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作者：王昭懿韦霜霜顾念念赵霞孟雪丹陈扬冯丹张文婷李朝峰马志强林瑞超赵崇军邹迪新中药品质评价北京市重点实验室北京中医药大学北京102488 内蒙古医科大学药学院内蒙古010110

目的：建立一个快速、高效、准确的高效液相色谱含量测定方法,测定复方马红散中羟基红花黄色素A的含量,为其质量标准的建立提供参考.方法：采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;以乙腈-0.1％磷酸溶液... 详细信息

目的：建立一个快速、高效、准确的高效液相色谱含量测定方法,测定复方马红散中羟基红花黄色素A的含量,为其质量标准的建立提供参考.方法：采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为30℃;以乙腈-0.1％磷酸溶液(23∶77)为流动相等度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为403nm,进样量为20 uL.结果：羟基红花黄色素A的线性范围是0.087-1.30 μg(R2为0.9995);精密度试验的RSD为0.49％,重复性试验的RSD为1.96％,样品含量在24h内的RSD为1.45％,加样回收率为103.33％,RSD为1.18％;15批复方马红散样品中羟基红花黄色素A的含量范围为8.61-15.31 mg/g;结论：该方法稳定、有效,可准确测定复方马红散中羟基红花黄色素A的含量,为其质量标准的制定奠定基础.

关键词：羟基红花黄色素A 高效液相色谱法含量测定复方马红散

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HPLC-CAD法测定白茅根中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量

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药物分析杂志 2018年第6期38卷 942-947页

作者：张素红王京辉郭洪祝傅欣彤陈有根北京中医药大学中药学院北京102488 北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206

目的:建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法,并对不同来源白茅根所测糖类成分的含量进行比较,为其质量标准提高提供依据。方法:采用Xbridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.... 详细信息

目的:建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法,并对不同来源白茅根所测糖类成分的含量进行比较,为其质量标准提高提供依据。方法:采用Xbridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以乙腈-0.2%三乙胺水(75∶25)为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:在建立的液相色谱条件下,上述3个糖类成分分离完全,果糖、葡萄糖、蔗糖进样量分别在2.125~12.749、2.017~12.101、5.274~31.646μg范围内线性良好;精密度、重复性、稳定性及回收率实验结果均符合含量测定要求,果糖、葡萄糖和蔗糖进样量的平均回收率(n=6)分别为99.8%、99.8%、100.7%。30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量分别为2.019~63.319、2.835~64.797、1.289~175.816 mg·g^(-1)。以3个糖为指标,经过系统聚类分析,性状有问题的样本被聚成一类,该类样品中3个糖的含量均比较低,果糖小于17.500 mg·g^(-1),葡萄糖低于12.800 mg·g^(-1),蔗糖多小于51.900 mg·g^(-1);符合《中华人民共和国药典》规定的样本为一类,此类样品中3种糖含量较高,果糖与葡萄糖的含量大于性状有问题的样本。结论:该方法适用于白茅根中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量测定,3个糖的测定对白茅根具有一定的鉴别意义。

关键词：白茅根果糖葡萄糖蔗糖糖类化合物低聚糖单糖二糖含量测定含量比较聚类分析质量标准提高高效液相色谱-电喷雾检测器法

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银杏叶提取物中有机酸类成分含量比较研究

银杏叶提取物中有机酸类成分含量比较研究

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世界中医药学会联合会中药专业委员会第四届换届大会暨第十届学术年会

作者：赵一懿殷海利郭洪祝傅欣彤陈有根北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206 北京中医药大学中药学院北京102488

目的建立银杏叶提取物中9种小分子有机酸类成分的含量测定方法,并结合多元统计分析方法比较不同厂家生产的银杏叶提取物间质量差异.方法采用Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)、0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗...

目的建立银杏叶提取物中9种小分子有机酸类成分的含量测定方法,并结合多元统计分析方法比较不同厂家生产的银杏叶提取物间质量差异.方法采用Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)、0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,波长切换测定(220nm检测莽草酸、儿茶素、表儿茶素,254nm检测没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸、对羟基苯甲酸,310nm检测对羟基肉桂酸、咖啡酸),柱温40℃.结果国内外不同厂家生产的银杏叶提取物中有机酸含量差异较大,进口提取物与国产样品相比有机酸含量明显偏高,国产厂家之间及内部样品中有机酸含量同样存在差异.经聚类分析、主成分分析、相关与回归分析等多元统计方法,筛选出儿茶素、没食子酸、原儿茶酸及6-羟基犬尿喹啉酸为体现样品质量差异的特征成分,同时成分间具有直线相关性.结论建立的方法操作简便、重复性好、结果可靠,可用于银杏叶提取物中有机酸类成分的质量评价.筛选出的儿茶素、没食子酸、原儿茶酸及6-羟基犬尿喹啉酸是体现国内外银杏叶提取物质量差异的特征成分,又是具有内在关联的共性成分,为提升银杏叶提取物整体质量控制能力提供了依据,同时表明国产银杏叶提取物的提取工艺并不统一,与国外还存在差距,企业内部工艺的稳定性也有待提高.

关键词：

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鸡血藤质量控制及药理作用研究进展

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环球中医药 2018年第11期11卷 1833-1838页

作者：杨冉冉刘新姬蕾刘雯雪赵崇军王昭懿赵霞顾念念孟雪丹吴怡青林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室硕士研究生1002401 内蒙古医科大学药学院

鸡血藤是一味常用的活血化瘀中药,现代药理学研究证明,鸡血藤具有改善造血功能、抗肿瘤、抗血栓、免疫调节、抗病毒、抗炎、抗氧化、对络氨酸酶双向调节、镇静催眠等药理作用。但其药效物质基础和药理作用机制尚未明确,质量控制方法也... 详细信息

鸡血藤是一味常用的活血化瘀中药,现代药理学研究证明,鸡血藤具有改善造血功能、抗肿瘤、抗血栓、免疫调节、抗病毒、抗炎、抗氧化、对络氨酸酶双向调节、镇静催眠等药理作用。但其药效物质基础和药理作用机制尚未明确,质量控制方法也有一定的局限性,制约了鸡血藤的现代化进程。因此,本文对近年来鸡血藤的研究情况进行综述,从质量控制和药理活性两方面对鸡血藤的研究进展进行归纳与整理,为进一步开发利用提供参考。

关键词：鸡血藤质量控制药理活性

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UPLC同时测定鸡骨草中2种生物碱和2种黄酮碳苷的含量

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药物分析杂志 2017年第4期37卷 610-614页

作者：徐柯心王宝丽贾子尧夏青赵崇军张文婷程钱樊娇娇马志强林瑞超北京中医药大学中药学院北京100102 中药品质评价北京市重点实验室北京100102

目的:建立UPLC法同时测定鸡骨草中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量,为药材质量标准改进提供方法。方法:采用HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L&#... 详细信息

目的:建立UPLC法同时测定鸡骨草中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量,为药材质量标准改进提供方法。方法:采用HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长270 nm,柱温30℃。结果:相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷的质量浓度分别在10.20~102.00μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、6.88~68.80μg·mL^(-1)(r=0.999 0)、5.40~54.00μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、10.92~109.20μg·mL^(-1)(r=0.999 3)的范围内线性关系良好;各成分平均加样回收率为99.1%(RSD=1.3%)、101.1%(RSD=0.69%)、103.8%(RSD=0.81%)、100.9%(RSD=0.75%)。5批样品中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量范围分别为23.02~67.24、14.98~40.09、3.02~22.51、6.34~111.38μg·g^(-1)。结论:该法经方法学验证,可同时测定鸡骨草中4种成分的含量,可为该药材的质量标准改进提供参考。

关键词：鸡骨草相思子碱下箴刺桐碱新西兰牡荆苷2 夏佛塔苷超高效液相色谱

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鸡血藤的HPLC指纹图谱及模式识别研究

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中草药 2017年第21期48卷 4530-4536页

作者：杨冉冉姬蕾李二文代一航倪媛媛韩红园梅雪林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院北京100102 中药品质评价北京市重点实验室北京100102 内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110

目的建立鸡血藤Spatholobus suberectus的HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供依据。方法采用ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长260 nm,柱温... 详细信息

目的建立鸡血藤Spatholobus suberectus的HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供依据。方法采用ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长260 nm,柱温为30℃。并运用聚类分析和主成分分析对鸡血藤指纹图谱进行模式识别研究。结果建立了鸡血藤药材HPLC指纹图谱的共有模式,确定35个共有峰,并根据对照品指认6个共有峰。17批药材的相似度分析结果与聚类分析、主成分分析结果基本一致。结论 HPLC指纹图谱结合聚类分析、主成分分析可以快速、高效地评价不同产地鸡血藤药材的质量差异。

关键词：鸡血藤高效液相色谱指纹图谱聚类分析主成分分析

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HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分

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药物分析杂志 2017年第12期37卷 2139-2144页

作者：杨冉冉索亚然乔艺涵罗隽冯娅茹赵崇军马志强林瑞超邹迪新北京中医药大学中药学院北京100102 中药品质评价北京市重点实验室北京100102 内蒙古医科大学药学院内蒙古010110

目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进... 详细信息

目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L^(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。

关键词：鸡血藤原儿茶酸儿茶素表儿茶素甘草素芒柄花素美迪紫檀素高效液相色谱

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红花UPLC法特征指纹图谱研究

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中草药 2017年第5期48卷 997-1004页

作者：李彤彤韩红园王宝丽张博程钱贾子尧李鹏邹秦文林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京100102 福建医科大学药学院天然药物学系福建福州350108 北京联馨药业有限公司北京102600

目的建立红花Carthamus tinctorius超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为评价不同产地和不同品种红花的质量提供参考。方法对产地来自新疆和河南共34批红花样品应用UPLC建立其指纹图谱,按"中药指纹图谱相似度评价系统"建立对照图... 详细信息

目的建立红花Carthamus tinctorius超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为评价不同产地和不同品种红花的质量提供参考。方法对产地来自新疆和河南共34批红花样品应用UPLC建立其指纹图谱,按"中药指纹图谱相似度评价系统"建立对照图谱,并进行相似度评价。运用SAS 9.30和Matlab软件对新疆不同品种和不同产地红花的UPLC指纹图谱特征峰进行聚类分析和主成分分析。结果建立了红花药材的专属性UPLC指纹图谱,确立了26个共有峰;30批新疆红花样品和4批河南红花样品质量差异较大,新疆不同产地间和同一产地不同品种间具有一定差异。聚类分析和主成分分析均实现了新疆红花指纹图谱差异的识别。结论该方法简便、高效、可靠,为红花药材的质量控制提供了有效的快速评价方法。

关键词：红花指纹图谱 UPLC 质量控制相似性分析

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QuEChERS-超高效液相-三重四极杆串联质谱测定白茅根中16种真菌毒素

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中国中药杂志 2017年第19期42卷 3770-3775页

作者：范妙璇董娇娇王京辉郭洪祝陈有根傅欣彤北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206 北京中医药大学中药学院北京100029

该文建立了一种同时检测白茅根中16种真菌毒素的QuECh ERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)超高效液相色谱串联质谱定量分析方法。白茅根以1%乙酸-乙腈超声提取,QuEChERS方法净化,用甲醇和含0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗... 详细信息

该文建立了一种同时检测白茅根中16种真菌毒素的QuECh ERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)超高效液相色谱串联质谱定量分析方法。白茅根以1%乙酸-乙腈超声提取,QuEChERS方法净化,用甲醇和含0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱仪应用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱,优化选择在电喷雾离子源正离子模式下以多反应监测方式检测。结果表明,16种真菌毒素在各自线性范围内线性关系良好,相关系数r在0.996 2~1.000,定量限为0.03~186.68μg·kg^(-1),回收率为60.28%~129.2%,RSD为0.29%~11%。该方法净化效果好、灵敏度高、重复性好,适用于基质成分复杂的白茅根中多种真菌毒素的定量检测。

关键词：真菌毒素 QuEChERS法超高效液相-三重四级杆联用质谱白茅根

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我国中药产品出口贸易形势及政策法规影响的分析

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中国现代中药 2018年第8期20卷 915-919,927页

作者：汪建芬邢迪张中朋乔艺涵林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京100102 山东省济宁市金乡县中医院山东272200 中国医药保健品进出口商会北京100010

中药是我国民族的瑰宝,近年来,我国对中药国际化重视程度日益提升,但是中药在出口贸易方面也面临着不少问题。通过对2009-2016年中药产品出口贸易情况的全面回顾,从贸易增长幅度、产品出口结构、市场分布、重点市场、重点品种等角度分... 详细信息

中药是我国民族的瑰宝,近年来,我国对中药国际化重视程度日益提升,但是中药在出口贸易方面也面临着不少问题。通过对2009-2016年中药产品出口贸易情况的全面回顾,从贸易增长幅度、产品出口结构、市场分布、重点市场、重点品种等角度分析我国中药出口贸易的现状和问题,并以欧盟和"一带一路"为例分析政策法规的影响,探讨我国中药产品在出口时面临的问题,并提出相应对策。

关键词：中药出口贸易欧盟 “一带一路”

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