检索结果-内蒙古大学图书馆

基于网络药理学及实验验证探究二月兰籽水提物对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的治疗作用和机制

天然产物研究与开发 2025年第2期37卷 346-360页

作者：苏芮裴海鸾田骄王晶王志斌北京中医药大学中药学院中药药理学教研室北京102488 北京中研同仁堂医药研发有限公司北京同仁堂股份有限公司科学研究所北京100079

探究二月兰籽水提物(water extract of Orychophragmus violaceus(L.)*** seeds,OVSWE)治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)治疗作用及作用机制。采用中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)检索并获取OVSWE活性成分,使用疾病数据库以获取NASH的相关基因。提取OVSWE和NASH的交集靶点,进一步对“药物-潜在活性成分-潜在靶点”网络进行可视化展示。将交集靶点导入STRING数据库以构建蛋白-蛋白相互作用网络;然后进行GO功能和KEGG通路富集分析并可视化,再用Autodock软件实现分子对接模型的构建。最后通过动物实验对网络药理学预测的靶点及通路进行实验验证。网络药理学分析显示OVSWE治疗NASH的核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt serine/threonine kinase 1,AKT1)及磷酸肌醇3激酶调节亚基1(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)等,核心成分有诸葛菜碱A、诸葛菜素B及诸葛菜素C;OVSWE治疗NASH与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、脂质代谢等相关信号通路关系密切。分子对接结果显示OVSWE中的核心成分与核心靶点AKT1对接良好。OVSWE治疗高脂高糖饮食联合CCl 4诱导NASH大鼠动物实验结果中,通过苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)及天狼猩红染色可观察到OVSWE可缓解肝脏脂质堆积和损伤;生化法检测发现,OVSWE可显著降低肝组织甘油三酯(triglycerides,TG)及低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量(P<0.05或P<0.01);大鼠血清葡萄糖(glucose,GLU)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、空腹胰岛素含量及IR指数亦显著降低(P<0.05或P<0.01)。非靶向脂质组学分析表明经OVSWE干预后,NASH大鼠多种脂质差异物回调,对其通路富集发现脂质代谢紊乱主要表现在鞘脂代谢及甘油磷脂代谢通路。Western blot结果显示,OVSWE可显著增加肝组织胰岛素受体(insulin receptor,InsR)和p-AKT/AKT蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。以上发现表明,OVSWE对高脂高糖饮食联合CCl 4诱导的NASH大鼠的治疗可能是通过激活InsR/PI3K/AKT信号通路,改善IR,调节脂质代谢来实现。

关键词：非酒精性脂肪性肝炎二月兰籽网络药理学脂质代谢胰岛素抵抗

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大学生网络人际交往的心理特点与教育引导

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药学教育 2025年第1期41卷 34-38页

作者：徐暾海徐芃北京中医药大学中药学院北京102488 广州大学职业发展教研室广州510006

5351份调查数据显示,从群体差异看,女生比男生网络人际交往活跃度高;独立自主个性的个体,网络交往边界清晰;职业个性倾向不同,个体在网络人际交往中的关注面也存在显著的差别。普遍来看,当代大学生虚拟情境的网络人际交往在社会认同、... 详细信息

5351份调查数据显示,从群体差异看,女生比男生网络人际交往活跃度高;独立自主个性的个体,网络交往边界清晰;职业个性倾向不同,个体在网络人际交往中的关注面也存在显著的差别。普遍来看,当代大学生虚拟情境的网络人际交往在社会认同、印象管理、亲社会行为,以及网络行为失范上具有独特性。大学生网络人际交往的教育引导,应强化网络交往中的个体化意识,提升网络交往中的同理共情力,以获得网络交往中的自我成长。

关键词：大学生网络交往群体差异心理特点

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基于化学表征评价的泽泻汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂的差异性研究

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中国医院用药评价与分析 2025年第4期25卷 394-398,402页

作者：李旨君刘海彬张艳吕依妍冷怡林郭媛媛李佳怡曹俊岭北京中医药大学东直门医院洛阳医院药学部河南洛阳471000 河南省传统制剂开发与质量控制工程研究中心河南洛阳471003 洛阳市中药制剂重点实验室河南洛阳471003 北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学东直门医院药学部北京100700

目的:基于化学表征评价,探讨泽泻汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂的差异性,为临床合理使用中药配方颗粒汤剂提供参考。方法:以出膏率、指标性成分含量、特征图谱相似度和共有峰峰面积总和等化学表征为考察指标,分析泽泻汤传统汤剂与中药... 详细信息

目的:基于化学表征评价,探讨泽泻汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂的差异性,为临床合理使用中药配方颗粒汤剂提供参考。方法:以出膏率、指标性成分含量、特征图谱相似度和共有峰峰面积总和等化学表征为考察指标,分析泽泻汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂的药学差异性。结果:在出膏率方面,泽泻汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂出膏率的比值为0.77~0.84;在指标性成分含量方面,中药配方颗粒汤剂中白术内酯Ⅲ和23-乙酰泽泻醇C的含量低于传统汤剂,差异均有统计学意义(P<0.05),而白术内酯Ⅱ和23-乙酰泽泻醇B的含量与传统汤剂比较,差异无统计学意义(P>0.05);比较指标性成分的总含量均值,传统汤剂与中药配方颗粒汤剂的比值为0.76。在特征图谱相似度方面,传统汤剂与中药配方颗粒汤剂生成的对照谱图相似度>90%;在共有峰峰面积方面,不同厂家的中药配方颗粒汤剂成分差异显著,传统汤剂与中药配方颗粒汤剂共有峰总面积均值的比值为0.69。结论:特征图谱相似度表明,泽泻汤中药配方颗粒汤剂与传统汤剂存在一致性;出膏率、指标性成分含量和共有峰峰面积总和结果表明,传统汤剂的煎煮效果仅相当于中药配方颗粒汤剂的69%~84%。建议在服用中药配方颗粒汤剂时,适当减少服用剂量。

关键词：泽泻汤化学表征出膏率指标性成分特征图谱配方颗粒

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复方银杏滴丸抑制神经细胞内钙超载的作用及机制分析

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中国药学杂志 2005年第17期40卷 1305-1308页

作者：张爱林孙建宁徐秋萍曾国林北京中医药大学中药学院药理教研室

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KC... 详细信息

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果CO-GBE含药血清可以抑制低糖低氧引起的神经细胞内钙超载。对于由谷氨酸,KC1,A23187及CAF触发的钙超载有抑制作用,但对MCh刺激引起的细胞内钙升高没有影响。结论CO-GBE可能通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而桔抗脑缺血损伤。

关键词：复方银杏滴丸钙超载脑缺血神经细胞

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甲钴胺、格列齐特及其联合用药对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响

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中国药学杂志 2004年第1期39卷 27-30页

作者：封卫毅侯家玉王晶邢建峰北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法　动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ AT... 详细信息

目的　研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法　动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ ATP酶和醛糖还原酶活性及山梨醇、肌醇、果糖、葡萄糖、甘露糖等多元醇含量的影响。结果　格列齐特及格列齐特与甲钴胺联合用药对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用 ,坐骨神经传导速度明显提高 ,坐骨神经Na+,K+ ATP酶活性增强 ,醛糖还原酶活性降低 ,葡萄糖含量减少 ,联合用药组山梨醇和果糖含量也明显降低。甲钴胺、格列齐特联合用药与两药单用相比 ,给药两周时的坐骨神经传导速度明显快于格列齐特组 ,给药 8周时坐骨神经中的山梨醇含量较两药单用有非常显著性降低 ,果糖含量较格列齐特组有明显降低。结论　甲钴胺、格列齐特及其联合用药对STZ糖尿病大鼠周围神经功能有明显的保护作用 ,对周围神经组织多元醇通路增强有明显的抑制作用 ,两药合用显示出一定的疗效增强作用。

关键词：甲钴胺格列齐特联合用药糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能多元醇代谢通路并发症

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异亚丙基莽草酸对H_2O_2损伤血管内皮细胞的保护作用

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药学学报 2003年第12期38卷 897-899页

作者：马怡孙建宁徐秋萍郭亚健北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法　倒置显微镜下观察细胞形态学改变 ,MTT比色法检测细胞活性 ,用硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO的含量。放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 酮前列腺... 详细信息

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法　倒置显微镜下观察细胞形态学改变 ,MTT比色法检测细胞活性 ,用硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO的含量。放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 酮前列腺素F1α(6 keto PGF1α)含量 ,比色法测定培养液及细胞裂解液的乳酸脱氢酶 (LDH)活性并计算LDH的释放率。结果　ISA可明显改善H2 O2 所致的内皮细胞变形、皱缩等损伤表现。 1～ 10 0 μmol·L- 1 ISA可浓度依赖性的减轻H2 O2 引起的细胞活性降低和LDH释放 ,并促进H2 O2 诱导的血管内皮细胞释放NO和前列环素。结论　异亚丙基莽草酸对H2 O2 损伤血管内皮细胞具有保护作用。

关键词：异亚丙基莽草酸内皮细胞细胞损伤过氧化氢

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异亚丙基莽草酸抗血栓作用的实验研究

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药学学报 2002年第4期37卷 245-248页

作者：王宏涛靳洪涛孙建宁徐秋萍郭亚建北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法　用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞 (MCAT)模型观察药物作用 ;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果... 详细信息

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法　用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞 (MCAT)模型观察药物作用 ;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果　ISA 2 5 ,5 0 ,10 0及 2 0 0mg·kg- 1 ig均可显著降低大鼠体外血栓重量 ;ISA 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg- 1 ig可明显改善MCAT模型大鼠神经症状 ;ISA 10 0及 2 0 0mg·kg- 1 igMCAT模型大鼠脑梗塞范围分别下降2 7 8%和 3 1 6% ;另外 ,ISA体内、外给药对ADP和胶原诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。

关键词：异亚丙基莽草酸抗血栓作用大脑中动脉脑缺血脑梗死血小板聚集实验研究

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脑络康缓释胶囊的制备工艺和体外释放度的研究

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北京中医药大学学报 2002年第6期25卷 40-41页

作者：李朝霞李云谷北京中医药大学中药学院制剂教研室北京100102

以羟丙甲基纤维素作为主要的缓释辅料 ,采用正交设计方法优化处方研制成脑络康缓释胶囊。以人参皂苷的累积释放量作为考察指标 ,按照《药典》规定的缓释制剂的释放度进行优选。结果 :最佳的处方工艺即羟丙甲基纤维素 2 16mg ,乙基纤维素... 详细信息

以羟丙甲基纤维素作为主要的缓释辅料 ,采用正交设计方法优化处方研制成脑络康缓释胶囊。以人参皂苷的累积释放量作为考察指标 ,按照《药典》规定的缓释制剂的释放度进行优选。结果 :最佳的处方工艺即羟丙甲基纤维素 2 16mg ,乙基纤维素 2 4mg ,混合稀释剂 132mg 。

关键词：脑络康缓释胶囊制备工艺体外释放度

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HPLC测定南葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量

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中国中药杂志 2004年第10期29卷 959-961页

作者：王爱芹王秀坤闫兴丽黄少鹏北京中医药大学中药学院中药鉴定教研室北京100102

目的 :研究南葶苈子中槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷的含量测定方法 ,建立南葶苈子药材质量标准。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以自制标准品作对照 ,对南葶苈子药材中主要有效成分槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D... 详细信息

目的 :研究南葶苈子中槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷的含量测定方法 ,建立南葶苈子药材质量标准。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以自制标准品作对照 ,对南葶苈子药材中主要有效成分槲皮素 3 O β D 葡萄糖 7 O β D 龙胆双糖苷进行了含量测定。结果 :回收率为 99.78% ,RSD为 2 .4 %。结论 :该方法可用于南葶苈子药材的质量控制。

关键词： HPLC测定南葶苈子槲皮素—3—D—β—D—葡萄糖—7—D—β—D—龙胆双糖苷含量中药

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去甲斑蝥素脂质体的制备方法及理化性质研究

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中国药学杂志 2005年第19期40卷 1485-1489页

作者：吴建梅任天池北京师范大学资源学院资源药物与中药资源研究所北京100875 北京中医药大学中药学院制剂教研室北京100102

目的筛选最佳去甲斑蝥素脂质体的制备方法并研究其理化性质。方法以包封率为测试指标,考察去甲斑蝥素脂质体的制备方法、药-脂比、胆固醇含量、荷电性、水相pH值、离子强度等因素,观察其显微结构并考察其粒径和粒度分布、体外释放特性... 详细信息

目的筛选最佳去甲斑蝥素脂质体的制备方法并研究其理化性质。方法以包封率为测试指标,考察去甲斑蝥素脂质体的制备方法、药-脂比、胆固醇含量、荷电性、水相pH值、离子强度等因素,观察其显微结构并考察其粒径和粒度分布、体外释放特性及初步稳定性。结果采用薄膜分散法,药-脂比为1:20,磷脂-胆固醇比为2:1、水相介质pH为6.8的条件制备去甲斑螫素脂质体的包封率较高,可达47.5%。粒径约为360nm,体外释放度考察表明,在5h释放达到平衡,释放度为36.9%。在低温4℃条件下放置6个月,包封率和粒径基本没有变化。结论通过工艺和处方考察,优选出最佳的制备条件,制得的去甲斑蝥素脂质体包封率较高,比较稳定。

关键词：去甲斑螫素脂质体制备工艺包封率

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