检索结果-内蒙古大学图书馆

基于网络药理学及实验验证探究二月兰籽水提物对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的治疗作用和机制

天然产物研究与开发 2025年第2期37卷 346-360页

作者：苏芮裴海鸾田骄王晶王志斌北京中医药大学中药学院中药药理学教研室北京102488 北京中研同仁堂医药研发有限公司北京同仁堂股份有限公司科学研究所北京100079

探究二月兰籽水提物(water extract of Orychophragmus violaceus(L.)*** seeds,OVSWE)治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)治疗作用及作用机制。采用中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)检索并获取OVSWE活性成分,使用疾病数据库以获取NASH的相关基因。提取OVSWE和NASH的交集靶点,进一步对“药物-潜在活性成分-潜在靶点”网络进行可视化展示。将交集靶点导入STRING数据库以构建蛋白-蛋白相互作用网络;然后进行GO功能和KEGG通路富集分析并可视化,再用Autodock软件实现分子对接模型的构建。最后通过动物实验对网络药理学预测的靶点及通路进行实验验证。网络药理学分析显示OVSWE治疗NASH的核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt serine/threonine kinase 1,AKT1)及磷酸肌醇3激酶调节亚基1(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)等,核心成分有诸葛菜碱A、诸葛菜素B及诸葛菜素C;OVSWE治疗NASH与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、脂质代谢等相关信号通路关系密切。分子对接结果显示OVSWE中的核心成分与核心靶点AKT1对接良好。OVSWE治疗高脂高糖饮食联合CCl 4诱导NASH大鼠动物实验结果中,通过苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)及天狼猩红染色可观察到OVSWE可缓解肝脏脂质堆积和损伤;生化法检测发现,OVSWE可显著降低肝组织甘油三酯(triglycerides,TG)及低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量(P<0.05或P<0.01);大鼠血清葡萄糖(glucose,GLU)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、空腹胰岛素含量及IR指数亦显著降低(P<0.05或P<0.01)。非靶向脂质组学分析表明经OVSWE干预后,NASH大鼠多种脂质差异物回调,对其通路富集发现脂质代谢紊乱主要表现在鞘脂代谢及甘油磷脂代谢通路。Western blot结果显示,OVSWE可显著增加肝组织胰岛素受体(insulin receptor,InsR)和p-AKT/AKT蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。以上发现表明,OVSWE对高脂高糖饮食联合CCl 4诱导的NASH大鼠的治疗可能是通过激活InsR/PI3K/AKT信号通路,改善IR,调节脂质代谢来实现。

关键词：非酒精性脂肪性肝炎二月兰籽网络药理学脂质代谢胰岛素抵抗

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复方银杏滴丸抑制神经细胞内钙超载的作用及机制分析

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中国药学杂志 2005年第17期40卷 1305-1308页

作者：张爱林孙建宁徐秋萍曾国林北京中医药大学中药学院药理教研室

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KC... 详细信息

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果CO-GBE含药血清可以抑制低糖低氧引起的神经细胞内钙超载。对于由谷氨酸,KC1,A23187及CAF触发的钙超载有抑制作用,但对MCh刺激引起的细胞内钙升高没有影响。结论CO-GBE可能通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而桔抗脑缺血损伤。

关键词：复方银杏滴丸钙超载脑缺血神经细胞

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甲钴胺、格列齐特及其联合用药对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响

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中国药学杂志 2004年第1期39卷 27-30页

作者：封卫毅侯家玉王晶邢建峰北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法　动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ AT... 详细信息

目的　研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法　动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ ATP酶和醛糖还原酶活性及山梨醇、肌醇、果糖、葡萄糖、甘露糖等多元醇含量的影响。结果　格列齐特及格列齐特与甲钴胺联合用药对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用 ,坐骨神经传导速度明显提高 ,坐骨神经Na+,K+ ATP酶活性增强 ,醛糖还原酶活性降低 ,葡萄糖含量减少 ,联合用药组山梨醇和果糖含量也明显降低。甲钴胺、格列齐特联合用药与两药单用相比 ,给药两周时的坐骨神经传导速度明显快于格列齐特组 ,给药 8周时坐骨神经中的山梨醇含量较两药单用有非常显著性降低 ,果糖含量较格列齐特组有明显降低。结论　甲钴胺、格列齐特及其联合用药对STZ糖尿病大鼠周围神经功能有明显的保护作用 ,对周围神经组织多元醇通路增强有明显的抑制作用 ,两药合用显示出一定的疗效增强作用。

关键词：甲钴胺格列齐特联合用药糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能多元醇代谢通路并发症

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异亚丙基莽草酸对大脑中动脉栓塞大鼠脑组织自由基代谢的影响

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中国药理学通报 2002年第5期18卷 569-571页

作者：王宏涛孙建宁徐秋萍郭亚建北京中医药大学中药学院药理学教研室北京100102

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大脑中动脉栓塞模型 (MCAT)大鼠脑组织自由基代谢的影响。方法　采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型 ,观察ISA对脑组织总超氧化物歧化酶 (T SOD)、Cu Zn SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH px)活力及丙二醛 (... 详细信息

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大脑中动脉栓塞模型 (MCAT)大鼠脑组织自由基代谢的影响。方法　采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型 ,观察ISA对脑组织总超氧化物歧化酶 (T SOD)、Cu Zn SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH px)活力及丙二醛 (MDA)含量的影响。结果　ISA2 0 0 ,10 0mg·kg-1可提高模型大鼠脑组织T SOD活力 ;ISA2 0 0 ,10 0 ,5 0mg·kg-1均可明显增加模型大鼠脑组织Cu Zn SOD和GSH px活力 ;ISA 2 0 0 ,10 0 ,5 0mg·kg-1对模型大鼠脑组织MDA升高有明显的抑制作用。

关键词：异亚丙基莽草酸血栓大脑中动脉栓塞脑缺血脑梗死自由基动物实验药物抗氧化

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异亚丙基莽草酸对大脑中动脉栓塞大鼠脑含水量和能量代谢的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2002年第4期16卷 270-272页

作者：王宏涛孙建宁徐秋萍郭亚健北京中医药大学中药学院药理学教研室北京100102

目的　探究异亚丙基莽草酸 (ISA)减轻脑缺血损伤是否与改善能量代谢与减轻脑水肿有关。方法　采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型 ,观察药物对脑组织含水量 ,能荷及Na+ ,K+ ATP酶的影响。结果　ISA 2 0 0mg·kg- 1可降低模型大鼠脑... 详细信息

目的　探究异亚丙基莽草酸 (ISA)减轻脑缺血损伤是否与改善能量代谢与减轻脑水肿有关。方法　采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型 ,观察药物对脑组织含水量 ,能荷及Na+ ,K+ ATP酶的影响。结果　ISA 2 0 0mg·kg- 1可降低模型大鼠脑组织含水量 ,减轻脑水肿程度 ;ISA 2 0 0 ,10 0mg·kg- 1可明显增加模型大鼠脑组织能荷值 ;ISA 2 0 0 ,10 0 ,5 0mg·kg- 1对模型大鼠脑组织Na+ ,K+ ATP酶活力均有明显的提高作用。结论　ISA可能通过保护脑组织能量代谢和提高脑组织Na+ ,K+ ATP酶活力 ,减轻脑水肿程度。

关键词：脑缺血损伤异亚丙基莽草酸大脑中动脉栓塞大鼠脑含水量能量代谢

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舒肝丸对大鼠急性肝损伤的保护作用及对胆汁分泌的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2004年第2期25卷 154-156页

作者：邢建峰封卫毅侯家玉北京中医药大学中药学院药理学教研室北京100102

目的　研究舒肝丸对肝损伤的保护作用 ,以及对胆汁分泌的影响。方法　用四氯化碳致大鼠急性肝损伤 ,以生化指标和病理变化评价舒肝丸的药物作用。以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响。结果　与模型对照组比较 ,舒肝丸给药组AST... 详细信息

目的　研究舒肝丸对肝损伤的保护作用 ,以及对胆汁分泌的影响。方法　用四氯化碳致大鼠急性肝损伤 ,以生化指标和病理变化评价舒肝丸的药物作用。以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响。结果　与模型对照组比较 ,舒肝丸给药组AST、ALT及胆红素指标明显下降 ,白蛋白与球蛋白比值 (A/G)倒置明显改善 ;病理切片显示各给药组与病理模型组比较 ,肝组织损伤明显减轻。舒肝丸给药前后对胆汁分泌量无明显影响。结论　舒肝丸对四氯化碳所致的大鼠急性肝损伤有保护作用。

关键词：舒肝丸大鼠急性肝损伤保护作用胆汁分泌药物治疗

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异亚丙基莽草酸对H_2O_2损伤血管内皮细胞的保护作用

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药学学报 2003年第12期38卷 897-899页

作者：马怡孙建宁徐秋萍郭亚健北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法　倒置显微镜下观察细胞形态学改变 ,MTT比色法检测细胞活性 ,用硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO的含量。放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 酮前列腺... 详细信息

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法　倒置显微镜下观察细胞形态学改变 ,MTT比色法检测细胞活性 ,用硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO的含量。放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 酮前列腺素F1α(6 keto PGF1α)含量 ,比色法测定培养液及细胞裂解液的乳酸脱氢酶 (LDH)活性并计算LDH的释放率。结果　ISA可明显改善H2 O2 所致的内皮细胞变形、皱缩等损伤表现。 1～ 10 0 μmol·L- 1 ISA可浓度依赖性的减轻H2 O2 引起的细胞活性降低和LDH释放 ,并促进H2 O2 诱导的血管内皮细胞释放NO和前列环素。结论　异亚丙基莽草酸对H2 O2 损伤血管内皮细胞具有保护作用。

关键词：异亚丙基莽草酸内皮细胞细胞损伤过氧化氢

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异亚丙基莽草酸抗血栓作用的实验研究

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药学学报 2002年第4期37卷 245-248页

作者：王宏涛靳洪涛孙建宁徐秋萍郭亚建北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法　用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞 (MCAT)模型观察药物作用 ;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果... 详细信息

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法　用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞 (MCAT)模型观察药物作用 ;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果　ISA 2 5 ,5 0 ,10 0及 2 0 0mg·kg- 1 ig均可显著降低大鼠体外血栓重量 ;ISA 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg- 1 ig可明显改善MCAT模型大鼠神经症状 ;ISA 10 0及 2 0 0mg·kg- 1 igMCAT模型大鼠脑梗塞范围分别下降2 7 8%和 3 1 6% ;另外 ,ISA体内、外给药对ADP和胶原诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。

关键词：异亚丙基莽草酸抗血栓作用大脑中动脉脑缺血脑梗死血小板聚集实验研究

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姜黄素对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠Aβ42及其降解酶NEP表达的影响

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中国中药杂志 2011年第8期36卷 1079-1082页

作者：王蓬文王虹李瑞晟李勇任映朱志慧孙海芸杨金铎孙建宁北京中医药大学中药学院中药药理学实验室北京100102 北京中医药大学东直门医院中药药理学实验室北京100700

目的:观察姜黄素对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠Aβ42及其降解酶NEP表达的影响。方法:将3月龄的APP-swe/PS1dE9双转基因小鼠随机分为模型组、阳性对照组、姜黄素高、中、低剂量组。灌胃3个月后,应用Morris水迷宫、免疫组织化学、Western b... 详细信息

目的:观察姜黄素对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠Aβ42及其降解酶NEP表达的影响。方法:将3月龄的APP-swe/PS1dE9双转基因小鼠随机分为模型组、阳性对照组、姜黄素高、中、低剂量组。灌胃3个月后,应用Morris水迷宫、免疫组织化学、Western blot等方法进行检测。结果:行为学检测,治疗组与模型组相比定位航行实验和空间探索实验存在不同程度的差异(P<0.01或P<0.05)。Aβ42及其降解酶NEP表达,模型组小鼠大脑海马CA1区较正常对照组Aβ42阳性细胞明显增加(P<0.01)。结论:姜黄素能通过增加Aβ42降解酶NEP表达、降低Aβ42蛋白,进而改善APPswe/PS1dE9双转基因小鼠的学习记忆能力。

关键词：姜黄素 APPswe/PS1dE9双转基因小鼠 Aβ42 NEP Morris水迷宫

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小鼠胃排空及小肠推进实验方法的探讨

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北京中医药大学学报 2003年第4期26卷 50-52页

作者：邢建峰封卫毅侯家玉北京中医药大学中药学院药理教研室北京100102

目的　改进小鼠胃排空及小肠推进的实验方法。方法　采用营养性半固体黑色糊同时测定小鼠胃排空及小肠推进。结果　本实验方法可同时观察药物对胃排空和小肠推进的影响。结论　本方法能反映药物对胃肠运动的影响 ,节省动物 ,提高实验效率。

关键词：胃排空肠推进胃复安

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