检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2025年第4期31卷 58-70页

作者：李嘉琪陈小橹吴嘉瑞陶晓宇范琦琦戴胜云赵崇军北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室/国家中医药管理局中药炮制技术传承基地北京102488 中国食品药品检定研究院北京102629

作为新型的模式生物,斑马鱼逐步在科研领域崭露头角,其独特的生物学特性和优势使其在中药品质评价中扮演着日益重要的角色。相较于其他常见的实验动物,高通量繁殖、体外快速生长和胚胎透明性的优势使斑马鱼逐步成为中药品质评价的理想模... 详细信息

作为新型的模式生物,斑马鱼逐步在科研领域崭露头角,其独特的生物学特性和优势使其在中药品质评价中扮演着日益重要的角色。相较于其他常见的实验动物,高通量繁殖、体外快速生长和胚胎透明性的优势使斑马鱼逐步成为中药品质评价的理想模型,为中药研究提供了全新的视角和方法。随着中药在全球范围内的关注度不断提升,如何科学、准确地进行中药品质评价成为了重要课题。斑马鱼模型的引入,为中药品质评价带来了新的突破进展。为进一步促进斑马鱼在中药品质评价中的应用,在前期研究基础上,文章系统检索和梳理了2023年以来斑马鱼在中药品质评价中的应用情况,对斑马鱼在中药有效性评价中常用疾病模型和指标、中药有效成分作用机制等方面研究进行重点整理,对斑马鱼在中药安全性评价中的应用和中药质量控制中的典型范例进行了展示,并指出了斑马鱼模型在中药品质评价使用过程中所面临的限制条件。这些问题的解决将有助于进一步提高斑马鱼在中药品质评价中的准确性和可靠性。文章从斑马鱼在中药有效性评价、安全性评价和质量控制3个方面展开论述,以期为未来中药相关标准的建立、促进中医药现代化提供参考。

关键词：斑马鱼中药品质评价研究进展

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重楼皂苷Ⅰ对斑马鱼发育毒性、抗血管新生活性及其机制研究

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中草药 2023年第14期54卷 4548-4555页

作者：王璇陈林珍林瑞超陈美琳范琦琦李芝奇赵崇军李向日北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室/中药炮制研究中心北京102488

目的基于模式生物斑马鱼研究重楼皂苷Ⅰ的发育毒性、抗血管新生活性,并利用网络药理学探究重楼皂苷Ⅰ抗血管新生的作用机制。方法将受精后6 h(6 h post fertilization,6 hpf)的斑马鱼胚胎暴露于不同浓度的重楼皂苷Ⅰ中96 h,在实验终... 详细信息

目的基于模式生物斑马鱼研究重楼皂苷Ⅰ的发育毒性、抗血管新生活性,并利用网络药理学探究重楼皂苷Ⅰ抗血管新生的作用机制。方法将受精后6 h(6 h post fertilization,6 hpf)的斑马鱼胚胎暴露于不同浓度的重楼皂苷Ⅰ中96 h,在实验终点确认重楼皂苷Ⅰ对斑马鱼胚胎的致死曲线,计算20%致死浓度(20%lethal concentration,LC20)。在实验终点,以斑马鱼自主抽动次数、96 hpf心率、斑马鱼肝脏面积、静脉窦-动脉球间距、总胆固醇(total cholesterol,T-CHO)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量等指标,结合吖啶橙、油红O染色观察综合评价重楼皂苷Ⅰ的发育毒性及其相关靶器官毒性。安全剂量条件下,以斑马鱼肝脏面积和静脉窦-动脉球间距评价重楼皂苷Ⅰ对相关靶器官的影响,同时以节间血管数评价重楼皂苷Ⅰ对斑马鱼节间血管生长的影响。基于网络药理学预测重楼皂苷Ⅰ抗血管新生的作用机制并通过qRT-PCR技术进行验证。结果重楼皂苷Ⅰ对斑马鱼胚胎的致死曲线为y=270x-23.62,LC20为0.16μg/mL;在亚致死浓度暴露条件下的实验终点,与对照组比较,0.16μg/mL重楼皂苷Ⅰ能够诱导斑马鱼幼鱼出现卵黄囊吸收延迟,脊柱弯曲,尾巴畸变等明显的毒性特征,且T-CHO、TG、LDL-C含量明显升高(P<0.05、0.01);吖啶橙染色及油红O染色表明0.16μg/mL重楼皂苷Ⅰ能引起斑马鱼肝脏细胞凋亡和脂肪变性。在安全剂量条件下,与对照组比较,0.06、0.09μg/mL重楼皂苷Ⅰ对主要脏器没有明显影响,但可以抑制节间血管数(P<0.01)。网络药理学预测发现重楼皂苷Ⅰ可通过调节血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)、类固醇受体共激活因子(steroid receptor coactivator,SRC)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等关键靶点,调控EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等相关信号通路,进而发挥抗血管新生的作用,qRT-PCR实验结果验证了以上靶点。结论重楼皂苷Ⅰ过高剂量使用会造成斑马鱼胚胎发育毒性,而在安全剂量条件下,重楼皂苷Ⅰ通过调节EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等相关通路发挥明显的抗血管新生活性,为重楼皂苷Ⅰ的临床用药安全及开发利用提供了思路,同时也为毒性中药的“有效性-安全性”综合评价提供了参考。

关键词：重楼皂苷Ⅰ 斑马鱼发育毒性抗血管新生血管内皮生长因子A 雷帕霉素靶蛋白类固醇受体共激活因子表皮生长因子受体

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乌梅炒炭前后化学成分与药效变化及其炒炭止血原理研究

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中草药 2022年第24期53卷 7714-7720页

作者：李春帅辛洁萍王海丽徐文娟宋肖桦叶先文张海霞李千李向日北京中医药大学中药炮制研究中心中药品质评价北京市重点实验室北京102400

目的通过对乌梅炒炭前后化学成分及药效变化进行研究,阐明乌梅炒炭的炮制原理。方法采用液质联用技术鉴定乌梅炒炭前后的化学成分并进行多元统计分析,以小鼠肠推进和断尾实验比较乌梅炒炭前后药效的变化。结果乌梅炒炭前后化学成分... 详细信息

目的通过对乌梅炒炭前后化学成分及药效变化进行研究,阐明乌梅炒炭的炮制原理。方法采用液质联用技术鉴定乌梅炒炭前后的化学成分并进行多元统计分析,以小鼠肠推进和断尾实验比较乌梅炒炭前后药效的变化。结果乌梅炒炭前后化学成分具有明显差异,正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)将乌梅与乌梅炭化学成分聚为2组并标示出6个主要差异性成分,其中柠檬酸-葡萄糖溶液(acid citrate dextrose,ACD)具有抗凝作用。药理实验结果表明,乌梅水煎液和乌梅炭水煎液均具有涩肠作用,乌梅炒炭后产生了止血作用,止血作用的活性部位为透析袋内相对分子质量较大的成分。结论乌梅与乌梅炭均具有涩肠作用,乌梅炭的止血作用可能与其炒炭后ACD等成分含量降低及产生的相对分子质量大的物质有关。

关键词：乌梅乌梅炭炒炭止血炮制原理正交偏最小二乘法-判别分析

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延胡索药材干燥动力学及其化学成分变化规律研究

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中草药 2023年第13期54卷 4128-4136页

作者：王海丽张姝妍辛洁萍李春帅程水清王璇王旭星文佳李向日北京中医药大学中药炮制研究中心/中药品质评价北京重点实验室北京102488

目的建立延胡索Corydalis yanhusuo鲜品直接干燥、煮后及蒸后干燥的共有干燥模型,测定其干燥动力学参数,研究其有效成分在干燥过程中的变化规律。方法应用10种(Page、WangandSingh、Two-termexponential、Newton、Logarithmic、Aghbashl... 详细信息

目的建立延胡索Corydalis yanhusuo鲜品直接干燥、煮后及蒸后干燥的共有干燥模型,测定其干燥动力学参数,研究其有效成分在干燥过程中的变化规律。方法应用10种(Page、WangandSingh、Two-termexponential、Newton、Logarithmic、Aghbashlo、Two-term、Midilli、Diffusion approach、Weibull)薄层干燥模型对50、60、70、80℃条件下3种不同加工方式的延胡索药材的干燥曲线进行拟合,采用决定系数(R2)、卡方(χ^(2))及均方根误差(root mean squared error,RMSE)判断拟合方程的优劣;根据Fick扩散定律求算干燥动力学参数;根据化学动力学原理研究有效成分在干燥过程中的变化规律。结果确定了3种不同加工方式的延胡索中药材干燥的共有模型(Midilli模型),3种不同加工方法的延胡索药材的有效扩散系数(effective diffusivity,Deff)值(7.09×10^(-9)~4.66×10^(-8)m^(2)/s)及活化能(activation energy,Ea)值(1.52~1.82k J/mol),多糖、黄连碱、延胡索乙素、紫堇碱、总生物碱(原阿片碱、海罂粟碱、黄连碱、延胡索乙素、巴马汀、小檗碱、去氢紫堇碱、紫堇碱等8种生物碱含量的和)的变化均符合零级动力学规律,这5种化学成分的含量随干燥时间的增加而减少。结论生品与煮品、蒸品的干燥效率在较低温度时存在较大差异,随着干燥温度的升高,这种差异逐渐缩小,蒸、煮在一定程度上有利于干燥;干燥过程对延胡索品质有较大影响;为延胡索药材干燥方法提供参考,对指导延胡索实际生产和提高其质量与品质具有重要意义。

关键词：延胡索干燥模型动力学变化规律 Fick扩散定律 Midilli模型有效扩散系数活化能多糖黄连碱延胡索乙素紫堇碱总生物碱原阿片碱海罂粟碱巴马汀小檗碱去氢紫堇碱

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反相-亲水作用色谱-定制多反应监测法同步测定肉苁蓉多成分含量

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分析化学 2020年第11期48卷 1573-1593页

作者：宋青青张珂李婷管朋维龚兴成许霞李军屠鹏飞宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室

建立了反相色谱-亲水作用色谱-定制多反应监测(RPLC-HILIC-tailored MRM)方法,对肉苁蓉中极性跨度大、含量差异大的27个化学成分的含量进行同步测定。利用RPLC与HILIC的在线直接偶联实现大、中、小极性化学成分的同步色谱保留和分离。Ac... 详细信息

建立了反相色谱-亲水作用色谱-定制多反应监测(RPLC-HILIC-tailored MRM)方法,对肉苁蓉中极性跨度大、含量差异大的27个化学成分的含量进行同步测定。利用RPLC与HILIC的在线直接偶联实现大、中、小极性化学成分的同步色谱保留和分离。Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)用于RPLC,Xbridge Amide色谱柱(150 mm×4.6 mm, 3.5μm)用于HILIC,色谱柱间通过混合器引入稀释泵来解决色谱机制不一致的问题。泵A(0.1%甲酸-水)和泵B(乙腈)输送流动相至RPLC柱进行梯度洗脱,流速为0.15 mL/min;泵C(0.1%甲酸-水)和泵D(乙腈)以1.0 mL/min的流速输送流动相至混合器,改变RPLC柱洗脱液的组成,促进极性大的化学成分在HILIC柱中的保留。通过灵活调节在线碰撞能,提高微量成分的质谱响应,抑制常量成分的质谱响应,形成定制多反应监测模式。最终同步测定36批肉苁蓉中27个化学成分,包括氨基酸类、有机酸类、糖类、苯乙醇苷类、环烯醚萜类、木质素类等类型。方法检出限为0.0032～160μg/g,定量限为0.032～320μg/g,线性相关系数大于0.9929,加标回收率为74.7%～125.1%,相对标准偏差(RSD)为1.6%～13.7%。本方法线性范围宽、准确度高、适用性广,为肉苁蓉及其它中药化学成分的深入定量分析提供了有效手段。

关键词：反相色谱-亲水作用色谱定制多反应监测模式极性跨度含量跨度肉苁蓉

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在线能量分辨质谱结合量子化学计算分析山奈素的多级质谱行为

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分析化学 2020年第10期48卷 1428-1433页

作者：管朋维宋青青张珂李婷李玮屠鹏飞李军宋月林北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室

在多级质谱中,母离子碎裂成子离子的实质是在气态情况下,较高能量的中性气体分子与离子发生碰撞,转移能量,使化学键发生断裂。利用在线能量分辨质谱（Online ER-MS）,逐步改变碰撞能,可以观察到子离子信号产生和消失的过程,结合量子化... 详细信息

在多级质谱中,母离子碎裂成子离子的实质是在气态情况下,较高能量的中性气体分子与离子发生碰撞,转移能量,使化学键发生断裂。利用在线能量分辨质谱（Online ER-MS）,逐步改变碰撞能,可以观察到子离子信号产生和消失的过程,结合量子化学计算可以准确归属子离子信号。本研究以黄酮类化合物山奈素为例,对其多级质谱行为进行深入分析。在串联离子阱-飞行时间质谱正离子模式下,母离子m/z 301.0712（[M+H];）主要通过自由基裂解和Retro-Diels-Alder裂解（RDA裂解）生成子离子m/z 286.0518、272.0454、165.0155、161.0573、153.0192和139.0381。为了阐明关键离子m/z 161.0573的来源,在三重四极杆质谱中构建离子对m/z 301>161,进一步派生出一组拟离子对（PITs）,对应一组递进式的碰撞能,利用多反应检测模式采集各拟离子对的相对峰面积,绘制裂解曲线。裂解曲线呈"M"型,表明m/z 161.0573有两种生成方式。结合结构计算推断"M"型裂解曲线的第一波峰由低裂解能的C环杂环裂解断裂1,4键继而中性丢失CH;产生,第二波峰由高裂解能的C环RDA裂解断裂0,4键继而中性丢失CH;OH产生。通过在线能量分辨质谱与量子化学计算的结合可以对化合物的多级质谱行为进行深入分析。

关键词：在线能量分辨质谱山奈素 Retro-Diels-Alder裂解裂解曲线

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HPLC法同时测定红参中6种稀有人参皂苷的含量

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中华中医药杂志 2023年第6期38卷 2874-2877页

作者：屈文佳徐文娟李春帅杨琳琳张姝妍文佳王璇程水清徐新房李向日北京中医药大学中药炮制研究中心北京市中药品质评价重点实验室北京102488

目的:采用高效液相色谱法同时测定红参中6种稀有人参皂苷的含量。方法:以人参皂苷为对照品,采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温30℃;进样量10... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法同时测定红参中6种稀有人参皂苷的含量。方法:以人参皂苷为对照品,采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:6种稀有人参皂苷的色谱峰分离良好,Rk_(3)、Rh_(4)、20-(S)-Rg_(3)、20-(R)-Rg_(3)、Rk_(1)、Rg_(5)质量浓度分别在8.7~259.8μg/mL(r=0.9990)、12.7~240.0μg/mL(r=0.9990)、9.3~185.8μg/mL(r=0.9995)、16.6~198.0μg/mL(r=0.9996)、13.9~220.7μg/mL(r=0.9992)和10.3~164.5μg/mL(r=0.9993)范围内线性关系良好,方法的平均加样回收率分别为96.90%(RSD=1.89%)、97.37%(RSD=1.87%)、101.95%(RSD=3.29%)、105.68%(RSD=2.83%)、102.38%(RSD=1.76%)和92.84%(RSD=4.00%)。10批市售红参药材均含6种稀有人参皂苷且含量均较低,各批次间含量差异较大。结论:建立的含量测定方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可为红参的质量研究提供依据。

关键词：红参高效液相色谱稀有人参皂苷含量测定

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雄黄水飞炮制机制研究

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中草药 2023年第23期54卷 7751-7758页

作者：李千李莎莎张慧张海霞姜水蓝刘艺淇王煜杰杨超张欣悦徐新房李向日北京中医药大学中药炮制研究中心/中药品质评价北京重点实验室/国家中医药管理局中药炮制技术传承基地北京102488

目的通过对水飞雄黄和干研雄黄物相结构、元素组成、总砷及可溶性砷含量及抗炎活性进行比较,以阐明雄黄水飞的炮制机制。方法制备了粒径基本一致的水飞雄黄和干研雄黄,分别采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)法明确其物相结构并测... 详细信息

目的通过对水飞雄黄和干研雄黄物相结构、元素组成、总砷及可溶性砷含量及抗炎活性进行比较,以阐明雄黄水飞的炮制机制。方法制备了粒径基本一致的水飞雄黄和干研雄黄,分别采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)法明确其物相结构并测定伴生矿石含量,采用扫描电子显微镜-能谱仪观测水飞品和干研品形貌特征并检测其元素种类和比例,采用火焰光度原子吸收分光光度法和氢化物发生-原子吸收光度法对2种雄黄中总砷及可溶性砷含量进行了测定。采用二甲苯诱导昆明小鼠耳肿胀实验模型观察雄黄水飞品及干研品不同剂量组的抗炎作用。结果水飞雄黄和干研雄黄的物相均是AsS和/或As4S4;水飞品相比于干研品,其伴生矿石含量有所减少、与氧结合的砷含量较低、总砷及可溶性砷含量较高。抗炎实验表明,阳性药醋酸地塞米松组、水飞品高剂量组及干研品高剂量组的耳肿胀度与对照组相比均显著降低,水飞品高剂量组的耳肿胀度与干研品高剂量组相比降低有显著性差别。结论与干研法炮制雄黄相比,水飞法炮制雄黄并不改变其物相种类,但有除杂、减毒及增效三重效果,揭示了水飞法炮制雄黄的机制,丰富了水飞法炮制雄黄的科学内涵。

关键词：雄黄水飞干研 X射线衍射法扫描电镜-能谱原子吸收光谱炮制机制

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不同加工炮制方法对延胡索药材及饮片质量的影响

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中华中医药杂志 2021年第8期36卷 4905-4907页

作者：王海丽辛洁萍白玉莹王敏刘梦楠李向日北京中医药大学中药炮制研究中心/北京市中药品质评价重点实验室北京102488

目的:比较不同产地加工和炮制方法制得的延胡索药材及饮片之间的质量差异。方法:以性状、浸出物、延胡索乙素含量为指标,对蒸法加工的延胡索药材和蒸后直接切片的延胡索饮片与传统加工炮制得到的延胡索药材及饮片的质量进行比较研究。结... 详细信息

目的:比较不同产地加工和炮制方法制得的延胡索药材及饮片之间的质量差异。方法:以性状、浸出物、延胡索乙素含量为指标,对蒸法加工的延胡索药材和蒸后直接切片的延胡索饮片与传统加工炮制得到的延胡索药材及饮片的质量进行比较研究。结果:不同产地加工和炮制方法制得的延胡索药材及饮片的外观性状均符合规定,且蒸制的延胡索药材与蒸后切片的延胡索片的浸出物和延胡索乙素的含量更高。结论:蒸法制备延胡索药材易于操作,减少有效成分损失;蒸后直接切片利于减少资源浪费及霉变可能性,提高延胡索饮片的质量。本研究为延胡索的加工炮制提供了实验依据,并为延胡索标准的修订提供数据支持。

关键词：延胡索产地加工炮制质量黄曲霉毒素标准蒸法饮片

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净制对乌梅质量的影响及乌梅肉质量标准的研究

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世界中医药 2024年第1期19卷 1-6,13页

作者：杨琳琳辛洁萍张姝妍王鑫谭景匀王璇程水清文佳徐新房李向日北京中医药大学中药炮制研究中心/中药品质评价重点实验室北京102488

目的:研究净制对乌梅质量的影响,完善乌梅肉质量标准。方法:首先采用蒸与润2种方法分别净制3批乌梅肉样品,比较其产率、浸出物以及枸橼酸含量差异,确定净制方法;根据确定的净制方法,对12批乌梅药材进行净制,比较乌梅肉和核中浸出物及枸... 详细信息

目的:研究净制对乌梅质量的影响,完善乌梅肉质量标准。方法:首先采用蒸与润2种方法分别净制3批乌梅肉样品,比较其产率、浸出物以及枸橼酸含量差异,确定净制方法;根据确定的净制方法,对12批乌梅药材进行净制,比较乌梅肉和核中浸出物及枸橼酸含量差异,探讨净制对乌梅质量的影响。对21批乌梅肉饮片的外观性状、显微、薄层鉴别、水分、水溶性浸出物和枸橼酸含量分别按照药典要求进行测定,拟定乌梅肉质量标准限度。结果:蒸法与润法净制乌梅质量(产率、水分、枸橼酸及浸出物)无显著性差异,但蒸法所用时间为30 min,远短于润法润制过夜。乌梅肉的浸出物及枸橼酸的含量72.5%、33.1%远高于乌梅核17.9%、8.0%,二者存在极显著差异。乌梅肉的平均水分为(11.0±1.4)%;浸出物为(72.0±3.4)%;枸橼酸含量为(33.8±4.5)%。结论:乌梅净制可以去除非药用部位,提高枸橼酸及浸出物含量,具有科学道理,蒸法和润法2种净制方法均可行,蒸法更易操作。

关键词：乌梅乌梅肉净制浸出物枸橼酸质量控制质量标准

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