检索结果-内蒙古大学图书馆

甲钴胺、格列齐特及其联合用药对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响

中国药学杂志 2004年第1期39卷 27-30页

作者：封卫毅侯家玉王晶邢建峰北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法　动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ AT... 详细信息

目的　研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法　动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ ATP酶和醛糖还原酶活性及山梨醇、肌醇、果糖、葡萄糖、甘露糖等多元醇含量的影响。结果　格列齐特及格列齐特与甲钴胺联合用药对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用 ,坐骨神经传导速度明显提高 ,坐骨神经Na+,K+ ATP酶活性增强 ,醛糖还原酶活性降低 ,葡萄糖含量减少 ,联合用药组山梨醇和果糖含量也明显降低。甲钴胺、格列齐特联合用药与两药单用相比 ,给药两周时的坐骨神经传导速度明显快于格列齐特组 ,给药 8周时坐骨神经中的山梨醇含量较两药单用有非常显著性降低 ,果糖含量较格列齐特组有明显降低。结论　甲钴胺、格列齐特及其联合用药对STZ糖尿病大鼠周围神经功能有明显的保护作用 ,对周围神经组织多元醇通路增强有明显的抑制作用 ,两药合用显示出一定的疗效增强作用。

关键词：甲钴胺格列齐特联合用药糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能多元醇代谢通路并发症

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HPLC测定南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量

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中国中药杂志 2004年第10期29卷 959-961页

作者：王爱芹王秀坤闫兴丽黄少鹏北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102

目的 :研究南葶苈子中槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷的含量测定方法 ,建立南葶苈子药材质量标准。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以自制标准品作对照 ,对南葶苈子药材中主要有效成分槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D... 详细信息

目的 :研究南葶苈子中槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷的含量测定方法 ,建立南葶苈子药材质量标准。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以自制标准品作对照 ,对南葶苈子药材中主要有效成分槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷进行了含量测定。结果 :回收率为 99.78% ,RSD为 2 .4 %。结论 :该方法可用于南葶苈子药材的质量控制。

关键词： HPLC测定南葶苈子槲皮素—3—D—β—D—葡萄糖—7—D—β—D—龙胆双糖苷含量中药

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南葶苈子薄层色谱鉴别法的建立

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中草药 2004年第11期25卷 1307-1309页

作者：王爱芹王秀坤崔翔宇赵海誉北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102

葶苈子为常用中药,具有泻肺平喘、利水消肿之功效.主要用于痰涎壅盛、喘咳不得平卧、水肿、悬饮、胸腹积水、小便不利等.200O年版[1]记载葶苈子来源于十字花科植物独行菜Lepidiutm apetalum Willd.和播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb e... 详细信息

葶苈子为常用中药,具有泻肺平喘、利水消肿之功效.主要用于痰涎壅盛、喘咳不得平卧、水肿、悬饮、胸腹积水、小便不利等.<中华人民共和国药典>200O年版[1]记载葶苈子来源于十字花科植物独行菜Lepidiutm apetalum Willd.和播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb ex Prantl的干燥成熟种子,前者称为"北葶苈子"、后者称为"南葶苈子",但葶苈子的鉴别仅记载了葶苈子的性状鉴别、显微鉴别和膨胀度的测定.

关键词：薄层色谱鉴别法南葶苈子利水消肿小便不利《中华人民共和国药典》悬饮常用中药成熟种子独行菜播娘蒿

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南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定

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药学学报 2004年第1期39卷 46-51页

作者：王爱芹王秀坤李军林崔翔宇北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102 太极集团北京产品设计中心北京100053

目的　研究南葶苈子的化学成分。方法　用硅胶、聚酰胺 6、反相硅胶C1 8和SephadexLH 2 0柱色谱进行分离纯化。用MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HSQC ,HMBC ,TOCSY等波谱学方法 ,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构。结果　从南葶苈子中分... 详细信息

目的　研究南葶苈子的化学成分。方法　用硅胶、聚酰胺 6、反相硅胶C1 8和SephadexLH 2 0柱色谱进行分离纯化。用MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HSQC ,HMBC ,TOCSY等波谱学方法 ,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构。结果　从南葶苈子中分离得到 15个化合物 ,鉴定了 12个化合物的结构 ,分别为 :槲皮素 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β 龙胆双糖苷 (I) ;山萘酚 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β 龙胆双糖苷 (II) ;异鼠李素 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β 龙胆双糖苷 (III) ;槲皮素 7 O β 龙胆双糖苷 (IV) ;山萘酚 7 O β 龙胆双糖苷 (V) ;异鼠李素 7 O β 龙胆双糖苷 (VI) ;槲皮素 3,7 二 O β D 吡喃葡糖苷 (VII) ;山萘酚 3,7 二 O β D 吡喃葡糖苷 (VIII) ;异鼠李素 3,7 二 O β D 吡喃葡糖苷(IX) ;山萘酚 3 O β D 吡喃葡糖基 7 O β D [2 芥子酰基 β D 吡喃葡糖基 ( 1→ 6 ) ] 吡喃葡糖苷 (X) ;芥子酸乙酯(XI) ;4 甲氧基芥子酸 (XII)。结论　X和VI是新化合物 ,IV ,V ,VII,VIII ,IX均为首次自十字花科植物中分离得到 ,I,II,III均为首次自播娘蒿属中分离得到 ,XI和XII为首次自该植物中分离得到。

关键词：南葶苈子化学成分分离结构鉴定植物药

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舒肝丸治疗胃脘痛的实验研究

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中成药 2004年第2期26卷 124-128页

作者：邢建峰侯家玉封卫毅郑晓鹤王献坤北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的 :研究舒肝丸 (川楝子 ,延胡索 ,白芍 ,木香 ,厚朴 ,枳壳等 )治疗胃脘痛的作用。方法 :以热板法和扭体法观察其镇痛作用 ;以小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型观察舒肝丸对胃溃疡的保护作用 ;幽门结扎收集胃液 ,观察... 详细信息

目的 :研究舒肝丸 (川楝子 ,延胡索 ,白芍 ,木香 ,厚朴 ,枳壳等 )治疗胃脘痛的作用。方法 :以热板法和扭体法观察其镇痛作用 ;以小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型观察舒肝丸对胃溃疡的保护作用 ;幽门结扎收集胃液 ,观察其对胃液分泌的影响 ;以小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响。结果 :舒肝丸可提高小鼠的热痛阈 ,减少小鼠的扭体次数 ;对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用 ;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌 ,促进胃黏液的分泌 ;舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进 ,对阿托品所致的胃排空肠推进迟缓有协同作用 ,但不明显。结论 :舒肝丸具有镇痛、抗胃溃疡、抑制胃酸分泌及胃平滑肌运动等作用。这些作用是其治疗胃脘痛的药理学基础。

关键词：舒肝丸胃脘痛镇痛

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舒肝丸对大鼠急性肝损伤的保护作用及对胆汁分泌的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2004年第2期25卷 154-156页

作者：邢建峰封卫毅侯家玉北京中医药大学中药学院药理学教研室北京100102

目的　研究舒肝丸对肝损伤的保护作用 ,以及对胆汁分泌的影响。方法　用四氯化碳致大鼠急性肝损伤 ,以生化指标和病理变化评价舒肝丸的药物作用。以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响。结果　与模型对照组比较 ,舒肝丸给药组AST... 详细信息

目的　研究舒肝丸对肝损伤的保护作用 ,以及对胆汁分泌的影响。方法　用四氯化碳致大鼠急性肝损伤 ,以生化指标和病理变化评价舒肝丸的药物作用。以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响。结果　与模型对照组比较 ,舒肝丸给药组AST、ALT及胆红素指标明显下降 ,白蛋白与球蛋白比值 (A/G)倒置明显改善 ;病理切片显示各给药组与病理模型组比较 ,肝组织损伤明显减轻。舒肝丸给药前后对胆汁分泌量无明显影响。结论　舒肝丸对四氯化碳所致的大鼠急性肝损伤有保护作用。

关键词：舒肝丸大鼠急性肝损伤保护作用胆汁分泌药物治疗

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冬凌草甲素硬脂酸固态类脂纳米粒的实验研究

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中国药学杂志 2004年第2期39卷 123-126页

作者：张典瑞任天池娄红祥张君华北京中医药大学中药学院北京100102 山东大学药学院药剂教研室山东济南250012 山东大学99级实习生山东济南250012

目的以冬凌草甲素为模型药物,以硬脂酸为载体材料制备冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并考察其质量和性质。方法用乳化蒸发-低温固化技术制得了冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、结构和质量、体外释药特性等... 详细信息

目的以冬凌草甲素为模型药物,以硬脂酸为载体材料制备冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并考察其质量和性质。方法用乳化蒸发-低温固化技术制得了冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、结构和质量、体外释药特性等进行了研究。结果得到的硬脂酸固态类脂纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径dav=(22.22±15.5)nm;ξ电位-45.07 mv;包封率为(44.83±1.504)％;药物体外释放符合Higuchi方程。用DSC和X-射线衍射分析证明纳米粒确已形成。结论冬凌草甲素可以制成硬脂酸纳米粒,各项物理指标稳定。

关键词：冬凌草甲素硬脂酸固态类脂纳米粒载体材料

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复方银杏滴丸对拟气虚血瘀模型小鼠脑保护作用的实验研究

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中国中西医结合杂志 2004年第S1期24卷 48-50页

作者：张爱林徐秋萍孙建宁郑嘉叶正良章顺楠孙鑫北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102 天津天士力集团有限公司

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)对拟气虚血瘀模型小鼠的脑保护作用。方法采用小鼠8℃冷水负重游泳5min 模拟气虚血瘀模型,测定用 CO-GBE 后,模型小鼠断头喘气持续时间的变化以及脑组织生化代谢的改变。结果与正常对照组比较,模型小鼠断... 详细信息

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)对拟气虚血瘀模型小鼠的脑保护作用。方法采用小鼠8℃冷水负重游泳5min 模拟气虚血瘀模型,测定用 CO-GBE 后,模型小鼠断头喘气持续时间的变化以及脑组织生化代谢的改变。结果与正常对照组比较,模型小鼠断头喘气持续时间明显延长,脑组织乳酸(LA)含量明显增加,乳酸脱氢酶(LDH)、Na^+-K^+-ATP 酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP 酶活力明显降低(P<0.01);CO-GBE 可以延长模型小鼠的断头喘气持续时间,并可以明显逆转模型小鼠脑组织上述生化指标的异常改变(P<0.05,P<0.01)。结论改善脑组织生化代谢异常可能是 CO-GBE 发挥脑保护作用的机制之一。

关键词：复方银杏滴丸乳酸乳酸脱氢酶 Na^+-K^+-ATP 酶 Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP 酶

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复方银杏滴丸抗脑功能衰退作用及作用机制探讨

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中国老年学杂志 2004年第8期24卷 740-741页

作者：张爱林孙建宁徐秋萍叶正良章顺楠孙鑫北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102 天津天士力集团有限公司

目的　探讨复方银杏滴丸 (CO GBE)的抗脑功能衰退作用 ,并分析其可能的作用机制。方法　小鼠颈背部皮下注射D 半乳糖 (D galactose ,D gal) 4 9d ,测定模型组和给药组小鼠的学习记忆能力、胸腺和脾脏指数、脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)... 详细信息

目的　探讨复方银杏滴丸 (CO GBE)的抗脑功能衰退作用 ,并分析其可能的作用机制。方法　小鼠颈背部皮下注射D 半乳糖 (D galactose ,D gal) 4 9d ,测定模型组和给药组小鼠的学习记忆能力、胸腺和脾脏指数、脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力、丙二醛 (MDA)和脂褐素含量的变化。结果　CO GBE 1 5mg/kg、30mg/kg、60mg/kg可以不同程度地改善模型小鼠的学习记忆能力 ;抑制模型小鼠胸腺萎缩 ;增强模型小鼠脑组织SOD、GSH Px活力 ,降低MDA和脂褐素含量 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。结论　增强脑组织的抗脂质过氧化能力 ,可能是CO GBE改善学习记忆能力 ,抑制胸腺指数下降。

关键词：复方银杏滴丸(CO-GBE) D-半乳糖学习记忆脂质过氧化小鼠

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周络通对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能影响

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中成药 2004年第4期26卷 318-321页

作者：封卫毅侯家玉陈伟王晶北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102 河北医科大学中医系

目的 :研究周络通 (黄芪 ,桂枝 ,当归 ,生地 ,细辛等 )对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法 :动物ig给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、神经传导速度、坐骨神经Na+... 详细信息

目的 :研究周络通 (黄芪 ,桂枝 ,当归 ,生地 ,细辛等 )对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法 :动物ig给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ ATP酶和醛糖还原酶活性及山梨醇、肌醇、果糖、葡萄糖、甘露糖等多元醇含量的影响。结果 :周络通对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用 ,坐骨神经传导速度明显性提高 ,Na+,N+ ATP酶活性增强、醛糖还原酶活性降低 ,山梨醇、葡萄糖含量降低。结论 :周络通可改善糖尿病大鼠周围神经组织的代谢 ,改善神经组织功能 ,对STZ糖尿病大鼠周围神经病变具有防治作用。

关键词：周络通糖尿病周围神经病变多元醇通路醛糖还原酶 Na^+ K^+-ATP酶

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