检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2011年第12期26卷 2848-2851页

作者：万巧凤顾立刚殷胜骏祈广见张舒李根茂葛东宇北京中医药大学中医药抗病毒教育部重点实验室北京100029 宁夏医科大学银川750004

目的:研究黄芩苷对流感病毒FM1感染小鼠肺组织NO及氧化损伤的保护作用。方法:将96只ICR鼠随机分为正常对照组、模型组、利巴韦林组(***-1.d-1),黄芩苷大剂量组(1 ***-1.d-1),黄芩苷中剂量组(***-1.d-1)和黄芩苷小剂量组(***-1.d-1),每... 详细信息

目的:研究黄芩苷对流感病毒FM1感染小鼠肺组织NO及氧化损伤的保护作用。方法:将96只ICR鼠随机分为正常对照组、模型组、利巴韦林组(***-1.d-1),黄芩苷大剂量组(1 ***-1.d-1),黄芩苷中剂量组(***-1.d-1)和黄芩苷小剂量组(***-1.d-1),每组16只。用流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠,建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同剂量黄芩苷溶液灌胃治疗后,观察小鼠肺指数、肺组织H-E染色切片病理形态变化,比色法检测肺组织匀浆总NO合成酶(NOS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量或活性。结果:黄芩苷中、小剂量组均能明显降低肺指数,减轻肺组织病变;显著下调肺匀浆总NO合成酶、丙二醛及上调谷胱甘肽过氧化物酶含量或活性(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芩苷可通过抑制流感病毒性肺炎小鼠肺组织NO及过氧化物水平而发挥保护作用。

关键词：黄芩苷流感病毒肺损伤 NO合成酶丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶

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犀角地黄汤合银翘散对流感病毒性肺炎小鼠肺病毒滴度和肺组织病理改变的影响

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北京中医药大学学报 2010年第11期33卷 739-744,793页

作者：郝钰李季倩吴莹吴珺路广林黄启福北京中医药大学中医药防治病毒性疾病教育部重点实验室北京100029

目的观察经典合方犀角地黄汤合银翘散对流感病毒感染致病毒性肺炎小鼠的治疗作用,分析病毒滴度与肺组织病理改变的关系。方法 ICR小鼠120只随机分为6组:正常组,模型组,犀角地黄汤合银翘散中药高、中、低剂量组,利巴韦林组,25μL 50LD50... 详细信息

目的观察经典合方犀角地黄汤合银翘散对流感病毒感染致病毒性肺炎小鼠的治疗作用,分析病毒滴度与肺组织病理改变的关系。方法 ICR小鼠120只随机分为6组:正常组,模型组,犀角地黄汤合银翘散中药高、中、低剂量组,利巴韦林组,25μL 50LD50病毒液滴鼻建立流感病毒鼠肺适应株感染的小鼠肺炎模型(除正常组外),感染后1 h,正常组和模型组予以双蒸水灌胃;中药高、中、低剂量组分别给予中药46、23、11.5 g/(kg.d)灌胃;利巴韦林组腹腔注射利巴韦林注射液0.1 g/(kg.d);各组均给药2次/d,连续给药7 d。每日观察小鼠的生存率、平均存活天数,体重、体温的变化至感染后14 d。BALB/c小鼠72只随机分为4组,正常组、模型组、中药中剂量组和利巴韦林组,在感染后的24、6、d分别取材,动态观察小鼠肺匀浆中病毒血凝滴度、肺组织切片在光镜和电镜下的病理改变。结果临床等效剂量(中剂量)的犀角地黄汤合银翘散可明显降低感染小鼠的死亡率,延长生存时间,增加体重和升高体温。感染组肺病毒滴度在第2天最高,随后显著下降,而肺组织病理改变在第6天达高峰,二者不同步。犀角地黄汤合银翘散在第2天可降低肺匀浆中的病毒滴度,第4天、第6天与模型组比无差异;在第6天可明显减轻感染小鼠肺组织炎症病变。结论犀角地黄汤合银翘散对小鼠流感病毒性肺炎有明显的治疗作用,直接的抗病毒增殖非其主要作用,可能主要通过抑制机体的炎症级联反应发挥作用。

关键词：犀角地黄汤合银翘散病毒性肺炎流感病毒病毒滴度病理小鼠

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汉黄芩素对流感病毒感染肺泡巨噬细胞炎症相关因子的影响

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中国病理生理杂志 2011年第3期27卷 533-538页

作者：吴莹金叶智吴珺于雪飞郝钰北京中医药大学中医药防治病毒性疾病教育部重点实验室北京100029

目的:研究汉黄芩素对甲型流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)产生促炎症细胞因子、炎症介质及氧自由基的影响。方法:流感病毒感染NR8383细胞1 h后,加入含汉黄芩素的培养基(终浓度16 mg/L),药物作用后6 h... 详细信息

目的:研究汉黄芩素对甲型流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)产生促炎症细胞因子、炎症介质及氧自由基的影响。方法:流感病毒感染NR8383细胞1 h后,加入含汉黄芩素的培养基(终浓度16 mg/L),药物作用后6 h、12 h和24 h,ELISA法检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的含量,放射免疫测定法检测细胞上清中前列腺素E2(PGE2)、磷脂酸A2(PLA2)和白三烯B4(LTB4)的含量;药物作用后8 h、24 h、36 h和48 h,生化法检测细胞内一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性,4 h、8 h、18 h和24 h,生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;药物作用后24 h,real-time PCR检测细胞内TNF-α和MCP-1的mRNA水平。结果:汉黄芩素抑制了流感病毒感染NR8383细胞后TNF-α、MCP-1的转录和表达(P<0.01),降低了PGE2、PLA2、LTB4和MDA的含量(P<0.05);减少了NO和iNOS的产生(P<0.05),增强了SOD的活性(P<0.05)。结论:汉黄芩素明显抑制了流感病毒感染后肺泡巨噬细胞内各种炎症相关因子的产生,具有抗炎作用。

关键词：汉黄芩素流感病毒A型巨噬细胞,肺泡细胞因子类

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毒热平注射液对流感病毒感染的巨噬细胞分泌NO的影响

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中国免疫学杂志 2010年第5期26卷 445-448页

作者：张艳丽王宁萍顾立刚李澎涛宁夏医科大学病原生物学与免疫学系银川750004 北京中医药大学中医药抗病毒教育部重点实验室北京100029

目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞分泌NO的影响。方法:用100TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用6个不同浓度的含药维持液继续培养,分别于6、12、24和3... 详细信息

目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞分泌NO的影响。方法:用100TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用6个不同浓度的含药维持液继续培养,分别于6、12、24和36小时收集细胞上清液,用Griess试剂法检测其释放NO的水平。同时提取1μg/ml药物组作用24小时后的细胞mRNA和核蛋白,利用RealTimePCR法和Westernblot技术,检测毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平的影响。结果:在药物作用的不同时间,60、30和10μg/ml各剂量组均能显著下调病毒感染巨噬细胞NO的分泌水平,且具有剂量依赖性;该药可明显下调病毒感染巨噬细胞NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平。结论:毒热平可通过下调细胞核因子-κB活性,抑制病毒感染巨噬细胞NO的分泌,发挥抗病毒感染作用。

关键词：毒热平流感病毒巨噬细胞 NF-κB NO

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痰热清注射液对流感病毒FM_1感染小鼠抗病毒作用的研究

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中华中医药杂志 2009年第7期24卷 851-854页

作者：郑金粟顾立刚首都医科大学附属北京朝阳医院北京100020 北京中医药大学中医药抗病毒教育部重点实验室北京100029

目的:研究痰热清注射液对流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)感染小鼠的抗病毒的作用。方法:采用流感病毒FM1制备小鼠肺感染模型,观察痰热清注射液对FM1感染小鼠肺组织病理形态变化、肺组织匀浆中流感病毒血凝滴度、T淋巴细胞的增殖功能以... 详细信息

目的:研究痰热清注射液对流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)感染小鼠的抗病毒的作用。方法:采用流感病毒FM1制备小鼠肺感染模型,观察痰热清注射液对FM1感染小鼠肺组织病理形态变化、肺组织匀浆中流感病毒血凝滴度、T淋巴细胞的增殖功能以及肺组织匀浆中细胞因子γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果:应用痰热清注射液治疗的FM1感染小鼠肺组织病理损伤与模型组比较,改善显著,而且还对肺组织匀浆中流感病毒血凝滴度具有明显的抑制作用。同时痰热清注射液还能显著增强FM1感染小鼠T淋巴细胞的功能,显著提高小鼠肺组织匀浆中IFN-γ含量。结论:痰热清注射液能改善流感病毒感染小鼠的肺组织病理损伤,对流感病毒FM1感染小鼠具有明显的抗病毒作用。痰热清注射液的抗病毒作用可能与其能够抑制病毒在细胞内的增殖,增强机体免疫功能有关。

关键词：痰热清注射液流感病毒病理形态免疫功能抗病毒

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黄芩主要成分体外抗甲型流感病毒作用的研究

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北京中医药大学学报 2010年第8期33卷 541-545页

作者：吴莹金叶智吴珺于雪飞郝钰北京中医药大学中医药防治病毒性疾病教育部重点实验室北京100029

目的比较黄芩的主要成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素体外抗甲型流感病毒FM1感染的作用,明确黄芩抗流感病毒的主要有效成分。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素对狗肾细胞株(MDCK)的最大无毒浓度(TC0)及半数... 详细信息

目的比较黄芩的主要成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素体外抗甲型流感病毒FM1感染的作用,明确黄芩抗流感病毒的主要有效成分。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素对狗肾细胞株(MDCK)的最大无毒浓度(TC0)及半数中毒浓度(TC50),通过细胞病变效应(CPE)法观察药物对病毒致细胞病变作用的影响。MTT法检测药物不同浓度的抗病毒有效率,Probit回归法计算黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素对病毒感染的半数抑制浓度(IC50)及治疗指数(TI),荧光法检测黄芩苷对病毒神经氨酸酶活力的影响。结果黄芩苷对流感病毒所致的细胞病变作用有明显的抑制作用,当黄芩苷浓度在0.0156～0.1250g/L时,细胞存活率明显高于病毒感染组,其中以0.1250g/L组的细胞存活率最高,抗病毒有效率达94.6%,其IC50为0.0162g/L,TI为21.34;黄芩素对流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,当黄芩素浓度在0.0860g/L时,抗病毒有效率达48.72%,其IC50为0.0778g/L,TI为8.89;汉黄芩素对流感病毒所致的细胞病变无抑制作用,其IC50为0.0236g/L,TI为0.051。当黄芩苷浓度?0.0313g/L时,能明显降低病毒神经氨酸酶的活力。结论黄芩主要成分中抗流感病毒的作用为黄芩苷>黄芩素>汉黄芩素,说明黄芩抗流感病毒的主要有效成分是黄芩苷。

关键词：黄芩苷黄芩素汉黄芩素流感病毒体外

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利用生物芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠树突状细胞功能调控相关基因表达的影响

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中国免疫学杂志 2010年第12期26卷 1086-1090页

作者：周英武彭桂英顾立刚殷胜骏北京中医药大学中医药防治病毒性疾病教育部重点实验室北京100029

目的:利用基因芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠骨髓来源DC细胞功能调控相关基因表达的影响。方法:分离C57小鼠骨髓细胞,经GM-CSF、IL-4体外诱导培养6天的未成熟DC细胞(iDC)经不同因素处理并分为:对照组(Ⅰ)、人参皂苷Rg1组(Ⅱ)、内毒素(L... 详细信息

目的:利用基因芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠骨髓来源DC细胞功能调控相关基因表达的影响。方法:分离C57小鼠骨髓细胞,经GM-CSF、IL-4体外诱导培养6天的未成熟DC细胞(iDC)经不同因素处理并分为:对照组(Ⅰ)、人参皂苷Rg1组(Ⅱ)、内毒素(LPS)组(Ⅲ)、Rg1+LPS组(Ⅳ),24小时后收集各组细胞,抽提总RNA,利用树突状和抗原呈递细胞基因芯片对细胞功能相关基因进行检测。结果:(Ⅱ/Ⅰ)上调≥2倍基因23个,下调≥2倍基因45个;(Ⅲ/Ⅰ)上调≥2倍基因15个,下调≥2倍基因47个;(Ⅳ/Ⅱ)上调≥2倍基因35个,下调≥2倍基因15个;(Ⅳ/Ⅲ)上调≥2倍基因37个,下调≥2基因10个。这些基因功能主要涉及细胞因子分泌及其受体表达、抗原摄取、抗原提呈、细胞表面受体、信号传导。结论:人参皂苷Rg1对DC作用涉及多个基因的表达调控,这些基因控制并影响着DC功能、分化和成熟,为进一步寻找药物靶点提供了线索。

关键词：人参皂苷Rg1 树突状细胞基因芯片

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HBVnt453-250负性调节元件作用方式与嗜肝性的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2009年第1期29卷 16-23页

作者：吴莹张文露余波杨扬黄爱龙北京中医药大学中医药抗病毒教育部重点实验室 100029 重庆医科大学感染性疾病分子生物学实验室(省部共建)重庆医科大学病毒性肝炎研究所 400016

目的HBVnt453-250序列为乙型肝炎病毒正链的-个新的负性调节元件，探讨其作用方式是否具有方向位点依赖性、启动子选择性以及肝细胞特异性。方法构建含有负性调节元件的质粒pHBV453-250方向和位点置换体（pHBV250-453、plucHBV453-250和... 详细信息

目的HBVnt453-250序列为乙型肝炎病毒正链的-个新的负性调节元件，探讨其作用方式是否具有方向位点依赖性、启动子选择性以及肝细胞特异性。方法构建含有负性调节元件的质粒pHBV453-250方向和位点置换体（pHBV250-453、plucHBV453-250和plucHBV250-453），分别以荧光素酶（1uciferase）及增强型绿色荧光蛋白（EGFP）作为报告基因，转染HepG2细胞后，通过双荧光素酶体系、荧光定量PCR和Westernblot分析，检测HBVnt453-250序列对目的基因转录及表达的影响；构建启动子置换的质粒pCMV453-250（1uc），转染HepG2细胞后，双荧光素酶检测系统检测荧光素酶表达；将pHBV453—250和pHBV250-453分别转染人宫颈癌细胞（HeLa）和人肺癌细胞（A549），双荧光素酶检测系统检测荧光素酶表达。结果HBVnt453-250序列以正向或反向插入荧光素酶或EGFP基因的5’端或3’端时，均能表现对目的基因转录和表达的下调作用；在CMV启动子引导下，HBVnt453-250序列明显降低了荧光素酶的活性，为对照的36．56％；正反向的HBVnt453-250序列均能在两种非肝源性细胞系中抑制荧光素酶活性。结论HBVnt453-250序列的负性调节作用无方向及位点特异性，无启动子选择性及肝细胞特异性。

关键词：乙型肝炎病毒正链负性调节元件嗜肝性

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毒热平注射液对吞噬细胞系Ana-1核因子-κB的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第10期26卷 996-997,1001页

作者：张艳丽王宁萍顾立刚李澎涛宁夏医科大学病原生物学与免疫学教研室宁夏银川750004 北京中医药大学中医药抗病毒教育部重点实验室北京100029

目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞核因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法:用100TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10mg/L和1mg/L浓度含药维持液继续培养... 详细信息

目的:研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1细胞核因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法:用100TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10mg/L和1mg/L浓度含药维持液继续培养,分别于12h和24h弃细胞上清液并收集细胞,提取巨噬细胞RNA和核蛋白,进行实时定量PCR反应(RT-PCR)和Western blot实验,动态测定毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞Toll样受体7(TLR7)、髓样分化因子88(MyD88)mRNA和NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平的影响。结果:毒热平注射液可剂量依赖性地下调病毒感染巨噬细胞TLR7、MyD88mRNA的表达、NF-κBp65mRNA及其蛋白表达水平。结论:毒热平注射液能通过调节MyD88依赖的信号传导通路下调细胞核因子-κB活性发挥抗病毒感染作用。

关键词：毒热平流感病毒巨噬细胞 NF-κB TLR7

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毒热平注射液对FM1流感病毒感染小鼠的抗病毒作用研究

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北京中医药大学学报 2009年第6期32卷 394-397,401,I0001页

作者：曾郁敏贾翎邱泽计吴珺顾立刚北京中医药大学基础医学院中医药防治病毒性疾病教育部重点实验室北京100029

目的观察毒热平注射液对FM1流感病毒致小鼠感染的抗病毒作用。方法采用FM1流感病毒感染小鼠作为模型,测定其对感染小鼠死亡保护率及平均生活日的影响;测定其对感染小鼠体重及肺指数的影响;通过对肺脏标本进行HE染色,光镜观察感染小鼠肺... 详细信息

目的观察毒热平注射液对FM1流感病毒致小鼠感染的抗病毒作用。方法采用FM1流感病毒感染小鼠作为模型,测定其对感染小鼠死亡保护率及平均生活日的影响;测定其对感染小鼠体重及肺指数的影响;通过对肺脏标本进行HE染色,光镜观察感染小鼠肺部不同的病理改变;测定其对感染小鼠肺脏匀浆中的病毒滴度的影响,观察其直接杀伤病毒的能力。结果在观察的时间内,毒热平注射液中剂量组与模型组比较,可显著延长其存活率(P<0.05);与模型组相比,毒热平可显著延长动物平均生存时间,中剂量组(P<0.05),大剂量组(P<0.05);显著降低小鼠的肺指数,大剂量组(P<0.01),中剂量组(P<0.001);毒热平中、小剂量组体重较模型组有显著性差异(P<0.05);对肺脏进行大体及光镜下观察,均可发现模型组病变最为严重,毒热平不同剂量组对病毒感染小鼠的肺脏病变均有不同程度的改善作用;毒热平注射液中剂量组可明显降低肺匀浆中病毒滴度,与模型组比较(P<0.05)。结论毒热平注射液在体内可有效抑制病毒增殖,减轻受试动物肺部病变,降低肺指数,提高存活率,从而发挥抗病毒治疗的作用,为其临床应用提供了实验依据。

关键词：毒热平注射液抗病毒实验研究小鼠

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