检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2024年第5期55卷 1717-1727页

作者：周昶黄蓉蔡园杨乐怡董世芬姜艳艳北京中医药大学中药学院北京102488 国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室北京102488

高脂血症是临床常见疾病,也是动脉粥样硬化、缺血性心脏病、脑中风等心血管系统疾病的重要诱因。天然产物中生物碱类成分具有显著的调血脂作用,其机制主要包括促进肝脏胆固醇摄取、抑制肝脏胆固醇合成、促进胆固醇转化、抑制肠道胆固醇... 详细信息

高脂血症是临床常见疾病,也是动脉粥样硬化、缺血性心脏病、脑中风等心血管系统疾病的重要诱因。天然产物中生物碱类成分具有显著的调血脂作用,其机制主要包括促进肝脏胆固醇摄取、抑制肝脏胆固醇合成、促进胆固醇转化、抑制肠道胆固醇吸收、促进脂肪酸氧化、抑制脂肪生成、促进脂肪水解、调节胆汁酸代谢、调节肠道菌群、抗脂质过氧化、减轻胰岛素抵抗等。通过查阅近10年国内外相关文献,从作用基因靶点和作用通路层面,对天然产物中生物碱类化合物调血脂作用机制综述。为生物碱类成分及含有生物碱类成分的中药或天然药物的临床应用提供科学依据。

关键词：生物碱小檗碱荷叶碱吴茱萸碱高脂血症调血脂调节胆固醇

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防风多糖人工胃液代谢产物分析

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中国中药杂志 2024年第2期49卷 498-508页

作者：李洁徐畅孙萌苏成园靖淑瑾姜艳艳刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室北京102488

为了深入了解防风多糖能否在胃液中代谢及代谢情况,该文以防风多糖的人工胃液代谢产物为研究对象,结合斑马鱼免疫活性评价,采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)技术系统分析了防风多糖的人工胃液代谢产物。根据所获... 详细信息

为了深入了解防风多糖能否在胃液中代谢及代谢情况,该文以防风多糖的人工胃液代谢产物为研究对象,结合斑马鱼免疫活性评价,采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)技术系统分析了防风多糖的人工胃液代谢产物。根据所获得的精确相对分子质量、色谱保留行为、质谱裂解规律、对照品比对以及相关文献报道,共分析鉴定了19种代谢产物。其中,代谢产生的单糖5种,寡糖14种。胃液代谢产物中可以准确鉴定出多种还原糖,包括甘露糖、葡萄糖、鼠李糖以及木糖。斑马鱼药效评价结果显示,防风多糖经过胃液代谢后仍具有较好的免疫活性,W3(人工胃液代谢2 h)提高免疫细胞密度的作用最为显著。其中,胃液代谢物M1和M3(Hex-Hex-Man)可能与药理活性关系最为密切,可将其作为潜在的活性片段进行进一步研究。

关键词：防风多糖人工胃液代谢产物质谱鉴定

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药物组合的发现方法概述及用于中药研究的思考

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中国药学杂志 2024年第14期59卷 1293-1299页

作者：王文地柴王静范昕怡魏小棋郭淑贞刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中医学院北京100029 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京102488

药物组合疗法是将两种或多种药物以“配方”的形式组合给药,达到增效减毒的作用,在各种复杂疾病的治疗、克服患者耐药性等方面获得不错效果。在过去的几十年中,西医对于组合药物的开发力度逐步增大,在组合药物的发现及筛选技术方面取得... 详细信息

药物组合疗法是将两种或多种药物以“配方”的形式组合给药,达到增效减毒的作用,在各种复杂疾病的治疗、克服患者耐药性等方面获得不错效果。在过去的几十年中,西医对于组合药物的开发力度逐步增大,在组合药物的发现及筛选技术方面取得不错成果。中药具有“多成分、多靶点、多途径”的特点,结合多年的临床用药基础,是协同药物组合的可靠成分库。本研究对近十年来组合药物的发现方法,系统生物学、组学技术、机器学习和数学建模等技术手段在药物组合发现过程中的应用进行归纳整理,说明各方法的优势与不足,旨在为如何进一步对中药中潜在的有效成分组合进行识别、减少盲目试验和研究,对药物组合的相互作用关系进行评估提供新的思路和途径。

关键词：组合药物系统生物学数学建模中药复方中药有效成分组合

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基于斑马鱼模型的复方苦参注射液安全性及治疗炎症性肠病的有效性评价

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 71-78页

作者：陈小橹李嘉琪陈林珍陈祺马志强赵崇军北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室/国家中医药管理局中药炮制技术传承基地北京102488

目的:采用斑马鱼模型对复方苦参注射液(CKI)安全性/有效性进行整体评价,并探讨可能的作用机制。方法:将斑马鱼暴露于不同浓度CKI溶液中,统计24 h后的死亡率;在亚致死浓度(<LC_(10))和安全剂量浓度(<LC_(0))下暴露24 h,基于斑马鱼... 详细信息

目的:采用斑马鱼模型对复方苦参注射液(CKI)安全性/有效性进行整体评价,并探讨可能的作用机制。方法:将斑马鱼暴露于不同浓度CKI溶液中,统计24 h后的死亡率;在亚致死浓度(

关键词：斑马鱼复方苦参注射液炎症性肠病安全性有效性作用机制

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基于斑马鱼模型的吴茱萸碱肝损伤及抗骨质疏松症作用机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 79-86页

作者：李嘉琪陈小橹陶晓宇陆珊范琦琦吴嘉瑞赵崇军北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室/国家中医药管理局中药炮制技术传承基地北京102488

目的:基于斑马鱼模型研究吴茱萸碱(EVO)的肝损伤和治疗骨质疏松症的活性,并利用网络药理学和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)探究EVO治疗骨质疏松症的作用机制。方法:随机选取受精后3 d(3 dpf)的斑马鱼暴露于不同浓度EVO溶液... 详细信息

目的:基于斑马鱼模型研究吴茱萸碱(EVO)的肝损伤和治疗骨质疏松症的活性,并利用网络药理学和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)探究EVO治疗骨质疏松症的作用机制。方法:随机选取受精后3 d(3 dpf)的斑马鱼暴露于不同浓度EVO溶液96 h,在暴露终点统计不同浓度处理组中斑马鱼的死亡率,绘制“量-毒”曲线,并计算10%致死浓度(LC_(10))。结合肝脏转基因斑马鱼[CZ16(***(fabp 10a:ds Red;ela31:EGFP))]的肝脏表型、吖啶橙染色和病理组织切片等确认EVO的肝损伤。在此基础上,利用泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松症模型,以头骨发育情况、头骨茜素红染色面积与累积光密度值为指标评价安全剂量EVO的抗骨质疏松症活性。基于网络药理学预测EVO治疗骨质疏松症的作用机制,并通过Real-time PCR技术进行验证。结果:EVO对7 dpf斑马鱼的LC_(10)为0.4 mg·L^(-1);与空白组比较,亚致死浓度(

关键词：吴茱萸碱斑马鱼肝损伤骨质疏松症作用机制

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寡糖分离纯化和鉴定方法的研究进展

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中草药 2023年第19期54卷 6531-6542页

作者：徐畅李洁孙萌姜艳艳刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室北京102488

寡糖作为近年来备受关注的中药活性成分之一,具有广泛的药理活性和开发应用前景。寡糖种类多样、组成复杂,存在多种异构体,分离纯化和结构鉴定存在较大难度。采用文献分析法,系统梳理了近20年有关寡糖研究的相关文献,归纳了寡糖分离纯... 详细信息

寡糖作为近年来备受关注的中药活性成分之一,具有广泛的药理活性和开发应用前景。寡糖种类多样、组成复杂,存在多种异构体,分离纯化和结构鉴定存在较大难度。采用文献分析法,系统梳理了近20年有关寡糖研究的相关文献,归纳了寡糖分离纯化的主要方法,包括色谱法(凝胶色谱法、离子交换色谱法、反相高效液相色谱法、活性炭色谱法、石墨化碳色谱法、亲水作用色谱法)、毛细管电泳法、膜分离技术等,以及寡糖结构鉴定的主要方法,包括紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振波谱法、质谱法、色谱法、色谱-质谱联用技术等,并分析了这些方法的适用范围和发展趋势。

关键词：寡糖分离纯化结构鉴定色谱法毛细管电泳法膜分离技术紫外光谱法红外光谱法核磁共振波谱法色谱-质谱联用技术

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基于“药辅互作-成分转化”动态过程探讨甘草炮制附子的科学内涵

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中国中药杂志 2024年第22期49卷 6129-6137页

作者：赵一航王智威杨璐平林晓钰谭心如徐冉汪志霞张留洋徐安琪雷海民王鹏龙黄雪梅北京中医药大学中药学院北京102488 国家中医药管理局中药炮制技术传承基地北京102488 中药品质评价北京重点实验室北京102488

中药炮制是中医药核心理论之一,蕴含深厚的哲学、中华文化和自然科学智慧,其中“药辅共制”工艺因其独特性而备受关注。该研究通过酸性染料比色法、UPLC-Q-TOF-MS/MS、密度泛函理论、分子动力学模拟等多种技术探讨辅料甘草的引入对附子... 详细信息

中药炮制是中医药核心理论之一,蕴含深厚的哲学、中华文化和自然科学智慧,其中“药辅共制”工艺因其独特性而备受关注。该研究通过酸性染料比色法、UPLC-Q-TOF-MS/MS、密度泛函理论、分子动力学模拟等多种技术探讨辅料甘草的引入对附子炮制时成分转化动态过程的影响。研究发现,炮制过程中附子多种生物碱成分与辅料甘草中的甘草酸之间存在着不同的弱相互作用,影响生物碱类成分(乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱)的转化和含量变化。该研究基于“药辅互作-成分转化”动态过程角度,揭示了甘草炮制附子的内在机制,为阐明中药辅料炮制科学内涵提供参考。

关键词：甘草附子甘草酸生物碱相互作用

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基于线粒体动力学的中药改善神经退行性疾病研究

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中国药理学通报 2025年第2期41卷 201-207页

作者：赵子阳史浩男耿杨张磊冯倩倩姜艳艳董世芬北京中医药大学中药学院北京102488 国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室北京102488 中药制药与新药开发教育部工程研究中心北京100029

线粒体动力学紊乱与神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDDs)的发生发展关系密切。NDDs是一种大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态,包括阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、亨廷顿... 详细信息

线粒体动力学紊乱与神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDDs)的发生发展关系密切。NDDs是一种大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态,包括阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)等,这些疾病发生发展的过程中常常伴随着线粒体动力学的障碍。基于线粒体动力学研究NDDs相关疾病发病机制以及相关药物创新研究受到广泛关注。该综述重点阐述了线粒体动力学包括线粒体转运、线粒体自噬、线粒体分裂-融合的基本分子过程,及其在NDDs发病过程中的分子机制,并且概述了中药与天然药物通过调控线粒体动力学改善NDDs的最近研究进展,拟为通过线粒体动力学进行NDDs相关疾病的中药创新药物的研究提供依据。

关键词：线粒体动力学线粒体转运线粒体自噬线粒体分裂-融合神经退行性疾病中药天然产物

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防风均一多糖SP800301的化学结构研究

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北京中医药大学学报 2024年第6期47卷 853-862页

作者：王欣钰范海涛何新阳孙萌姜艳艳刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京电子科技职业学院生物工程学院国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室

目的对从防风中分离得到的均一多糖SP800301进行结构解析,确定化学结构。方法采用二乙氨基乙基(DEAE)-纤维素、葡聚糖凝胶G-75等柱色谱法,分离纯化防风多糖;采用电喷雾串联质谱、气相色谱质谱联用、核磁共振等技术,对分离得到的防风均... 详细信息

目的对从防风中分离得到的均一多糖SP800301进行结构解析,确定化学结构。方法采用二乙氨基乙基(DEAE)-纤维素、葡聚糖凝胶G-75等柱色谱法,分离纯化防风多糖;采用电喷雾串联质谱、气相色谱质谱联用、核磁共振等技术,对分离得到的防风均一多糖SP800301的分子量分布、单糖组成、寡糖片段、糖残基类型和糖苷键连接方式等进行分析,确定结构;采用电子显微镜和原子力显微镜扫描法表征防风均一多糖SP800301的外貌特点。结果防风多糖SP800301均一性良好,分子量为9.1×10~4g/mol,糖醛酸含量52.72%,由鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为4.3∶58.1∶25.4∶5.0∶7.3。主要以聚半乳糖醛酸为主链,支链由鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖、葡萄糖和阿拉伯糖组成,其中,阿拉伯糖在支链末端,糖链中部分半乳糖醛酸形成了甲酯。结论明确了防风中均一多糖SP800301的化学结构,丰富了防风中多糖的化学成分内涵,为进一步研究防风多糖的免疫调节作用机制奠定基础,为防风在临床的应用提供科学依据。

关键词：防风多糖化学结构半乳糖醛酸阿拉伯糖物质基础

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绿原酸类成分在正常及心肌肥大大鼠中肠吸收特征的对比研究

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中国现代应用药学 2024年第22期41卷 3071-3078页

作者：柴王静常艳丽李鹏跃郭淑贞刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京中医药大学中医学院北京102488 中国中医科学院中药研究所北京100700 国家中医药管理局“中药经典名方有效物质发现”重点研究室北京102488

目的比较绿原酸及其同分异构体新绿原酸、隐绿原酸在正常和心肌肥大2种不同生理状态大鼠不同肠段的吸收特征差异,为绿原酸类成分的临床用药和产品开发提供理论依据。方法基于大鼠在体肠灌流模型,优化并建立HPLC,分别测定低、中、高浓度(... 详细信息

目的比较绿原酸及其同分异构体新绿原酸、隐绿原酸在正常和心肌肥大2种不同生理状态大鼠不同肠段的吸收特征差异,为绿原酸类成分的临床用药和产品开发提供理论依据。方法基于大鼠在体肠灌流模型,优化并建立HPLC,分别测定低、中、高浓度(100、200、400μg·mL^(−1))绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸在正常大鼠和心肌肥大大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠中0~120 min肠灌流液中的含量变化,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)。结果新绿原酸和隐绿原酸在2种状态大鼠小肠中的吸收机制为被动扩散,绿原酸在空肠和结肠中存在主动转运。在正常大鼠相同肠段,相同质量浓度条件下的绿原酸和隐绿原酸吸收参数Ka值基本无显著性差异。在十二指肠中,新绿原酸在中、低质量浓度条件下,Ka值明显低于绿原酸(P<0.05),在其他肠段的吸收能力与绿原酸和隐绿原酸接近。在心肌肥大大鼠中,绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸吸收参数Ka基本无显著性差异。在正常大鼠中,绿原酸和隐绿原酸在不同肠段中的吸收速率为十二指肠>回肠>空肠>结肠,新绿原酸为十二指肠≈回肠>空肠>结肠;在心肌肥大大鼠中,三者的吸收速率为回肠>十二指肠>空肠>结肠。与正常大鼠比较,病理状态下中、高浓度绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸在各肠段的Papp明显增加,Ka在回肠中明显增加。结论正常状态下,绿原酸和隐绿原酸的肠吸收特征相似,新绿原酸在十二指肠的吸收能力弱于两者;病理状态促进了绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸在不同肠段的吸收,最佳吸收部位由十二指肠转变为回肠。研究结果提示以三者为药效物质治疗心血管类疾病时,可以考虑靶向运输至回肠,增加吸收,增强药效。该研究为绿原酸类成分的临床用药和产品开发提供理论依据。

关键词：绿原酸隐绿原酸新绿原酸心肌肥大肠吸收药动学

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