研究

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2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：聂波徐颖徐冰赵明镜吴爱明娄利霞高永红郑思新陈立新吴圣贤北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室牡丹江医学院红旗医院中西医结合科中国藏学研究中心北京藏医院军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京中医药大学

目的:"本试验观察"四妙勇安汤"活性部位灌胃给药90天对大鼠所产生的毒性反应,首先出现的症状及严重程度,毒副反应的靶器官及修复情况和是否出现延迟性毒性,确定无毒性反应剂量,为进一步毒性试验和临床用药的安全剂量提... 详细信息

目的:"本试验观察"四妙勇安汤"活性部位灌胃给药90天对大鼠所产生的毒性反应,首先出现的症状及严重程度,毒副反应的靶器官及修复情况和是否出现延迟性毒性,确定无毒性反应剂量,为进一步毒性试验和临床用药的安全剂量提供参考。方法:试验用Wistar大鼠120只,雌雄各半。分"四妙勇安汤"活性部位配伍方高剂量组(3g/kg)、中剂量组(1g/kg)、低剂量组(0.33g/kg)和赋形剂对照组。每天灌胃给药一次,每周连续6天,停药1天,共90天,恢复期30天。结果:1、一般情况:试验期间各组动物外观体征、行为活动粪便性状均未见异常,无一动物逃脱,无一动物死亡。2、体重变化:各组动物体重增长均呈逐渐增加,试验药物组各时间点动物体重与对照组比较无明显差别(P>0.05)。3、进食量变化:试验期间各试验药物组各时间点动物进食量与对照组比较无明显差别(P>0.05)。4、血液学指标:给药45天、90天和停药30天,雌雄动物在不同剂量组中个别时间点测定值高于或低于赋形剂对照组,均波动在正常值范围内。5、血液生化学指标:给药45天、90天和停药30天,雌雄动物在不同剂量组中个别时间点测定值高于或低于赋形剂对照组,均波动在正常值范围内。6、尿液分析检查:各组动物尿中出现蛋白"+"以上的动物数没有明显差别。各动物组尿液中其它指标尿胆原、胆红素、酮体、葡萄糖和亚硝酸盐均为阴性;pH波动在6-8之间;各组个别动物潜血在不同时间点出现一过性"+"的阳性或弱阳性,与赋形剂对照组比较无明显差别。7、组织病理学检查:"四妙勇安汤"提取物灌胃90天对大鼠脏器组织未见毒性病理损伤。药物各试验组轻微病变(±)与药物剂量没有关系,也未见毒性靶器官。结论:"四妙勇安汤"活性部位配伍方0.33-3g/kg灌胃90天对大鼠的一般情况、体重、进食量、血液学指标、血液生化学指标、尿液分析检查、组织病理学检查结果表明,"四妙勇安汤"活性部位配伍方3g/kg以内灌胃给药对大鼠是安全的,未见毒性病理损伤,也未见毒性靶器官。

关键词： "四妙勇安汤"活性部位配伍方长期毒性试验灌胃给药大鼠

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益气活血药对心肌梗死大鼠心室缝隙连接蛋白43表达及室颤发生的影响

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中西医结合心脑血管病杂志 2015年第16期13卷 1837-1839页

作者：吴爱明娄利霞张冬梅柴立民聂波赵明镜北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室

目的探讨益气活血药(生脉注射液联合血塞通注射液)对心肌梗死大鼠心室缝隙连接蛋白43(Cx43)表达及室颤发生的影响。方法采用结扎心脏左冠状动脉前降支的方法建立心肌梗死大鼠模型,另设假手术(只穿线,不结扎)作对照。术后随机分为模型组... 详细信息

目的探讨益气活血药(生脉注射液联合血塞通注射液)对心肌梗死大鼠心室缝隙连接蛋白43(Cx43)表达及室颤发生的影响。方法采用结扎心脏左冠状动脉前降支的方法建立心肌梗死大鼠模型,另设假手术(只穿线,不结扎)作对照。术后随机分为模型组、假手术组、卡托普利组和益气活血组。卡托普利组给予卡托普利片4.39 mg/(kg·d)溶解灌胃;益气活血组给予生脉注射液3.51mL/(kg·d),血塞通注射液17.54mg/(kg·d)腹腔注射;模型组和假手术组给予生理盐水,疗程4周。治疗结束后取材,采用real time PCR法检测左心室梗死边缘区Cx43mRNA的表达;Western blot法检测Cx43蛋白表达;在体电刺激记录室颤诱发率。结果与假手术组比较,模型组Cx43的mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,卡托普利组和益气活血组Cx43的mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05或P<0.01)。在体电刺激室颤诱发率模型组最高,卡托普利组和益气活血组的室颤诱发率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生脉注射液联合血塞通注射液可以减少心肌梗死后室颤的发生,其机制与改善心室Cx43表达有关。

关键词：心肌梗死心室颤动缝隙连接蛋白43 益气活血

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贝母甲素抑制AML-KG-1a细胞增殖与诱导细胞凋亡研究

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中国肿瘤 2015年第4期24卷 325-329页

作者：张宇陈信义北京中医药大学东直门医院北京100700 中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

[目的]通过体外培养和流式细胞术,检测贝母甲素对人急性髓系白血病细胞KG-1a增殖抑制、诱导凋亡和细胞周期分布的影响。[方法]利用MTT法检测贝母甲素对KG-1a的增殖抑制作用,计算抑制率;以流式细胞术检测贝母甲素对细胞凋亡及周期分布的... 详细信息

[目的]通过体外培养和流式细胞术,检测贝母甲素对人急性髓系白血病细胞KG-1a增殖抑制、诱导凋亡和细胞周期分布的影响。[方法]利用MTT法检测贝母甲素对KG-1a的增殖抑制作用,计算抑制率;以流式细胞术检测贝母甲素对细胞凋亡及周期分布的影响。[结果]1与对照组比较,贝母甲素作用于KG-1a细胞24h、48h、72h的吸光度(OD)值均明显降低(P<0.05),且细胞生长抑制率与药物浓度呈正相关。2与对照组比较,贝母甲素能够提高KG-1a细胞晚期凋亡及总凋亡率,差异均有统计学意义(P=0.003,P=0.001)。3贝母甲素干预KG-1a后,细胞周期发生明显变化,G0/G1期细胞比例降低、G2/M期细胞比例升高、凋亡率升高(P=0.001,P=0.002,P=0.046)。[结论 ]贝母甲素具有抑制具有LSC特性的KG-1a细胞增殖、降低G0/G1期细胞比例、升高G2/M期细胞比例、诱导细胞凋亡效应。

关键词：贝母甲素 KG-1a细胞凋亡细胞周期增殖抑制

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茵陈蒿汤加减方对哮喘大鼠模型气道TGF-β1的干预作用

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现代生物医学进展 2015年第11期15卷 2001-2004页

作者：桑勉张鹏聂波李燕徐荣谦北京中医药大学东直门医院儿科北京100700 北京中医药大学东直门医院骨科北京100700 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700

目的:探讨茵陈蒿汤加减方对哮喘气道转化生长因子-β1(TGF-β1)的干预机制。方法:制备大鼠哮喘模型,模型动物随机分为四个组:模型组、西药(地塞米松)组、中药组,空白对照组,每组10只大鼠。从第17天起开始给予相应药液灌胃,西药组给予地... 详细信息

目的:探讨茵陈蒿汤加减方对哮喘气道转化生长因子-β1(TGF-β1)的干预机制。方法:制备大鼠哮喘模型,模型动物随机分为四个组:模型组、西药(地塞米松)组、中药组,空白对照组,每组10只大鼠。从第17天起开始给予相应药液灌胃,西药组给予地塞米松1 g/kg,中药组给予茵陈蒿汤加减方配方颗粒溶液(浓度0.5 g/m L)5 m L/kg,每日1次。空白对照组和模型组分别以等量的生理盐水灌胃,每周按照大鼠体重调整1次。连续给药干预4周,检测血清中TGF-β1含量并进行比较分析。结果:中药组与西药组均可降低TGF-β1的含量,与模型组比较有显著性差异(P<0.01),中药组与西药组效果相当(P>0.05)。结论:茵陈蒿汤加减方能通过有效地减低大鼠血清中TGF-β1的含量,从而阻断气道重塑的发生,达到预防和缓解哮喘的治疗目的。

关键词：茵陈蒿汤加减方哮喘气道重塑血清TGF-β1

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微小RNA与炎症相关心血管疾病的研究进展

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中国心血管杂志 2015年第4期20卷 317-320页

作者：吴晓燕商洪才苗琳樊官伟天津中医药大学 300193 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类进化上高度保守,长度约18～22个核苷酸的不编码蛋白质的单链小分子RNA,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控。炎症是具有血管系统的活体... 详细信息

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类进化上高度保守,长度约18～22个核苷酸的不编码蛋白质的单链小分子RNA,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控。炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应。近年,心血管疾病发病率和死亡率呈上升趋势,严重威胁人类的生命健康。

关键词：微RNAs 炎症心血管疾病诊疗进展

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醒脑静注射液治疗缺血性脑梗死的研究进展

醒脑静注射液治疗缺血性脑梗死的研究进展

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世界中医药学会联合会脑病专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：吴丽君玛娜璐璐孙逸坤高永红北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室

醒脑静注射液被广泛用于脑血管疾病当中,其主要组成有麝香、冰片、栀子、郁金等.缺血性脑梗死是脑部血液供应障碍,缺血、缺氧引起的局限性脑组织缺血性坏死或者脑软化.目前醒脑静被广泛用于临床而且疗效明显,主要是通过以下几个机制发... 详细信息

醒脑静注射液被广泛用于脑血管疾病当中,其主要组成有麝香、冰片、栀子、郁金等.缺血性脑梗死是脑部血液供应障碍,缺血、缺氧引起的局限性脑组织缺血性坏死或者脑软化.目前醒脑静被广泛用于临床而且疗效明显,主要是通过以下几个机制发挥作用:改善血脑屏障(BBB)通透性,抗氧自由基损伤,抑制兴奋性氨基酸(EAA)毒性和钙超载,抑制细胞凋亡,降低脑水肿和抑制细胞自噬等作用。

关键词：缺血性脑梗死醒脑静注射液药理机制

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二硝基氯苯致大鼠变应性接触性皮炎模型的构建

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中国麻风皮肤病杂志 2015年第3期31卷 145-148页

作者：何文凤张云璧王蓬文任映张乙陈怡瑾杨涵雯李瑷同北京中医药大学东直门医院皮肤科北京100700 北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室 100700 北京中医药大学北京100029

目的:构建二硝基氯苯外用致大鼠背部变应性接触性皮炎模型。方法:利用二硝基氯苯作为致敏剂,对大鼠皮肤进行致敏和激发。激发后24 h取材,观察皮肤病理改变,利用ELISA法检测血清IL-4和TNF-α的表达。结果:大鼠背部皮肤激发24 h后,肉眼可... 详细信息

目的:构建二硝基氯苯外用致大鼠背部变应性接触性皮炎模型。方法:利用二硝基氯苯作为致敏剂,对大鼠皮肤进行致敏和激发。激发后24 h取材,观察皮肤病理改变,利用ELISA法检测血清IL-4和TNF-α的表达。结果:大鼠背部皮肤激发24 h后,肉眼可见不同程度的红斑、肿胀;组织病理示:表皮、真皮内大量炎症细胞浸润;ELISA结果显示TNF-α水平升高,IL-4水平降低。结论:成功构建二硝基氯苯诱导的大鼠背部ACD模型,弥补了小鼠ACD模型的不足。

关键词：大鼠二硝基氯苯变应性接触性皮炎

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