检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2022年第14期47卷 3898-3907页

作者：彭菊琴王攀高云霄杜阳陈潇潇于清源任钧国刘建勋中国中医科学院西苑医院基础医学研究所/中药药理北京市重点实验室北京100091 北京中医药大学西苑临床医学院北京100029

通过动物实验观察肺力咳合剂止咳、祛痰和平喘的药理作用,并结合网络药理学探讨其作用机制。采用豚鼠枸橼酸引咳实验观察止咳作用;小鼠气管酚红排泌实验、脂多糖致大鼠黏液高分泌实验观察祛痰作用;豚鼠磷酸组胺引喘实验观察平喘作用。采... 详细信息

通过动物实验观察肺力咳合剂止咳、祛痰和平喘的药理作用,并结合网络药理学探讨其作用机制。采用豚鼠枸橼酸引咳实验观察止咳作用;小鼠气管酚红排泌实验、脂多糖致大鼠黏液高分泌实验观察祛痰作用;豚鼠磷酸组胺引喘实验观察平喘作用。采用TCMSP、TCMID、TCMIP、BATMAN-TCM数据库及文献查找肺力咳合剂各中药化学成分,并通过ADMETlab 2.0进行潜在活性成分的筛选。利用STITCH、SwissTargetPrediction和TCMSP进行成分靶点预测。通过SymMap数据库查询咳、痰、喘相关症状群靶点。将药物靶点与症状群靶点取交集后,分别利用OECloud工具进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析。结果显示,肺力咳合剂0.43~1.74 g·kg^(-1)可显著降低豚鼠3 min内咳嗽次数(P<0.05,P<0.01),6~12 g·kg^(-1)可增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.01),2~8 g·kg^(-1)可抑制杯状细胞的数量(P<0.05,P<0.01);7~11.2 g·kg^(-1)可明显延长引喘潜伏期(P<0.05)。通过网络药理学分析,肺力咳合剂共获得115个潜在活性化学成分、910个靶点。肺力咳合剂止咳、祛痰、平喘交集靶点分别为27、12、7个,GO生物过程和KEGG通路结果发现三者存在共性和特性,其中细胞因子-细胞因子受体相互作用、感染性疾病相关信号通路是三者共同KEGG通路。通过实验验证和网络药理学分析均证明肺力咳合剂具有较好的止咳、祛痰和平喘作用。

关键词：肺力咳合剂止咳祛痰平喘网络药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠ALD发生过程中血清HA、LN、CIV水平及肝组织胶原表达变化的动态观察

大鼠ALD发生过程中血清HA、LN、CIV水平及肝组织胶原表达变化的动...

引用

第七届全国药物依赖性学术会议

作者：李健牛建昭曾艳段斐杨美娟北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

目前,酒精性肝病(alcohol liver disease,ALD)已经成为临床重点防治的肝脏疾病之一。然而临床在ALD的早期诊断和治疗上尚存在一定困难。本实验系统探讨ALD发生过程中血清及肝组织中与胶原合成相关指标,即HA、IV型胶原及LN的变化规律,以... 详细信息

目前,酒精性肝病(alcohol liver disease,ALD)已经成为临床重点防治的肝脏疾病之一。然而临床在ALD的早期诊断和治疗上尚存在一定困难。本实验系统探讨ALD发生过程中血清及肝组织中与胶原合成相关指标,即HA、IV型胶原及LN的变化规律,以期为ALD的临床诊断及治疗提供理论基础和实验数据。

关键词： ALD HA LN CIV 胶原表达动态观察

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补肾益髓生血法治疗再障大鼠血清细胞因子实验研究

补肾益髓生血法治疗再障大鼠血清细胞因子实验研究

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：张丰丰赵宗江张新雪杨美娟田晨北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

目的:探讨补肾益髓生血法对再生障碍性贫血大鼠血清细胞因子的作用。方法:清洁级SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只,造模组皮下隔天注射苯(1mL/kg)7周,取材前2周连续隔天腹腔注射CTX(25mg/kg)3次,建立再生障碍性贫血大鼠模型。... 详细信息

目的:探讨补肾益髓生血法对再生障碍性贫血大鼠血清细胞因子的作用。方法:清洁级SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只,造模组皮下隔天注射苯(1mL/kg)7周,取材前2周连续隔天腹腔注射CTX(25mg/kg)3次,建立再生障碍性贫血大鼠模型。第三周后灌胃前,按体质量随机分为模型组、康力龙组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组。第七周处死大鼠,股动脉取血,静置离心后,取上层血清,放免法检测血清中IFN-γ、TNF-a、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10细胞因子的表达。结果:模型组大鼠血清IFN-γ明显升高(P<0.05),IL-2显著升高(P<0.01),TNF-α有升高趋势,经过治疗后,IFN-γ、IL-2、TNF-α均有降低趋势;与模型组比较,正常组IL-4、IL-5水平低(P<0.05),IL-10显著低(P<0.01),经过治疗后,IL-4、IL-5、IL-10均有升高趋势。结论:补肾益髓生血法可降低AA大鼠血清细胞因子IFN-β、IL-2、TNF-α负调控,增加细胞因子IL-4、IL-5、IL-10正调控,对AA大鼠免疫和造血系统有一定的调节作用,且滋肾生血方疗效优于益髓生血颗粒、温肾生血方。

关键词：再生障碍性贫血补肾益髓生血法血清细胞因子 SD大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补肾益髓生血法对苯与CXT诱导AA大鼠免疫及骨髓造血功能影响的实验研究

补肾益髓生血法对苯与CXT诱导AA大鼠免疫及骨髓造血功能影响的实...

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：张丰丰赵宗江张新雪杨美娟杜磊田晨北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

目的:探讨补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺(CXT)诱导再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)大鼠免疫及造血功能的影响。方法:雄性SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只。造模组皮下隔天注射苯(1ml/kg)7周,取材前2周连续隔天腹腔注射CXT... 详细信息

目的:探讨补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺(CXT)诱导再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)大鼠免疫及造血功能的影响。方法:雄性SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只。造模组皮下隔天注射苯(1ml/kg)7周,取材前2周连续隔天腹腔注射CXT(25mg/kg)3次,第三周后灌胃前,按体重随机分为模型组、康立龙组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组。第七周处死大鼠,经股动脉取血检测血常规;流式细胞术检测CD3、CD4、CD8;血涂片瑞氏染色,观察血细胞形态;股骨取骨髓涂片,瑞氏染色观察骨髓细胞形态;骨髓悬液检测骨髓细胞数量;摘取大鼠脾,HE染色观察病理形态变化。结果:外周血像,模型组大鼠RBC、WBC、HGB均显著减少,与正常组比较(P<0.01),益髓生血组、温肾生血组大鼠WBC与之相比,显著增加(P<0.05),滋肾生血组(P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠CD3、CD4数量显著减少(P<0.01),CD8数量显著增多(P<0.01),CD4/CD8显著倒置(P<0.01),与模型组相比,滋肾生血组明显优于益髓、温肾生血组(P<0.01);血涂片,模型组红细胞呈散状分布,白细胞降低,退化细胞较常见,益髓生血组血细胞通透性变好,有核细胞增多,退化细胞减少;骨髓涂片,模型组脂肪滴明显增多,有核细胞增生降低,红系、粒系、巨核系细胞均降低,出现非造血细胞等,治疗组骨髓细胞脂肪滴减少,有核细胞增多,非造血细胞减少;骨髓有核细胞计数,各治疗组与模型组比较,均有统计学差异(P<0.01);模型组脾淋巴结收缩变小,红髓和白髓边界不清,治疗后淋巴结趋于正常,红髓白髓边界趋于清晰。结论:补肾益髓生血法可能通过调控AA免疫功能,减轻对骨髓造血功能的病理损害,增加外周血细胞及淋巴细胞,进而起到显著的治疗作用,滋肾生血法明显优于益髓生血法和温肾生血法。

关键词：再生障碍性贫血补肾益髓生血法流式细胞术 SD大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血T-bet/IFN-γ信号通路的研究进展

再生障碍性贫血T-bet/IFN-γ信号通路的研究进展

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：张丰丰赵宗江张新雪田晨北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

再生障碍性贫血(AA)是T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病。AA的发病机制研究主要集中在免疫功能异常、造血干细胞损伤、造血微环境异常三个方面。近年来,AA中免疫机制异常越来越受到血液研究者的关注。AA的发病机制中细胞因子和细胞内信号... 详细信息

再生障碍性贫血(AA)是T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病。AA的发病机制研究主要集中在免疫功能异常、造血干细胞损伤、造血微环境异常三个方面。近年来,AA中免疫机制异常越来越受到血液研究者的关注。AA的发病机制中细胞因子和细胞内信号转导通路更是复杂,免疫机制与T-bet/IFN-γ信号通路在AA发生发展过程中起着重要的作用。本文就T-bet/IFN-γ及其相关信号传导通路在AA中的作用做一综述。

关键词：再生障碍性贫血免疫机制 T-bet/IFN-γ信号通路综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖肾平对体外培养足细胞CD2AP介导的PI3K/Akt信号通路的影响

糖肾平对体外培养足细胞CD2AP介导的PI3K/Akt信号通路的影响

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：王颖超赵敬赵宗江杨美娟张新雪田晨北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

目的:观察糖肾平对高糖环境下LPS刺激足细胞凋亡及对PI3K/Akt信号转导通路的影响。方法:体外培养,大鼠肾小球足细胞复苏,于细胞培养瓶内加入γ-干扰素（1ul/1000mL）,含10%胎牛血清足细胞培养液,置于33℃、5%CO细胞培养箱内培养三代,待... 详细信息

目的:观察糖肾平对高糖环境下LPS刺激足细胞凋亡及对PI3K/Akt信号转导通路的影响。方法:体外培养,大鼠肾小球足细胞复苏,于细胞培养瓶内加入γ-干扰素（1ul/1000mL）,含10%胎牛血清足细胞培养液,置于33℃、5%CO细胞培养箱内培养三代,待足细胞生长稳定后;无γ-干扰素足细胞培养液中进行分化培养2周;分化成熟后,以高糖环境下LPS刺激足细胞生长建立模型,分为以下8组:（1）正常组;（2）高糖组;（3）高糖+LPS组;（4）厄贝沙坦组;（5）抑制剂组;（6）糖肾平小剂量组;（7）糖肾平中剂量组;（8）糖肾平大剂量组。采用RT-PCR技术检测各组足细胞中CD2AP、PI3K、AKT、BadmRNA表达。结果:与正常组相比,高糖组和高糖+LPS组足细胞BadmRNA表达明显升高（p<0.01）,PI3KmRNA表达降低（p<0.05）;CD2AP、AKTmRNA表达明显降低（p<0.01）;糖肾平大、中、小剂量组足细胞中BadmRNA表达比高糖组和高糖+LPS组均降低（p<0.05）,糖肾平大、中、小剂量组CD2AP、PI3K、AKTmRNA表达比高糖组和高糖+LPS组均明显升高（p<0.05）,且成量效关系。结论:糖肾平通过干预CDZAP介导PI3K/Akt信号转导通路减少糖尿病肾病足细胞凋亡,可能是其防治糖尿病肾病的作用机制之一。

关键词：糖肾平足细胞 PI3K/Akt 信号转导通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖肾平对高糖+LPS刺激足细胞上皮间质转分化的影响

糖肾平对高糖+LPS刺激足细胞上皮间质转分化的影响

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：赵敬王颖超赵宗江杨美娟北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

目的:探讨糖肾平对高糖环境下脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激足细胞上皮间质转分化的影响,并探讨其作用机制。方法:以体外培养大鼠肾小球足细胞为研究对象,以高糖(25mmol/L)、LPS(1ug/mL)刺激足细胞建立模型,分为正常组、高糖组、... 详细信息

目的:探讨糖肾平对高糖环境下脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激足细胞上皮间质转分化的影响,并探讨其作用机制。方法:以体外培养大鼠肾小球足细胞为研究对象,以高糖(25mmol/L)、LPS(1ug/mL)刺激足细胞建立模型,分为正常组、高糖组、高糖+LPS组、厄贝沙坦组、抑制剂组、糖肾平小、中、大剂量组。采用RT-PCR方法检测足细胞中转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、Smad2/3、整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)、CD2相关蛋白(CD2AP)、α-平滑肌肌动蛋白(α-Smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平。结果:与正常组比较,高糖组和高糖+LPS组足细胞TGF-β、Smad2/3、ILK、α-SMAmRNA表达明显增加(P<0.01),CD2APmRNA表达明显减少(P<0.01);与高糖+LPS组比较,厄贝沙坦组足细胞TGF-β、Smad2/3、α-SMAmRNA表达明显减少(P<0.01),ILKmRNA表达减少(P<0.05),CD2APmRNA表达明显增加(P<0.01);糖肾平大剂量组足细胞TGF-βmRNA表达减少(P<0.05),小、中剂量组表达明显减少(P<0.01);糖肾平小、中、大各剂量组足细胞Smad2/3mRNA表达均明显减少(P<0.01);糖肾平小、大剂量组足细胞ILKmRNA表达减少(P<0.05),中剂量组表达明显减少(P<0.01);糖肾平大剂量组足细胞α-SMAmRNA表达减少(P<0.05);糖肾平小、中、大各剂量组足细胞CD2APmRNA表达均明显增加(P<0.01)。结论:糖肾平能够降低足细胞TGF-β、Smad2/3、ILK、α-SMAmRNA表达,增加CD2APmRNA表达,通过TGF-β-Smad2/3-ILK信号转导通路干预足细胞上皮间质转分化,可能是其防治糖尿病肾病的作用机制之一。

关键词：糖肾平足细胞 TGF-β1/Smad2/3 信号转导通路转分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺诱导AA大鼠T-bet/IFN-γ信号通路的影响

补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺诱导AA大鼠T-bet/IFN-γ信号通路的...

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：张丰丰赵宗江张新雪杨美娟田晨北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

目的:探讨补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺(CTX)诱导再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)大鼠T-bet/IFN-γ信号通路的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只,造模组皮下隔天注射苯(1ml/kg)7周,取材前2周连续隔... 详细信息

目的:探讨补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺(CTX)诱导再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)大鼠T-bet/IFN-γ信号通路的影响。方法:清洁级雄性SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只,造模组皮下隔天注射苯(1ml/kg)7周,取材前2周连续隔天腹腔注射环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)(25mg/kg)3次,建立再生障碍性贫血大鼠模型。第三周后灌胃前,按体质量随机分为模型组、康力龙组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组。观察大鼠一般状态、体质量。第七周处死大鼠,取大鼠股骨、胫骨骨髓,分作两份,分别用铝箔纸包好(PCR实验所用组织的铝箔纸,均提前用DEPC水处理,与做Western blot组织的铝箔纸应分开保存),迅速在液氮中固定,然后转移至-80℃冰箱保存,备以Western blot和RT-PCR实验,检测骨髓IFN-γ、T-bet和GATA-3蛋白及mRNA表达。结果:Western blot检测大鼠骨髓IFN-γ、T-bet、GATA-3蛋白表达:与正常组比较,模型组大鼠骨髓IFN-γ、T-bet蛋白表达升高(P<0.01),模型组大鼠骨髓GATA-3蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,康力龙组、益髓生血组、滋肾生血组骨髓中IFN-γ蛋白表达均明显降低(P<0.05或P<0.01);滋肾生血组IFN-γ蛋白明显低于温肾生血组,有统计学差异(P<0.01)。RT-PCR检测大鼠骨髓IFN-γ、T-bet、GATA-3 mRNA表达:IFN-γmRNA:与正常组相比,模型组大鼠骨髓IFN-γ、T-bet mRNA表达显著升高(P<0.01),GATA-3 mRNA表达明显降低(P<0.05);与模型组相比,康立龙组、益髓生血组、温肾生血组、滋肾生血组骨髓中IFN-γ、T-bet mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论:补肾益髓生血法改善AA大鼠骨髓造血功能、调节其免疫机制、延缓AA病程进展的作用,可能是通过调控脾组织和骨髓IFN-γ/T-bet相关信号转导通路而实现的。本实验研究为"肾藏精,精生髓,髓生血"中医理论提供了实验依据。

关键词：再生障碍性贫血补肾益髓生血法 T-bet/IFN-γ信号通路 RT-PCR Western blot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

育泡饮对小鼠自身免疫性卵巢损伤的保护作用

育泡饮对小鼠自身免疫性卵巢损伤的保护作用

引用

中西医结合实验医学创新与发展国际研讨会

作者：梁欣韫牛建昭王继峰石任兵北京中医药大学基础医学院细胞生化实验室北京中医药大学中药学院北京中医药大学基础医学院细胞生化实验室北京中医药大学中药学院北京中医药大学基础医学院细胞生化实验室北京中医药大学中药学院北京中医药大学基础医学院细胞生化实验室北京中医药大学中药学院

目的：探讨中药复方育泡饮对实验性自身免疫性卵巢早衰小鼠卵巢功能的影响。方法：小鼠随机分为空白对照组,模型组,佐剂组,强的松组,育泡饮高、中、低剂量组(简称

关键词：育泡饮卵巢损伤保护作用免疫性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血实验研究进展

再生障碍性贫血实验研究进展

引用

第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会

作者：张丰丰赵宗江张新雪田晨北京中医药大学基础医学院细胞与生化实验室

再生障碍性贫血(AA)具有治愈难、病势绵延的特点,AA机制一直是血液研究者的研究热点,近年来其机制研究已逐渐深入到分子生物学水平;AA机制的研究离不开动物模型,近年来,为了建立理想的动物模型,很多学者进行了多方面探索和改进。中医药... 详细信息

再生障碍性贫血(AA)具有治愈难、病势绵延的特点,AA机制一直是血液研究者的研究热点,近年来其机制研究已逐渐深入到分子生物学水平;AA机制的研究离不开动物模型,近年来,为了建立理想的动物模型,很多学者进行了多方面探索和改进。中医药在AA的治疗上有一定的优势,也取得了一定的进展。现就近年来有关再生障碍性贫血的实验研究进展做一简要综述。

关键词：再生障碍性贫血发病机制动物模型综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：