检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2025年第1期56卷 4-10页

作者：卢智豪李雪铭姜艳玲赵旭冯婧李健北京中医药大学中医学院组织学胚胎学教研室北京100029

目的探讨雷公藤甲素抗CT26结肠癌及其对保罗样蛋白激酶-1(PLK-1)蛋白表达的影响。方法清洁级BALB/c小鼠40只,每只小鼠移植1×10^(6)个CT26细胞到右前肢背侧皮下,建立荷瘤小鼠模型,并随机分4组,即肿瘤模型组(溶剂对照)、阳性药组[奥... 详细信息

目的探讨雷公藤甲素抗CT26结肠癌及其对保罗样蛋白激酶-1(PLK-1)蛋白表达的影响。方法清洁级BALB/c小鼠40只,每只小鼠移植1×10^(6)个CT26细胞到右前肢背侧皮下,建立荷瘤小鼠模型,并随机分4组,即肿瘤模型组(溶剂对照)、阳性药组[奥沙利铂,5 mg/(kg·d)]、雷公藤甲素低剂量组[50μg/(kg·d)]和雷公藤甲素高剂量组[100μg/(kg·d)],腹腔注射给药(隔日1次,共10次)。同时评估药物体外作用对CT26细胞增殖、迁移、侵袭及有丝分裂的影响。结果雷公藤甲素能显著抑制CT26结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,干扰肿瘤细胞有丝分裂前期中心体分离和染色体正确排布;雷公藤甲素和PLK-1蛋白结合能为-7.1 kcal/mol,其能下调CT26细胞内PLK-1的表达。结论雷公藤甲素通过下调PLK-1的表达发挥抗CT26结肠癌的药理作用。

关键词：雷公藤甲素 CT26细胞系移植瘤模型保罗样蛋白激酶-1 免疫组织化学小鼠

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威麦宁对肺癌细胞（PG）表面粘附分子表达的影响

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1634-1635页

作者：娄金丽邱全瑛北京中医药大学免疫学教研室北京100029

目的:研究威麦宁对人高转移巨细胞肺癌细胞(PG)表面粘附分子表达的影响,探讨其抗肿瘤转移的分子机制.方法:实验分为威麦宁高剂量(WMH,100 mg/L)、低剂量(WML,62.5 mg/L)两组.流式细胞术法检测威麦宁对PG细胞表面CD44表达的影响;细胞免... 详细信息

目的:研究威麦宁对人高转移巨细胞肺癌细胞(PG)表面粘附分子表达的影响,探讨其抗肿瘤转移的分子机制. 方法:实验分为威麦宁高剂量(WMH,100 mg/L)、低剂量(WML,62.5 mg/L)两组.流式细胞术法检测威麦宁对PG细胞表面CD44表达的影响;细胞免疫组化法检测威麦宁对PG细胞表面CD44V6表达的影响;RT-PCR法检测威麦宁对PG细胞αVβ3mRNA表达的影响.

关键词：粘附分子表达肺癌细胞威麦宁免疫组化法检测 CD44V6表达 CD44表达 PG细胞 PCR法检测 mRNA表达

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类风湿关节炎大鼠滑膜细胞的类肿瘤样增生与相关基因表达的关系

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细胞与分子免疫学杂志 2005年第4期21卷 411-414页

作者：孟明顾立刚张前解华王庆国北京中医药大学免疫学研究室北京100029

目的:探讨佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜细胞的类肿瘤样增生和相关基因表达的机制。方法:将Wistar大鼠随机分两组,每组10只,并应用弗氏完全佐剂诱发大鼠AA实验性模型,定期观测踝关节肿胀度至第40天。分别取AA模型组和正常对照组大鼠踝关节... 详细信息

目的:探讨佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜细胞的类肿瘤样增生和相关基因表达的机制。方法:将Wistar大鼠随机分两组,每组10只,并应用弗氏完全佐剂诱发大鼠AA实验性模型,定期观测踝关节肿胀度至第40天。分别取AA模型组和正常对照组大鼠踝关节进行组织切片,用HE染色后观察病理学变化。取大鼠膝关节滑膜组织体外进行原代细胞培养,用MTT比色法检测大鼠滑膜细胞的增生。同时采用RTPCR法,检测模型组及正常对照组大鼠滑膜组织中相关基因Cmyc和ODCmRNA的转录水平。结果:①体外培养的AA模型组大鼠关节滑膜细胞的增殖显著高于正常组大鼠(P<0.01),并呈类肿瘤样增生。②AA模型组大鼠关节滑膜组织中,Cmyc和ODCmRNA的转录水平明显高于正常对照大鼠(P<0.01)。结论:AA模型组大鼠关节滑膜细胞的类肿瘤样增生,可能与其相关基因Cmyc和ODCmRNA的转录水平增高有关。

关键词：佐剂性关节炎(AA) 类肿瘤样增生原癌基因(C—myc) 鸟氨酸脱羧酶(ODC) 成纤维样滑膜细胞(FLS)

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黄芪多糖对嗜中性粒细胞与内皮细胞粘附及粘附分子的影响

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中国病理生理杂志 1999年第8期15卷 95-96页

作者：郝钰邱全瑛吴珺王娟娟北京中医药大学微生物与免疫学教研室!北京100029

目的:通过研究黄芪多糖对嗜中性粒细胞与血管内皮细胞粘附及粘附分子的影响,探讨黄芪多糖对炎症反应的作用及其机制.方法:以黄芪多糖或黄芪多糖加IL-1/TNF处理人嗜中性粒细胞或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后,用蛋白染料染色法研究药物对嗜... 详细信息

目的:通过研究黄芪多糖对嗜中性粒细胞与血管内皮细胞粘附及粘附分子的影响,探讨黄芪多糖对炎症反应的作用及其机制.方法:以黄芪多糖或黄芪多糖加IL-1/TNF处理人嗜中性粒细胞或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后,用蛋白染料染色法研究药物对嗜中性粒细胞与内皮细胞粘附的作用,用细胞ELISA法、APAAP免疫细胞化学染色法研究药物对HUVEC表面ICAM-1及嗜中性粒细胞表面CD18表达的影响.结果:黄芪多糖(40 μg/mL-1 mg/mL)作用于HUVEC,能促进HUVEC与嗜中性粒细胞粘附,并与IL-1、TNF(1 000 μg/mL)有协同增强作用(P>0.01,P>0.05),黄芪多糖(1 mg/mL)促进HUVEC表面粘附分子ICAM-1的表达(P>0.01);黄芪多糖(40 μg/mL-1 mg/mL)作用于嗜中性粒细胞,不增强嗜中性粒细胞与HUVEC粘附,同时也不提高嗜中性粒细胞表面粘附分子CD18的表达.结论:黄芪多糖通过促进内皮细胞表面粘附分子的表达而促进嗜中性粒细胞与内皮细胞的粘附,从而促进炎症反应.黄芪多糖具有鼓舞正气、托毒生肌的作用,可能与它的促炎症反应作用有关.

关键词：黄芪多糖内皮细胞黄氏多糖嗜中性粒细胞粘附分子细胞粘附内皮

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小檗碱对淋巴细胞与血管内皮细胞粘附及粘附分子的影响

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中国免疫学杂志 1999年第11期15卷 523-525页

作者：郝钰邱全瑛吴珺王娟娟北京中医药大学微生物与免疫学教研室北京100029

目的：通过研究小檗碱对淋巴细胞与血管内皮细胞粘附及粘附分子的影响，探讨小檗碱免疫抑制作用机制。方法：以小檗碱处理人淋巴细胞或人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）后，用蛋白染料染色法研究对淋巴细胞与内皮细胞粘附的作用，用细... 详细信息

目的：通过研究小檗碱对淋巴细胞与血管内皮细胞粘附及粘附分子的影响，探讨小檗碱免疫抑制作用机制。方法：以小檗碱处理人淋巴细胞或人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）后，用蛋白染料染色法研究对淋巴细胞与内皮细胞粘附的作用，用细胞ＥＬＩＳＡ、免疫细胞化学染色法研究对细胞表面粘附分子表达的影响。结果：小檗碱能抑制静息的及ＩＬ１、ＴＮＦ激活的内皮细胞与淋巴细胞间的粘附，其主要分子机制为下调内皮细胞表面粘附分子ＩＣＡＭ１的表达；小檗碱能抑制ＩＬ１激活的淋巴细胞与内皮细胞的粘附，对淋巴细胞表面粘附分子ＣＤ１８的表达无影响。结论：通过抑制细胞表面粘附分子的表达而抑制淋巴细胞与内皮细胞的粘附，从而抑制淋巴细胞再循环可能是小檗碱发挥免疫抑制作用的机制之一。

关键词：小檗碱淋巴细胞血管内皮细胞粘附分子中药

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八珍汤对辐射损伤小鼠免疫及造血功能的影响

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北京中医药大学学报 2001年第6期24卷 40-44页

作者：祝红焰吴珺谭允育北京中医药大学微生物免疫学教研室北京100029

利用 60 Coγ射线 4Gy一次性全身照射造成小鼠骨髓损伤和免疫低下 ,观察体内给药八珍汤(BD)小、中、大 3个剂量后以上功能的恢复情况。实验结果表明 :受照后 ,骨髓中形成CFU -GM集落下降至正常水平的 12 3% ,T、B淋巴细胞增殖能力、NK... 详细信息

利用 60 Coγ射线 4Gy一次性全身照射造成小鼠骨髓损伤和免疫低下 ,观察体内给药八珍汤(BD)小、中、大 3个剂量后以上功能的恢复情况。实验结果表明 :受照后 ,骨髓中形成CFU -GM集落下降至正常水平的 12 3% ,T、B淋巴细胞增殖能力、NK细胞杀伤活性和TNF、IFN产量明显降低 ,脾脏中CD3+ 、CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞 (% )、CD4 + /CD8+ 比值 ,外周血中CD3+ 、CD4 + T淋巴细胞 (% )、CD4 + /CD8+ 比值较正常组升高 ;中、大剂量八珍汤使受照小鼠骨髓CFU-GM集落形成提高至正常的 38%～ 4 1% ;八珍汤 3个剂量组均使T、B淋巴细胞增殖能力恢复至正常水平 ,且呈剂量依赖性增加 ;中剂量八珍汤可使照后小鼠NK细胞杀伤活性提高 ,但还未恢复至正常 ,小、大剂量八珍汤对其NK细胞杀伤活性有抑制作用 ;中剂量八珍汤可降低脾脏中CD3+ 、CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞 (% ) ,CD8+ T淋巴细胞百分数恢复至正常 ;小剂量八珍汤降低脾脏中CD3+ 、CD4 + T淋巴细胞百分数 ;脾脏中CD4 + /CD8+ 比值只有八珍汤大剂量降低明显 ,但未恢复至正常 ;3个剂量组八珍汤均使IFN的产量恢复并超过正常水平。结果提示 :八珍汤通过保护免疫器官免受损伤 ,提高淋巴细胞功能及其细胞因子分泌功能 ,来增强机体的细胞免疫功能、体液免疫功能和非特异性免疫功?

关键词：八珍汤免疫造血功能辐射损伤动物实验中药

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小檗碱对IL-1或TNF诱导的多形核白细胞与内皮细胞粘附的影响

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中国病理生理杂志 2000年第7期16卷 585-587页

作者：郝钰邱全瑛吴珺王娟娟北京中医药大学微生物与免疫学教研室北京100029

目的 :通过研究小檗碱对IL - 1、TNF诱导的多形核白细胞 (PMN)与血管内皮细胞粘附及粘附分子表达的影响 ,探讨小檗碱抗炎作用机制。方法 :以小檗碱加IL - 1、TNF处理人PMN或人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)后 ,用蛋白染料染色法研究小檗碱对PM... 详细信息

目的 :通过研究小檗碱对IL - 1、TNF诱导的多形核白细胞 (PMN)与血管内皮细胞粘附及粘附分子表达的影响 ,探讨小檗碱抗炎作用机制。方法 :以小檗碱加IL - 1、TNF处理人PMN或人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)后 ,用蛋白染料染色法研究小檗碱对PMN与HUVEC粘附的作用 ,用细胞ELISA、APAAP法研究小檗碱对细胞表面粘附分子表达的影响。结果 :小檗碱与IL - 1或TNF共同处理HUVEC ,能抑制IL - 1、TNF诱导的PMN与HUVEC间的粘附增强 ,且能下调由IL - 1、TNF诱导的HUVEC表面粘附分子ICAM - 1表达的增高 ;小檗碱与TNF共同处理PMN ,能抑制TNF诱导的PMN与HUVEC的粘附增强 ,亦能降低TNF诱导的PMN表面粘附分子CD18的表达。结论 :通过抑制细胞表面粘附分子的表达而抑制PMN与内皮细胞的粘附 ,可能是小檗碱发挥抗炎作用的机制之一。

关键词：中草药小檗碱 IL-1 TNF 多形核白细胞内皮细胞

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黄连解毒汤浸提工艺及剂型研究进展

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中成药 2001年第5期23卷 374-376页

作者：方素萍邱金瑛北京中医药大学微生物与免疫学教研室北京100029

从 8 0年代以来 ,医药科技工作者通过对黄连解毒汤全方、拆方、乃至方中各组分药物有效成分的一系列深入研究 ,揭示了黄连解毒汤的多种药理作用 ,其临床应用领域也得以大大拓展 ,同时也推动了其制剂工艺的研究改进。作者就近年来有关黄... 详细信息

从 8 0年代以来 ,医药科技工作者通过对黄连解毒汤全方、拆方、乃至方中各组分药物有效成分的一系列深入研究 ,揭示了黄连解毒汤的多种药理作用 ,其临床应用领域也得以大大拓展 ,同时也推动了其制剂工艺的研究改进。作者就近年来有关黄连解毒汤浸提工艺的研究及制剂的改进作一综述。

关键词：黄连解毒汤浸提工艺剂型黄连碱

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中药重肌灵片体内对EAMG大鼠IFN-γ、IL-4、TGF-β水平的影响

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中国免疫学杂志 2004年第1期20卷 63-66页

作者：王静周勇王旭丹韩涛葛东宇北京中医药大学免疫教研室

目的:探讨重肌灵片通过影响细胞因子水平治疗EAMG的作用机制。方法:用从电鳐电器官提取的含N2-AChR粗提液加完全弗氏佐剂免疫Lewis大鼠制成EAMG,ELISA法检测大鼠免疫后第7周血清及细胞培养上清中IFN-γ、IL-4、TGF-β含量以及血清中总Ig... 详细信息

目的:探讨重肌灵片通过影响细胞因子水平治疗EAMG的作用机制。方法:用从电鳐电器官提取的含N2-AChR粗提液加完全弗氏佐剂免疫Lewis大鼠制成EAMG,ELISA法检测大鼠免疫后第7周血清及细胞培养上清中IFN-γ、IL-4、TGF-β含量以及血清中总IgG、IgG1和IgG2水平。结果:在血清及细胞培养液中:模型组与CFA组比较IFN-γ、IL-4升高(P<0.01);重肌灵大、中剂量组与模型组比较IFN-γ、IL-4含量均显著下降(P<0.01,P<0.05),而TGE-β含量均显著升高(P<0.05);在血清中:模型组与CFA组比较,血清各抗体含量均显著增高(P<0.01);重肌灵大、中剂量组总IgG、IgG1、IgG2水平均低于模型组(P<0.01或P<0.05)。结论:IFN-γ异常增高与EAMG发病相关,重肌灵通过上调TGF-β含量,抑制IFN-γ、IL-4过量分泌,从而降低抗N2-AChR总IgG、IgG1和IgG2水平。

关键词：实验性自身免疫性重症肌无力重肌灵片 IFN-γ IL-4 TGF-β

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黄芪多糖促进中性粒细胞与血管内皮细胞黏附及相关黏附分子表达

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中国中西医结合杂志 2004年第5期24卷 427-430页

作者：郝钰邱全瑛吴珺王伊光北京中医药大学基础医学院微生物与免疫学教研室北京100029 北京中医药大学东方医院外科

目的观察黄芪多糖对中性粒细胞与血管内皮细胞黏附作用及相关黏附分子表达的影响,以探讨黄芪托毒生肌作用与其对伤口愈合中炎症反应作用的关系。方法以黄芪多糖或黄芪多糖加白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)处理人中性粒细胞(PMN... 详细信息

目的观察黄芪多糖对中性粒细胞与血管内皮细胞黏附作用及相关黏附分子表达的影响,以探讨黄芪托毒生肌作用与其对伤口愈合中炎症反应作用的关系。方法以黄芪多糖或黄芪多糖加白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)处理人中性粒细胞(PMN)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后,用蛋白染料染色法研究黄芪多糖对PMN与HUVEC黏附的作用,用Cell-ELISA、APAAP法研究黄芪多糖对细胞表面黏附分子表达的影响。结果黄芪多糖作用于HUVEC能明显促进其与PMN的黏附,而作用于PMN未见其作用增强。黄芪多糖与IL-1共同处理HUVEC,能促进IL-1诱导的PMN与HUVEC的黏附增强,且能增加由IL-1、TNF诱导的HUVEC表达黏附分子ICAM-1的表达;黄芪多糖处理PMN后对黏附分子CD18的表达无作用。结论黄芪多糖可通过促进内皮细胞表面ICAM-1的表达而促进中性粒细胞与内皮细胞的黏附,促进伤口愈合中的炎症反应,这可能是黄芪托毒生肌作用的生物学基础之一。

关键词：黄芪多糖中性粒细胞血管内皮细胞细胞黏附黏附分子中医炎症反应

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