检索结果-内蒙古大学图书馆

针灸催生的理论探讨

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国际中医中药杂志 2013年第12期35卷 1095-1096页

作者：薛立文苑鸿雯陈滢如舒福政马良宵朱江北京中医药大学针灸推拿学院 100029 首都医科大学中医药学院北京100069 中国中医科学院针灸研究所北京100700 国家中医药管理局针灸特色疗法评价重点研究室北京100029

从古至今,针灸催生为保证妇女的生殖健康做出了巨大的贡献.本文通过对中医肾-天癸-冲任-胞宫轴与西医下丘脑-垂体-卵巢轴的对比分析,试探讨针灸催生过程中从经穴到物质分子变化的可能途径.

关键词：针灸催生性腺轴

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生物表面活性剂人参皂苷Ro对柴胡皂苷a增溶机理的介观模拟研究

生物表面活性剂人参皂苷Ro对柴胡皂苷a增溶机理的介观模拟研究

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首都医科大学2013年研究生学术论坛

作者：戴幸星史新元王宇光乔延江首都医科大学中医药学院北京100069 北京中医药大学北京100102 国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102 北京市中药基础与新药研究重点实验室北京100102

人参皂苷Ro(简称Ro)是一种由人参中提取的天然生物表面活性剂,具有增溶柴胡难溶性有效成分柴胡皂苷a(简称SSa)的作用。为了阐释Ro增溶SSa的机理,本文采用介观动力学(MesoDyn)与耗散粒子动力学(DPD)两种介观模拟方法,对Ro在水溶液中的自... 详细信息

人参皂苷Ro(简称Ro)是一种由人参中提取的天然生物表面活性剂,具有增溶柴胡难溶性有效成分柴胡皂苷a(简称SSa)的作用。为了阐释Ro增溶SSa的机理,本文采用介观动力学(MesoDyn)与耗散粒子动力学(DPD)两种介观模拟方法,对Ro在水溶液中的自组装行为,及其与SSa混合体系的相行为进行了研究。模拟结果表明,Ro可以通过膜的闭合形成囊泡。当SSa的浓度较低时,SSa分子主要增溶于Ro囊泡的栅状层。而当SSa的浓度较高时,SSa作为主体分子,与Ro分子共同形成混合囊泡,此时Ro分子主要位于囊泡的表面。对SSa增溶过程的研究表明,当SSa浓度较低时,Ro先在溶液中形成囊泡,而后吸收SSa分子进入囊泡达到增溶的效果。而当SSa浓度较高时,其分子倾向于先在溶液中发生自聚集,而后由于Ro囊泡对散在的SSa分子的增溶行为,使得溶液中SSa浓度降低,SSa的聚集-溶解平衡倾向于溶解方向移动,最终使得所形成的聚集性发生溶解。模拟的结果采用透射电子显微镜(TEM)与动态光散射(DLS)进行验证,结果一致。

关键词：中药信息学生物表面活性剂增溶介观模拟

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鬼箭羽中黄酮类化学成分研究

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中草药 2012年第2期43卷 242-246页

作者：巴寅颖刘倩颖石任兵张兰珍北京中医药大学中药学院北京100102 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102

目的对鬼箭羽Euonymus alatus中的黄酮类成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了13个化合物,其中二氢黄酮及其苷类4个:... 详细信息

目的对鬼箭羽Euonymus alatus中的黄酮类成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了13个化合物,其中二氢黄酮及其苷类4个:柚皮素(1)、香橙素(2)、二氢槲皮素(3)、橙皮苷(4);黄酮及其苷类8个:山柰酚(5)、槲皮素(6)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、金丝桃苷(10)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(11)、槲皮素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(12);黄烷酮醇类1个:去氢双儿茶素A(13)。结论化合物3、7～9、11、12为首次从该植物中分离得到。

关键词：鬼箭羽黄酮类二氢槲皮素山柰酚-3 7-二-O-α-L-鼠李糖苷槲皮素-3 7-二-O-α-L-鼠李糖苷

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光程对清开灵注射液中黄芩苷近红外定量模型的影响

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药物分析杂志 2012年第10期32卷 1796-1800页

作者：杜敏吴志生林兆洲隋丞琳史新元乔延江北京中医药大学中药学院北京100102 国家中医药管理局(中药信息工程)重点研究室北京100102

目的:探讨光程变化对清开灵注射液中黄芩苷近红外定量模型的影响。方法:以清开灵注射液为研究对象,分别采集6mm和8 mm 2个不同光程下的近红外光谱,采用偏最小二乘回归法(PLSR)建立黄芩苷定量模型,比较不同光程及光谱预处理方式对黄芩苷... 详细信息

目的:探讨光程变化对清开灵注射液中黄芩苷近红外定量模型的影响。方法:以清开灵注射液为研究对象,分别采集6mm和8 mm 2个不同光程下的近红外光谱,采用偏最小二乘回归法(PLSR)建立黄芩苷定量模型,比较不同光程及光谱预处理方式对黄芩苷定量模型性能的影响。结果:在2个光程下,采用原始光谱所建模型最优,且6 mm光程优于8 mm光程。PLS模型对校正集的预测结果为RC=0.989,RMSEC=0.16;对验证集的预测结果为RP=0.993,RMSEP=0.12,RPD=7.65。结论:光程变化对基于近红外光谱的黄芩苷定量模型存在影响,选择适合于待测组分的光程能够更有效地实现定量检测。

关键词：近红外光谱光程影响定量模型清开灵注射液黄芩苷光谱预处理方式偏最小二乘回归法(PLSR)

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清开灵注射液中金银花液生产工艺多元统计过程监控研究

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世界科学技术-中医药现代化 2012年第4期14卷 1877-1883页

作者：周海燕徐冰史新元乔延江北京中医药大学中药学院北京100102 亚宝北中大(北京)制药有限公司北京101300 北京中医药大学中药学院/国家中医药管理局中药信息工程重点研究室北京100102

以清开灵注射液为代表的中药注射剂正面临着安全性问题的严峻挑战,清开灵注射液生产工艺复杂、周期长,整个工艺过程缺乏严密完善的监控手段,因而无法确保制剂质量的均一稳定,进而影响制剂的安全性。因此,本文从加强清开灵注射液生产工... 详细信息

以清开灵注射液为代表的中药注射剂正面临着安全性问题的严峻挑战,清开灵注射液生产工艺复杂、周期长,整个工艺过程缺乏严密完善的监控手段,因而无法确保制剂质量的均一稳定,进而影响制剂的安全性。因此,本文从加强清开灵注射液生产工艺过程监控的角度出发,以金银花液生产过程为载体,研究先进控制策略——多元统计过程监控(MSPM)在中药生产工艺中的应用。该方法采用PCA将金银花液生产过程中的40个过程参数投影到主成分代表的空间,在合理选择主元数目的基础上建立主元得分图、SPE图和Hotelling T2图,用于生产过程的监控,并提供控制限。同时在此基础上研究了通过贡献图进行过程故障诊断的方法。从制剂生产过程监控角度出发,该研究结果将为降低中药注射剂安全性风险提供切实可行的思路。

关键词：多元统计过程监控金银花液主成分分析控制图贡献图清开灵注射液

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统计过程控制在栀子前处理生产工艺中的应用

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中国实验方剂学杂志 2012年第11期18卷 16-20页

作者：周海燕徐冰史新元乔延江北京中医药大学中药学院北京100102 亚宝北中大(北京)制药有限公司北京101300 国家中医药管理局中药信息工程重点研究室北京100102

目的:以清开灵注射液中栀子前处理工艺为载体,研究统计过程控制在中药生产过程中的应用。方法:利用Shewhart控制图和EWMA控制图对栀子苷提取率进行单变量统计过程控制研究;在主成分分析模型的基础上,建立栀子前处理工艺多变量Hotelling... 详细信息

目的:以清开灵注射液中栀子前处理工艺为载体,研究统计过程控制在中药生产过程中的应用。方法:利用Shewhart控制图和EWMA控制图对栀子苷提取率进行单变量统计过程控制研究;在主成分分析模型的基础上,建立栀子前处理工艺多变量Hotelling T2控制图和SPE控制图;利用贡献图对工艺过程进行诊断。结果:Shewhart控制图与EWMA控制图可实现栀子前处理工艺中质量参数的监控;多变量统计过程控制图可实现多个过程参数的监控,结合贡献图可实现工艺分析和故障诊断。结论:单变量统计过程控制与多变量统计过程控制的结合,可更好地监控并理解中药生产过程。

关键词：统计过程控制控制图栀子生产工艺主成分分析工艺诊断

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鬼箭羽化学成分研究

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北京中医药大学学报 2012年第7期35卷 480-483页

作者：巴寅颖石任兵刘倩颖张兰珍北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的对鬼箭羽的化学成分进行研究。方法鬼箭羽药材用50%乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构。结果从鬼箭羽中分离并鉴定了... 详细信息

目的对鬼箭羽的化学成分进行研究。方法鬼箭羽药材用50%乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构。结果从鬼箭羽中分离并鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素(1)、蒙花苷(2)、柚皮苷(3)、儿茶素(4)、原儿茶酸(5)、二十六烷酸(6)、木栓酮(7)、表木栓醇(8)、β-谷甾醇(9)。结论化合物1、2、3为首次从该植物中分离得到。

关键词：鬼箭羽化学成分芹菜素蒙花苷柚皮苷

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基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法研究

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北京中医药大学学报 2012年第4期35卷 273-277页

作者：巴寅颖解素花吕航姜艳艳李晓婷崔晓辉戴莹折改梅石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京同仁堂科技发展股份有限公司北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析。方法采用HPLC-DAD分析方法,Waters XbridgeTMshield C18柱... 详细信息

目的建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析。方法采用HPLC-DAD分析方法,Waters XbridgeTMshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min。检测波长西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6为330 nm,远志酮Ⅲ为254 nm,柱温30℃。结果西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ分别在0.043～1.085μg0、.090～2.250μg0、.008～0.234μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.39%9、7.37%和99.66%。开心散水提物和远志水提物对3个有效成分的提取量有影响。结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的含量测定,亦可作为开心散定量控制方法之一。

关键词：抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志酮Ⅲ 开心散质量控制

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基于3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内表征的单体、远志及其经典方开心散药代动力学

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中国实验方剂学杂志 2012年第14期18卷 138-142页

作者：巴寅颖姜艳艳刘洋吕航萨础拉李晓婷折改梅石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心北京100102

目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二... 详细信息

目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法:大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在330 nm检测3,6’-二芥子酰基蔗糖血药浓度,Kinetics 4.4软件处理数据。结果:3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052～2.08 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低定量限为52μg.L-1。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理,主要药动学参数AUC0～∞,Cmax在3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异(P<0.05)。结论:建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。口服开心散全方和远志提取物后3,6'-二芥子酰基蔗糖呈现双峰吸收,达峰时间均为15,150 min,口服开心散全方的3,6'-二芥子酰基蔗糖AUC值是单味药远志的1.60倍,T1/2是单味药远志的1.57倍,表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。

关键词： 3,6'-二芥子酰基蔗糖远志开心散药动学高效液相色谱法

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清脑宣窍方有效组分对缺血性脑中风大鼠血脑屏障上P-糖蛋白表达的影响

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北京中医药大学学报 2012年第4期35卷 242-245,I0001页

作者：萨础拉解素花姜艳艳李晓婷孙建宁石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京同仁堂科技发展股份有限公司北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的比较正常及缺血损伤时大鼠血脑屏障上转运蛋白中P-糖蛋白(P-gp)时征表达及清脑宣窍方有效组分对其表达的影响。方法线栓法制备缺血性脑中风大鼠模型,按照不同再灌注时间,模型组再分为0、0.51、、26、、122、4 h,采用免疫组织化学法... 详细信息

目的比较正常及缺血损伤时大鼠血脑屏障上转运蛋白中P-糖蛋白(P-gp)时征表达及清脑宣窍方有效组分对其表达的影响。方法线栓法制备缺血性脑中风大鼠模型,按照不同再灌注时间,模型组再分为0、0.51、、26、、122、4 h,采用免疫组织化学法观察正常组与模型组大鼠脑皮质及海马缺血区P-gp的表达。除假手术组外,缺血动物于术后1 d,随机分为模型组、清脑宣窍方有效组分高、中、低剂量组、维拉帕米组,并于造模后1～5 d灌胃给予相应药物。末次给药后,处死动物,取材,检测大鼠脑皮质及海马区P-gp的表达。结果免疫组织化学染色结果显示,正常组与模型组大鼠脑皮质及海马缺血区均可见P-gp阳性染色。免疫组化半定量分析表明,与正常组比较,不同再灌注时间模型组P-gp表达量均有显著性差异(P<0.05),皮质及海马缺血区P-gp表达量均降低;与模型组比较,清脑宣窍方有效组分各剂量组及维拉帕米组对缺血性脑中风大鼠脑皮质及海马区P-gp表达量明显降低(P<0.05)。结论在缺血性脑中风病理状态下,大鼠脑血脑屏障上转运蛋白P-gp存在一定的时征表达,而且从一定程度上反映了特定病理状态下由于蛋白表达的改变而引起的血脑屏障通透性的变化。清脑宣窍方有效组分对缺血性脑中风大鼠脑皮质及海马缺血区P-gp表达具有显著的抑制作用。

关键词：清脑宣窍方缺血性脑中风血脑屏障 P-糖蛋白大鼠

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