检索结果-内蒙古大学图书馆

伤湿祛痛膏的UPLC-Orbitrap-MS^(n)成分分析及其抗氧化、抗炎作用研究

中医药信息 2021年第8期38卷 14-22页

作者：陈扬李朝峰张雪赵苑伶刘妍刘静赵崇军林瑞超马志强北京中医药大学中药学院北京100102 中药品质评价北京市重点实验室北京100102

目的:基于液质联用、自由基清除实验及分子对接技术,探究伤湿祛痛膏药效物质基础及其抗炎作用。方法:通过UPLC-Orbitrap-MS^(n)鉴定伤湿祛痛膏浸膏的化学成分,体外DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基)自由基清除实验探究其抗氧化、抗炎能力,分子... 详细信息

目的:基于液质联用、自由基清除实验及分子对接技术,探究伤湿祛痛膏药效物质基础及其抗炎作用。方法:通过UPLC-Orbitrap-MS^(n)鉴定伤湿祛痛膏浸膏的化学成分,体外DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基)自由基清除实验探究其抗氧化、抗炎能力,分子对接预测其成分与白细胞介素-17炎症通路靶点的作用活性。结果:液质联用鉴定出85个化学成分;DPPH氧化自由基清除实验结果显示,伤湿祛痛膏具有清除自由基能力,且表现出浓度依赖性,IC_(50)为0.3457 mg/mL;分子对接结果说明IL-17家族通路中的55个靶点100%与伤湿祛痛膏成分间有对接活性,52个靶点与对接成分间具有很强的活性。结论:伤湿祛痛膏具有很强的抗氧化、抗炎活性,且通过液质联用结合分子对接技术快速、便捷阐明伤湿祛痛膏复杂成分的潜在药效物质基础及作用机制。

关键词：伤湿祛痛膏液质联用分子对接抗氧化抗炎

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中药肝毒性评价的现状与挑战

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中华中医药杂志 2020年第10期35卷 4827-4835页

作者：李芝奇赵霞徐玥魏紫樱马志强吴怡青赵崇军林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京102488

目前中药由于其低毒有效的特征而逐步被世界所认可,但是中药不良反应事件,尤其是肝毒性事件的报道,严重影响了中药的现代化应用的进程。文章总结了中药在临床应用和临床前研究中所面临的主要问题,阐述了中药肝毒性机制以及中药肝毒性生... 详细信息

目前中药由于其低毒有效的特征而逐步被世界所认可,但是中药不良反应事件,尤其是肝毒性事件的报道,严重影响了中药的现代化应用的进程。文章总结了中药在临床应用和临床前研究中所面临的主要问题,阐述了中药肝毒性机制以及中药肝毒性生物标志物筛选等方面的研究进展,讨论了中药肝损伤在临床上的关键特征和临床诊断中所面临的主要挑战,以期为未来中药肝毒性的研究提供参考。

关键词：肝毒性中药中药不良反应与安全警戒生物标志物中草药致肝损伤

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枳实饮片质量控制方法的优化

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西北药学杂志 2021年第6期36卷 876-881页

作者：刘静吴怡青张雪赵苑伶刘妍陈扬李芝奇赵崇军马志强北京中医药大学中药学院北京100102 中药品质评价北京市重点实验室北京100102

目的优化中药枳实的质量控制方法。方法建立定性鉴别枳实中橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、辛弗林及N-甲基酪胺的薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)方法,并通过方法学考察;优化定量检测辛弗林的高效液相色谱(high perfor... 详细信息

目的优化中药枳实的质量控制方法。方法建立定性鉴别枳实中橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、辛弗林及N-甲基酪胺的薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)方法,并通过方法学考察;优化定量检测辛弗林的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。结果TLC斑点清晰,与其他成分的分离度良好,专属性强,R_(f)值均在0.2~0.8范围内;辛弗林质量浓度在18.75~300μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为y=1985.6 x-2610.3,R^(2)=0.9998,平均加样回收率为100.32%,RSD值为2.79%。结论新建的质量控制方法专属性强,稳定性好,操作简便,可快速、准确地对枳实饮片进行定性和定量分析,以甄别其质量优劣,可广泛应用于枳实的品质评价。

关键词：枳实饮片质量评价薄层色谱高效液相色谱方法优化

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灰分分析结合重金属测定对地龙的杂质限量评价

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时珍国医国药 2020年第11期31卷 2623-2625页

作者：吴怡青刘静王昭懿李朝峰冯丹赵崇军马志强林瑞超北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京102400

目的建立并完善地龙《中国药典》规定项下的杂质限量方法,为地龙药材的安全性评价提供参考。方法通过对市售地龙药材进行灰分分析同时结合《中国药典2015版》中地龙规定项下的重金属检查方法以及对药典规定比色法进行延伸-使用紫外分光... 详细信息

目的建立并完善地龙《中国药典》规定项下的杂质限量方法,为地龙药材的安全性评价提供参考。方法通过对市售地龙药材进行灰分分析同时结合《中国药典2015版》中地龙规定项下的重金属检查方法以及对药典规定比色法进行延伸-使用紫外分光光度法对地龙中的重金属含量进行定量评价且分析三者结果之间的相关性。结果灰分分析不合格样品中部分样品重金属含量也超过药典标准,且比色法和紫外分光光度法对重金属含量的评价基本一致,在一定程度上可以准确评价地龙杂质限量情况。结论该方法准确可靠,适用于地龙的杂质限量评价和质量控制。

关键词：地龙灰分重金属紫外分光光度法

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两种蝎毒多肽的分离纯化及抗血栓活性

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沈阳药科大学学报 2021年第1期38卷 45-53页

作者：孙淑仃王清张殿文张文婷付宏征袁丹李伟沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191 吉林省中医药科学院吉林吉林130021 北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京100102

目的筛选出蝎毒的抗血栓成分。方法采用反相色谱技术对蝎毒进行分离纯化,通过质谱分析及数据库检索对得到的流分进行鉴定。选取小鼠黑尾试验与大鼠体内血栓形成试验,以及斑马鱼血栓模型试验对得到的单体多肽进行抗血栓活性筛选。结果蝎... 详细信息

目的筛选出蝎毒的抗血栓成分。方法采用反相色谱技术对蝎毒进行分离纯化,通过质谱分析及数据库检索对得到的流分进行鉴定。选取小鼠黑尾试验与大鼠体内血栓形成试验,以及斑马鱼血栓模型试验对得到的单体多肽进行抗血栓活性筛选。结果蝎毒经色谱分离纯化得34 min和48 min两个流分,分别记为34号样和48号样。经质谱分析34号样为BmK-M10,分子质量为7039.25 Da;48号样为BmKITc,分子质量为6909.89 Da。对BmK-M10和BmKITc进行抗血栓活性筛选,小鼠黑尾试验与大鼠体内血栓形成试验表明,两者均有抗血栓活性,以BmKITc效果最佳。斑马鱼抗血栓活性筛选试验表明,BmK-M10和BmKITc均有抗血栓活性,其中BmK-M10随着浓度增高,尾部血管红细胞染色强度值增大,呈现反向结果;BmKITc随着浓度增高,尾部血管红细胞染色强度值减小,呈浓度依赖性结果。结论蝎毒多肽BmK-M10和BmKITc均具有抗血栓活性,这为蝎毒治疗抗血栓类疾病提供了依据。

关键词：蝎毒抗血栓 BmK-M10 BmKITc 尾部血管红细胞染色强度

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不同生长年限云南重楼药材质量比较研究

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中国现代中药 2022年第12期24卷 2450-2454页

作者：王璇贾天颖珍桑拉姆徐文娟李春帅杨琳琳张姝妍文佳程水清王旭星徐新房李向日北京中医药大学中药学院/北京市中药品质评价重点实验室北京102488 北京市同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂北京102629

目的:基于性状鉴别、浸出物及含量测定研究,评价不同生长年限云南重楼药材质量。方法:采用传统经验鉴别药材外观性状,运用热浸法测定药材醇溶性浸出物含量,采用高效液相色谱法对样品中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅲ、重楼皂苷Ⅳ... 详细信息

目的:基于性状鉴别、浸出物及含量测定研究,评价不同生长年限云南重楼药材质量。方法:采用传统经验鉴别药材外观性状,运用热浸法测定药材醇溶性浸出物含量,采用高效液相色谱法对样品中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅲ、重楼皂苷Ⅳ、重楼皂苷Ⅴ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷D和重楼皂苷H的含量进行测定。结果:不同生长年限云南重楼药材外观性状、浸出物、有效成分含量差异较大。随着生长年限的增加,云南重楼药材单个质量、直径及体积明显增加;8年生云南重楼药材醇溶性浸出物质量分数最高;就药材的有效成分含量而言,7年生药材9种重楼皂苷总质量分数最高。结论:综合性状鉴别、浸出物及含量测定结果,最终初步确定云南重楼以7年生药材质量为最佳。

关键词：云南重楼生长年限含量测定质量研究

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小花黄堇中2个新苯丙酰胺苷类成分

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中国中药杂志 2020年第10期45卷 2411-2416页

作者：姚会娜张航王文萱昝妮利刘地发赵云芳郑姣屠鹏飞李军北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 江西青峰药业有限公司创新天然药物与中药注射剂国家重点实验室江西贛州341000 北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室北京102488

研究小花黄堇Corydalis racemosa的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和半制备型HPLC等色谱分离技术,对小花黄堇乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位的化学成分进行系统的分离纯化,结合其理化性质和波谱数据(MS,NMR,UV,IR)鉴定化合物... 详细信息

研究小花黄堇Corydalis racemosa的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和半制备型HPLC等色谱分离技术,对小花黄堇乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位的化学成分进行系统的分离纯化,结合其理化性质和波谱数据(MS,NMR,UV,IR)鉴定化合物的结构。从小花黄堇乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位分离鉴定了12个苯丙酰胺类化合物,分别鉴定为N-顺式-芥子酰酪胺-4′-O-β-葡萄糖苷(1)、N-顺式-芥子酰-3-甲氧基酪胺-4′-O-β-葡萄糖苷(2)、N-顺式-芥子酰酪胺(3)、N-顺式-阿魏酰酪胺(4)、N-反式-肉桂酰酪胺(5)、N-反式-阿魏酰苯乙胺(6)、N-反式-p-甲氧基肉桂酰-3-羟基章鱼胺(7)、N-顺式-阿魏酰-3-甲氧基酪胺(8)、N-反式-阿魏酰酪胺(9)、N-反式-阿魏酰-3-甲氧基酪胺(10)、N-反式-芥子酰酪胺(11)、N-反式-香豆酰酪胺(12)。其中化合物1和2为新化合物,化合物3~7为首次从罂粟科植物中分离得到,化合物8~12为首次从该植物中分离得到。

关键词：小花黄堇化学成分苯丙酰胺

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UPLC-Q-TOF-MS分析畲药地菍的化学成分

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中南药学 2021年第9期19卷 1806-1810页

作者：曹丹赵崇军王海燕卫博文蒋杨雨林瑞超李健北京中医药大学中医学院北京102488 北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京102488

目的应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对畲药地菍的化学成分进行分析鉴定。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱;选择电喷雾离子源,正负离子模式下采集数据,通过各... 详细信息

目的应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对畲药地菍的化学成分进行分析鉴定。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱;选择电喷雾离子源,正负离子模式下采集数据,通过各色谱峰的质谱数据与Waters UNIFI天然产物数据库匹配,并结合二级碎片的裂解规律和文献报道进行解析。结果15 min内可快速筛选出地菍中28种化学成分,包括15个黄酮类,6个鞣质,4个酚酸,2个三萜,1个寡糖,其中16种成分为首次在地菍中发现。结论该方法能准确、高效、快速地鉴定地菍中的化学成分,为深入评价地菍药材质量奠定了基础。

关键词：地菍超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱化学成分裂解途径

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氢溴酸槟榔碱对斑马鱼胚胎发育及心脏毒性的研究

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环球中医药 2021年第7期14卷 1180-1186页

作者：贾哲董海鹏韩婷徐文娟李春帅刘梦楠林青华赵崇军徐新房李向日北京中医药大学中药学院北京中医药大学中药炮制研究中心北京市中药品质评价重点实验室102488 国家知识产权局专利局广西中医药大学药学院

目的探讨氢溴酸槟榔碱对斑马鱼胚胎发育及心脏的影响。方法 (1)将生长发育良好的斑马鱼胚胎随机分为对照组和200、300、400、500 mg/L氢溴酸槟榔碱暴露组,每孔20个胚胎,每组设置4孔重复。各剂量组斑马鱼胚胎分别于相应质量浓度的氢溴酸... 详细信息

目的探讨氢溴酸槟榔碱对斑马鱼胚胎发育及心脏的影响。方法 (1)将生长发育良好的斑马鱼胚胎随机分为对照组和200、300、400、500 mg/L氢溴酸槟榔碱暴露组,每孔20个胚胎,每组设置4孔重复。各剂量组斑马鱼胚胎分别于相应质量浓度的氢溴酸槟榔碱中暴露4天,对照组斑马鱼胚胎不予给药。在显微镜下记录斑马鱼胚胎发育情况与形态变化,包括鱼体长度、畸形情况和各脏器是否异常、受精后24小时的自主抽动次数、受精后48小时的心率、受精后48和72小时的孵化率;(2)将生长发育良好的受精后4天的斑马鱼幼鱼随机分为对照组和25、50、100μg/mL氢溴酸槟榔碱暴露组,每孔20尾,每组设置4孔重复。各剂量组斑马鱼幼鱼分别于相应质量浓度的氢溴酸槟榔碱中暴露24小时,对照组斑马鱼幼鱼不予给药。利用显微镜对药物暴露24小时后的幼鱼心率、血流量及血流速、表型、静脉窦—动脉球间距及病理组织学进行评价。结果 (1)氢溴酸槟榔碱呈浓度依赖性地使斑马鱼胚胎发育迟缓,自主抽动次数增加(P<0.01),幼鱼体长减小,心囊及卵黄囊水肿,脊柱弯曲,运动缓慢,尾部畸变,眼部黑色素沉积减少,孵化率降低(P<0.01);(2)氢溴酸槟榔碱使斑马鱼幼鱼出现心率加快(P<0.01),心律失常,血流量减少(P<0.01)等心脏毒性反应,造成静脉窦和动脉球之间距离增加(P<0.01),导致心脏功能受损,同时改变斑马鱼心脏的形状并减少心肌细胞的数量。结论氢溴酸槟榔碱可引起斑马鱼胚胎发育及心脏的毒性效应。

关键词：氢溴酸槟榔碱斑马鱼胚胎发育心脏毒性静脉窦-动脉球间距心率

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基于LC-MS法分析宁夏贺兰山野生酸枣不同部位化学成分

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中南药学 2022年第4期20卷 823-832页

作者：梁雨璐李忆红雷艳刘传鑫黄建梅北京中医药大学中药学院北京102488 河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院内分泌代谢中心河南省遗传罕见病医学重点实验室国家代谢性疾病临床医学研究中心洛阳分中心河南洛阳471003 北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室北京102488

目的基于高分辨色谱与质谱联用分析平台,对贺兰山野生酸枣不同部位的化学成分进行定性分析,促进野生酸枣资源的开发和利用。方法以50%甲醇对酸枣的果仁、叶片、果肉进行提取,色谱分析使用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,流动相为... 详细信息

目的基于高分辨色谱与质谱联用分析平台,对贺兰山野生酸枣不同部位的化学成分进行定性分析,促进野生酸枣资源的开发和利用。方法以50%甲醇对酸枣的果仁、叶片、果肉进行提取,色谱分析使用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)。采用UPLC-Q-TOF/MS^(E)和UHPLC-Q-Exactive/MS技术对酸枣各部位中的化合物进行鉴定。数据采集分别采用MassLynx和Xcalibur工作站对一级碎片进行分析,并结合UNIFI软件及文献信息对二级碎片进行鉴定。结果鉴定出贺兰山野生酸枣中共有62种化合物,其中黄酮类化合物20种,生物碱类化合物8种,萜类化合物12种,脂肪酸类化合物8种,核苷类化合物5种,氨基酸类化合物5种,有机酸类化合物3种,甾体类化合物1种。结论黄酮类及萜类化合物主要分布在果仁和叶片中,生物碱类和脂肪酸类化合物在果仁、叶片、果肉位分布较均匀,通过探究野生酸枣不同部位的成分差异,为贺兰山野生酸枣资源的开发利用提供一定的理论基础。

关键词：野生酸枣不同部位 UPLC-Q-TOF/MS^(E) UHPLC-Q-Exactive/MS 定性鉴别资源开发

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