检索结果-内蒙古大学图书馆

世界中医药 2020年第13期15卷 1872-1878页

作者：韩沁邹迪新李二文李芝奇徐玥赵崇军林瑞超北京中医药大学中药学院/中药品质评价北京市重点实验室北京102488 内蒙古医科大学药学院内蒙古010110

目的:比较芫花水提取物对斑马鱼成鱼及SD大鼠肝毒性作用的相似性,并初步探讨芫花肝毒性作用机制。方法:选取斑马鱼成鱼320条,分为32组,每组10条(雌:雄=1:1),设置高、中、低剂量组和空白对照组,暴露处理96 h。SD大鼠24只,分为4组,每组6只... 详细信息

目的:比较芫花水提取物对斑马鱼成鱼及SD大鼠肝毒性作用的相似性,并初步探讨芫花肝毒性作用机制。方法:选取斑马鱼成鱼320条,分为32组,每组10条(雌:雄=1:1),设置高、中、低剂量组和空白对照组,暴露处理96 h。SD大鼠24只,分为4组,每组6只,设置高、中、低剂量组和空白对照组,按照2.5 mL/200 g体质量每日灌胃给药1次,连续7 d。在实验终点,将斑马鱼成鱼和大鼠处死并获取肝脏组织。通过病理组织切片观察其肝脏形态,以SOD、SDH、MDA、NOX、TG、ALT和AST等生化指标为毒性评价指标。在此基础上通过实时荧光定量PCR测定斑马鱼成鱼肝脏相关基因的表达情况。结果:病理组织切片显示,芫花处理能够引起斑马鱼成鱼肝脏细胞变形、空泡,甚至凋亡,同时,芫花能够引起大鼠肝脏细胞排列松散、空泡、形态皱缩、界限不清晰,细胞核形态成不规则状并伴有出血现象.生化测定结果表明,芫花处理组斑马鱼成鱼肝脏中SOD、SDH及NADH的酶活力均显著降低(P<0.05),而MDA含量上升(P<0.01);给药组大鼠肝脏中SOD、SDH的活力均显著下降(P<0.05),而MDA、TG含量升高(P<0.01),此外,低剂量给药组大鼠ALT活力显著性升高(P<0.05),所有给药组中AST活力均有所升高(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,斑马鱼肝脏组织中线粒体功能相关基因mtatp6,mtco1,mtnd1,pklr表达水平下调(P<0.01),氧化应激相关基因gstp2,nqo1,sod1的mRNA表达水平下调(P<0.01),内质网应激相关基因包括atf4a,ern1,hsp90b1的mRNA表达水平上调(P<0.01),自噬相关基因beclin-1和ATG3表达水平下调(P<0.01)。结论:芫花水提取物对斑马鱼成鱼及SD大鼠肝脏均产生毒性作用,其作用机制可能为芫花能够诱导斑马鱼肝脏组织中出现氧化应激损伤、线粒体功能障碍、内质网应激和细胞自噬,进而诱导肝脏细胞凋亡实现的。

关键词：芫花水提取物斑马鱼大鼠肝毒性基因表达

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近红外判别结合COI序列基因分析鉴定地龙物种基源

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世界中医药 2020年第13期15卷 1879-1885页

作者：吴怡青赵崇军张文婷赵霞顾念念孟雪丹林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院/中药品质评价北京市重点实验室北京102488 内蒙古医科大学药学院内蒙古010110

目的:建立地龙药材的真伪鉴别方法,为地龙药材优质用药提供新方法。方法:采用COI序列进行分子生物学层面的基因序列分析,近红外二级光谱判别建模分析进行光谱学层面的分析,两者共同鉴定地龙药材的真伪。结果:COI序列分析能够鉴别地龙种... 详细信息

目的:建立地龙药材的真伪鉴别方法,为地龙药材优质用药提供新方法。方法:采用COI序列进行分子生物学层面的基因序列分析,近红外二级光谱判别建模分析进行光谱学层面的分析,两者共同鉴定地龙药材的真伪。结果:COI序列分析能够鉴别地龙种属,明确药材的基源,近红外建模分析结果与COI序列分析结果一致。结论:近红外判别与COI基因分析结合能够简便,全面的控制地龙药材真实性,明确药材基源。

关键词：地龙 COI序列近红外建模真伪鉴别物种基源

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基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱质谱的胃复春片化学成分研究

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世界中医药 2020年第13期15卷 1841-1848页

作者：周丹丹邹秦文林瑞超鉴甄检测技术(上海)有限公司上海200131 北京中医药大学中药学院/中药品质评价北京市重点实验室北京102488 北京联馨药业有限公司北京102609

目的:基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术对胃复春片的物质基础进行了全面的研究,对主要化学成分进行快速鉴定。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以0.05%... 详细信息

目的:基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术对胃复春片的物质基础进行了全面的研究,对主要化学成分进行快速鉴定。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以0.05%甲酸水-乙腈为流动相的梯度洗脱进行分离。质谱采用正、负离子检测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描功能(Full MS/dd MS2)采集数据。通过化合物的最大紫外吸收波长、精确相对分子质量及二级碎片离子信息,与对照品的保留时间、mzVault 2.0质谱数据库及相关文献报道进行比对,鉴定胃复春片的主要化学成分。结果:共鉴定出164种化学成分,其中包括人参皂苷类42个、黄酮类97个、二萜类19个、其他6个。结论:UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术能够快速、准确、较全面地鉴定胃复春片中化学成分,为明确药效物质基础研究及提升质量标准提供了理论依据。

关键词：胃复春片化学成分 UPLC-Q-Orbitrap HRMS 人参皂苷黄酮二萜

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中药粉体物理指纹图谱研究进展

中药粉体物理指纹图谱研究进展

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《分析测试学报》“中药质量检测技术”线上论坛

作者：张煜皓王雅雯宿军慧戴胜云乔延江罗赣徐冰北京中医药大学中药信息学系北京102400 北京市科委中药生产过程控制与质量评价北京市重点实验室北京102400 教育部中药制药与新药开发关键技术工程研究中心北京102400 北京中医药大学中药信息学系北京102400 中国食品药品检定研究院北京100050

药(TCM)粉体是中药口服固体制剂的重要中间体或产品，粉体的物理性质不仅影响制剂成型，而且直接或间接影响产品质量。中药粉体种类众多、尺度各异，采用物理指纹图谱可从物理状态层面整体评价中药粉体质量，并可将其作为对中药粉体含... 详细信息

药(TCM)粉体是中药口服固体制剂的重要中间体或产品，粉体的物理性质不仅影响制剂成型，而且直接或间接影响产品质量。中药粉体种类众多、尺度各异，采用物理指纹图谱可从物理状态层面整体评价中药粉体质量，并可将其作为对中药粉体含量测定或HPLC指纹图谱评价的补充，这为中药粉体全面质量控制提供了新的工具和思路。该文系统梳理了中药粉体物理指纹图谱的规范化建立方法，包括指标体系的设计、二级指标的测试或计算，以及二级指标标准化处理和图谱展示。总结了物理指纹图谱在中药破壁粉、中药浸膏粉、中药颗粒、药用辅料、制剂成型工艺全过程质量评价和制剂处方设计中的应用。指出了开展物理指纹图谱和物性分析方法验证，确保物理指纹图谱数据可靠，同时结合模式识别和人工智能方法拓展物理指纹图的应用场景，支持中药质量一致性评价、产品和工艺的设计与持续改进，将是中药粉体物理指纹图谱未来的研究方向。

关键词：中药粉体物理指纹图谱物性表征一致性评价质量源于设计

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复方马红散中羟基红花黄色素A与ZnO的含量测定方法研究

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世界中医药 2020年第13期15卷 1903-1907页

作者：王昭懿陈扬邹秦文顾念念赵霞孟雪丹冯丹梁瑞强林瑞超高达欣北京中医药大学中药学院/中药品质评价北京市重点实验室北京102488 北京联馨药业有限公司北京102609 北京康泰园医学研究院北京102628

目的:针对复方马红散中具有抗炎、收湿止痒功效的两味中药红花和炉甘石,分别建立快速、高效、准确的高效液相色谱法及紫外-可见光分光光度法以测定其中羟基红花黄色素A和ZnO的含量,为复方马红散的质量控制提供保障、为其质量标准的建立... 详细信息

目的:针对复方马红散中具有抗炎、收湿止痒功效的两味中药红花和炉甘石,分别建立快速、高效、准确的高效液相色谱法及紫外-可见光分光光度法以测定其中羟基红花黄色素A和ZnO的含量,为复方马红散的质量控制提供保障、为其质量标准的建立提供参考。方法:羟基红花黄色素A的含量测定采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温设置为30℃,以乙腈-0.1%磷酸溶液(23∶77)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量为20μL,在403 nm波长下检测。以锌试剂为显色剂,采用改良的紫外-可见光分光光度法在620 nm下测定ZnO的含量。结果:15批复方马红散样品中羟基红花黄色素A的含量范围为8.61~15.31 mg/g。15批复方马红散样品中ZnO的含量范围为82.67~149.40 mg/g。结论:本文基于2020版《中华人民共和国药典》和相关文献,对羟基红花黄色素A、ZnO的含量测定方法进行了一定的优化,经方法学考察,所建立的含量测定方法能快速、准确地测定复方马红散中羟基红花黄色素A、ZnO的含量,对其质量控制及质量标准的制定有一定的参考意义。

关键词：羟基红花黄色素A ZnO 高效液相色谱法紫外-可见光分光光度法含量测定复方马红散

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两种在线传感器评价中药配方颗粒溶化性研究

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中华中医药杂志 2020年第5期35卷 2395-2400页

作者：于佳琦徐冰李婉婷戴胜云张志强乔延江北京中医药大学中药信息学系北京102400 北京市科委中药生产过程控制与质量评价北京市重点实验室北京102400 中国食品药品检定研究院北京100050 北京康仁堂药业有限公司北京101301 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心天津301700

目的:对中药配方颗粒的溶化性进行客观化评价并探究影响因素。方法:选择当归(2批)配方颗粒、广藿香配方颗粒、木蝴蝶配方颗粒、瞿麦配方颗粒、肉桂配方颗粒、乌药配方颗粒、益母草配方颗粒和炙甘草配方颗粒作为测试对象,涵盖根、茎、种... 详细信息

目的:对中药配方颗粒的溶化性进行客观化评价并探究影响因素。方法:选择当归(2批)配方颗粒、广藿香配方颗粒、木蝴蝶配方颗粒、瞿麦配方颗粒、肉桂配方颗粒、乌药配方颗粒、益母草配方颗粒和炙甘草配方颗粒作为测试对象,涵盖根、茎、种子、皮等药用部位。采用在线浊度传感器和聚焦光束反射测量(FBRM)技术,分别实时动态监测中药配方颗粒溶化过程中浊度值和不同粒径区间内粒子数量随时间的变化,绘制溶化曲线,并对每种颗粒的溶化行为进行分析。结果:当归配方颗粒的溶化性能优于其他配方颗粒,溶化过程终点的浊度值大小受溶液中粒子数量和粒径的共同影响,其中,10~100μm粒径区间的粒子数量与溶液浊度呈强相关性(R2=0.9664)。结论:在线浊度传感器和FBRM传感器联用,可实现中药配方颗粒溶化性的量化评价,初步阐释颗粒溶化过程的机理机制,为中药配方颗粒质量改进提供依据。

关键词：中药配方颗粒溶化性浊度在线传感器聚焦光束反射测量粒径粒子数量

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基于蛋白质组学技术测定全蝎中β-肌动蛋白的含量

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世界中医药 2020年第13期15卷 1849-1856页

作者：梁瑞强孙姗姗曹进康帅林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院/中药品质评价北京市重点实验室北京102488 中国食品药品检定研究院北京100050 内蒙古医科大学药学院内蒙古010110

目的:通过蛋白质组学技术手段找到适用于药材全蝎含量测定的目标蛋白质及其特征肽段,用该特征肽段形成定量方法。方法:全蝎粉碎后经PBS缓冲溶液超声提取并过滤后,得到药材的蛋白质提取溶液。上述溶液经胰蛋白酶酶解后通过高分辨质谱进... 详细信息

目的:通过蛋白质组学技术手段找到适用于药材全蝎含量测定的目标蛋白质及其特征肽段,用该特征肽段形成定量方法。方法:全蝎粉碎后经PBS缓冲溶液超声提取并过滤后,得到药材的蛋白质提取溶液。上述溶液经胰蛋白酶酶解后通过高分辨质谱进行分析,确定待测的目标蛋白质(β-肌动蛋白)和与之对应的特征肽段(IIAPPER),并进行特征肽段及其同位素内标物(IIA*(13C3,15N)PPER)的合成。用得到特征肽段做对照品,同位素内标物做内标进行含量测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸溶液(V/V)-水和乙腈,梯度洗脱。质谱使用电喷雾离子源(ESI)正离子模式,采用多反应监测模式(MRM)进行信号采集。定量方法为内标法。结果:β-肌动蛋白的特征肽段在0.1~40 nmol/L浓度范围内线性良好,相关系数(r2)在0.999以上。方法检出限为0.04 mg/kg,定量限为0.13 mg/kg。加标回收率在87%~93%,重复性的RSD为5.2%,中间精密度的RSD为4.8%,供试品溶液在4 h内稳定。利用该方法对来自不同产地的37批次全蝎药材中的β-肌动蛋白进行含量测定,结果在4.66~100.26 mg/kg之间。结论:该方法灵敏度高,准确度较好和重复性较稳定,可以为全蝎药材药材的质量控制提供一种有效的手段。

关键词：全蝎超高效液相色谱串联质谱法蛋白质组学 β-肌动蛋白含量测定质量控制

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基于抗炎活性导向的瓜蒌皮化学成分研究

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广东化工 2020年第18期47卷 52-54页

作者：林青华郭志勇徐新房贾哲屈文佳李向日广西中医药大学药学院广西南宁530200 广西中医药大学广西壮瑶药工程技术研究中心广西南宁500300 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室北京102488

研究瓜蒌皮抗炎作用的化学成分。采用脂多糖(LPS)诱导法建立小鼠巨噬细胞RAW264.7的炎症模型,以其释放NO含量为指标评价瓜蒌皮不同萃取部位的抗炎活性;采用硅胶、Sephadex LH-20色谱分离技术,对活性最佳部位进行系统的分离、纯化,结合... 详细信息

研究瓜蒌皮抗炎作用的化学成分。采用脂多糖(LPS)诱导法建立小鼠巨噬细胞RAW264.7的炎症模型,以其释放NO含量为指标评价瓜蒌皮不同萃取部位的抗炎活性;采用硅胶、Sephadex LH-20色谱分离技术,对活性最佳部位进行系统的分离、纯化,结合理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,并对含量较高的化合物进行抗炎活性研究。从抗炎活性最佳的二氯甲烷部位中分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为棕榈酸(1)、月桂酸(2)、菠菜甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、齐墩果酸(5)、白桦脂酸(6)、甘草宁G(7)和蓟黄素(8),其中化合物5、6是首次从瓜蒌皮中分离得到,化合物7、8是首次从栝楼属植物中分离得到,且化合物3、5、7均具有抗炎活性。

关键词：瓜蒌皮化学成分生物活性巨噬细胞RAW264.7 炎症

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槟榔不同炮制品对斑马鱼急性毒性比较研究

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亚太传统医药 2020年第2期16卷 9-11页

作者：林青华屈文佳秦华珍贾哲徐新房李向日广西中医药大学药学院广西南宁530200 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室北京102488 广西中医药大学广西壮瑶药工程技术研究中心广西南宁530200

目的:通过比较槟榔不同炮制品对斑马鱼的LC50值及其生物碱、鞣质类成分的含量,初步探讨槟榔的毒性成分。方法:采用高效液相色谱法、鞣质含量测定法分别对槟榔各炮制品水提物中的生物碱、鞣质类成分进行含量测定,并用其不同浓度的水提物... 详细信息

目的:通过比较槟榔不同炮制品对斑马鱼的LC50值及其生物碱、鞣质类成分的含量,初步探讨槟榔的毒性成分。方法:采用高效液相色谱法、鞣质含量测定法分别对槟榔各炮制品水提物中的生物碱、鞣质类成分进行含量测定,并用其不同浓度的水提物培养发育正常的斑马鱼幼鱼24h,统计斑马鱼死亡情况,采用Bliss法计算LC50值。结果:槟榔不同炮制品水提物中总生物碱的含量依次为:生槟榔>炒槟榔>焦槟榔,其总鞣质含量依次为:炒槟榔>生槟榔>焦槟榔;生槟榔、炒槟榔和焦槟榔对斑马鱼幼鱼的LC50值分别为29.74μg/mL、32.47μg/mL和40.03μg/mL;其中槟榔各炮制品水提物中生物碱的含量与其LC50值呈负相关,而总鞣质的含量与LC50值不具有相关性。结论:炒槟榔、焦槟榔对斑马鱼的急性毒性较生槟榔低,符合中药炮制减毒的基本原理;推测生物碱类成分可能是槟榔的毒性成分,其鞣质类成分的毒性有待于进一步研究。

关键词：生槟榔炒槟榔焦槟榔斑马鱼急性毒性

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马钱子对斑马鱼幼鱼肝脏毒性的初步研究

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环球中医药 2020年第4期13卷 546-554页

作者：赵霞赵崇军魏紫樱韩志伟邹迪新林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室 100248 河北省邯郸市中心医院肝肠普外科中国中医科学院中药研究所

目的利用斑马鱼模型探讨马钱子的肝毒性机制。方法考察马钱子对受精后4天(day post fertilization,dpf)斑马鱼幼鱼死亡率的影响。此外,通过与对照组相比,以肝脏表型和肝脏功能、生理指标为评价标准确认马钱子的肝脏毒性,并利用荧光实时... 详细信息

目的利用斑马鱼模型探讨马钱子的肝毒性机制。方法考察马钱子对受精后4天(day post fertilization,dpf)斑马鱼幼鱼死亡率的影响。此外,通过与对照组相比,以肝脏表型和肝脏功能、生理指标为评价标准确认马钱子的肝脏毒性,并利用荧光实时定量PCR(Q-RT-PCR)技术从转录水平对肝毒性相关的基因,如超氧化物歧化酶1基因(superoxide dismutase 1,sod1)、醌氧化还原酶1基因(nad(p)h quinone oxidoreductase 1,nqo1)、线粒体解偶联蛋白2基因(uncoupling protein 2,ucp2)、谷胱甘肽S-转移酶P 2基因(glutathione s-transferase p 2,gstp2)、B细胞淋巴瘤2基因(b-cell lymphoma-2,bcl-2)、骨髓细胞白血病-1B基因(myeloid cell leukemia-1b,mcl-1b)、BCL 2关联X蛋白基因(Bcl-2 associated X,apoptosis regulator,bax-2)、BH3互动死亡激动剂基因(recombinant BH3 interacting domain death agonist,bid)、脂肪酸合酶基因(fatty acid synthase,fasn)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coa reductase,hmgcra)、成纤维细胞活化蛋白α基因(fibroblast activation protein alpha,fap)、瘦素受体基因(leptin receptor,lepr)、视黄醇结合蛋白4基因(retinol binding protein 4,rbp4)、转化生长因子基因(transforming growth factor beta 1,tgf-β1)、转化生长因子β受体2基因(transforming growth factor beta receptor 2,tgf-βr2)基因的表达水平进行评价。采用SPSS24.0进行组间单因素方差分析和Dunnett’s t检验对不同处理组之间的数据进行差异分析。结果(1)在亚致死浓度(<76.523μg/mL)暴露条件下,马钱子能够引起斑马鱼幼鱼肝脏形态发生改变、引起细胞凋亡和脂质积累。(2)低中高浓度马钱子暴露24小时,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)相比对照组降低42.5%~67.3%、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性降低22.1%~60.8%,同时丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量相比对照组增加17%~105%、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性相比对照组分别增加30.49%~34.05%、13.42%~15.18%。(3)实时PCR结果显示,Sod1、Bcl-2、Gstp2、Nqo1、Bid、Bax-2、Hmgcra、Mcl-1b和Tgf-βr2的表达水平受到显著影响。结论马钱子对斑马鱼的肝毒性与氧化应激损伤和脂肪代谢失衡有关。

关键词：马钱子斑马鱼肝毒性氧化应激损伤脂肪代谢

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