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环球中医药 2015年第3期8卷 260-265页

作者：张璐李焕娟潘婷杨元许舒娅陈唯彭平石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室硕士研究生100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的优选远志汤的最佳药物制备物形式,为创制优质抗抑郁药物奠定基础。方法以药物体系为基础,采用所建立的分析法测定远志汤有效指标性成分的含量。基于含量、含量相对比值、相对量、出膏率以及抗抑郁药效,对其质量进行系统表征,并关联... 详细信息

目的优选远志汤的最佳药物制备物形式,为创制优质抗抑郁药物奠定基础。方法以药物体系为基础,采用所建立的分析法测定远志汤有效指标性成分的含量。基于含量、含量相对比值、相对量、出膏率以及抗抑郁药效,对其质量进行系统表征,并关联分析。结果三种远志汤药物制备物均表现出抗抑郁作用,远志汤富集物有效指标性成分含量高、出膏率低、用量小且抗抑郁作用强,为抗抑郁的最佳药物制备物形式。结论基于药物体系的基本组成与制备得率,关联药学—药效分析得出,提高有效指标性成分的含量,优化组成比例,是创制优质药物的重要途径。

关键词：远志汤药物体系质量表征关联分析

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基于药物体系质量评价模式的石菖蒲质量表征关联分析研究

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环球中医药 2015年第3期8卷 274-280页

作者：张璐李焕娟朱乃亮彭平孙道涵孙雅姝迟蕾姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室硕士研究生100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征石菖蒲质量并关联分析,评价石菖蒲质量。方法采用高效液相色谱法同时测定石菖蒲中原儿茶酸、香草酸、2,4,5-三甲氧基苯甲酸、β-细辛醚、α-细辛醚等5种有效指标性成分的含... 详细信息

目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征石菖蒲质量并关联分析,评价石菖蒲质量。方法采用高效液相色谱法同时测定石菖蒲中原儿茶酸、香草酸、2,4,5-三甲氧基苯甲酸、β-细辛醚、α-细辛醚等5种有效指标性成分的含量。结果基于药物体系质量评价模式对石菖蒲进行有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,并关联分析,使用非关联系数δ、非关联度、关联度等相关概念指标反映与基准饮片样品15质量的关联性。结果表明,样品1、6、9、12、14中有效指标性成分含量总体高于样品15,样品7中有效指标性成分含量与样品15接近。以样品15为基准计算各样品与样品15的非关联系数δ样品7、1、10与样品15质量关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品1、7饮片质量优良度居前,其次为样品12、14、9、6。结论基于药物体系质量评价模式对石菖蒲质量进行关联分析研究,以具有确切药效的饮片为基准,结合关联度分析,可综合精准地评价出石菖蒲质量优次。

关键词：石菖蒲质量评价关联分析原儿茶酸香草酸 2,4,5-三甲氧基苯甲酸 β-细辛醚 α-细辛醚

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人参的化学成分研究进展

人参的化学成分研究进展

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中华中医药学会中药化学分会第十届学术年会

作者：陈唯杨元冯朵杨书娟孙道涵权建野张芳孔静谭立申立峰王亚利赵博姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 首都医科大学中医药学院北京100069 北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心北京100102

人参的化学成分极为丰富.本文将对近年来人参的化学成分研究进展作一综述.人参中含有多种对人体有益的无机元素、微量元素、维生素及酶类物质等。随着现在科学技术的进步，人们对人参的认识也越来越深入。我国作为人参大国，人参的种植... 详细信息

人参的化学成分极为丰富.本文将对近年来人参的化学成分研究进展作一综述.人参中含有多种对人体有益的无机元素、微量元素、维生素及酶类物质等。随着现在科学技术的进步，人们对人参的认识也越来越深入。我国作为人参大国，人参的种植面积、总产量均居世界首位。应充分利用我国的组员优势，对人参的化学成分，作进一步的研究，以期全面探明人参这一千年古老中草药的药理活性作用，最大程度的发挥其药用价值，推动我国中草药经济发展，为人类健康事业的进步添砖加瓦。

关键词：人参化学成分药理活性资源开发

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基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析研究

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环球中医药 2016年第4期9卷 419-427页

作者：陈唯杨元张芳李焕娟孔静申立峰王亚利谭立赵博刘璐张元元姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室 100102 首都医科大学中医药学院 100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心 100102

目的建立基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析方法与评价模式,为有效精准地评价人参质量奠定基础。方法运用HPLC-PDA法表征人参酚类特征图谱中13个特征峰及其所属化学类型,对16批人参饮片进行质的表征;建立HPLC同时测定对羟基苯甲... 详细信息

目的建立基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析方法与评价模式,为有效精准地评价人参质量奠定基础。方法运用HPLC-PDA法表征人参酚类特征图谱中13个特征峰及其所属化学类型,对16批人参饮片进行质的表征;建立HPLC同时测定对羟基苯甲酸、阿魏酸、槲皮素、山奈酚、异鼠李素含量的方法,并表征酚类成分和指标;建立可见分光光度法测定人参饮片中总酚的含量,基于酚类成分及其和指标与总酚的含量对16批人参饮片进行量的表征;对人参中各酚类成分及其和指标与总酚含量的关联性、质量表征规律进行分析,并基于参比饮片(批号16)对16批人参质与量的表征结果进行关联性分析。结果 16批人参酚类特征图谱中均含有13个特征峰,其中酚酸类10个,黄酮类3个;得出酚类有效指标性成分与总酚含量的相关系数范围及各成分含量分布规律,并得出各批次人参饮片中各成分含量与参比饮片比较的总体含量变化趋势及关联度。结论所建立的基于酚类特征图谱的人参质量表征关联分析模式,为关注人参质量整体关联性与应用有效性及有效精准地评价人参饮片质量奠定基础。

关键词：人参特征图谱质量评价关联分析酚酸类指标黄酮类指标总酚

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基于有效基准特征图谱质量表征的丁香质量评价研究

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环球中医药 2020年第10期13卷 1673-1682页

作者：武秋红孔静黄玉娟范圆圆李思潼刘路路高园园陈思玉孙仁弟黄广伟姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室102488 上海绿谷生命园医药有限公司北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立基于丁香有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价丁香饮片质量。方法以确定有促胃动力作用的丁香饮片作为饮片基准,以具有促胃动力功效的代表性成分及其含量作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA... 详细信息

目的建立基于丁香有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价丁香饮片质量。方法以确定有促胃动力作用的丁香饮片作为饮片基准,以具有促胃动力功效的代表性成分及其含量作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA建立丁香有效基准特征图谱,基于对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价丁香饮片质量标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以丁香饮片S10(饮片基准)中的丁香酚作为质量表征基准点(保留时间:65.198分钟、检测溶液中含量:1.574 mg/mL),并以丁香酚对照品准确模拟其基准点,分别对丁香有效饮片(基准)进行质量表征,结果佐证了检测方法的可行性及检测结果的准确性。以模拟基准点为基准得到的丁香有效基准特征图谱质量表征信息(质量标尺)为:特征峰数目、相对保留时间、相对峰面积,5个代表性成分(异槲皮苷、没食子酸、丁香酚、山楂酸、齐墩果酸)的相对含量;涵盖了丁香药学架构中黄酮类、酚酸类、苯丙素类、三萜类四种主要的化学类型。采用所构建的丁香质量评价模式及其质量基准标尺对14批丁香饮片的质量进行评价得出:饮片S13,S2,S9,S14,S15,S3和S7质量较优;且基于换算系数得到的5个代表性成分的含量皆与实测值基本一致。结论建立的基于丁香有效基准特征图谱的质量表征模式、方法能够整体、准确地对丁香饮片进行质量表征,且可以有效、精准、简易地评价丁香饮片质量。

关键词：丁香有效基准特征图谱有效质量标尺质量表征质量评价

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基于药物体系质量评价模式的柴胡质量表征关联分析研究

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世界中医药 2015年第4期10卷 577-582页

作者：潘婷黄亚婷韩珂卿孙雅姝温静迟蕾陈唯杨元姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 首都医科大学中医药学院北京100069 北京市教委中药质量控制技术工程中心北京100102

目的:运用药物体系质量评价模式对柴胡饮片进行质量表征及关联分析,以有效地评价柴胡饮片的质量。方法:采用HPLC法同时测定柴胡饮片中药物体系关联成分芦丁、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量,同时表征主要黄酮类成分含量和及主... 详细信息

目的:运用药物体系质量评价模式对柴胡饮片进行质量表征及关联分析,以有效地评价柴胡饮片的质量。方法:采用HPLC法同时测定柴胡饮片中药物体系关联成分芦丁、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量,同时表征主要黄酮类成分含量和及主要皂苷类成分含量和,并采用可见分光光度法测定柴胡饮片中总酚类成分含量。结果:基于药物体系质量评价模式,对柴胡饮片中有效指标性成分含量及其相对比值进行质量表征,同时将不同批次的饮片与经过药效验证的基准饮片进行关联度分析。结果表明,样品7、8、14中有效指标性成分含量总体高于基准批号5,批号6中有效指标性成分含量与基准批次饮片5相近,样品7、8、13、14与基准批次饮片5关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品7、8、14、5、13的品质居优。结论:基于药物体系质量评价模式对柴胡饮片的质量进行评价,通过有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,以经过药效验证的饮片为基准,结合关联度分析,可综合全面地评价柴胡饮片的质量,为柴胡饮片的资源筛选、药物原料的质量控制和应用提供依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。

关键词：柴胡关联分析主要黄酮类成分和总酚类成分含量柴胡皂苷c、a、d 主要皂苷类成分和

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失眠模型下女贞子红景天苷制备物药代动力学分析研究

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环球中医药 2015年第3期8卷 286-289页

作者：彭平孙道涵冯朵赵丽敏杨书娟朱乃亮张璐李焕娟折改梅石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室博士研究生100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的阐明女贞子红景天苷制备物作为治疗失眠病症药物的药代动力学表征特性。方法采用超高效液相色谱法,PDA检测器,ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm×2.1mm×1.8μm);流动相:乙腈—水(3∶97),流速0.3 m L/min;柱温25℃。结... 详细信息

目的阐明女贞子红景天苷制备物作为治疗失眠病症药物的药代动力学表征特性。方法采用超高效液相色谱法,PDA检测器,ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm×2.1mm×1.8μm);流动相:乙腈—水(3∶97),流速0.3 m L/min;柱温25℃。结果失眠模型下,入血成分红景天苷Cmax20.24μg/m L、Tmax0.5 h、T1/22.53 h、K0.27,酪醇Cmax0.49μg/m L、Tmax0.75 h,血药浓度比值(酪醇∶红景天苷)最大值为3.90∶100,为体外含量比值的12.58倍。结论在失眠模型下,女贞子红景天苷制备物体内主要入血成分为红景天苷和酪醇,且表征出药代协同性;与正常状态比较,表现出体内成分生物利用度增加的药物亲和性。

关键词：红景天苷酪醇药代动力学失眠亲和性

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正常大鼠体内女贞子红景天苷制备物药代动力学表征研究

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环球中医药 2015年第3期8卷 281-285页

作者：彭平赵丽敏刘斌姜艳艳冯朵孙道涵杨书娟朱乃亮石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室博士研究生100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立超高效液相色谱法,PDA检测器同时测定大鼠血清中红景天苷及酪醇的含量分析方法,以研究女贞子红景天苷制备物药代动力学表征及其类药特性。方法采用UPLCPDA色谱法,ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动... 详细信息

目的建立超高效液相色谱法,PDA检测器同时测定大鼠血清中红景天苷及酪醇的含量分析方法,以研究女贞子红景天苷制备物药代动力学表征及其类药特性。方法采用UPLCPDA色谱法,ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:乙腈—水(3︰97),流速0.3 m L/min;柱温25℃。结果入血成分红景天苷Cmax19.29μg/m L、Tmax0.5 h、T1/23.28 h、K0.21,酪醇Cmax0.32μg/m L、Tmax0.75 h,血药浓度比值(酪醇︰红景天苷)最大为2.99︰100,为体外含量比值的9.65倍。结论所建方法简便经济、稳定易行;以入血成分体内外浓度、含量比值动态变化与药代动力学表征关联分析,揭示了女贞子红景天苷制备物类药特性。

关键词：红景天苷酪醇药代动力学表征超高效液相色谱法

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基于药物体系质量评价模式的白芷质量表征关联分析研究

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环球中医药 2015年第3期8卷 266-273页

作者：孙雅姝张璐潘婷温静迟蕾黄亚婷李焕娟孙道涵姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室硕士研究生100102 首都医科大学中医药学院北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的应用药物体系质量评价模式,对基于药物体系的白芷中各有效指标性成分进行含量测定并进行关联分析,全面表征与评价白芷质量。方法采用HPLC-PDA法对白芷中绿原酸、花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素等5种有效指标性成分的... 详细信息

目的应用药物体系质量评价模式,对基于药物体系的白芷中各有效指标性成分进行含量测定并进行关联分析,全面表征与评价白芷质量。方法采用HPLC-PDA法对白芷中绿原酸、花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素等5种有效指标性成分的含量进行同时测定。结果基于药物体系质量评价模式,对白芷中有效指标性成分含量及其相对比值进行质量表征,同时将不同批次饮片与经过药效验证的基准批次饮片进行关联度分析。结果表明,批次2、3、13、17、21中有效指标性成分含量总体高于基准批次饮片20,批次1、5、9、11、22、24中有效指标性成分含量与批次20接近,批次5、11、1、24、9、3、13、19与批次20质量关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,批次3、13、2、17、21、1、5、9、11、22、24质量优良度位于前列。结论基于药物体系质量评价模式,以具有确切药效的白芷饮片为基准,对白芷质量进行关联分析研究,可全面地评价白芷饮片质量,优选白芷资源。

关键词：白芷绿原酸花椒毒酚佛手柑内酯欧前胡素异欧前胡素质量评价关联分析

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生物表面活性剂人参皂苷Ro对柴胡皂苷a增溶机理的介观模拟研究

生物表面活性剂人参皂苷Ro对柴胡皂苷a增溶机理的介观模拟研究

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首都医科大学2013年研究生学术论坛

作者：戴幸星史新元王宇光乔延江首都医科大学中医药学院北京100069 北京中医药大学北京100102 国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102 北京市中药基础与新药研究重点实验室北京100102

人参皂苷Ro(简称Ro)是一种由人参中提取的天然生物表面活性剂,具有增溶柴胡难溶性有效成分柴胡皂苷a(简称SSa)的作用。为了阐释Ro增溶SSa的机理,本文采用介观动力学(MesoDyn)与耗散粒子动力学(DPD)两种介观模拟方法,对Ro在水溶液中的自... 详细信息

人参皂苷Ro(简称Ro)是一种由人参中提取的天然生物表面活性剂,具有增溶柴胡难溶性有效成分柴胡皂苷a(简称SSa)的作用。为了阐释Ro增溶SSa的机理,本文采用介观动力学(MesoDyn)与耗散粒子动力学(DPD)两种介观模拟方法,对Ro在水溶液中的自组装行为,及其与SSa混合体系的相行为进行了研究。模拟结果表明,Ro可以通过膜的闭合形成囊泡。当SSa的浓度较低时,SSa分子主要增溶于Ro囊泡的栅状层。而当SSa的浓度较高时,SSa作为主体分子,与Ro分子共同形成混合囊泡,此时Ro分子主要位于囊泡的表面。对SSa增溶过程的研究表明,当SSa浓度较低时,Ro先在溶液中形成囊泡,而后吸收SSa分子进入囊泡达到增溶的效果。而当SSa浓度较高时,其分子倾向于先在溶液中发生自聚集,而后由于Ro囊泡对散在的SSa分子的增溶行为,使得溶液中SSa浓度降低,SSa的聚集-溶解平衡倾向于溶解方向移动,最终使得所形成的聚集性发生溶解。模拟的结果采用透射电子显微镜(TEM)与动态光散射(DLS)进行验证,结果一致。

关键词：中药信息学生物表面活性剂增溶介观模拟

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