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北京中医药大学学报 2011年第6期34卷 409-412,416页

作者：巴寅颖刘洋姜艳艳萨础拉刘倩颖折改梅刘斌石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/... 详细信息

目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/单味药及其大鼠含药血清特征图谱;比对鉴定口服开心散后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果从大鼠开心散含药血清中显示出24个入血成分,其中14个为原型成分,10个为代谢产物,15个峰来源于远志,7个峰来源于石菖蒲,2个峰来源于远志和石菖蒲,其中原型成分有来源于远志的西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,远志酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖及来源于石菖蒲的β-细辛醚。结论血中成分及代谢产物可能为开心散体内直接作用的类药成分,其分别来源于开心散的组成药味。

关键词：开心散特征图谱化学成分血清大鼠

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基于类药有效成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法研究

基于类药有效成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的开心散...

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中华中医药学会中药化学分会第六届(2011)学术年会

作者：戴莹姜艳艳陈小虎闫陶石任兵北京中医药大学中药学院，北京 100102 北京中医药大学中药学院，北京 100102 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室，北京 100102 北京中医药大学中药学院，北京 100102 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室，北京 100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心，北京 100102

目的：建立基于类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法。方法：采用HPLC分析方法，Kromasil C18色谱柱(4．6mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈．0.05％磷酸水溶液(82：18)，检测波长为320 nm流... 详细信息

目的：建立基于类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法。方法：采用HPLC分析方法，Kromasil C18色谱柱(4．6mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈．0.05％磷酸水溶液(82：18)，检测波长为320 nm流速为1.0mL/min，柱温30℃。结果：远志(口山)酮Ⅲ在0.1176～0.7056μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，回收率为99.69％，RSD为2.24％;3，6-二芥子酰基蔗糖在O．2496～1.4976μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，回收率为100.17％，RSD为1.63％;结论：3批样品含量测定结果表明，该方法简便、准确，可用于开心散有效部位中类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3，6’-二芥子酰基蔗糖含量测定，并可作为开心散定量控制方法之一。

关键词：中药化学开心散质量控制远志酮Ⅲ 3,6'-二芥子酰基蔗糖

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3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志和开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学研究

3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志和开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆...

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《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：巴寅颖姜艳艳刘洋吕航萨础拉李晓婷折改梅石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京 100102 北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京 100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心，北京 100102

目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'... 详细信息

目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法：大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型，分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物，腹主动脉采血，离心，取血清适量，加0.1mmol 磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白，取上清液氮气吹干，水溶解，过滤，用HPLC 分析，以C18 为固定相，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，在330 nm 检测3,6'-二芥子酰基蔗糖血药浓度, kinetics 4.4 软件处理数据。结果：3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052~2.08μg/mL 线性系良好，血浆中最低检测质量浓度为最低定量限为32ng/mL。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理，主要药动学参数AUC0～∞，Cmax 在 3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异。结论：实验建立的RP-HPLC 测定法，专属、准确、灵敏，适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。远志药材中的其他组分会影响3,6'-二芥子酰基蔗糖的口服吸收，而复方配伍后可促进3,6'-二芥子酰基蔗糖的吸收，提高其生物利用度。

关键词： 3,6'-二芥子酰基蔗糖远志开心散药动学高效液相色谱法

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HPLC法测定胃能方有效组分中6种成分的含量

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北京中医药大学学报 2010年第12期33卷 852-855页

作者：董志滨姜艳艳李晓婷石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102

目的建立胃能方有效组分中柚皮苷,橙皮苷,新橙皮苷,柴胡皂苷b2,木香烃内酯和去氢木香内酯6种成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水;流速:1 mL/min;检... 详细信息

目的建立胃能方有效组分中柚皮苷,橙皮苷,新橙皮苷,柴胡皂苷b2,木香烃内酯和去氢木香内酯6种成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水;流速:1 mL/min;检测波长:280、254、225 nm。结果柚皮苷平均回收率为103.45%,RSD为0.92%(n=5);橙皮苷平均回收率为98.48%,RSD为2.43%(n=5);新橙皮苷平均回收率为103.60%,RSD为1.75%(n=5);柴胡皂苷b2平均回收率为102.05%,RSD为1.06%(n=5);木香烃内酯平均回收率为99.36%,RSD为1.26%(n=5);去氢木香内酯平均回收率为99.02%,RSD为2.24%(n=5)。结论 3批样品测定结果表明,该方法简便,准确,可用于胃能方有效组分中柚皮苷等6种成分的含量测定。

关键词：高效液相色谱法胃能方柚皮苷橙皮苷新橙皮苷柴胡皂苷b2 木香烃内酯去氢木香内酯含量测定

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茯苓化学成分分离与结构鉴定

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北京中医药大学学报 2010年第12期33卷 841-844页

作者：王帅姜艳艳朱乃亮刘洋石任兵杨秀伟张颖北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京大学医学部药学院中国中医科学院西苑医院

目的研究茯苓中化学成分,阐明茯苓药效物质基础。方法采用稀乙醇提取,各种柱色谱法如硅胶、反相、凝胶等,以及结晶法进行分离纯化,用紫外光谱、核磁共振、质谱等各种光谱波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从茯苓中分离得到1... 详细信息

目的研究茯苓中化学成分,阐明茯苓药效物质基础。方法采用稀乙醇提取,各种柱色谱法如硅胶、反相、凝胶等,以及结晶法进行分离纯化,用紫外光谱、核磁共振、质谱等各种光谱波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从茯苓中分离得到10个化合物,分别鉴定为乙酰依布里酸(1),麦角甾醇过氧化物(2),麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3),麦角甾-7-烯-3β醇(4),麦角甾-7,22-二烯-3β醇(5),茯苓酸(6),去氢土莫酸(7),3-表-去氢土莫酸(8),依布里酸(9),3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(10)。结论化合物1、2、3、4为首次从茯苓中分离得到。

关键词：茯苓化学成分三萜类化合物麦角甾醇类化合物

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