检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第2期56卷 509-515页

作者：高云薛伟刚王俊娇马家乐黄杨丽赵茂源张瑞杰郑得丽阴紫钰赵云芳郑姣李军北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京中医药大学中药学院

目的基于沉香镇静安神的传统功效，探讨其活性成分倍半萜ZH-13对内质网应激诱导神经元损伤的改善作用及作用机制。方法采用内质网应激诱导剂衣霉素（tunicamycin,Tm）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞内质网应激，检测倍半萜ZH-13对... 详细信息

目的基于沉香镇静安神的传统功效，探讨其活性成分倍半萜ZH-13对内质网应激诱导神经元损伤的改善作用及作用机制。方法采用内质网应激诱导剂衣霉素（tunicamycin,Tm）诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞内质网应激，检测倍半萜ZH-13对细胞存活率、细胞凋亡及内质网应激相关蛋白表达的影响。结果 Tm以剂量相关性降低PC12细胞的存活率（P<0.01）,ZH-13显著提高Tm损伤PC12细胞的存活率（P<0.01）并改善内质网应激。通过对蛋白激酶样内质网激酶（protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase,PERK）、肌醇需求酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)、转录活化因子6(activating transcription factor 6,ATF6)3条通路相关蛋白的分析，证实ZH-13显著抑制内质网应激PERK通路的过度激活（P<0.05），而对IRE1、ATF6通路的作用不明显。结论 ZH-13通过调控PERK通路改善内质网应激介导的PC12细胞损伤，显示出良好的神经保护作用。

关键词：沉香倍半萜ZH-13 内质网应激 IRE1通路 ATF6通路 PERK通路

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红花中2个新倍半萜苷类化合物

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中草药 2025年第1期56卷 9-15页

作者：包家旭王永祥张娴尹娇娇林悦杨亚珠赵云芳霍会霞屠鹏飞李军北京中医药大学中药学院北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。... 详细信息

目的研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。采用氧糖剥夺/复氧（OGD/R）损伤的H9C2心肌细胞模型，对分离得到的化合物进行心肌损伤保护活性筛选。结果从红花95%乙醇提取物大孔树脂95%乙醇洗脱部位中共分离鉴定了4个化合物，分别为(-)-(3Z,1R,5S,9S,11R)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-醇-14-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(-)-(3Z,1R,5S,9S)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(-)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。化合物1和4在25μmol/L浓度下分别对OGD/R损伤的H9C2细胞存活率提高了（25.01±2.01）%和（29.99±0.37）%。结论化合物1和2为新的倍半萜苷类化合物，命名为红花萜苷A(1)和红花萜苷B(2)；化合物3和4为首次从红花属植物中分离得到的单萜苷类化合物，体外活性测试表明化合物1和4具有良好的心肌损伤保护活性。

关键词：红花倍半萜苷单萜苷心肌保护活性 (-)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷红花萜苷A 红花萜苷B

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沉香倍半萜ZH-13抑制JNK磷酸化改善神经小胶质细胞炎症的机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第1期31卷 139-145页

作者：阴紫钰高云王俊娇薛伟刚逄雪萍刘慧婷赵云芳霍会霞李军郑姣北京中医药大学中医药研究院中药现代研究中心北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

目的:研究沉香倍半萜改善神经炎症的药效物质及作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞,将细胞分为正常组、模型组、ZH-13低、高剂量给药组(10、20μmol·L^(-1))。模型组给予1μmol·L^(-1)LPS。利用细胞增殖与活... 详细信息

目的:研究沉香倍半萜改善神经炎症的药效物质及作用机制。方法:采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞,将细胞分为正常组、模型组、ZH-13低、高剂量给药组(10、20μmol·L^(-1))。模型组给予1μmol·L^(-1)LPS。利用细胞增殖与活性检测(CCK-8)试剂盒检测细胞活性,一氧化氮(NO)试剂盒(Griess法)检测细胞上清NO释放。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路磷酸化激活的变化。利用应激活化蛋白激酶c-Jun氨基末端激酶(JNK)激动剂茴香霉素(Ani)刺激细胞并给药,检测GYF-31对JNK蛋白磷酸化的影响。结果:与模型组比较,ZH-13剂量依赖性地明显降低LPS刺激下BV-2细胞NO释放(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,20μmol·L^(-1)剂量ZH-13明显降低细胞中IL-1β、TNF-α、iNOS、IL-6 mRNA的表达量(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,ZH-13低、高剂量给药组炎症因子TNF-α蛋白表达及上游MAPK通路中JNK的磷酸化蛋白表达均明显降低(P<0.05)。在JNK激动剂茴香霉素刺激下,与激动剂组比较,ZH-13低、高剂量给药组能够降低JNK蛋白的磷酸化(P<0.01)。结论:沉香倍半萜类化合物ZH-13可显著改善LPS诱导的BV-2细胞神经炎症反应,通过抑制JNK过度磷酸化激活抑制炎症因子TNF-α的表达,阐明沉香镇静安神的药效物质及作用机制。

关键词：沉香倍半萜小胶质细胞神经炎症

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没药中倍半萜类成分研究

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中国中药杂志 2025年第3期50卷 702-707页

作者：黄豪王然杨亚珠尹娇娇林悦赵云芳霍会霞李军北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱对没药二氯甲烷提取部位的化学成分进行分离纯化,利用UV、IR、MS、NMR等谱学数据确定平面结构,利用计算ECD确定其绝对构型。从没药二氯甲烷部位共分离得到了7个倍半萜类化合物... 详细信息

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱对没药二氯甲烷提取部位的化学成分进行分离纯化,利用UV、IR、MS、NMR等谱学数据确定平面结构,利用计算ECD确定其绝对构型。从没药二氯甲烷部位共分离得到了7个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1S,2R,4S,5R,8S)-愈创木烷-2-羟基-7(11),10(15)-二烯-6-羰基-12,8-内酯(1)、commipholide E(2)、myrrhterpenoid H(3)、myrrhterpenoid I(4)、myrrhterpenoid E(5)、2α-methoxy-8α-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),7(11)-dien-8,12-olide(6)、8,12-epoxy-1α,9α-hydroxy-eudesma-7,11-diene-6-dione(7)。其中化合物1为新化合物,命名为没药萜P。化合物7为首次从没药属中分离得到。化合物2、5、6对脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞释放一氧化氮(NO)具有较好的抑制作用,IC_(50)分别为(49.67±4.16)、(40.80±1.27)、(47.22±0.87)μmol·L^(-1)[阳性药吲哚美辛,IC_(50)为(63.92±2.60)μmol·L^(-1)]。

关键词：没药倍半萜愈创木烷抗炎活性

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Usenamine A通过下调PLK1激活自噬抑制人肝癌细胞生长

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药学学报 2025年第3期60卷 587-594页

作者：魏雪娇杨爱琳刘东晓蔡依林黄惠铭王飞王柱国胡仲冬北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

松萝胺A(usenamine A,UA)为本课题组从中药长松萝中分离得到的一个二苯并呋喃类化合物,前期研究显示UA具有良好的体内外抗肝癌活性,且其能够诱导人肝癌细胞凋亡和自噬,本研究对其抗肝癌分子作用机制进行了进一步探究。基于前期基因芯片... 详细信息

松萝胺A(usenamine A,UA)为本课题组从中药长松萝中分离得到的一个二苯并呋喃类化合物,前期研究显示UA具有良好的体内外抗肝癌活性,且其能够诱导人肝癌细胞凋亡和自噬,本研究对其抗肝癌分子作用机制进行了进一步探究。基于前期基因芯片检测数据提示以及实时荧光定量PCR和免疫印迹法结果显示,UA能够抑制人肝癌HepG2和SK-HEP-1细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)的表达。PLK1抑制剂BI 6727给药能够显著削弱UA对人肝癌细胞活力的抑制作用。利用RNA干扰技术敲低PLK1的表达能够显著抑制人肝癌细胞的增殖能力,而且敲低PLK1能够削弱UA对人肝癌细胞活力的抑制作用。此外,敲低PLK1表达能够明显上调人肝癌细胞的凋亡率,而且可以显著削弱UA对人肝癌细胞的凋亡诱导作用。借助自噬抑制剂3-MA抑制自噬能够削弱UA对人肝癌细胞的增殖抑制作用。借助PLK1抑制剂BI 6727或RNA干扰技术,本课题组还发现在人肝癌细胞中PLK1能够负向调节自噬,而且抑制PLK1能够削弱UA对人肝癌细胞自噬的诱导作用。因此,PLK1在UA抑制人肝癌细胞增殖和诱导凋亡中发挥了重要作用,而且UA能够通过抑制PLK1激活自噬,进而发挥抑制人肝癌细胞生长的作用。

关键词：松萝胺A 肝癌 polo样激酶1 增殖自噬凋亡

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丹参SmIAA7基因的克隆、亚细胞定位与表达分析

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药学学报 2025年第2期60卷 514-525页

作者：黄钰莹陈颖王宝纬关范圆郑语嫣范菁王金铃胡秀华王晓晖北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488 安徽科技学院生物医学与健康学院安徽滁州233100 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学生命科学学院北京102488

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛... 详细信息

Auxin/indole-3-acetic acid(Aux/IAA)是植物中一个重要的基因家族,在生长素信号传导中扮演着关键的角色,参与了植物的生长、发育以及对逆境胁迫的响应和调节过程。本研究通过分析丹参(Salvia miltiorrhiza)不同羽状复叶的转录组数据筛选了潜在的与叶片发育相关的基因SmIAA7,设计特异引物成功从丹参中克隆了SmIAA7,并进行生物信息学分析、原核表达和纯化、亚细胞定位、生长素及非生物胁迫下的诱导表达分析。SmIAA7基因全长684 bp,编码227个氨基酸,蛋白分子质量25.3 kD。保守结构域分析表明SmIAA7含有超家族保守结构域Aux_IAA(pfam02309),序列分析及系统进化树结果表明SmIAA7和其他植物中的IAA7以及IAA14同源性较高,可能参与植物的生长发育并响应逆境胁迫。构建原核表达载体pET28a-SmIAA7并在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中成功表达SmIAA7重组蛋白,纯化得到可溶性重组蛋白。亚细胞定位实验结果表明SmIAA7定位于植物细胞的细胞核中。实时荧光定量PCR结果表明,SmIAA7基因能够响应生长素的诱导导致表达水平升高。干旱、低温以及盐胁迫均能够显著提高SmIAA7基因的表达水平。本研究为进一步揭示SmIAA7在丹参叶片发育、信号传递及逆境防御中的作用奠定基础。

关键词：丹参 SmIAA7 原核表达亚细胞定位表达分析

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阿魏酸人体内代谢产物定性分析

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质谱学报 2025年第03期 265-276页

作者：潘倩李玮杨阳赵勇强连俐丛晴晴王立红宋月林洪倩徐州医科大学附属淮海医院/中国人民解放军陆军第七十一集团军医院北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京中医药大学中药学院

阿魏酸（FA）是当归等多种中药的药效成分，其钠盐阿魏酸钠在临床上主要用于缺血性脑血管病等相关疾病的辅助治疗，但其体内的代谢产物并未被彻底阐明。因此，本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q/TOF MS）技术鉴定... 详细信息

阿魏酸（FA）是当归等多种中药的药效成分，其钠盐阿魏酸钠在临床上主要用于缺血性脑血管病等相关疾病的辅助治疗，但其体内的代谢产物并未被彻底阐明。因此，本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q/TOF MS）技术鉴定人体口服FA后的体内代谢产物，并推测可能的代谢途径。通过收集轻度认知障碍受试者口服阿魏酸钠后不同时间点（段）的血浆、尿液及粪便样品，在负离子模式下采集质谱数据，结合对照品比对、体外孵育代谢产物、质谱裂解规律及相关文献，鉴定不同样品中代谢产物的结构。结果表明，从体内样品中发现并初步鉴定了31个代谢产物，其中9个来源于血浆、15个来源于粪便、27个来源于尿液。FA在体内的主要代谢途径包括甲基化、去甲基化、羟基化、脱羟基化、还原、葡萄糖醛酸化、硫酸化等。本研究系统地鉴定了FA在人体内的代谢产物，并揭示其代谢途径，可为临床精准用药和体内药效形式的深入探讨提供科学依据和参考。

关键词：阿魏酸超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF MS) 代谢产物代谢途径

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急性髓系白血病的中西医药物治疗研究进展

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中国医院用药评价与分析 2025年第1期25卷 121-124,128页

作者：高墨含马家乐李军北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京100029

急性髓系白血病是当前发病率最高的白血病类型之一,且预后不良。目前,中西医治疗急性髓系白血病均取得了一定进展,但仍存在疗效不佳、不良反应大、并发症严重等缺陷。该文梳理中西医常用的治法及药物作用机制,分析二者治疗原理上的相似... 详细信息

急性髓系白血病是当前发病率最高的白血病类型之一,且预后不良。目前,中西医治疗急性髓系白血病均取得了一定进展,但仍存在疗效不佳、不良反应大、并发症严重等缺陷。该文梳理中西医常用的治法及药物作用机制,分析二者治疗原理上的相似之处,通过案例探讨,总结归纳中西医结合治疗急性髓系白血病的优势,展望未来发展路径,为探索新疗法、研制新药物提供参考。

关键词：急性髓系白血病西药治疗中药治疗中西医结合治疗

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人工智能在中医药临床应用的研究现状与思考展望

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中华中医药杂志 2025年第4期40卷 1527-1531页

作者：韩星星朱华旭唐志书徐雪松段金廒付廷明张启春张悦中国中医科学院中药资源中心北京100700 南京中医药大学江苏省植物药深加工工程研究中心江苏省中药资源产业化过程协同创新中心南京210023 北京中医药大学中药学院北京100029 陕西中医药大学陕西中药资源产业化部省共建协同创新中心咸阳712046 南京中医药大学人工智能与信息技术学院南京210023

人工智能技术可突破人类大脑局限,模拟人脑进行决策,被广泛应用于各行各业。然而,该技术能否与中医药研究深入的融合发展是值得关注的问题。回顾人工智能在中医临床诊疗领域的研究现状,总结分析其在文献资料的数据挖掘、知识图谱的构建... 详细信息

人工智能技术可突破人类大脑局限,模拟人脑进行决策,被广泛应用于各行各业。然而,该技术能否与中医药研究深入的融合发展是值得关注的问题。回顾人工智能在中医临床诊疗领域的研究现状,总结分析其在文献资料的数据挖掘、知识图谱的构建、中医智能辅助诊疗技术的实现及中药的质量管控与新药研发等方向的应用情况,并从数据处理、信息采集分析及人工智能模型的选择及可解释性等方面指出该技术在中医临床诊疗领域的应用瓶颈与解决策略,思考展望其与中医临床诊疗的融合发展,以期为人工智能更好地赋能中医药提供参考。

关键词：人工智能中医临床诊疗研究现状应用瓶颈解决策略

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鼠李糖基转移酶研究进展

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有机化学 2018年第9期38卷 2281-2295页

作者：闫雅如齐博文莫婷王晓晖王娟史社坡刘晓屠鹏飞北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

鼠李糖基化属于糖基化反应的一种,是化合物结构修饰及有机合成中广泛涉及到的一类反应.鼠李糖基转移酶是生物体中催化这一类反应的酶,能够将活性鼠李糖基从核苷糖转移到特定受体.这类酶广泛存在于自然界中,参与次生代谢产物的生成,并在... 详细信息

鼠李糖基化属于糖基化反应的一种,是化合物结构修饰及有机合成中广泛涉及到的一类反应.鼠李糖基转移酶是生物体中催化这一类反应的酶,能够将活性鼠李糖基从核苷糖转移到特定受体.这类酶广泛存在于自然界中,参与次生代谢产物的生成,并在生物体的结构组成及多种生理功能中发挥重要的作用.而且,得益于酶催化鼠李糖基化的特异性强、反应条件温和、环境友好等优点,其往往成为化学催化的有力补充,在有机化学合成及苷化修饰中发挥越来越重要的作用.对植物及微生物来源的鼠李糖基转移酶从酶催化功能、蛋白三维结构、鼠李糖基供体合成、酶催化底物杂泛性以及其在催化合成中的应用等方面进行了综述,并对其未来发展趋势进行了展望.

关键词：鼠李糖基转移酶生物合成酶催化生物催化

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