检索结果-内蒙古大学图书馆

基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS和网络药理学的紫贝颗粒治疗感染后咳嗽的药效物质基础及作用机制

药物评价研究 2024年第12期47卷 2726-2744页

作者：张紫岚王停亢倩丽邓方圆林红梅北京中医药大学生命科学学院北京100029 国家中医药管理局名医名方重点研究室北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药新药研发中心北京100029 国家药品监督管理局中医药研究与评价重点实验室北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029

目的基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定紫贝颗粒(ZBG)水提物中化学成分,并结合网络药理学和分子对接方法分析ZBG治疗感染后咳嗽(PIC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术,表征ZBG的化学成分,并... 详细信息

目的基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定紫贝颗粒(ZBG)水提物中化学成分,并结合网络药理学和分子对接方法分析ZBG治疗感染后咳嗽(PIC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术,表征ZBG的化学成分,并导入中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库检索药物成分靶点;利用GeneCards、OMIM数据库收集PIC相关疾病靶点,取交集后利用STRING数据库、Cytoscape软件构建“ZBG成分-共有靶点”蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选核心成分与核心靶点。利用DAVID数据库对共同靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,借助分子对接预测核心成分和关键靶点的结合能力。结果通过质谱分析鉴定得到ZBG水提物化学成分109个,结合数据库筛选得到ZBG治疗PIC的潜在活性成分90个,与PIC治疗相关的作用靶点122个。其中,芦丁、柚皮苷、黄芩苷、异绿原酸A、香叶木苷、甘草酸等14个成分为ZBG治疗PIC的核心成分,表皮生长因子受体(EGFR)、非受体酪氨酸蛋白激酶(SRC)、丝氨酸和苏氨酸激酶1(AKT1)、磷脂酰肌醇3-激酶调控亚基(PIK3R1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)等6个靶点为ZBG治疗PIC的关键靶点。结合KEGG富集结果表明,ZBG治疗PIC的机制与EGFR信号通路、MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路有关。分子对接结果表明ZBG中14个核心成分与6个关键靶点均有较好的结合活性,其结合模式主要以氢键为主。结论ZBG可通过多成分、多靶点、多通路治疗PIC,为后续深入揭示其药效物质基础及作用机制提供了参考。

关键词：紫贝颗粒感染后咳嗽 UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS 网络药理学分子对接芦丁柚皮苷黄芩苷异绿原酸A 香叶木苷甘草酸

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桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在作用机制与药效物质基础研究

引用

中南药学 2023年第6期21卷 1429-1435页

作者：张嘉宁任越王梓安李莹莹李纯常华张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室中药制药与新药开发关键技术教育部工程研究中心北京102488 广西中药新药研发中心广西桂林541004

目的基于网络药理学、分子对接以及体外实验探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在作用机制及物质基础。方法收集桂林西瓜霜的成分及靶标,与口腔溃疡的疾病靶标取交集,并进行拓扑及KEGG分析。选择关键靶标与活性成分进行分子对接以发现桂林... 详细信息

目的基于网络药理学、分子对接以及体外实验探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在作用机制及物质基础。方法收集桂林西瓜霜的成分及靶标,与口腔溃疡的疾病靶标取交集,并进行拓扑及KEGG分析。选择关键靶标与活性成分进行分子对接以发现桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的潜在物质基础。体外实验基于一氧化氮(NO)释放量、中性红吞噬作用、免疫荧光实验验证桂林西瓜霜的抗炎以及免疫调节作用,并进一步对关键靶标及物质基础进行验证。结果共获得交集靶标126个。KEGG结果表明桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的机制与抗炎、调节免疫等相关,其中,C型凝集素受体、PI3K-Akt等信号通路可能为主要作用途径,原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等可能是关键靶标。分子对接结果发现桂林西瓜霜中的射干、大黄等中药所包含的木犀草素、谷甾醇等活性成分可能为治疗口腔溃疡的潜在物质基础。体外实验验证结果发现桂林西瓜霜可促进RAW264.7细胞释放NO,同时抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO;增强RAW264.7细胞吞噬能力,促进RAW264.7细胞向M1型极化,并可调节SRC、TNF、VEGFA mRNA的表达量。药效实验结果显示射干、大黄等中药可能通过改变正常以及脂多糖诱导条件下RAW264.7细胞NO的释放量以发挥抗炎及免疫调节的作用。结论桂林西瓜霜通过多成分、多靶点、多通路协同作用抑制口腔溃疡的发生发展,可为今后临床进一步探讨桂林西瓜霜治疗口腔溃疡的机制及物质基础提供理论依据,并指导其二次开发。

关键词：桂林西瓜霜口腔溃疡作用机制物质基础

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