检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2018年第1期38卷 168-174页

作者：徐柯心尹泽楠张文婷夏青赵崇军贾子尧冯亚茹戴一航马志强林瑞超北京中医药大学中药学院北京100102 中药品质评价北京市重点实验室北京100102

目的:建立鸡骨草UPLC指纹图谱测定方法,对不同产地鸡骨草的质量进行较全面的评价。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温35℃,流速0.3 mL... 详细信息

目的:建立鸡骨草UPLC指纹图谱测定方法,对不同产地鸡骨草的质量进行较全面的评价。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温35℃,流速0.3 mL·min^(-1)。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种方法对16批鸡骨草药材指纹图谱进行研究。结果:建立了鸡骨草药材的UPLC指纹图谱,确定了52个共有峰;通过相似度评价、聚类分析和主成分分析结果可知16批鸡骨草药材质量有差异,不同产地间和同一产地内药材均有一定差异,栽培品质量与野生品种之间有明显差异。结论:该方法为鸡骨草药材的质量控制提供了较为全面、有效的快速评价方法。

关键词：鸡骨草指纹图谱相似性分析聚类分析主成分分析超高效液相色谱

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中药复方的药效物质基础及作用机制的研究进展

中药复方的药效物质基础及作用机制的研究进展

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世界中医药学会联合会中药专业委员会第四届换届大会暨第十届学术年会

作者：冯丹顾念念王昭懿马志强林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室

中药复方是中医临床用药的基础形式，其应用己有上千年的历史。中药复方的药效物质基础和作用机制的研究是中医药走向现代化和国际化的关键。随着现代技术的快速发展和成熟，中药复方药效物质基础和作用机制的方法不断发展完善。本文综... 详细信息

中药复方是中医临床用药的基础形式，其应用己有上千年的历史。中药复方的药效物质基础和作用机制的研究是中医药走向现代化和国际化的关键。随着现代技术的快速发展和成熟，中药复方药效物质基础和作用机制的方法不断发展完善。本文综述了中药复方药效物质基础及作用机制的常用研究方法，为其进一步深入研究提供参考。

关键词：中药复方药效物质基础作用机制主要的几个方法

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采用扫描电镜-能谱仪比较水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响

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中国实验方剂学杂志 2018年第11期24卷 22-26页

作者：张慧高岩熊慧薛雪刘梦楠刘欢张颖李向日北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室

目的：比较雄黄水飞品、水洗品及干研品中二硫化二砷及各元素的含量,以阐明水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响,并对雄黄水飞品、水洗品及干研品进行快速鉴别。方法：依据2015年版《中国药典》（一部）雄黄项下规定对3种炮制... 详细信息

目的：比较雄黄水飞品、水洗品及干研品中二硫化二砷及各元素的含量,以阐明水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响,并对雄黄水飞品、水洗品及干研品进行快速鉴别。方法：依据2015年版《中国药典》（一部）雄黄项下规定对3种炮制品进行含量测定;采用扫描电镜-能谱仪对雄黄3种炮制品进行形貌观察,对3种炮制品中的元素种类及含量进行分析。结果：3种炮制品的二硫化二砷含量排序为水飞品〉水洗品〉干研品;水飞品及水洗品的形貌相似,而干研品的形貌与其他2种炮制品不同;3种炮制品的氧元素含量排序呈现干研品〉水洗品〉水飞品的趋势。结论：采用扫描电镜-能谱仪可以对雄黄水飞品和干研品进行快速鉴别,为鉴别雄黄不同炮制品提供了一定的技术支持。水飞法的除杂减毒效果最好,水飞品质量优于水洗品和干研品,说明水飞法炮制雄黄具有一定的科学依据。

关键词：雄黄水飞法水洗品干研品扫描电镜-能谱仪

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决明子超高效液相色谱指纹图谱研究

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环球中医药 2019年第5期12卷 691-696页

作者：姬蕾杨冉冉乔艺涵索亚然梁文举倪璐赵霞赵崇军林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室 100102 中国中医科学院中药研究所

目的运用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)技术建立一种快速、高效、全面评价中药决明子质量的指纹图谱方法。方法流动相选用乙腈-0.1%磷酸水溶液对样品进行梯度洗脱,流速设置为 0.3 mL/min ,检测波长为29... 详细信息

目的运用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)技术建立一种快速、高效、全面评价中药决明子质量的指纹图谱方法。方法流动相选用乙腈-0.1%磷酸水溶液对样品进行梯度洗脱,流速设置为 0.3 mL/min ,检测波长为290 nm,柱温为30 ℃,进样量为3 μL。色谱柱采用沃特世公司BEH C 18 (2.1×100 mm 1.7 μm)色谱柱,共计分析了28批不同地区中药决明子的UPLC。结果初步建立了决明子UPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,共确定了40个共有峰,通过与标准物质保留时间的对比进行分析,初步确认了其中的10个化合物。结论本实验方法为中药决明子提供了一种操作简便、快速、重复性好的质量评价方法,可为中药决明子的质量控制提供一定的参考。

关键词：决明子指纹图谱质量评价超高效液相色谱技术

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两种在线传感器评价中药配方颗粒溶化性研究

两种在线传感器评价中药配方颗粒溶化性研究

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第十一届全国中医药博士生学术论坛

作者：于佳琦徐冰李婉婷戴胜云张志强乔延江北京中医药大学中药信息学系北京 102400 北京中医药大学中药信息学系北京 102400 北京市科委中药生产过程控制与质量评价北京市重点实验室北京 102400 中国食品药品检定研究院北京 100050 北京康仁堂药业有限公司北京 101301 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心天津 301700 北京中医药大学中药信息学系北京 102400 北京市科委中药生产过程控制与质量评价北京市重点实验室北京 102400 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心天津 301700

目的：对中药配方颗粒的溶化性进行客观化评价并探究影响因素.方法：选择当归(2批)配方颗粒、广藿香配方颗粒、木蝴蝶配方颗粒、瞿麦配方颗粒、肉桂配方颗粒、乌药配方颗粒、益母草配方颗粒和炙甘草配方颗粒作为测试对象,涵盖根、茎、... 详细信息

目的：对中药配方颗粒的溶化性进行客观化评价并探究影响因素.方法：选择当归(2批)配方颗粒、广藿香配方颗粒、木蝴蝶配方颗粒、瞿麦配方颗粒、肉桂配方颗粒、乌药配方颗粒、益母草配方颗粒和炙甘草配方颗粒作为测试对象,涵盖根、茎、种子、皮等药用部位.采用在线浊度传感器和聚焦光束反射测量(FBRM)技术,分别实时动态监测中药配方颗粒溶化过程中浊度值和不同粒径区间内粒子数量随时间的变化,绘制溶化曲线,并对每种颗粒的溶化行为进行分析.结果：当归配方颗粒的溶化性能优于其他配方颗粒,溶化过程终点的浊度值大小受溶液中粒子数量和粒径的共同影响,其中,10～100μm粒径区间的粒子数量与溶液浊度呈强相关性(R2=0.9664).结论：在线浊度传感器和FBRM传感器联用,可实现中药配方颗粒溶化性的量化评价,初步阐释颗粒溶化过程的机理机制,为中药配方颗粒质量改进提供依据.

关键词：中药配方颗粒溶化性浊度在线传感器聚焦光束反射测量粒径粒子数量

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葛根高效液相色谱法指纹图谱及模式识别研究

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环球中医药 2019年第6期12卷 844-849页

作者：索亚然乔艺涵姬蕾顾念念赵霞滕传震林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室100102 成都康弘制药有限公司中国中医科学院中药研究所

目的建立葛根药材高效液相色谱法( high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,为葛根质量评价提供依据。方法采用 Waters Acquity HPLC SunFire C 18 色谱柱( 250 mm×4. 6 mm,5 μm),以乙腈-0. 2%乙酸水溶液梯度洗脱... 详细信息

目的建立葛根药材高效液相色谱法( high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,为葛根质量评价提供依据。方法采用 Waters Acquity HPLC SunFire C 18 色谱柱( 250 mm×4. 6 mm,5 μm),以乙腈-0. 2%乙酸水溶液梯度洗脱,流速 0. 8 mL/min,柱温 30℃,检测波长为250 nm,建立葛根药材指纹图谱共有模式。将相似度评价与模式识别相结合,并构造质量评价函数对不同批次葛根药材进行质量评价。结果采用建立的葛根药材 HPLC 指纹图谱方法确定了 24 个共有峰,并对其中 5 个共有峰进行了指认,分别为 3'-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元。12 批葛根药材相似度相似度均大于 0. 950,聚类分析与主成分分析结果一致,均将药材分为4 类。构造的质量评价函数表明聚为同类的药材函数值相近,并据此对所划分的 4 类葛根药材进行了质量评价,S5、S7、S11 质量较好,S2、S3、S4 质量较差,其余药材接近平均水平。结论葛根 HPLC指纹图谱重复性好,稳定可靠,可为葛根的质量控制和评价提供依据。

关键词：葛根指纹图谱 HPLC 模式识别质量评价

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复方马红散中羟基红花黄色素A的含量测定

复方马红散中羟基红花黄色素A的含量测定

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世界中医药学会联合会中药专业委员会第四届换届大会暨第十届学术年会

作者：王昭懿韦霜霜顾念念赵霞孟雪丹陈扬冯丹张文婷李朝峰马志强林瑞超赵崇军邹迪新中药品质评价北京市重点实验室北京中医药大学北京102488 内蒙古医科大学药学院内蒙古010110

目的：建立一个快速、高效、准确的高效液相色谱含量测定方法,测定复方马红散中羟基红花黄色素A的含量,为其质量标准的建立提供参考.方法：采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;以乙腈-0.1％磷酸溶液... 详细信息

目的：建立一个快速、高效、准确的高效液相色谱含量测定方法,测定复方马红散中羟基红花黄色素A的含量,为其质量标准的建立提供参考.方法：采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;以乙腈-0.1％磷酸溶液(23∶77)为流动相等度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为403nm,进样量为20 uL.结果：羟基红花黄色素A的线性范围是0.087-1.30 μg(R2为0.9995);精密度试验的RSD为0.49％,重复性试验的RSD为1.96％,样品含量在24h内的RSD为1.45％,加样回收率为103.33％,RSD为1.18％;15批复方马红散样品中羟基红花黄色素A的含量范围为8.61-15.31 mg/g;结论：该方法稳定、有效,可准确测定复方马红散中羟基红花黄色素A的含量,为其质量标准的制定奠定基础.

关键词：羟基红花黄色素A 高效液相色谱法含量测定复方马红散

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生槟榔中生物碱与鞣质类成分对斑马鱼急性毒性的比较研究

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中医药学报 2019年第5期47卷 43-46页

作者：林青华屈文佳贾哲徐新房刘梦楠贾天颖周改莲李向日广西中医药大学药学院广西南宁530200 广西中医药大学广西壮瑶药工程技术研究中心广西南宁530200 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室北京102488

目的:通过比较生槟榔中生物碱及鞣质类成分对斑马鱼的急性毒性,初步探讨生槟榔的毒性成分。方法:采用溶剂萃取法和明胶沉淀法分别制备生槟榔的总生物碱、总鞣质部位并对其进行含量测定;采用不同浓度的总生物碱、总鞣质处理发育正常的斑... 详细信息

目的:通过比较生槟榔中生物碱及鞣质类成分对斑马鱼的急性毒性,初步探讨生槟榔的毒性成分。方法:采用溶剂萃取法和明胶沉淀法分别制备生槟榔的总生物碱、总鞣质部位并对其进行含量测定;采用不同浓度的总生物碱、总鞣质处理发育正常的斑马鱼幼鱼24 h,次日根据斑马鱼死亡情况用Bliss法计算相应的LC50值。结果:溶剂萃取法和明胶沉淀法制得总生物碱、总鞣质的含量分别为6.67 mg/mL和53.74%,且总生物碱中不含鞣质,总鞣质中不含生物碱;总生物碱、总鞣质对斑马鱼幼鱼的LC50值分别136.14μg/mL和21.52μg/mL。结论:生槟榔中总鞣质对斑马鱼幼鱼的急性毒性大于总生物碱,提示鞣质类成分也是生槟榔的毒性成分。

关键词：生槟榔生物碱鞣质斑马鱼急性毒性

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甘草CHS基因多态性与甘草苷含量的相关性分析

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药学学报 2018年第4期53卷 646-658页

作者：张晓冬周姗尹彦超胡婷高智强韩沂霖李文东刘颖北京中医药大学生命科学学院北京100029 北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206

2015版《中华人民共和国药典》明确规定,甘草药材中甘草苷含量不得低于0.5%,然而目前市售栽培甘草大量存在甘草苷含量不达标的现象。由于功能基因多态性对于次生代谢产物的积累至关重要,因此本文试图对甘草苷生物合成途径中的关键酶—... 详细信息

2015版《中华人民共和国药典》明确规定,甘草药材中甘草苷含量不得低于0.5%,然而目前市售栽培甘草大量存在甘草苷含量不达标的现象。由于功能基因多态性对于次生代谢产物的积累至关重要,因此本文试图对甘草苷生物合成途径中的关键酶——查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)进行基因多态性分析,筛选出甘草苷高/低含量样品对应的特异基因型,为进一步解析甘草苷生物合成的分子机制提供参考。本文利用HPLC法测得60株甘草样品中4种主要黄酮类化合物(甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)的含量,应用Spearman相关性分析及χ2检验进行统计学分析,发现4种黄酮类化合物含量间具有相关关系且不同基原间含量差异显著,乌拉尔甘草>光果甘草>胀果甘草。因此筛选出含量最高的5株乌拉尔甘草及含量最低的5株胀果甘草分为黄酮高、低含量组,对其CHS基因进行克隆及序列分析。10株样品共获得了336条长度为1 175 bp的CHS c DNA序列,存在249个变异位点,其中错义突变位点141个,可分为137种单倍型;编码389个氨基酸残基,存在130个变异位点,可分为102种氨基酸序列类型;主流CHS氨基酸序列类型为AA-3,黄酮高含量组甘草样品特有的主流氨基酸序列类型为AA-35,黄酮低含量组甘草样品特有主流氨基酸序列类型为AA-36,AA-35与AA-36在193位与229位处存在I/V、V/T突变。采用Discovery Studio 2.5对蛋白三维结构进行分析,结果表明AA-35的229位的缬氨酸为底物丙二酰辅酶A的结合位点。MEGA 5.0同源性分析表明甘草CHS亲缘关系良好,与其他物种区分度良好。本文筛选获得了黄酮高/低含量组甘草样品的特异CHS基因型,对于指导优质甘草的分子育种具有重要意义。

关键词：甘草甘草苷查尔酮合酶基因多态性

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醋甘遂不同提取物对斑马鱼幼鱼的毒性

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中国实验方剂学杂志 2018年第4期24卷 160-166页

作者：罗隽梅雪夏青冯娅茹王雨彤李二文邹迪新马志强林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京100102 内蒙古医科大学呼和浩特010110

目的：研究非致死剂量醋甘遂对斑马鱼幼鱼的毒性及毒性可逆性,并验证斑马鱼模型用于中药毒性快速评价的可行性。方法：用索氏提取器以不同极性溶剂依次提取样品,制备不同提取物。将健康斑马鱼成鱼配对产卵,以正常发育受精后3 d的斑马鱼... 详细信息

目的：研究非致死剂量醋甘遂对斑马鱼幼鱼的毒性及毒性可逆性,并验证斑马鱼模型用于中药毒性快速评价的可行性。方法：用索氏提取器以不同极性溶剂依次提取样品,制备不同提取物。将健康斑马鱼成鱼配对产卵,以正常发育受精后3 d的斑马鱼幼鱼为模型,用醋甘遂不同极性提取物处理斑马鱼幼鱼,统计给药72 h死亡率,对毒性最强的提取部位观察评价其对斑马鱼心血管系统、肝脏、神经系统、胃肠道系统、肾脏及其他脏器系统的毒性特征及可逆性。结果：醋甘遂不同溶剂提取物毒性顺序依次为石油醚提取物〉二氯甲烷提取物〉乙酸乙酯提取物〉乙醇提取物,与空白组比较,石油醚提取部位处理后的幼鱼给药组肝区相对光强度随给药浓度的升高而降低,肝脏颜色变暗（P〈0.01）;肝脏经苏木精-伊红染色后,在石油醚提取部位0.054 mg·L^-1给药组中有轻微的肝损伤,在恢复组中肝损伤明显好转。与空白组和石油醚提取部位0.004 mg·L^-1组比较,肠道尼罗红排泄实验显示残留率在石油醚提取部位0.012,0.036,0.054 mg·L^-1组中显著下降（P〈0.01）,胃肠道被促进排空。其他系统毒性特征不明显,差异均无统计学意义。结论：醋甘遂的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇提取物中,石油醚提取物毒性最大,且主要毒性为肝毒性和胃肠道刺激性,肝毒性造成肝变性,具有可逆性。斑马鱼模型快速评价中药毒性具有较好的应用前景。

关键词：醋甘遂斑马鱼幼鱼毒性可逆性半数致死浓度

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