检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医药大学学报 2014年第7期16卷 34-36页

作者：郜佳佳张晓萌刘丽星朱陵群陈家旭赵歆北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室和北京市重点实验室北京100700 北京中医药大学基础医学院中医诊断系北京100029

目的:观察三七总皂苷对Nogo-A抑制神经细胞生长的拮抗作用。方法:选用人神经细胞系SHSY5Y细胞,采用Nogo-A(20×10-3μmol·L-1)对细胞产生抑制作用的方法,将细胞分为正常对照组,Nogo-A组,三七总皂苷大、小剂量组,Nogo-A+三七总... 详细信息

目的:观察三七总皂苷对Nogo-A抑制神经细胞生长的拮抗作用。方法:选用人神经细胞系SHSY5Y细胞,采用Nogo-A(20×10-3μmol·L-1)对细胞产生抑制作用的方法,将细胞分为正常对照组,Nogo-A组,三七总皂苷大、小剂量组,Nogo-A+三七总皂苷大、小剂量组,维甲酸(retinoic acid,RA)组。用CCK-8法于加药后不同时间点检测细胞活力;并在倒置相差显微镜下观察加药后72 h的SH-SY5Y细胞的形态及轴突生长情况。结果:Nogo-A组对细胞活性及轴突生长产生明显抑制,胞体皱缩、变圆,突起减少,部分细胞漂浮于培养基中,而Nogo-A+三七总皂苷大、小剂量组细胞活性明显升高,细胞轴突伸长,仅有少量细胞胞体皱缩,细胞轮廓清晰,贴壁良好。且Nogo-A+三七总皂苷大剂量组细胞活性及轴突生长阳性细胞百分率高于Nogo-A+三七总皂苷小剂量组(P<0.05)。结论:三七总皂苷可以起到拮抗Nogo-A对神经细胞生长的抑制作用,促进轴突的生长,并存在一定的量效关系。

关键词： SH-SY5Y细胞 Nogo-A 三七总皂苷轴突生长

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基于网络药理学探讨强心胶囊治疗慢性心力衰竭的作用机制

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世界中医药 2021年第7期16卷 1074-1081页

作者：侯志涛宋晓晨宋丽颖李瑒陈晶商洪才黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

目的:基于网络药理学分析预测强心胶囊治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法:应用中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出强心胶囊所含有效成分和相关靶标蛋白。根据药代动力学ADME参数,以口服生物利用度(OB)≥30%,药物相似性(DL)... 详细信息

目的:基于网络药理学分析预测强心胶囊治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法:应用中医药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出强心胶囊所含有效成分和相关靶标蛋白。根据药代动力学ADME参数,以口服生物利用度(OB)≥30%,药物相似性(DL)≥0.18,生物半衰期(HL)≥4.00为条件筛选出活性成分。从数据库Uniprot中获得预测的活性成分作用靶点。通过CTD、TTD、DrugBanK数据库挖掘疾病相关的作用靶点。通过基因注释工具Matescape分析强心胶囊干预慢性心力衰竭的分子机制。结果:获得强心胶囊活性成分108个,作用靶点267个,疾病相关靶点32730个,最终获得强心胶囊干预心力衰竭关键靶点264个。PPI网络构建筛选出关键靶点47个。富集分析强心胶囊干预慢性心力衰竭的关键靶点主要参与MAPK、HIF-1、TNF、FoxO、PI3K-AKT、促性腺激素、癌症、T细胞受体和钙离子信号通路等。结论:强心胶囊不仅可直接对慢性心力衰竭起到治疗作用,还可通过激素、细胞代谢、炎性机制及免疫因子等间接发挥疗效。

关键词：强心胶囊慢性心力衰竭网络药理学作用机制

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化瘀补肾下石法对大鼠肾结石的作用

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中国中西医结合肾病杂志 2009年第9期10卷 809-810,I0002页

作者：段光堂赵宗江王慧敏王巍裴朝华刘雪辉河北省唐山市中医院肾内科唐山063000 北京中医药大学基础医学院细胞与生物化学实验室北京100029

目的:探讨化瘀补肾下石法对Wistar大鼠肾结石的疗效及可能的治疗机制,为临床应用提供理论及实验依据。方法:用1.25%的乙二醇加1%氯化铵溶液造成大鼠肾结石模型,给予化瘀补肾下石法施治,并进行对照观察。结果:化瘀补肾下石法能显著降低... 详细信息

目的:探讨化瘀补肾下石法对Wistar大鼠肾结石的疗效及可能的治疗机制,为临床应用提供理论及实验依据。方法:用1.25%的乙二醇加1%氯化铵溶液造成大鼠肾结石模型,给予化瘀补肾下石法施治,并进行对照观察。结果:化瘀补肾下石法能显著降低肾结石大鼠血清Ca2+、尿酸及肾组织草酸,增加肾结石大鼠尿量、尿Ca2+、尿酸的排泄,提高血Mg2+、尿Mg2+含量,并能改善大鼠的肾功能。结论:化瘀补肾下石法对乙二醇法所致大鼠肾结石有明显的治疗和预防作用,其总体效果优于排石颗粒。

关键词：化瘀补肾下石法肾结石大鼠草酸钙

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基于网络药理学研究孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的作用机制

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天津中医药 2022年第10期39卷 1335-1344页

作者：陈晶袁敏侯志涛黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

[目的]基于网络药理学方法研究孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的潜在作用机制。[方法]利用检索中药系统药理学数据库与数据分析网络平台(TCMSP)和中药主要成分靶点网络平台HIT 2.0、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)及中国天然产物... 详细信息

[目的]基于网络药理学方法研究孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的潜在作用机制。[方法]利用检索中药系统药理学数据库与数据分析网络平台(TCMSP)和中药主要成分靶点网络平台HIT 2.0、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)及中国天然产物化学库等网络平台,筛选孔圣枕中丹组方药物的活性成分,经蛋白质数据库(Uniprot)提取其活性成分的作用靶点,再结合比较毒理基因组学数据库(CTD)数据库提取与失眠和健忘有关的作用靶点。将药物活性成分作用的靶点和疾病治疗靶点比对筛选后,利用Cytoscape 3.7.1软件构建了SCPE治疗失眠与健忘的“药物-成分-靶点-疾病”网络模型。利用蛋白质相互作用数据库(String)绘制了蛋白相互作用(PPI)网络,以寻找关键靶点。利用注释、可视化和综合发现数据库(DAVID)、基因注释与分析数据库(Metascape)、R语言(R studio)软件等平台开展的生物过程数据分析,得出了热图(Heatmap)分析、基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析结果。[结果]获得了符合条件的孔圣枕中丹活性成分39个,失眠、健忘相关靶点分别为24771、55876个,孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的共有靶点83个,生物过程富集分析取前20条孔圣枕中丹治疗失眠和健忘的信号通路包括肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、p53信号通路、cGMP-PKG信号通路等,表明孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘的主要机制可能涉及抗细胞凋亡、炎症反应、神经递质调节、泛素蛋白连接酶结合等。[结论]孔圣枕中丹“异病同治”失眠及健忘涉及多成分、多靶点以及多通路,可为阐释中药复方“异病同治”科学内涵提出了全新的思路与方式,也为孔圣枕中丹进一步的机制研究和新的临床运用带来了生物信息学理论依据。

关键词：网络药理学孔圣枕中丹失眠健忘异病同治

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雷公藤甲素诱导小鼠急性肝损伤的形态学研究

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现代生物医学进展 2015年第17期15卷 3207-3211页

作者：刘泽洲许可嘉张天娇易小烈赵福建杨美娟牛建昭李健北京中医药大学基础医学院细胞生物化学实验室北京100029 贵州省黔西县中心医院贵州毕节551500

目的:观察雷公藤甲素诱导小鼠急性肝损伤的形态学特征,为进一步研究雷公藤甲素肝毒性的病理特点和毒理机制提供基础。方法:昆明种小鼠以雷公藤甲素LD50剂量(0.8 mg/kg)水溶液灌胃,分别于给药12 h及24 h后取肝组织,制备石蜡切片、冰冻切... 详细信息

目的:观察雷公藤甲素诱导小鼠急性肝损伤的形态学特征,为进一步研究雷公藤甲素肝毒性的病理特点和毒理机制提供基础。方法:昆明种小鼠以雷公藤甲素LD50剂量(0.8 mg/kg)水溶液灌胃,分别于给药12 h及24 h后取肝组织,制备石蜡切片、冰冻切片,行常规HE染色、PCNA染色、TUNEL染色及光镜观察。部分肝组织经戊二醛固定、制备超薄切片,行透射电镜下观察。PCNA及TUNEL染色结果采用图像分析软件进行定量分析及统计学处理。结果:0.8 mg/kg雷公藤甲素灌胃后12 h即可诱导肝组织炎细胞浸润、结构破坏、肝细胞坏死及代偿性增生。透射电镜下可见肝细胞内细胞骨架结构异常、细胞器大量脱落、自噬体明显增多。PCNA及TUNEL染色结果表明,雷公藤甲素可诱导肝细胞出现显著的增殖及凋亡。结论:雷公藤甲素可诱导肝组织炎性反应发生,同时伴随肝细胞凋亡、坏死及代偿性增生。推测肝细胞自噬性凋亡是雷公藤甲素诱导急性肝损伤的关键病理环节。

关键词：雷公藤甲素小鼠急性肝损伤形态学自噬性凋亡

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强直性脊柱炎成纤维细胞增殖细胞周期及凋亡的初步研究

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中华风湿病学杂志 2005年第12期9卷 758-760页

作者：刘宏潇冯兴华李丽周柔丽崔巍中国中医研究院广安门医院风湿免疫科 100053 北京大学医学部基础医学院细胞生物学系北京中医药大学东直门医院全国中医内科学重点实验室

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种主要侵犯中轴关节,以骶髂关节炎和脊柱强直为主要特点的风湿性疾病,其特征为人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-B27分子介导的某种因素导致有骨形成能力的组织发生了自身免疫... 详细信息

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种主要侵犯中轴关节,以骶髂关节炎和脊柱强直为主要特点的风湿性疾病,其特征为人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-B27分子介导的某种因素导致有骨形成能力的组织发生了自身免疫反应[1].其中,关节周围结缔组织中的成纤维细胞在AS骨化中发挥重要作用,是AS骨化的靶细胞[2].本研究以正常人髋关节囊成纤维细胞为对照,观察体外培养AS成纤维细胞增殖、细胞周期及凋亡的特性,探讨成纤维细胞增殖和凋亡在AS骨化发病机制中的重要作用。

关键词：成纤维细胞增殖强直性脊柱炎细胞周期凋亡步研究人类白细胞抗原自身免疫反应风湿性疾病骶髂关节炎脊柱强直

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蒲地蓝消炎口服液对甲型流感病毒感染小鼠肺上皮屏障的保护作用及分子机制

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中日友好医院学报 2024年第6期38卷 338-344,F0002,F0003页

作者：万驰恒杨道文孔明慧卢雅梦邓博李红艳左文婷何迪黄一皎吴凯薇袁英瑛邹晓辉李得民王在北京中医药大学中日友好医院临床医学院北京100029 国家呼吸医学中心呼吸和共病全国重点实验室国家呼吸疾病临床研究中心中国医学科学院呼吸病学研究院中日友好医院呼吸中心北京100029 中日友好医院中医肺病一部北京100029 中日友好医院呼吸与危重症医学科北京100029 中日友好临床医学研究所北京100029 北京协和医学院中国医学科学院北京100730 首都医科大学中日友好临床医学院北京100029 清华大学基础医学院北京100084 北京大学中日友好临床医学院北京100029

目的:探究蒲地蓝消炎口服液对甲型流感病毒感染小鼠肺损伤的保护作用及分子机制。方法:将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组,每组10只,分别是对照组、模型组、蒲地蓝消炎口服液低剂量和高剂量组。模型组为H1N1/PR8病毒滴鼻造模。蒲地蓝... 详细信息

目的:探究蒲地蓝消炎口服液对甲型流感病毒感染小鼠肺损伤的保护作用及分子机制。方法:将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组,每组10只,分别是对照组、模型组、蒲地蓝消炎口服液低剂量和高剂量组。模型组为H1N1/PR8病毒滴鼻造模。蒲地蓝干预组为造模后连续5d灌胃给药。感染后第5d取血检测,对肺组织进行HE染色和免疫组化染色分析,并通过转录组测序分析肺组织基因表达差异,荧光定量RT-PCR进行验证。结果:蒲地蓝消炎口服液能够减轻肺部炎症及组织损伤;可降低甲流小鼠的中性粒细胞百分数、血小板计数,升高甲流小鼠的淋巴细胞百分比,模型组与低剂量组比较差异有统计学意义(均P<0.05);并维持支气管上皮细胞形态。转录组研究发现,蒲地蓝对于流感病毒感染后部分细胞骨架、细胞连接、细胞外基质及上皮细胞分泌相关基因的表达变化具有逆转作用,荧光定量RT-PCR结果,高剂量组对于Cldn3、Col4a3和Mybpc2基因表达具有调节作用(均P<0.05)。结论:蒲地蓝可能通过调节免疫炎症反应,维持肺上皮细胞基因表达,改善上皮屏障完整性,减轻流感病毒感染引起的小鼠肺损伤。

关键词：蒲地蓝消炎口服液甲型流感病毒肺炎肺上皮屏障细胞连接小鼠

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肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备质量管理专家共识

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中国医药导刊 2024年第4期26卷 323-327页

作者：陈萌王涛初明王星星董兆惠王铁山严冬金华君隋礼丽张立娜孙晓男黎春盈奚晓鹏周足力张秀军中国标准化研究院北京100191 解放军总医院第五医学中心北京100039 北京大学基础医学院北京100191 国家卫生健康委员会医学免疫学重点实验室北京100191 北京循生免疫医学转化研究院北京102600 北京中医药大学北京100029 北京首都医科大学附属北京潞河医院北京101149 上海君赛生物科技有限公司上海201801 毕诺济(上海)生物技术有限公司上海200120 吉林中科生物工程股份有限公司吉林长春130000 青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司山东青岛266000 北京伯诺生物科技有限公司北京102600 北京戴纳魔方生物科技有限公司北京100070 北京大学人民医院北京100044

近年来,采用肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)进行过继性T细胞疗法(ACT)的新型免疫治疗方式备受关注。TIL是从肿瘤组织中分离出的一种新型的抗肿瘤效应淋巴细胞,具有高效、特异、不良反应小等优点,临床应用潜在治疗价值巨大。国内外已有多家企业布... 详细信息

近年来,采用肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)进行过继性T细胞疗法(ACT)的新型免疫治疗方式备受关注。TIL是从肿瘤组织中分离出的一种新型的抗肿瘤效应淋巴细胞,具有高效、特异、不良反应小等优点,临床应用潜在治疗价值巨大。国内外已有多家企业布局TIL疗法:2024年,美国FDA加速批准了LN-144,用于治疗PD-1耐药的晚期黑色素瘤患者;国内暂无TIL疗法的上市产品。鉴于TIL细胞的来源、类型、生产工艺等方面异质性较大,以及肿瘤组织的获取与运输要求、纯化TIL细胞获取方法、产品放行检测项目等有关TIL制剂生产安全性和质量方面的国家标准和行业标准均无统一规范,因此,制订针对性的TIL制剂制备标准对于全面保证TIL细胞制剂质量的安全性、有效性和可控性具有积极意义。为加强TIL制剂的质量控制,规范和指导TIL细胞制剂制备的质量管理,我院集合领域内众专家学者,参考国家免疫细胞治疗产品有关文件,结合TIL细胞特点,针对TIL制剂关键工艺步骤对质量控制要素和质量控制技术方法进行规定,特别编撰了《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备质量管理专家共识》,以期为国家制定TIL制剂制备管理相关政策提供借鉴和参考。该共识明确了编制背景、TIL制剂生产术语、生产条件、质量控制要求、检测方法,重点阐述了肿瘤组织的采集和运输、TIL细胞的分离和纯化、TIL细胞的激活与扩增、TIL细胞制剂的放行等TIL制剂生产质量管理内容,适用于TIL制剂生产的质量控制。

关键词：肿瘤浸润淋巴细胞制剂制备质量管理专家共识

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