检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第2期56卷 509-515页

作者：高云薛伟刚王俊娇马家乐黄杨丽赵茂源张瑞杰郑得丽阴紫钰赵云芳郑姣李军北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京中医药大学中药学院

目的基于沉香镇静安神的传统功效，探讨其活性成分倍半萜ZH-13对内质网应激诱导神经元损伤的改善作用及作用机制。方法采用内质网应激诱导剂衣霉素（tunicamycin,Tm）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞内质网应激，检测倍半萜ZH-13对... 详细信息

目的基于沉香镇静安神的传统功效，探讨其活性成分倍半萜ZH-13对内质网应激诱导神经元损伤的改善作用及作用机制。方法采用内质网应激诱导剂衣霉素（tunicamycin,Tm）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞内质网应激，检测倍半萜ZH-13对细胞存活率、细胞凋亡及内质网应激相关蛋白表达的影响。结果 Tm以剂量相关性降低PC12细胞的存活率（P<0.01）,ZH-13显著提高Tm损伤PC12细胞的存活率（P<0.01）并改善内质网应激。通过对蛋白激酶样内质网激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase,PERK）、肌醇需求酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)、转录活化因子6(activating transcription factor 6,ATF6)3条通路相关蛋白的分析，证实ZH-13显著抑制内质网应激PERK通路的过度激活（P<0.05），而对IRE1、ATF6通路的作用不明显。结论 ZH-13通过调控PERK通路改善内质网应激介导的PC12细胞损伤，显示出良好的神经保护作用。

关键词：沉香倍半萜ZH-13 内质网应激 IRE1通路 ATF6通路 PERK通路

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红花中2个新倍半萜苷类化合物

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中草药 2025年第1期56卷 9-15页

作者：包家旭王永祥张娴尹娇娇林悦杨亚珠赵云芳霍会霞屠鹏飞李军北京中医药大学中药学院北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。... 详细信息

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。采用氧糖剥夺/复氧（OGD/R）损伤的H9C2心肌细胞模型，对分离得到的化合物进行心肌损伤保护活性筛选。结果从红花95%乙醇提取物大孔树脂95%乙醇洗脱部位中共分离鉴定了4个化合物，分别为(-)-(3Z,1R,5S,9S,11R)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-醇-14-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(-)-(3Z,1R,5S,9S)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(-)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。化合物1和4在25μmol/L浓度下分别对OGD/R损伤的H9C2细胞存活率提高了（25.01±2.01）%和（29.99±0.37）%。结论化合物1和2为新的倍半萜苷类化合物，命名为红花萜苷A(1)和红花萜苷B(2)；化合物3和4为首次从红花属植物中分离得到的单萜苷类化合物，体外活性测试表明化合物1和4具有良好的心肌损伤保护活性。

关键词：红花倍半萜苷单萜苷心肌保护活性 (-)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷红花萜苷A 红花萜苷B

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沉香倍半萜ZH-13抑制JNK磷酸化改善神经小胶质细胞炎症的机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第1期31卷 139-145页

作者：阴紫钰高云王俊娇薛伟刚逄雪萍刘慧婷赵云芳霍会霞李军郑姣北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

目的:研究沉香倍半萜改善神经炎症的药效物质及作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞,将细胞分为正常组、模型组、ZH-13低、高剂量给药组(10、20μmol·L^(-1))。模型组给予1μmol·L^(-1)LPS。利用细胞增殖与活... 详细信息

目的:研究沉香倍半萜改善神经炎症的药效物质及作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞,将细胞分为正常组、模型组、ZH-13低、高剂量给药组(10、20μmol·L^(-1))。模型组给予1μmol·L^(-1)LPS。利用细胞增殖与活性检测(CCK-8)试剂盒检测细胞活性,一氧化氮(NO)试剂盒(Griess法)检测细胞上清NO释放。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路磷酸化激活的变化。利用应激活化蛋白激酶c-Jun氨基末端激酶(JNK)激动剂茴香霉素(Ani)刺激细胞并给药,检测GYF-31对JNK蛋白磷酸化的影响。结果:与模型组比较,ZH-13剂量依赖性地明显降低LPS刺激下BV-2细胞NO释放(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,20μmol·L^(-1)剂量ZH-13明显降低细胞中IL-1β、TNF-α、iNOS、IL-6 mRNA的表达量(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,ZH-13低、高剂量给药组炎症因子TNF-α蛋白表达及上游MAPK通路中JNK的磷酸化蛋白表达均明显降低(P<0.05)。在JNK激动剂茴香霉素刺激下,与激动剂组比较,ZH-13低、高剂量给药组能够降低JNK蛋白的磷酸化(P<0.01)。结论:沉香倍半萜类化合物ZH-13可显著改善LPS诱导的BV-2细胞神经炎症反应,通过抑制JNK过度磷酸化激活抑制炎症因子TNF-α的表达,阐明沉香镇静安神的药效物质及作用机制。

关键词：沉香倍半萜小胶质细胞神经炎症

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没药中倍半萜类成分研究

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中国中药杂志 2025年第3期50卷 702-707页

作者：黄豪王然杨亚珠尹娇娇林悦赵云芳霍会霞李军北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱对没药二氯甲烷提取部位的化学成分进行分离纯化,利用UV、IR、MS、NMR等谱学数据确定平面结构,利用计算ECD确定其绝对构型。从没药二氯甲烷部位共分离得到了7个倍半萜类化合物... 详细信息

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱对没药二氯甲烷提取部位的化学成分进行分离纯化,利用UV、IR、MS、NMR等谱学数据确定平面结构,利用计算ECD确定其绝对构型。从没药二氯甲烷部位共分离得到了7个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1S,2R,4S,5R,8S)-愈创木烷-2-羟基-7(11),10(15)-二烯-6-羰基-12,8-内酯(1)、commipholide E(2)、myrrhterpenoid H(3)、myrrhterpenoid I(4)、myrrhterpenoid E(5)、2α-methoxy-8α-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),7(11)-dien-8,12-olide(6)、8,12-epoxy-1α,9α-hydroxy-eudesma-7,11-diene-6-dione(7)。其中化合物1为新化合物,命名为没药萜P。化合物7为首次从没药属中分离得到。化合物2、5、6对脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞释放一氧化氮(NO)具有较好的抑制作用,IC_(50)分别为(49.67±4.16)、(40.80±1.27)、(47.22±0.87)μmol·L^(-1)[阳性药吲哚美辛,IC_(50)为(63.92±2.60)μmol·L^(-1)]。

关键词：没药倍半萜愈创木烷抗炎活性

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Usenamine A通过下调PLK1激活自噬抑制人肝癌细胞生长

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药学学报 2025年第3期60卷 587-594页

作者：魏雪娇杨爱琳刘东晓蔡依林黄惠铭王飞王柱国胡仲冬北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

松萝胺A(usenamine A,UA)为本课题组从中药长松萝中分离得到的一个二苯并呋喃类化合物,前期研究显示UA具有良好的体内外抗肝癌活性,且其能够诱导人肝癌细胞凋亡和自噬,本研究对其抗肝癌分子作用机制进行了进一步探究。基于前期基因芯片... 详细信息

松萝胺A(usenamine A,UA)为本课题组从中药长松萝中分离得到的一个二苯并呋喃类化合物,前期研究显示UA具有良好的体内外抗肝癌活性,且其能够诱导人肝癌细胞凋亡和自噬,本研究对其抗肝癌分子作用机制进行了进一步探究。基于前期基因芯片检测数据提示以及实时荧光定量PCR和免疫印迹法结果显示,UA能够抑制人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)的表达。PLK1抑制剂BI 6727给药能够显著削弱UA对人肝癌细胞活力的抑制作用。利用RNA干扰技术敲低PLK1的表达能够显著抑制人肝癌细胞的增殖能力,而且敲低PLK1能够削弱UA对人肝癌细胞活力的抑制作用。此外,敲低PLK1表达能够明显上调人肝癌细胞的凋亡率,而且可以显著削弱UA对人肝癌细胞的凋亡诱导作用。借助自噬抑制剂3-MA抑制自噬能够削弱UA对人肝癌细胞的增殖抑制作用。借助PLK1抑制剂BI 6727或RNA干扰技术,本课题组还发现在人肝癌细胞中PLK1能够负向调节自噬,而且抑制PLK1能够削弱UA对人肝癌细胞自噬的诱导作用。因此,PLK1在UA抑制人肝癌细胞增殖和诱导凋亡中发挥了重要作用,而且UA能够通过抑制PLK1激活自噬,进而发挥抑制人肝癌细胞生长的作用。

关键词：松萝胺A 肝癌 polo样激酶1 增殖自噬凋亡

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丹参SmIAA7基因的克隆、亚细胞定位与表达分析

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药学学报 2025年第2期60卷 514-525页

作者：黄钰莹陈颖王宝纬关范圆郑语嫣范菁王金铃胡秀华王晓晖北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488 安徽科技学院生物医学与健康学院安徽滁州233100 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学生命科学学院北京102488

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛... 详细信息

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛选了潜在的与叶片发育相关的基因SmIAA7,设计特异引物成功从丹参中克隆了SmIAA7,并进行生物信息学分析、原核表达和纯化、亚细胞定位、生长素及非生物胁迫下的诱导表达分析。SmIAA7基因全长684 bp,编码227个氨基酸,蛋白分子质量25.3 kD。保守结构域分析表明SmIAA7含有超家族保守结构域Aux_IAA(pfam02309),序列分析及系统进化树结果表明SmIAA7和其他植物中的IAA7以及IAA14同源性较高,可能参与植物的生长发育并响应逆境胁迫。构建原核表达载体pET28a-SmIAA7并在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中成功表达SmIAA7重组蛋白,纯化得到可溶性重组蛋白。亚细胞定位实验结果表明SmIAA7定位于植物细胞的细胞核中。实时荧光定量PCR结果表明,SmIAA7基因能够响应生长素的诱导导致表达水平升高。干旱、低温以及盐胁迫均能够显著提高SmIAA7基因的表达水平。本研究为进一步揭示SmIAA7在丹参叶片发育、信号传递及逆境防御中的作用奠定基础。

关键词：丹参 SmIAA7 原核表达亚细胞定位表达分析

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基于转录组学分析醒脾胶囊治疗功能性消化不良的作用机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第11期31卷 164-172页

作者：朱镕鑫黄明月王可妍刘相凝吕迎兰王港芮芳芳邓琼董健藤王勇李春北京中医药大学中医学院证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室北京中医药大学东直门医院北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心

目的：探讨醒脾胶囊对功能性消化不良（FD）的改善作用及潜在机制。方法：将60只SPF级雄性SD新生大鼠（7日龄）随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组（0.135、0.54 g·kg-1）和多潘立酮组（3 mg·kg-1），每组12只。... 详细信息

目的：探讨醒脾胶囊对功能性消化不良（FD）的改善作用及潜在机制。方法：将60只SPF级雄性SD新生大鼠（7日龄）随机分为正常组、模型组、醒脾胶囊低、高剂量组（0.135、0.54 g·kg-1）和多潘立酮组（3 mg·kg-1），每组12只。除正常组外，各组大鼠采用碘乙酰胺灌胃法制备FD模型。各给药组灌胃相应药液，正常组和模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水，1次/d，连续7d。观察大鼠一般生存状况，测定大鼠饮水量、进食量；治疗结束后测定胃排空率和小肠推进率；采用苏木素-伊红（HE）染色检查大鼠十二指肠病理损伤；采用免疫荧光法检测大鼠结肠结闭合蛋白（Occludin）、闭锁连接蛋白-1(ZO-1)表达；末次给药后采用转录组学测序技术检测模型组与正常组、醒脾胶囊高剂量组与模型组十二指肠组织的差异表达基因，并进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）、免疫荧光法和实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）对转录组学结果进行验证并筛选醒脾胶囊活性成分与关键靶点进行分子对接。结果：与正常组比较，模型组大鼠一般生存状况较差，饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显降低（P<0.05）；十二指肠病理见炎性浸润；结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著降低（P<0.01）。与模型组比较，醒脾胶囊高剂量组大鼠一般生存状况明显改善，饮水量、进食量、胃排空率和小肠推进率均明显升高（P<0.05）；十二指肠病理见炎性浸润减少；结肠Occludin、ZO-1荧光强度显著升高（P<0.01）。转录组学结果表明，醒脾胶囊可能通过Slc5a1、Abhd6等关键基因调控磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(Akt)信号通路而发挥治疗作用。验证结果显示，与正常组比较，模型组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显升高（P<0.05），白细胞介素（IL）-1β蛋白表达水平显著升高（P<0.01）;IL-6、IL-1β荧光强度显著升高（P<0.01）;Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9等关键基因的m RNA水平显著升高（P<0.01）。与模型组比较，醒脾胶囊高剂量组大鼠PI3K、Akt蛋白磷酸化水平明显降低（P<0.05）,IL-1β蛋白表达水平显著降低（P<0.01）;IL-6、IL-1β荧光强度显著降低（P<0.01）;Slc5a1、Abhd6、Mgam、Atp1a1、Slc7a8、Cdr2、Chrm3、Slc5a9的m RNA水平明显降低（P<0.05）。加权基因共表达网络分析和分子对接结果显示，醒脾胶囊成分E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇与ABDH6蛋白结合良好，linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱与Slc5a1蛋白结合良好。结论：醒脾胶囊能够通过多靶点有效改善FD大鼠的一般生存状况和胃肠动力，其具体机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路减轻十二指肠低度炎症有关，E-橙花叔醇、Z-橙花叔醇、linarionoside A、缬草苦苷、克氏千里光碱可能为其关键活性成分。

关键词：醒脾胶囊功能性消化不良转录组学十二指肠低度炎症磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路分子对接

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急性髓系白血病的中西医药物治疗研究进展

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中国医院用药评价与分析 2025年第1期25卷 121-124,128页

作者：高墨含马家乐李军北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

急性髓系白血病是当前发病率最高的白血病类型之一,且预后不良。目前,中西医治疗急性髓系白血病均取得了一定进展,但仍存在疗效不佳、不良反应大、并发症严重等缺陷。该文梳理中西医常用的治法及药物作用机制,分析二者治疗原理上的相似... 详细信息

急性髓系白血病是当前发病率最高的白血病类型之一,且预后不良。目前,中西医治疗急性髓系白血病均取得了一定进展,但仍存在疗效不佳、不良反应大、并发症严重等缺陷。该文梳理中西医常用的治法及药物作用机制,分析二者治疗原理上的相似之处,通过案例探讨,总结归纳中西医结合治疗急性髓系白血病的优势,展望未来发展路径,为探索新疗法、研制新药物提供参考。

关键词：急性髓系白血病西药治疗中药治疗中西医结合治疗

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麝香通心滴丸通过S1PR2/RhoA/ROCK通路调控心肌缺血再灌注损伤进展（英文）

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Journal of Traditional Chinese Medical Sciences 2025年第1期 31-43+11-12页

作者：孙颖焦伯阳刘一舟王然邓琼 David N.Criddle 欧阳雨林王伟徐学功李春北京中医药大学中医学院中药现代研究中心北京中医药大学转化医学研究所细胞与分子生理学系利物浦大学深圳先进技术研究院中国科学院大学方证研究所广州中医药大学中医证候与方剂重点实验室北京中医药大学郑州市中医院老年病科老年病研究所河南省中医药科学院

目的：探究麝香通心滴丸(STDP)对缺血再灌注损伤的潜在保护作用及其改善冠状动脉微血管疾病(CMVD)内皮细胞功能的内在机制。方法：通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立大鼠冠状动脉微血管疾病(CMVD)心肌缺血再灌注损伤模型。使用超声... 详细信息

目的：探究麝香通心滴丸(STDP)对缺血再灌注损伤的潜在保护作用及其改善冠状动脉微血管疾病(CMVD)内皮细胞功能的内在机制。方法：通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立大鼠冠状动脉微血管疾病(CMVD)心肌缺血再灌注损伤模型。使用超声心动图、苏木精-伊红染色和伊文思蓝染色评估麝香通心滴丸(21.6毫克/千克)对心脏功能的影响。根据一氧化氮的产生量、内皮细胞一氧化氮合酶的表达、紧密连接(TJs)多样性结构和(ZO-1)、整合膜蛋白-5 (claudin-5)、闭合蛋白(occludin)和血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin的表达评估麝香通心滴丸对微血管内皮屏障的影响。麝香通心滴丸(50和100纳克/毫升)的作用机制是通过检测1-磷酸鞘氨醇受体2 (S1PR2)、Ras同源家族成员A (Rho A)和Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)的表达情况以及封闭小带-1(ZO-1)、血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin和肌动蛋白(F-actin)在缺糖缺氧/复糖富氧模型中的分布情况来评估的。结果：麝香通心滴丸能明显改善冠状动脉微血管疾病大鼠模型心脏和微血管内皮细胞屏障功能(P <.05)。在体内，麝香通心滴丸(STDP)通过阐明和完善紧密连接(TJs)和提高封闭小带-1(ZO-1)、闭合蛋白(occludin)、整合膜蛋白-5 (claudin-5)和血管内皮钙黏蛋白(VE)-cadherin的表达来增强冠状动脉微血管定位和分布的结构完整性(P <0.05)。在体外，麝香通心滴丸通过抑制S1PR2/RhoA/ROCK通路来调节内皮细胞紧密连接(TJs)、粘附连接和细胞骨架形态。结论:麝香通心滴丸通过调节S1PR2/RhoA/ROCK通路，对心肌缺血再灌注损伤诱导的冠状动脉微血管疾病模型大鼠的心脏损伤和微血管内皮屏障损伤具有保护作用。

关键词：冠状动脉微血管疾病麝香通心滴丸缺血再灌注损伤微血管屏障功能 S1PR2/RhoA/ROCK通路

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珍稀濒危中药材替代品及提取物投料相关监管科学问题探讨

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中药药理与临床 2025年第1期41卷 6-12页

作者：张俊华庾石山张伯礼陈士林王海南周思源马双成于江泳张卫东肖小河屠鹏飞钱忠直果德安王喜军程翼宇高月王峥涛孙晓波李萍谢晓余王停杨忠奇唐健元元唯安华桦周水平刘雳王勇王磊宋新波黄宇虹张胜昔刘春阳长明马秀璟黄芳华魏锋宋海波海程玮赵军宁天津中医药大学天津301617 中国医学科学院药物研究所北京100700 成都中医药大学成都610072 国家药品监督管理局药品注册司北京100037 国家药品监督管理局药品审评中心北京100076 国家药典委员会北京100061 中国医学科学院药用植物研究所北京100193 中国人民解放军总医院中药研究所北京100089 北京大学北京100871 中国科学院上海药物研究所上海手2200003 黑龙江中医药大学哈尔滨150040 浙江大学杭州州310027 中国人民解放军军事医学科学院北京京100850 上海中医药大学上海201203 中国药科大学南京210009 中国中医科学院中药监管科学研究中心北京100700 北京中医药大学北京100029 广州中医药大学第一附属医院广州510000 成都中医药大学附属医院成都阝610072 上海中医药大学附属曙光医院上海2201203 四川省中医药转化医学中心成都610041 天士力研究院天津300000 上海医药集团股份有限公司上海200020 华润三九医药股份有限公司深圳518000 津药达仁堂集团股份有限公司天津300110 现代中药创新中心天津300384 天津中医药大学第二附属医院天津300250 天津市药品监督管理局天津301799 国家药品监督管理局药品监管司北京京100037 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京102629 国家药品监督管理局药品评价中心北京100037 国家药品监督管理局综合和规划财务司北京100000 国家药品监督管理局、药品监管科学全国重点实验室北京100037

中药监管科学研究者联盟(TCM Regulatory Science Coalition, TCMRSC)工作机制第一次专题工作会议(TCMRSC24-1)于2024年2月26日在天津召开。本次会议由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室和现代中医药海河实验室联合承办,主题为... 详细信息

中药监管科学研究者联盟(TCM Regulatory Science Coalition, TCMRSC)工作机制第一次专题工作会议(TCMRSC24-1)于2024年2月26日在天津召开。本次会议由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室和现代中医药海河实验室联合承办,主题为“珍稀濒危药材替代品”和“中药提取物投料”相关监管科学问题研究。天津中医药大学张伯礼院士主持会议。会议分为背景介绍、主旨报告、专题研讨、会议总结四个部分进行。第一部分由国家药品监督管理局赵军宁研究员、药品注册司副司长王海南进行背景介绍。第二部分由成都中医药大学陈士林院士主持,中国医学科学院药物研究所副所长庾石山教授、天津中医药大学副校长张俊华教授进行主旨报告,分享了珍稀濒危中药材替代品相关监管科学研究及提取物投料相关监管科学研究已取得的成果和需要深化讨论的关键问题。第三部分由来自政府部门、高校、科研院所、临床医院、企业等机构的30余名专家围绕会议主题进行了专题研讨。第四部分张伯礼院士进行专题研讨总结。与会专家围绕监管中的相关科学问题进行了广泛深入讨论,本文整理了专家们的主要观点和建议,希望能为珍稀濒危中药材替代品及提取物投料创新研究与科学监管提供新思路和新方法。

关键词：中药提取物投料珍稀濒危中药材替代品中药监管科学中药监管科学研究者联盟

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