检索结果-内蒙古大学图书馆

世界中西医结合杂志 2021年第1期16卷 78-83页

作者：杜康佳刘俊杰谭楠楠王娟赵慧辉王伟北京中医药大学北京100029 方剂与证候研究教育教育部重点实验室北京100029 方剂与证候基础研究北京市重点实验室北京100029

目的运用网络药理学的研究方法,分析炙甘草汤治疗原发性低血压的作用靶点和潜在机制。方法使用TCMSP,TCMID,BAT-MAN等数据库获取炙甘草汤的化学成分和对应的靶点,在OMIM,Genecards疾病数据库以hypotension为关键词检索低血压的疾病靶点,... 详细信息

目的运用网络药理学的研究方法,分析炙甘草汤治疗原发性低血压的作用靶点和潜在机制。方法使用TCMSP,TCMID,BAT-MAN等数据库获取炙甘草汤的化学成分和对应的靶点,在OMIM,Genecards疾病数据库以hypotension为关键词检索低血压的疾病靶点,在string网站对炙甘草汤和低血压的靶点分别进行蛋白相互作用网络构建,取交集后得到炙甘草汤治疗低血压的网络,筛选出发挥作用的关键成分和关键靶点,对关键靶点进行GO和KEGG分析得到炙甘草汤治疗低血压的潜在作用机制。结果预测得到炙甘草汤治疗低血压的有效成分180个,靶点909个。关键成分为山奈酚,木犀草素,槲皮素等11个,关键靶点有INS,AKT1,MAPK3,IL-6,FOS,CASP3,TNF,MAPK8等20个。GO和KEGG分析结果显示,炙甘草汤治疗原发性低血压与HIF-1信号通路,TNF信号通路,IL-17信号通路,Toll样受体信号通路,Fox O信号通路,流体剪切应力与动脉粥样硬化,内分泌抵抗等通路相关。结论调节炎症反应、干预血管内皮细胞、平滑肌细胞,调节能量代谢可能是炙甘草汤治疗低血压的关键机制,为进一步揭示和阐明炙甘草汤治疗低血压的机制提出方向。

关键词：网络药理学炙甘草汤低血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

王道坤运用温补脾肾汤治疗眩晕证经验探析

引用

中医药临床杂志 2021年第6期33卷 1047-1050页

作者：王斑刘金涛齐菁肖正段永强甘肃中医药大学甘肃兰州730000 敦煌医学与转化教育部重点实验室甘肃兰州730000 北京中医药大学中医学院北京100029

眩晕是临床常见病证,多从虚实两端辨证论治。因病机复杂,病情轻重缓急不一,其中急发者多为实,缓发者多为虚,特别是为虚者缠绵难愈,治疗棘手。吾师王道坤教授临证中对于眩晕辨证为虚者,认为多为脾肾亏虚,精髓不足,气血乏源,不能上充脑府... 详细信息

眩晕是临床常见病证,多从虚实两端辨证论治。因病机复杂,病情轻重缓急不一,其中急发者多为实,缓发者多为虚,特别是为虚者缠绵难愈,治疗棘手。吾师王道坤教授临证中对于眩晕辨证为虚者,认为多为脾肾亏虚,精髓不足,气血乏源,不能上充脑府,故而眩晕复作,治法多遵循温补脾肾,填精益髓,益火助阳之法,运用自拟温补脾肾汤,治疗此类眩晕常取卓效,值得推广。

关键词：眩晕证温补脾肾汤王道坤名医经验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学研究孔圣枕中丹治疗轻度认知功能障碍的作用机制

引用

辽宁中医药大学学报 2021年第3期23卷 73-80页

作者：侯志涛宋晓晨李瑒陈晶商洪才黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

目的基于网络药理学方法研究孔圣枕中丹治疗轻度认知功能障碍的可能作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选孔圣枕中丹的活性成分,通过蛋白质数据库(Uniprot)获得各活性成分的潜在靶点,利用比较毒物基因组学数据... 详细信息

目的基于网络药理学方法研究孔圣枕中丹治疗轻度认知功能障碍的可能作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选孔圣枕中丹的活性成分,通过蛋白质数据库(Uniprot)获得各活性成分的潜在靶点,利用比较毒物基因组学数据库(CTD)获得轻度认知功能障碍作用靶点。采用Cytoscape 3.7.1软件构建药物活性成分-疾病-靶点网络模型。利用String平台绘制蛋白相互作用(PPI)网络。通过DAVID数据库、Metascape、R studio软件等平台进行生物过程分析,获得Heatmap分析、MCODE算法分析、基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析结果。结果得到符合筛选条件的活性成分28个,蛋白相互作用网络构建筛选出15个关键靶点,生物过程富集分析取前20条孔圣枕中丹治疗轻度认知功能障碍的信号通路。结论孔圣枕中丹通过抗氧化、改善血液循环、抑制细胞凋亡、炎症机制、肠道菌群等对轻度认知功能障碍起到直接或间接治疗作用。

关键词：孔圣枕中丹轻度认知功能障碍网络药理学机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

融入辨治逻辑点的中医辅助诊疗平台医师信任度预调查分析

引用

医学新知 2022年第6期32卷 417-423页

作者：蒋寅张心怡赵梦竹关之玥魏旭煦靳英辉商洪才赵晨中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京100700 武汉大学中南医院循证与转化医学中心武汉430071

中医智能化辅助诊疗技术研究取得了良好发展,而相应的转化应用情况却不容乐观,医师对辅助诊疗技术的信任度不足是其重要原因之一。为了增进临床医师对辅助诊疗系统基本原理的理解,提升其信任度进而应用相关辅助诊疗工具。同时,作为完善... 详细信息

中医智能化辅助诊疗技术研究取得了良好发展,而相应的转化应用情况却不容乐观,医师对辅助诊疗技术的信任度不足是其重要原因之一。为了增进临床医师对辅助诊疗系统基本原理的理解,提升其信任度进而应用相关辅助诊疗工具。同时,作为完善中医临床辅助诊疗平台搭建的一项工作,课题组在构建平台模式时融入了经调研所得的辨证论治思维逻辑点,拟验证其临床应用。本研究中,对使用过课题组自主研发的中医辅助诊疗平台的青年医师进行预调查,了解以访谈形式交流中医思维逻辑点的可行性,初步获知中医辨治逻辑点的融入对医师信任度的影响,以期助力中医临床辅助诊疗技术的应用。

关键词：辅助诊疗中医药信任度人工智能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芒果苷对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响

引用

吉林中医药 2020年第1期40卷 96-99页

作者：何乐毅凡徐暾海王扬李龙宇伍一炜刘铜华北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学中医养生学北京市重点实验室北京100029 北京中医药大学中医养生学教育部重点实验室北京100029

目的探讨芒果苷在体外的降糖效果及对胰岛素传导关键信号蛋白磷酸化蛋白激酶B[p-AKT(Thr308)]、磷酸化糖原合成激酶3β[p-GSK-3β(Ser9)]、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)表达的影响。方法培养HepG2细胞,用CCK-8... 详细信息

目的探讨芒果苷在体外的降糖效果及对胰岛素传导关键信号蛋白磷酸化蛋白激酶B[p-AKT(Thr308)]、磷酸化糖原合成激酶3β[p-GSK-3β(Ser9)]、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)表达的影响。方法培养HepG2细胞,用CCK-8法检测芒果苷对HepG2细胞增殖的影响;采用浓度为1×10^-6 mol/L的胰岛素刺激细胞36 h建立胰岛素抵抗模型;用葡萄糖检测试剂盒检测芒果苷对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响,用western blot法探讨其可能的作用机制。结果芒果苷浓度在>125μg/mL浓度后对HepG2细胞生长有抑制作用,故采用浓度为60、30、15μg/mL的芒果苷进行葡萄糖消耗实验,发现实验组与模型组比较,葡萄糖消耗量明显增加且具有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。western blot结果表明,与正常组比较,模型组p-AKT(Thr308)、p-GSK-3β(Ser9)、AMPKα、GLUT2蛋白表达明显降低且存在显著性差异(P<0.05);与模型组比较,实验组蛋白表达均明显增加,且高剂量组均存在显著性差异(P<0.01,P<0.05),低剂量组除GLUT2蛋白表达具有显著性差异(P<0.05),其他蛋白虽有增加但无统计学意义。结论芒果苷对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用,其作用机制可能是通过调控p-AKT(Thr308)、p-GSK-3β(Ser9)、AMPKα及GLUT2等蛋白的表达来改善2型糖尿病的胰岛素抵抗。

关键词：芒果苷 HepG2细胞胰岛素抵抗胰岛素信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醒脑静注射液对大鼠脑缺血急性期半暗带转化的影响

引用

海南医学院学报 2021年第23期27卷 1761-1767页

作者：孙逸坤吴丽君李媛媛刘浩琦安娜宋珂张华高永红北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700 北京中医药大学中医脑病研究院北京100029 河南省开封市尉氏县中医院河南开封475500

目的:观察醒脑静注射液对大鼠脑缺血急性期半暗带转化的影响。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型。除外假手术组,其余各组造模成功后随机分为模型组和醒脑静组。醒脑静组按0.18 mL/100 g腹腔注射醒脑静注射液,假手术组和模型... 详细信息

目的:观察醒脑静注射液对大鼠脑缺血急性期半暗带转化的影响。方法:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型。除外假手术组,其余各组造模成功后随机分为模型组和醒脑静组。醒脑静组按0.18 mL/100 g腹腔注射醒脑静注射液,假手术组和模型组分别给予等量生理盐水。术后24 h,尼氏染色观察大鼠半暗带区神经元形态变化,透射电子显微镜观察神经血管单元(neurovascular unit,NVU)超微结构变化,原位细胞凋亡法检测(TdT-mediated dutp nick-end labeling,TUNEL)观察大鼠缺血半暗带区细胞凋亡情况,磁共振分别于4.5 h和24 h观察大鼠不同时间段半暗带区缺血演变过程。结果:与假手术组相比,模型组神经元数量明显减少,尼氏小体结构破坏崩裂,轮廓模糊或消失;透射电镜观察可见NVU超微结构病理形态明显损伤;模型组TUNEL染色可见大量的凋亡细胞(P<0.01);磁共振结果可见模型组大鼠脑组织存在大面积梗死。与模型组相比,醒脑静组神经元和NVU超微结构病理形态明显改善;凋亡细胞数量明显减少(P<0.01),半暗带丢失率明显降低(P<0.05)。结论:醒脑静注射液能够改善缺血半暗带区神经元状态,减少胶质细胞和微血管损伤,抑制细胞凋亡,在一定程度上挽救了部分半暗带,对脑缺血急性期半暗带区脑组织具有一定的保护作用。

关键词：醒脑静注射液脑缺血急性期半暗带神经元核磁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学探讨强心胶囊治疗慢性心力衰竭的作用机制

引用

世界中医药 2021年第7期16卷 1074-1081页

作者：侯志涛宋晓晨宋丽颖李瑒陈晶商洪才黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

目的:基于网络药理学分析预测强心胶囊治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法:应用中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出强心胶囊所含有效成分和相关靶标蛋白。根据药代动力学ADME参数,以口服生物利用度(OB)≥30%,药物相似性(DL)... 详细信息

目的:基于网络药理学分析预测强心胶囊治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法:应用中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出强心胶囊所含有效成分和相关靶标蛋白。根据药代动力学ADME参数,以口服生物利用度(OB)≥30%,药物相似性(DL)≥0.18,生物半衰期(HL)≥4.00为条件筛选出活性成分。从数据库Uniprot中获得预测的活性成分作用靶点。通过CTD、TTD、DrugBanK数据库挖掘疾病相关的作用靶点。通过基因注释工具Matescape分析强心胶囊干预慢性心力衰竭的分子机制。结果:获得强心胶囊活性成分108个,作用靶点267个,疾病相关靶点32730个,最终获得强心胶囊干预心力衰竭关键靶点264个。PPI网络构建筛选出关键靶点47个。富集分析强心胶囊干预慢性心力衰竭的关键靶点主要参与MAPK、HIF-1、TNF、FoxO、PI3K-AKT、促性腺激素、癌症、T细胞受体和钙离子信号通路等。结论:强心胶囊不仅可直接对慢性心力衰竭起到治疗作用,还可通过激素、细胞代谢、炎性机制及免疫因子等间接发挥疗效。

关键词：强心胶囊慢性心力衰竭网络药理学作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

压力范围对片剂压缩方程拟合结果的影响

引用

药学学报 2021年第12期56卷 3547-3554页

作者：李婉婷宿军慧李文静曹君杰戴胜云乔延江徐冰北京中医药大学中药学院北京102400 北京市科委中药生产过程控制与质量评价北京市重点实验室北京102400 中药制药与新药开发教育部工程研究中心北京102400 中国食品药品检定研究院北京102629

本文针对常用片剂可压缩性、可压实性和成片性方程,研究压力范围改变对不同压缩方程拟合结果和拟合参数的影响,确定不同方程的最佳压力范围。以塑性材料微晶纤维素(MCC)PH102、脆性材料喷雾干燥乳糖和中药三七粉为研究对象,采用不同直... 详细信息

本文针对常用片剂可压缩性、可压实性和成片性方程,研究压力范围改变对不同压缩方程拟合结果和拟合参数的影响,确定不同方程的最佳压力范围。以塑性材料微晶纤维素(MCC)PH102、脆性材料喷雾干燥乳糖和中药三七粉为研究对象,采用不同直径模具组合的方式,获得片剂压缩曲线。对于Heckel方程,观察不同拟合压力起点与起始点间距对Heckel方程R;的影响。对于Kawakita方程、Gurnham方程、Ryshkewitch-Duckworth(R-D)方程和Power方程,分别在15~200、15~300和15~400 MPa三个不同压力范围内拟合。MCC、乳糖和三七粉的Heckel曲线最佳线性压力范围分别为20~170、20~220和10~90 MPa,"压力起点-压力间距-R^(2)"3D散点图是寻找Heckel方程线性区域的有效方法。压力范围的改变对Kawakita方程、Gurnham方程和R-D方程曲线拟合效果和压缩参数值的影响较小。15~200 MPa的低压力可满足不同物料Kawakita方程、Gurnham方程、R-D方程和Power方程的拟合需求。因此,针对不同的压缩方程,通过优选压力范围,才能保证优良的拟合效果,并使获得的压缩参数更具有可靠性和可解释性。

关键词：直接压片压缩方程曲线拟合主成分分析压力范围

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于突触和突触蛋白探讨复方金思维对拟散发性阿尔茨海默病小鼠早期突触传递和功能的影响

引用

环球中医药 2021年第1期14卷 19-25页

作者：巩卓彦吴艺琼黄帅阳刘珍洪秦高凤王蓬文北京中医药大学中医内科学教育部重点实验室北京市重点实验室100700 江苏省中西医结合医院

目的通过观察复方金思维干预后拟散发性阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)小鼠海马突触形态以及α7尼古丁乙酰胆碱受体(α7-nicotinic acetylcholine receptors,α7-nAChRs)和代谢性谷氨酸受体5(metabotropic glutamate receptors 5,mGluR5)两种突触相关蛋白的变化,探讨复方金思维对拟散发性AD小鼠早期学习记忆的影响。方法将3月龄C57/BL6J小鼠随机分为对照组、模型组、多奈哌齐组[0.92 mg/(kg·d)]及复方金思维大、中、小剂量组[20 mg/(kg·d),10 mg/(kg·d),5 mg/(kg·d)],对照组双侧侧脑室注射人工脑脊液,其余各组小鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素建立散发性AD模型,造模1个月后连续灌胃3个月,进行Morris水迷宫行为检测,之后取小鼠海马对其CA1区突触进行超微结构观察,并采用免疫组织化学和Western blot技术对海马CA1区α7-nAChRs和mGluR5分布和表达进行检测。结果Morris水迷宫结果显示,随着训练次数的增加每组小鼠定向航行潜伏期均缩短。电镜结果显示,与模型组相比,各干预组小鼠突触超微结构均有一定程度改善。免疫组化结果显示,与模型组比较,多奈哌齐组和复方金思维大剂量组α7-nAChRs的阳性细胞数均有所增加(P<0.05),多奈哌齐组及复方金思维大、中剂量组mGluR5的阳性细胞数均有所减少(P<0.01或P<0.05);Western-blot检测mGluR5结果与免疫组化结果一致。结论复方金思维可能通过改善拟散发性AD小鼠海马CA1区突触结构,调节突触相关蛋白α7-nAChRs和mGluR5表达起到早期神经保护作用,进而提高其学习记忆能力。

关键词：阿尔茨海默病复方金思维突触 α7尼古丁乙酰胆碱受体代谢性谷氨酸受体5 散发性AD小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

李应存教授敦煌神妙补心丸治疗心系疾病经验举要

引用

光明中医 2021年第23期36卷 4051-4053页

作者：梁永瑞李应存李鑫浩田云梦王川甘肃中医药大学基础医学院甘肃兰州730020 甘肃中医药大学敦煌医学与转化教育部重点实验室甘肃兰州730020 北京中医药大学中医学院北京100029

《毗沙门天王奉宣和尚神妙补心丸》现藏于英国伦敦博物院,编号S.5598V,在敦煌出土的众多医方中保存较为完整,原方具有益气养阴、补心安神之效,组方严谨,条理分明,实出于深谙医理的高僧。国内著名敦煌医学专家李应存教授将神妙补心丸广... 详细信息

《毗沙门天王奉宣和尚神妙补心丸》现藏于英国伦敦博物院,编号S.5598V,在敦煌出土的众多医方中保存较为完整,原方具有益气养阴、补心安神之效,组方严谨,条理分明,实出于深谙医理的高僧。国内著名敦煌医学专家李应存教授将神妙补心丸广泛应用于临床,在治疗心悸、失眠等心系病症时,取得了显著的疗效。

关键词：敦煌医学佛教医方神妙补心丸李应存临床经验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：