检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2019年第23期44卷 5240-5247页

作者：李俊俊戈福星焦顺刚沙娜·吾肯陈苏依勒屠鹏飞柴兴云北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 内蒙古阿拉善盟蒙医医院内蒙古阿拉善盟750300

特色蒙古族药山沉香,具有抑赫依、清热、止痛等功效,主治赫依性心刺痛、心悸心烦、失眠等症。其乙醇总提物(T)及主要部位(M)具有抗心肌缺血作用,机制与调控环氧合酶(COX)介导的炎症途径及p53介导的凋亡途径相关。在此基础上,该研究首先... 详细信息

特色蒙古族药山沉香,具有抑赫依、清热、止痛等功效,主治赫依性心刺痛、心悸心烦、失眠等症。其乙醇总提物(T)及主要部位(M)具有抗心肌缺血作用,机制与调控环氧合酶(COX)介导的炎症途径及p53介导的凋亡途径相关。在此基础上,该研究首先对M部位进行化学分割,得到流分I和M3,采用小鼠心肌缺血模型评价M,I,M3的药效。结果显示,与模型组相比,流分I与M部位均能显著降低各组小鼠的左心室舒张末内径(LVEDd)和左心室收缩末内径(LVEDs),显著升高左心室射血分数(EF)和短轴缩短率(FS),降低血清中上升的肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)含量,减弱心肌炎症浸润,减轻纤维化和胶原沉积程度,提示M和I具有相同程度的抗心肌缺血作用,而M3无此效果。相关机制研究提示I能剂量依赖性降低心肌组织中COX-1,COX-2,p53蛋白的表达。此研究为进一步的化学分割和药效物质群阐明奠定基础,为后续充分发挥系统生物学手段解析山沉香抗心肌缺血的药效物质铺路。

关键词：蒙古族药山沉香流分I 心肌缺血炎症凋亡

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新思路·新技术——中药复方新药研发相关重大科学和技术问题

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第4期34卷 241-260页

作者：蒋宁杜保民杜冠华段大跃方坚松高兴华高秀梅顾金辉郭彦飞侯悦黄晏李琦林志彬刘建勋陆茵吕圭源聂红庞晓斌齐晓甜秦雪梅任巧任远任周新茹祥斌申竹芳石京山孙建宁孙蓉孙晓波王陈王梅王同兴吴春福谢宗杰徐惠波薛云丽杨宝学杨奎余林中张丹参张兰张林张永鹤张永祥赵勤实周玉枝朱焰周文霞军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100850 北京北大维信生物科技有限公司北京100094 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050 西南医科大学附属中医医院中医药表型组学中心四川泸州646000 广州中医药大学科技创新中心广东广州510006 中国药科大学江苏南京210009 天津中医药大学天津301617 国家卫生健康委员会科技教育司重大专项处北京100044 东北大学辽宁沈阳110819 中国中医科学院中药研究所北京100700 北京大学基础医学院北京100191 中国中医科学院西苑医院北京100091 南京中医药大学药学院江苏南京210023 浙江中医药大学现代中药与健康产品研究所浙江杭州310053 广东省药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 河南大学药学院河南开封475004 山东大学高等医学研究院山东济南250012 山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 甘肃中医药大学甘肃兰州730000 河南中医药大学河南郑州450046 遵义医科大学贵州遵义563003 北京中医药大学北京100029 中国医学科学院药用植物研究所北京100193 莱顿大学-欧洲中医药和天然化合物中心荷兰莱顿天士力国际基因网络药物创新中心有限公司天津300410 沈阳药科大学辽宁沈阳110016 吉林省中医药科学院吉林长春130012 山东绿叶制药有限公司山东烟台264003 成都中医药大学四川成都611137 南方医科大学广东广州510515 河北科技大学河北石家庄050018 首都医科大学宣武医院北京100053 中国科学院昆明植物研究所云南昆明650201 复旦大学上海200433

"第十二届全国中药与天然药物药理学术会议"于2019年10月11-13日在天津市社会山国际会议中心酒店举行。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会召开了"中药复方新药研发相关重大科学和技术问题"专题研... 详细信息

"第十二届全国中药与天然药物药理学术会议"于2019年10月11-13日在天津市社会山国际会议中心酒店举行。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会召开了"中药复方新药研发相关重大科学和技术问题"专题研讨会。研讨会分为主题报告和综合讨论2部分。主题报告由中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会副主任委员吴春福教授主持,刘建勋、孙晓波、段大跃和吕圭源教授作主题报告。中国药理学会理事长兼中药与天然药物药理专业委员会主任委员张永祥研究员主持综合讨论,国家卫生健康委员会科技教育司重大专项处顾金辉处长全程参加。与会专家围绕中药复方新药研发相关重大科学和技术问题进行了广泛、深入的讨论。本文整理了专家们的主要观点和建议,希望能为中药复方新药研发提供新思路和新技术,为提高我国中药复方新药的研发水平发挥积极的推动作用。

关键词：中药复方新药研发新思路新技术

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蒸制工艺对酒女贞子外观性状和主要成分的影响

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中国现代中药 2021年第8期23卷 1437-1443页

作者：徐文娟董海鹏韩婷屈文佳李春帅魏锋李向日林瑞超北京中医药大学中药炮制研究中心/北京市中药品质评价重点实验室北京102488 国家知识产权局专利局复审和无效审理部北京100088 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京100050

目的:探究女贞子酒制过程中外观性状及主要成分随蒸制时间的变化规律,为修订《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版酒女贞子含量测定的方法提供依据。方法:按《中国药典》2015年版方法制备不同蒸制时间的酒女贞子样品,... 详细信息

目的:探究女贞子酒制过程中外观性状及主要成分随蒸制时间的变化规律,为修订《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版酒女贞子含量测定的方法提供依据。方法:按《中国药典》2015年版方法制备不同蒸制时间的酒女贞子样品,结合PANTONE色卡观察酒女贞子性状变化,采用高效液相色谱法(HPLC)对样品中特女贞苷、红景天苷、酪醇、松果菊苷、毛蕊花糖苷、芦丁6个成分含量进行测定,采用统计软件分析酒女贞子蒸制过程中性状、主要成分随蒸制时间的变化规律。结果:随蒸制时间的增加,酒女贞子颜色逐渐加深,并伴有白霜,酒蒸6~24 h的样品符合《中国药典》2015年版酒女贞子性状标准,蒸制时间超过12 h时,酒女贞子的性状不再发生变化;女贞子在酒蒸过程中,特女贞苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷含量降低,芦丁含量略有下降,红景天苷和酪醇含量升高。结论:经酒制后,女贞子外观性状、内在成分均发生明显变化,两者存在一定相关性,可反映女贞子的炮制质量,建议以含量相对较高、含量差异较小且生物活性强的红景天苷作为酒女贞子含量测定的指标成分。

关键词：酒女贞子蒸制时间外观性状化学成分质量标准

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蛇麻烷型倍半萜及其药理活性研究进展

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中国中药杂志 2018年第22期43卷 4380-4390页

作者：焦顺刚张瑞飞李俊俊沙娜·吾肯张和新歌屠鹏飞柴兴云北京中医药大学中药学院中药现代研究中心

蛇麻烷型倍半萜广泛分布于植物和微生物多个科属中,其从化学结构角度可分为α-humulene,β-humulene,γ-humulene 3大类。目前已有98个蛇麻烷型倍半萜被分离鉴定,并显示有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等药理作用。该文对蛇麻烷型倍半萜... 详细信息

蛇麻烷型倍半萜广泛分布于植物和微生物多个科属中,其从化学结构角度可分为α-humulene,β-humulene,γ-humulene 3大类。目前已有98个蛇麻烷型倍半萜被分离鉴定,并显示有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等药理作用。该文对蛇麻烷型倍半萜的成分和药理活性进行了归纳总结,以期为进一步研究应用提供参考,并对其构效关系的研究提供一定的依据。

关键词：蛇麻烷型倍半萜化学成分药理活性

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穿心莲内酯-甘草酸纳米胶束的制备工艺研究

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中国中药杂志 2018年第1期43卷 79-85页

作者：李映王莉芳王金铃屠鹏飞北京中医药大学中药学院中药现代研究中心

制备穿心莲内酯（andrographolide,AP）-甘草酸（glycyrrhizic acid,GA）纳米胶束,以增强穿心莲内酯的溶解性和抗肿瘤效果。首先,以穿心莲内酯为模型药物,甘草酸为载体,制备穿心莲内酯-甘草酸胶束[（AP-GA）-PMs],以胶束的粒径、包封率... 详细信息

制备穿心莲内酯（andrographolide,AP）-甘草酸（glycyrrhizic acid,GA）纳米胶束,以增强穿心莲内酯的溶解性和抗肿瘤效果。首先,以穿心莲内酯为模型药物,甘草酸为载体,制备穿心莲内酯-甘草酸胶束[（AP-GA）-PMs],以胶束的粒径、包封率、载药量为指标,考察不同制备方法及载药比对所制备胶束的影响,筛选出最优处方及制备工艺;对最优处方工艺制备的（AP-GA）-PMs的制剂学性质及对肝癌细胞（HepG2）增殖的抑制作用进行评价。结果表明,最优处方工艺所制备的（AP-GA）-PMs澄清透明呈球形粒径为（127.11±1.38）nm,Zeta电位为（-24.01±0.55）mV,包封率为（92.01±4.02）%,载药量为（51.44±1.24）%,4℃储存30 d内稳定,体外释放缓慢、稳定较高。体外细胞毒性结果显示,GA对AP具有协同抗肿瘤作用,同时（AP-GA）-PMs（IC50=19.25 mg·L^-1）显著增加了AP（IC50=122.40 mg·L^-1）对HepG2细胞毒性（P〈0.01）。综上,甘草酸作为载体所制备的（AP-GA）-PMs,粒径小,载药量大,稳定性高,并显著提高了AP的抗肿瘤活性。

关键词：穿心莲内酯甘草酸纳米胶束薄膜分散法载药量协同抗肿瘤

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LC-IT-TOF-MS^n快速鉴别沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分

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中国现代中药 2019年第7期21卷 869-877页

作者：张倩霍会霞孙慧许霞夏晖管朋维王超超李军赵云芳北京中医药大学中药学院中药现代研究中心

目的:基于LC-MS技术对沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分进行快速鉴别与分析。方法:通过LC-IT-TOF-MS^n对31个对照品进行多级质谱采集,确定2-(2-苯乙基)色酮类成分的裂解规律,利用其裂解规律对沉香中的色酮类成分进行分析。结果:在沉香药材... 详细信息

目的:基于LC-MS技术对沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分进行快速鉴别与分析。方法:通过LC-IT-TOF-MS^n对31个对照品进行多级质谱采集,确定2-(2-苯乙基)色酮类成分的裂解规律,利用其裂解规律对沉香中的色酮类成分进行分析。结果:在沉香药材中发现了4个三元氧环四氢色酮,18个四羟基四氢色酮,4个氯代四氢色酮和51个简单2-(2-苯乙基)色酮。结论:本研究采用的方法快速高效,可为沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分的分析和鉴定提供基础。

关键词： 2-(2-苯乙基)色酮沉香 IT-TOF-MS^n

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LC-MS导向分离龙血竭中2个具有抗炎活性的二氢查耳烷环合型三聚体

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中国中药杂志 2019年第13期44卷 2675-2679页

作者：庞道然李珊珊陈孝男赵云芳郑姣黄文哲屠鹏飞李军北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 中药品质评价北京市重点研究室北京102488 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

中药活性成分的高效分离与结构鉴定为中药化学生物学的重要组成部分。该文利用LC-MS为导向,对剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis树脂龙血竭的抗炎活性部位进行研究,采用硅胶、ODS、半制备HPLC等色谱技术分离得到nordracophane(1)和dra... 详细信息

中药活性成分的高效分离与结构鉴定为中药化学生物学的重要组成部分。该文利用LC-MS为导向,对剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis树脂龙血竭的抗炎活性部位进行研究,采用硅胶、ODS、半制备HPLC等色谱技术分离得到nordracophane(1)和dracophane(2) 2个化合物,通过MS,NMR,IR,UV等波谱学数据确定结构为二氢查耳烷环合型三聚体。其中,化合物1为新化合物,化合物2为首次从该种植物中分离得到。化合物1和2可显著抑制脂多糖(LPS)刺激RAW264. 7细胞释放NO,IC50分别为(14. 9±4. 5),(9. 0±0. 7)μmol·L-1。

关键词：剑叶龙血树龙血竭 LC-MS导向抗炎二氢查耳烷环合型三聚体

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白芷HPLC指纹图谱的研究

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食品与药品 2020年第2期22卷 130-134页

作者：张烨孙艳雪马宇衡屠鹏飞薛培凤内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110 北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

目的建立白芷的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.01%三氟乙酸水溶液,流动相B为甲醇,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长300 nm,建立了21批白芷的HPLC指纹图... 详细信息

目的建立白芷的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.01%三氟乙酸水溶液,流动相B为甲醇,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长300 nm,建立了21批白芷的HPLC指纹图谱。结果与结论本研究建立的指纹图谱可较好地反映白芷的质量,可为其质量控制提供参考。

关键词：白芷指纹图谱 HPLC 质量评价

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蛇足石杉内生真菌Penicillium chrysogenum MT-12中2个新二苯醚类成分

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中草药 2018年第11期49卷 2496-2501页

作者：张鑫齐博文杨洪芸江芳芳丁宁吴云刘晓屠鹏飞史社坡北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029

目的研究蛇足石杉内生真菌Penicillium chrysogenum MT-12经固体发酵培养后的代谢产物。方法利用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及IR、MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构;利用体外模型... 详细信息

目的研究蛇足石杉内生真菌Penicillium chrysogenum MT-12经固体发酵培养后的代谢产物。方法利用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及IR、MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构;利用体外模型进行抗炎、乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选。结果从*** MT-12固体发酵培养后的代谢产物中共分离鉴定8个二苯醚类化合物,分别为黄青霉内酯A(1)、黄青霉内酯B(2)、talaromyone A(3)、isopenicillide(4)、penicillide(5)、hydroxypenicillide(6)、purpactin A(7)、黄青霉内酯C(8)。结论化合物1、2为新化合物,化合物3为首次从青霉属中分离得到,化合物4~8为首次从产黄青霉菌中分离得到;化合物1、2对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的NO产生有一定抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值分别为(72.6±2.3)、(41.2±1.4)μmol/L,而所有化合物在100μmol/L时对乙酰胆碱酯酶不显示抑制活性。

关键词：蛇足石杉内生真菌产黄青霉菌二苯醚类成分一氧化氮抑制活性黄青霉内酯A 黄青霉内酯B

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复方丹参片调控AT_1介导花生四烯酸PLA2-COX2/5-LOX代谢途径防治心力衰竭的机制研究

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中国中药杂志 2018年第12期43卷 2593-2599页

作者：张怡王勇孟慧卢文吉王启新张倩李春屠鹏飞北京中医药大学中药学院中药现代研究中心北京100029 北京中医药大学生命科学学院北京100029 北京中医药大学中医学院北京100029

心肌纤维化（myocardial fibrosis,MF）是心肌梗死（myocardial infarction,MI）向心力衰竭（heart failure,HF）转化的重要病理生理机制,而心肌细胞内花生四烯酸（arachidonic acid,AA）代谢紊乱在MF的发生发展过程中发挥着重要作用。... 详细信息

心肌纤维化（myocardial fibrosis,MF）是心肌梗死（myocardial infarction,MI）向心力衰竭（heart failure,HF）转化的重要病理生理机制,而心肌细胞内花生四烯酸（arachidonic acid,AA）代谢紊乱在MF的发生发展过程中发挥着重要作用。有文献报道复方丹参片具有抗纤维化的作用,但其具体作用机制尚不明确。该实验通过左冠状动脉前降支结扎术制备MI后HF动物模型,利用超声、血流动力学、病理切片染色、TUNEL和Western blot等技术进行检测,探究复方丹参片抑制MF进而防治HF的药效及其作用机制。结果显示,复方丹参片可以显著提高MI大鼠的左室短轴缩短率（fractional shortening,FS）、射血分数（ejection fraction,EF）、左心室收缩压（left ventricular systolic pressure,LVSP）等心功能指标;此外,可以显著降低血清肌酸激酶同工酶（creatine kinase-MB,CK-MB）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）的含量;病理结果显示,复方丹参片可以有效减少缺血区心肌组织的炎性细胞浸润,抑制纤维化程度与心肌细胞凋亡;Western blot结果显示复方丹参片可以下调缺血心肌组织中AT1,MMP2,MMP9的含量,并且上调AT2的含量;此外,复方丹参片还可以抑制缺血心肌组织中AA代谢通路中PLA2,P450,COX2,5-LOX的表达。因此,复方丹参片能有效抑制大鼠心肌梗死后缺血区域的纤维化程度,进而延缓其HF进程;其机制与复方丹参片调节AT1介导的AA相关的PLA2-COX2代谢途径相关。

关键词：复方丹参片心衰心肌纤维化花生四烯酸代谢

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