检索结果-内蒙古大学图书馆

分析测试学报 2021年第1期40卷 99-105页

作者：郁映婷刘洁白辰赵淑军杨洁吴浩潘绮雪刘铁钢肖红斌北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中医学院北京100029 新疆石河子大学药学院新疆石河子832002

采用超高效液相色谱(UPLC)定量测定银莱汤中10种有效成分的含量并用于其质量评价。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,3波长切换(0~10 min,320 nm;10~16... 详细信息

采用超高效液相色谱(UPLC)定量测定银莱汤中10种有效成分的含量并用于其质量评价。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,3波长切换(0~10 min,320 nm;10~16 min,350 nm;16~30 min,320 nm)测定。结果表明,该方法可在30 min内实现银莱汤中10种有效成分的基线分离,10种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9992),检出限为0.0188~0.0750μg·mL-1,定量下限为0.0625~0.250μg·mL-1。检测得到银莱汤中10种成分的平均含量为0.204~38.129 mg·g-1,其中黄芩苷的含量最高,槲皮苷的含量最低。将该方法用于3批样品分析,所测成分含量稳定、一致性好。该文建立的分析指标相对全面、合理可行,能更好地表征及评价银莱汤质量。

关键词：银莱汤超高效液相色谱波长切换含量测定质量评价

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基于UPLC-Q-TOF/MS整合网络药理学探究红景天口服液抗急性高原反应的活性成分及作用机制

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沈阳药科大学学报 2024年第12期41卷 1531-1545页

作者：陈奎奎闫晓宁郭忠会沈琳梁洁冯玉燕肖红斌广西中医药大学药学院广西南宁530200 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 广西中医药大学广西壮瑶药重点实验室广西南宁530200 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029

目的探究红景天口服液的活性成分及其抗急性高原反应的机制。方法采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)法表征红景天口服液的主要化学成分。运用网络药理学方法检索红景天口服液和急性高原反应(acute mountain sickness,AMS)的潜在靶点,将药物靶点与AMS相关靶点取交集,基于STRING数据库进行靶点蛋白相互作用网络(protein-protein interac-tion,PPI)分析,借助DAVID数据库平台进行基因本体(gene ontology,GO)功能分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。考察红景天苷、红景天素、对羟基苯甲醇、酪醇4个活性成分对糖氧剥夺诱导嗜铬细胞瘤12(pheochromocytoma 12,PC12)细胞损伤模型的存活率及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)露出率的影响。结果从红景天口服液中鉴定了40个主要的化学成分,进一步筛选出抗AMS活性成分14个,所对应相关靶点34个,其中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、环加氧酶2(prostaglandin-endoper-oxide synthase 2,PTGS2)等靶点的关联性较强;红景天口服液治疗AMS主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)、缺氧诱导因子1(hypoxi-a-inducible factor 1,HIF-1)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路。红景天苷、红景天素、对羟基苯甲醇、酪醇可显著提高糖氧剥夺PC12细胞损伤模型的存活率及减少其LDH露出率。结论红景天口服液中的红景天苷、酪醇、红景天素、对羟基苯甲醇等可能是抗急性高原反应的潜在药效物质基础,作用机制可能与HIF-1、MAPK、PI3K-Akt等信号通路有关。

关键词：红景天口服液急性高原反应 UPLC-Q-TOF/MS 网络药理学活性成分作用机制

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HPLC-MS/MS测定龙生蛭胶囊在大鼠血浆中7个活性成分的含量及其药代动力学研究

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药物分析杂志 2021年第7期41卷 1176-1188页

作者：杨洁贾志鑫刘洁李月婷陈奕君王伟肖红斌石河子大学药学院石河子832002 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中医学院北京100029

目的:建立龙生蛭胶囊在血浆中活性成分的定量分析方法,并对各成分进行药代动力学研究。方法:采用HPLC-MS/MS分析方法,使用Agilent Rapid Resolution HD C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,... 详细信息

目的:建立龙生蛭胶囊在血浆中活性成分的定量分析方法,并对各成分进行药代动力学研究。方法:采用HPLC-MS/MS分析方法,使用Agilent Rapid Resolution HD C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1);采用电喷雾离子源,分别选择正或负离子模式进行多反应监检测扫描(MRM),分析时间正离子模式下6 min,负离子模式下3 min。结果:经方法学验证,各成分线性关系良好(r>0.9977),提取回收率在85.1%-114.5%范围内,基质效应在85.08%-112.95%范围内,日内精密度RSD<10%,日间精密度RSD<9.6%,稳定性RSD<13%,均符合生物样品分析要求,满足大鼠血浆样品中各成分分析测定的需求。用DAS 3.0软件计算龙生蛭胶囊的7个活性成分在大鼠体内的药代动力学参数。结果表明,苦杏仁苷、阿魏酸、异嗪皮啶、毛蕊异黄酮、洋川芎内酯A、氧化芍药苷、芍药苷的达峰时间(T_(max))分别为(0.36±0.31)h、(0.11±0.05)h、(0.10±0.04)h、(3.36±3.69)h、(1.07±0.80)h、(2.35±3.12)h、(0.60±0.44)h;消除半衰期(t_(1/2))分别为(1.02±0.46)h、(7.95±10.74)h、(32.55±15.57)h、(3.67±2.07)h、(1.19±0.12)h、(2.39±1.92)h、(1.50±0.12)h。结论:该研究为龙生蛭胶囊主要成分的药理活性研究及临床用药提供科学数据。

关键词：龙生蛭胶囊活性成分苦杏仁苷阿魏酸异嗪皮啶毛蕊异黄酮洋川芎内酯A 氧化芍药苷芍药苷高效液相色谱-串联三重四极杆质谱定量分析药代动力学

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质谱能量分辨曲线法快速区分香豆素类位置异构体

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质谱学报 2020年第6期41卷 614-623,I0005页

作者：李乾刘洁李月婷阳娇苏汝彬贾志鑫肖红斌石河子大学药学院新疆石河子832002 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029

利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF MS)技术,结合能量分辨曲线,建立了快速区分香豆素类位置异构体的方法。对互为位置异构体的化合物施加2~40 V的动态碰撞能量,以位置异构体中分子质量相同且丰度百分比差异较大的1对... 详细信息

利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF MS)技术,结合能量分辨曲线,建立了快速区分香豆素类位置异构体的方法。对互为位置异构体的化合物施加2~40 V的动态碰撞能量,以位置异构体中分子质量相同且丰度百分比差异较大的1对碎片离子绘制能量分辨曲线。实现了单取代线型、双取代线型和角型呋喃香豆素以及简单香豆素各类位置异构体的快速区分。依据质谱的高分辨及高灵敏的特征,根据碎片离子的丰度差异,推测了双取代线型呋喃、角型呋喃及简单香豆素产生丰度差异的碎裂机理。结果表明:4对5,8单取代线型呋喃香豆素类、1对双取代线型呋喃香豆素、1对双取代线型和角型呋喃香豆素和1对简单香豆素的能量分辨曲线表现出明显差异。本实验通过质谱能量曲线法对上述7对香豆素类位置异构体进行区分,其中5,8位双取代线型呋喃香豆素、角型和线型呋喃香豆素、双取代简单香豆素这3对位置异构体,首次通过能量分辨曲线发现了丰度有明显差异的1对碎片离子。该方法操作简单,质谱能量分辨曲线差异明显,能够实现在无对照品的情况下快速区分这7对香豆素类位置异构体。

关键词：香豆素位置异构体能量分辨曲线超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF MS)

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HPLC-MS/MS测定小鼠肝肾中的马兜铃酸-DNA加合物

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中国中药杂志 2020年第11期45卷 2634-2641页

作者：阳娇贾志鑫刘洁李月婷李乾苏汝彬马兆臣闫晓宁屈碧琼肖红斌北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029 石河子大学药学院新疆石河子832002

采用高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)测定小鼠肝肾中4种马兜铃酸-DNA加合物的含量,并对给药后不同时间小鼠肝肾中马兜铃酸-DNA加合物的含量变化进行监测。选用资生堂Capcellpak AQ C18色谱柱(3 mm×100 mm,3μm),以0.2... 详细信息

采用高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)测定小鼠肝肾中4种马兜铃酸-DNA加合物的含量,并对给药后不同时间小鼠肝肾中马兜铃酸-DNA加合物的含量变化进行监测。选用资生堂Capcellpak AQ C18色谱柱(3 mm×100 mm,3μm),以0.2%乙酸-5 mmol·L^-1乙酸铵为水相,甲醇为有机相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,在多反应监测模式(MRM)下测定马兜铃酸Ⅰ/Ⅱ分别与脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷结合形成的马兜铃酸-DNA加合物。通过分析Balb/c小鼠灌胃给药关木通提取物后60 d内肝肾样品中马兜铃酸-DNA加合物的相对含量发现,肾脏中的4种马兜铃酸-DNA加合物含量均明显高于肝脏,每1×10^6个正常脱氧核苷中大约有15.87个加合物,是肝脏的4.5~7.5倍,部分加合物在给药后第30天仍能检测到。肝脏中的加合物在给药后第1天含量最高,在第7~14天又出现了二次达峰的现象。该结果说明马兜铃酸-DNA加合物在体内消除困难,对研究马兜铃酸肝肾损伤机制具有重要意义。

关键词： HPLC-MS/MS 马兜铃酸-DNA加合物定量分析肝肾损伤

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珍稀濒危中药材替代品及提取物投料相关监管科学问题探讨

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中药药理与临床 2025年第1期41卷 6-12页

作者：张俊华庾石山张伯礼陈士林王海南周思源马双成于江泳张卫东肖小河屠鹏飞钱忠直果德安王喜军程翼宇高月王峥涛孙晓波李萍谢晓余王停杨忠奇唐健元元唯安华桦周水平刘雳王勇王磊宋新波黄宇虹张胜昔刘春阳长明马秀璟黄芳华魏锋宋海波海程玮赵军宁天津中医药大学天津301617 中国医学科学院药物研究所北京100700 成都中医药大学成都610072 国家药品监督管理局药品注册司北京100037 国家药品监督管理局药品审评中心北京100076 国家药典委员会北京100061 中国医学科学院药用植物研究所北京100193 中国人民解放军总医院中药研究所北京100089 北京大学北京100871 中国科学院上海药物研究所上海手2200003 黑龙江中医药大学哈尔滨150040 浙江大学杭州州310027 中国人民解放军军事医学科学院北京京100850 上海中医药大学上海201203 中国药科大学南京210009 中国中医科学院中药监管科学研究中心北京100700 北京中医药大学北京100029 广州中医药大学第一附属医院广州510000 成都中医药大学附属医院成都阝610072 上海中医药大学附属曙光医院上海2201203 四川省中医药转化医学中心成都610041 天士力研究院天津300000 上海医药集团股份有限公司上海200020 华润三九医药股份有限公司深圳518000 津药达仁堂集团股份有限公司天津300110 现代中药创新中心天津300384 天津中医药大学第二附属医院天津300250 天津市药品监督管理局天津301799 国家药品监督管理局药品监管司北京京100037 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京102629 国家药品监督管理局药品评价中心北京100037 国家药品监督管理局综合和规划财务司北京100000 国家药品监督管理局、药品监管科学全国重点实验室北京100037

中药监管科学研究者联盟(TCM Regulatory Science Coalition, TCMRSC)工作机制第一次专题工作会议(TCMRSC24-1)于2024年2月26日在天津召开。本次会议由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室和现代中医药海河实验室联合承办,主题为... 详细信息

中药监管科学研究者联盟(TCM Regulatory Science Coalition, TCMRSC)工作机制第一次专题工作会议(TCMRSC24-1)于2024年2月26日在天津召开。本次会议由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室和现代中医药海河实验室联合承办,主题为“珍稀濒危药材替代品”和“中药提取物投料”相关监管科学问题研究。天津中医药大学张伯礼院士主持会议。会议分为背景介绍、主旨报告、专题研讨、会议总结四个部分进行。第一部分由国家药品监督管理局赵军宁研究员、药品注册司副司长王海南进行背景介绍。第二部分由成都中医药大学陈士林院士主持,中国医学科学院药物研究所副所长庾石山教授、天津中医药大学副校长张俊华教授进行主旨报告,分享了珍稀濒危中药材替代品相关监管科学研究及提取物投料相关监管科学研究已取得的成果和需要深化讨论的关键问题。第三部分由来自政府部门、高校、科研院所、临床医院、企业等机构的30余名专家围绕会议主题进行了专题研讨。第四部分张伯礼院士进行专题研讨总结。与会专家围绕监管中的相关科学问题进行了广泛深入讨论,本文整理了专家们的主要观点和建议,希望能为珍稀濒危中药材替代品及提取物投料创新研究与科学监管提供新思路和新方法。

关键词：中药提取物投料珍稀濒危中药材替代品中药监管科学中药监管科学研究者联盟

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UPLC-FLD法同时测定不同产地白芷中5种香豆素

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中成药 2020年第9期42卷 2357-2362页

作者：李乾刘洁李月婷阳娇赵淑军肖红斌石河子大学药学院新疆石河子832002 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029

目的建立UPLC-FLD法同时测定白芷中水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含有量。方法白芷甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX ECLIPSE Plus C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈;体... 详细信息

目的建立UPLC-FLD法同时测定白芷中水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含有量。方法白芷甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX ECLIPSE Plus C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈;体积流量0.4 mL/min;柱温35℃;荧光检测器激发波长259 nm,发射波长490 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率98.7%~102.5%,RSD 1.02%~4.17%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于白芷的质量控制。

关键词：白芷香豆素类超高效液相色谱-荧光检测

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基于体内暴露量的丹荷颗粒质量标志物研究

基于体内暴露量的丹荷颗粒质量标志物研究

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2021年RCEP成员国传统药物研究国际高峰论坛暨新药研发与应用研讨会

作者：潘绮雪陈奎奎马兆臣李月婷刘璐璐屈碧琼刘明妍刘洁贾志鑫肖红斌北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029

目的基于丹荷颗粒中15个特征性成分(丹酚酸B、虎杖苷、大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、橙皮苷、川陈皮素、荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、N-去甲基荷叶碱、去氢荷叶碱、乌药碱)在大鼠血浆暴露... 详细信息

目的基于丹荷颗粒中15个特征性成分(丹酚酸B、虎杖苷、大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、橙皮苷、川陈皮素、荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、N-去甲基荷叶碱、去氢荷叶碱、乌药碱)在大鼠血浆暴露量的测定,筛选丹荷颗粒中适于作为质量标志物(quality marker,Q-Marker)的成分.方法以EC-C18柱为预柱、ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18柱为色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,采用动态多反应监测扫描质谱,建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法;大鼠ig丹荷颗粒,采集不同时间点的血浆样品,并测定血浆样品中各特征性成分的质量浓度,计算其血浆暴露量;确定体内高暴露的成分,对其进一步进行活性及制剂含量分析,依据体内暴露量、高暴露成分活性、制剂相应成分含量确定Q-Marker.结果丹酚酸B、虎杖苷、大黄素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、橙皮苷、川陈皮素、荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、N-去甲基荷叶碱、去氢荷叶碱、乌药碱在大鼠血浆中暴露量分别为(1340.45±167.64)、(232.49±37.05)、(677.51±71.61)、(33.99±20.74)、(281.53±32.32)、(25.01±4.90)、(16.85±2.88)、(11.89±2.69)、(113.71±23.05)、(11.13±1.94)、(168.69±42.68)、(2595.00±314.78)、(9.55±1.36)、(1.29±0.11)、(13.96±0.88)ng·h/mL,其中丹酚酸B、虎杖苷、大黄素、金丝桃苷、紫云英苷、橙皮苷、荷叶碱具有调血脂活性且在制剂中质量分数均大于0.1 mg/g.结论丹酚酸B、虎杖苷、大黄素、槲皮素、橙皮苷、柚皮苷和荷叶碱可作为丹荷颗粒的Q-Marker.

关键词：丹荷颗粒暴露量质量标志物高效液相色谱-串联质谱定量分析丹酚酸B 虎杖苷大黄素槲皮素橙皮苷柚皮苷荷叶碱

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银菜汤中主要成分的UPLC多波长宽动态测定及质量评价研究

银菜汤中主要成分的UPLC多波长宽动态测定及质量评价研究

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《分析测试学报》“中药质量检测技术”线上论坛

作者：郁映婷刘洁白辰赵淑军杨洁吴浩潘绮雪刘铁钢肖红斌北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中医学院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 新疆石河子大学药学院新疆石河子832002

用超高效液相色谱(UPLC)定量测定银莱汤中1O种有效成分的含量并用于其质量评价.采用Wa-ters ACQUITY UPLC HSS 13色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液一0.1％甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,3波长切换(0～10 min,320 nm;10～... 详细信息

用超高效液相色谱(UPLC)定量测定银莱汤中1O种有效成分的含量并用于其质量评价.采用Wa-ters ACQUITY UPLC HSS 13色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液一0.1％甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,3波长切换(0～10 min,320 nm;10～16 min,350 nm;16～30 min,320 nm)测定.结果表明,该方法可在30 min内实现银莱汤中10种有效成分的基线分离,10种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 2),检出限为0.018 8-0.075 0μg·mL-1,定量下限为0.062 5～0.250μg·mL-1.检测得到银莱汤中10种成分的平均含量为0.204～38.129 mg·g,其中黄芩苷的含量最高,槲皮苷的含量最低.将该方法用于3批样品分析,所测成分含量稳定、一致性好.更好地表征及评价银莱汤质量.

关键词：银莱汤超高效液相色谱波长切换含量测定质量评价

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丹荷颗粒治疗高脂血症质量标志物发现研究

丹荷颗粒治疗高脂血症质量标志物发现研究

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《分析测试学报》“中药质量检测技术”线上论坛

作者：马兆臣陈奎奎潘琦雪闫晓宁刘洁苏汝彬朱美霞张银环阳娇李乾肖红斌北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中医药研究院北京100029 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 石河子大学药学院新疆石河子832002 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京100029 北京中医药大学中医药研究院北京100029 石河子大学药学院新疆石河子832002

寻找丹荷颗粒治疗高脂血症的质量标志物，该研究基于丹荷颗粒体内成分分析结果，采用cyto-scape软件构建高脂血症一共有靶点一丹荷颗粒体内成分作用网络，利用DAVID及string数据库分别对共有靶点进行生物过程、通路富集及网络拓扑分析... 详细信息

寻找丹荷颗粒治疗高脂血症的质量标志物，该研究基于丹荷颗粒体内成分分析结果，采用cyto-scape软件构建高脂血症一共有靶点一丹荷颗粒体内成分作用网络，利用DAVID及string数据库分别对共有靶点进行生物过程、通路富集及网络拓扑分析，明确丹荷颗粒降脂作用关键靶点及成分，再建立油酸诱导的HepG2细胞脂质堆积模型验证关键成分的降脂药效，最后结合相关成分在制剂中的含量、稳定性、特征性综合确定质量标志物。结果发现，丹荷颗粒体内成分作用于cEsl、ADORA2A、ADORAl、APOB、LDLR、PPARA、PPARc、INsR、EsR2、EsRl共10个高脂血症疾病靶点，主要参与脂质代谢过程以及PPAR、cAMP信号通路，其中LDLR、PPARA、PPARG可能是关键靶点，而网络中与关键靶点直接作用的成分为白藜芦醇、柚皮素。白藜芦醇和柚皮素均可降低油酸诱导的HepG2细胞内脂滴数量，改善细胞脂质堆积严重程度，并显著降低细胞内甘油三酯含量，可能为关键成分;鉴于入体成分白藜芦醇和柚皮素来源于制剂中虎杖苷及柚皮苷，且制剂中虎杖苷及柚皮苷特征明显、含量丰富、稳定，故虎杖苷及柚皮苷可作为丹荷颗粒治疗高脂血症的质量标志物。该研究为丹荷颗粒质量标准的建立提供了合理的候选质控指标。

关键词：丹荷颗粒质量标志物质量控制指标网络药理学高脂血症

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