检索结果-内蒙古大学图书馆

基于远志酮在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学特性的远志及开心散药物属性研究

北京中医药大学学报 2012年第8期35卷 549-553页

作者：巴寅颖姜艳艳刘洋吴霞吕航萨础拉龚旭昊折改梅解素花石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 首都医科大学中医药学院北京市教委中药质量控制技术工程中心北京同仁堂科技发展股份有限公司

目的建立RP-HPLC测定大鼠血清中远志酮Ⅲ浓度的方法,考量远志及其经典方开心散中远志酮Ⅲ在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特性,研究远志及其复方在治疗痴呆中的药物属性。方法大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予远志... 详细信息

目的建立RP-HPLC测定大鼠血清中远志酮Ⅲ浓度的方法,考量远志及其经典方开心散中远志酮Ⅲ在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特性,研究远志及其复方在治疗痴呆中的药物属性。方法大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在254 nm检测远志酮Ⅲ血药浓度,Kinetica 4.4软件处理数据。结果远志酮Ⅲ血清在0.041 3～1.65 mg/L线性关系良好,最低定量限为41.3μg/L。记忆障碍模型大鼠灌胃给予远志水提物和开心散水提物后的远志酮Ⅲ药-时曲线均使用非房室模型处理,远志酮Ⅲ主要药动学参数曲线下面积(AUC),平均滞留时间(MRT)在远志提取物和开心散组间有差异(P<0.05)。口服开心散全方和远志提取物后远志酮Ⅲ呈现双峰吸收,达峰时间分别为15 min和150 min、15 min和180 min,口服开心散全方的远志酮ⅢAUC值是单味药远志的1.20倍,MRT是单味药远志的1.30倍。结论本试验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于远志酮Ⅲ在大鼠体内的药动学研究。大鼠口服远志药味提取物及其复方开心散提取物后远志酮Ⅲ的药代动力学结果表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。

关键词：远志酮Ⅲ 远志开心散药代动力学高效液相色谱法大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七皂苷在大鼠外翻肠囊中的吸收及与P-糖蛋白相互作用研究

引用

北京中医药大学学报 2011年第12期34卷 836-842页

作者：萨础拉吕航姜艳艳巴寅颖石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的研究三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠外翻肠囊模型中的吸收特性及其与P-糖蛋白(P-gp)的相互作用。方法采用HPLC法,建立三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在肠液中含量测定方... 详细信息

目的研究三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠外翻肠囊模型中的吸收特性及其与P-糖蛋白(P-gp)的相互作用。方法采用HPLC法,建立三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在肠液中含量测定方法。采用大鼠外翻肠囊模型,考察不同时间、不同浓度及不同转运方向对三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1大鼠小肠吸收和转运的影响,并考察三七皂苷有效组分与P-gp抑制剂维拉帕米(Ver)合用前后,大鼠肠囊内人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1吸收量的变化。分别设空白组、Ver阳性对照组、三七皂苷有效组分高、中、低浓度组,考察三七皂苷有效组分对P-gp底物罗丹明-123(Rho123)转运的影响。结果三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在不同时间及不同浓度条件下,对大鼠小肠的吸收和转运均为线性吸收,其回归系数r>0.9,均符合零级吸收速率。三七皂苷有效组分小肠吸收转运明显受到转运方向的影响,浆膜面至黏膜面B-A的转运量明显高于黏膜面至浆膜面A-B。三七皂苷有效组分与Ver合用后,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠小肠中的吸收量显著增加(P<0.05)。三七皂苷有效组分可使P-gp底物Rho123转运量增加,与空白组比较有显著性差异(P<0.05),尤其以三七皂苷有效组分高浓度组最为显著,与Ver阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠小肠的吸收和转运均为线性吸收,可认为在大鼠小肠吸收机制为被动转运机制,并具有明显的P-gp底物转运特性及抑制P-gp底物外排作用。

关键词：三七皂苷外翻肠囊 P-糖蛋白高效液相色谱大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式研究

引用

北京中医药大学学报 2011年第5期34卷 326-332页

作者：戴莹姜艳艳刘洋巴寅颖吕航闫陶陈小虎石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的以开心散为研究载体,建立基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式。方法采用东莨菪碱造模致SD大鼠记忆障碍,灌胃给予开心散提取物,取含药血清;同时采用改良的外翻肠囊法,制备开心散小肠吸收液,测定HPLC特征图谱,并与开心... 详细信息

目的以开心散为研究载体,建立基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式。方法采用东莨菪碱造模致SD大鼠记忆障碍,灌胃给予开心散提取物,取含药血清;同时采用改良的外翻肠囊法,制备开心散小肠吸收液,测定HPLC特征图谱,并与开心散提取物HPLC特征图谱进行对比分析。结果筛选出开心散类药有效组分中14个化学成分,鉴定了其中的5个特征成分,进而采用血清药理方法对所筛选的类药有效组分进行药效验证,并进一步建立类药有效组分特征图谱,形成基于类药有效组分特征图谱的开心散质量表征模式。结论所建立的基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式,科学、合理、可行,更能体现中药复方质量特性,可作为中药复方质量控制研究的一种新思路与方法。

关键词：类药有效组分类药筛选特征图谱质量表征模式开心散

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的开心散质量控制方法研究

引用

北京中医药大学学报 2011年第4期34卷 254-257页

作者：戴莹姜艳艳陈小虎石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立基于类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的开心散质量控制方法。方法采用HPLC-DAD分析方法,Venusil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min。3,6′-二芥子酰基蔗糖和α... 详细信息

目的建立基于类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的开心散质量控制方法。方法采用HPLC-DAD分析方法,Venusil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min。3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的检测波长分别为330 nm和258 nm,柱温30℃。结果 3,6′-二芥子酰基蔗糖在0.062 28~0.373 68μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.50%,RSD为2.62%;α-细辛醚在0.013 632~0.136 320μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率为96.65%,RSD为0.80%。结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的含量测定,并可作为开心散定量控制方法之一。

关键词：类药成分 3,6′-二芥子酰基蔗糖 α-细辛醚开心散高效液相色谱法质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于开心散-远志类药有效组分特征图谱的远志质量表征研究

引用

北京中医药大学学报 2011年第8期34卷 544-547页

作者：姜艳艳戴莹巴寅颖刘洋张硕峰畅洪昇吕航闫陶石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的筛选开心散远志关联的类药有效组分,建立基于类药有效组分的远志特征图谱,进行远志质量表征研究。方法 SD大鼠,采用东莨菪碱造模致记忆障碍,灌胃给予开心散提取物后,制备含药血清,测定HPLC特征图谱。在相同的色谱条件下测定远志提... 详细信息

目的筛选开心散远志关联的类药有效组分,建立基于类药有效组分的远志特征图谱,进行远志质量表征研究。方法 SD大鼠,采用东莨菪碱造模致记忆障碍,灌胃给予开心散提取物后,制备含药血清,测定HPLC特征图谱。在相同的色谱条件下测定远志提取物的HPLC特征图谱,并以保留时间为主要指标,与开心散提取物HPLC特征图谱进行对比分析,采用对照品添加法,鉴定特征色谱峰。结果筛选出远志类药有效组分,建立了远志类药有效组分特征图谱,鉴定了其中4个特征化学成分,分别为西伯利亚糖A5、西伯利亚糖A6、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖,并建立了开心散和远志特征图谱之间的关联关系,进而基于类药有效组分筛选结果,建立了基于开心散类药有效组分的远志特征图谱质量表征方法。结论所建立的质量表征方法科学、合理、可行,为建立体现中药及复方有效物质基础特点的质量控制方法体系的构建提供研究思路与方法学。

关键词：远志类药有效组分特征图谱质量控制开心散

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

开心散血清HPLC特征图谱研究

引用

北京中医药大学学报 2011年第6期34卷 409-412,416页

作者：巴寅颖刘洋姜艳艳萨础拉刘倩颖折改梅刘斌石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/... 详细信息

目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/单味药及其大鼠含药血清特征图谱;比对鉴定口服开心散后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果从大鼠开心散含药血清中显示出24个入血成分,其中14个为原型成分,10个为代谢产物,15个峰来源于远志,7个峰来源于石菖蒲,2个峰来源于远志和石菖蒲,其中原型成分有来源于远志的西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,远志酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖及来源于石菖蒲的β-细辛醚。结论血中成分及代谢产物可能为开心散体内直接作用的类药成分,其分别来源于开心散的组成药味。

关键词：开心散特征图谱化学成分血清大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生脉注射液联合血塞通注射液对心肌梗死大鼠室颤阈值和心肌连接蛋白43表达的影响

引用

中西医结合学报 2011年第7期9卷 775-782页

作者：吴爱明张冬梅娄利霞翟建英吕晞滢柴立民王硕仁北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700 北京中医药大学东直门医院国家中医药管理局心脉病证益气活血重点研究室北京100700 中药复方新药开发国家工程中心北京100079

目的:探讨益气活血中药(生脉注射液联合血塞通注射液)对心肌梗死(myocardial infarction,MI)大鼠室颤阈值、心脏大小、心肌梗死百分比及心肌缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达的影响。方法:将100只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型... 详细信息

目的:探讨益气活血中药(生脉注射液联合血塞通注射液)对心肌梗死(myocardial infarction,MI)大鼠室颤阈值、心脏大小、心肌梗死百分比及心肌缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达的影响。方法:将100只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、益气活血组和卡托普利组,采用结扎冠状动脉前降支的方法建立MI模型,假手术组只穿线,不结扎。于造模成功后第2天开始给予相应药物治疗,疗程为1个月。治疗结束后,采用在体心脏电刺激法检测心脏室颤阈值,称取全心质量后计算心脏质量指数(全心质量/体质量),图像分析测量左室内径和心肌梗死百分比,实时荧光定量聚合酶链式反应检测心肌Cx43mRNA的表达,免疫组织化学法检测心肌Cx43蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠室颤阈值显著降低,心脏质量指数和左室内径明显增大,心肌Cx43mRNA及蛋白表达均明显降低(P<0.01)。与模型组比较,益气活血组和卡托普利组室颤阈值显著提高,心脏质量指数、左室内径和心肌梗死百分比均明显减小(P<0.05或P<0.01)。益气活血组Cx43mRNA和蛋白的表达水平均显著提高(P<0.05或P<0.01),而卡托普利组仅Cx43蛋白表达的光密度均值和综合光密度均值有明显的提高(P<0.05)。益气活血中药提高MI大鼠心肌Cx43mRNA和蛋白表达的作用优于卡托普利(P<0.05)。结论:生脉注射液联合血塞通注射液能提高MI大鼠心脏室颤阈值,其机制与改善MI后心脏结构重构和减轻心肌Cx43的表达有关。

关键词：生脉注射液血塞通注射液心肌梗死室颤阈值连接蛋白43 心室重构大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志和开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学研究

3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志和开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆...

引用

《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：巴寅颖姜艳艳刘洋吕航萨础拉李晓婷折改梅石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京 100102 北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京 100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心，北京 100102

目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'... 详细信息

目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法：大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型，分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物，腹主动脉采血，离心，取血清适量，加0.1mmol 磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白，取上清液氮气吹干，水溶解，过滤，用HPLC 分析，以C18 为固定相，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，在330 nm 检测3,6'-二芥子酰基蔗糖血药浓度, kinetics 4.4 软件处理数据。结果：3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052~2.08μg/mL 线性系良好，血浆中最低检测质量浓度为最低定量限为32ng/mL。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理，主要药动学参数AUC0～∞，Cmax 在 3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异。结论：实验建立的RP-HPLC 测定法，专属、准确、灵敏，适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。远志药材中的其他组分会影响3,6'-二芥子酰基蔗糖的口服吸收，而复方配伍后可促进3,6'-二芥子酰基蔗糖的吸收，提高其生物利用度。

关键词： 3,6'-二芥子酰基蔗糖远志开心散药动学高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于类药有效成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法研究

基于类药有效成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的开心散...

引用

中华中医药学会中药化学分会第六届(2011)学术年会

作者：戴莹姜艳艳陈小虎闫陶石任兵北京中医药大学中药学院，北京 100102 北京中医药大学中药学院，北京 100102 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室，北京 100102 北京中医药大学中药学院，北京 100102 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室，北京 100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心，北京 100102

目的：建立基于类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法。方法：采用HPLC分析方法，Kromasil C18色谱柱(4．6mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈．0.05％磷酸水溶液(82：18)，检测波长为320 nm流... 详细信息

目的：建立基于类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的开心散有效部位质量控制方法。方法：采用HPLC分析方法，Kromasil C18色谱柱(4．6mm×250 mm，5μm)，流动相为乙腈．0.05％磷酸水溶液(82：18)，检测波长为320 nm流速为1.0mL/min，柱温30℃。结果：远志(口山)酮Ⅲ在0.1176～0.7056μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，回收率为99.69％，RSD为2.24％;3，6-二芥子酰基蔗糖在O．2496～1.4976μg范围内线性关系良好(r=0.9999)，回收率为100.17％，RSD为1.63％;结论：3批样品含量测定结果表明，该方法简便、准确，可用于开心散有效部位中类药成分远志(口山)酮Ⅲ和3，6’-二芥子酰基蔗糖含量测定，并可作为开心散定量控制方法之一。

关键词：中药化学开心散质量控制远志酮Ⅲ 3,6'-二芥子酰基蔗糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于支持向量机的中药片剂包衣质量分析

引用

中国中药杂志 2010年第6期35卷 699-702页

作者：宰宝禅史新元乔延江北京中医药大学中药信息工程研究中心北京100102 国家中医药管理局(中药信息工程)重点研究室北京100102

目的:为片剂包衣质量建立基于支持向量机的近红外快速检测方法。方法:以乳块消片的糖衣层为研究对象,采集其包衣过程中的近红外光谱数据,以sample set partitioning based on jointx-ydistance(SPXY)法选取训练集样本,以间隔主成分分析... 详细信息

目的:为片剂包衣质量建立基于支持向量机的近红外快速检测方法。方法:以乳块消片的糖衣层为研究对象,采集其包衣过程中的近红外光谱数据,以sample set partitioning based on jointx-ydistance(SPXY)法选取训练集样本,以间隔主成分分析法(internal PCA,iPCA)选择最佳波长范围,建立基于支持向量机的快速定性模型,并对不同的光谱预处理方法进行了比较。结果:预测正确率为98.81%。结论:所建模型正确率高,外推能力强,该方法可用于片剂包衣质量的快速质量评价。

关键词：乳块消片包衣过程近红外光谱支持向量机间隔主成分分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：