检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2007年第3期38卷 278-281页

作者：陆珊雷亚平崔艳君王蓬文王蓉盛树力田金洲北京中医药大学东直门医院首都医科大学基础医学院病理学教研室北京100069 教育部神经变性病学重点实验室北京100053

目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织... 详细信息

目的观察侧脑室注射链脲佐菌素对大鼠脑PSD-95和Shank1表达的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠双侧侧脑室注射链脲佐菌素3mg/kg,第3d重复此剂量;对照组以人工脑脊液代替链脲佐菌素。21d后,取大鼠海马,用免疫组织化学和Western blotting方法观察突触相关蛋白PSD-95和Shank1的表达。结果与对照组相比,模型组大鼠海马PSD-95和Shank1阳性细胞明显减少,PSD95和Shank1蛋白表达降低。结论侧脑室注射链脲佐菌素使海马PSD-95和Shank1表达减少,干扰了神经元突触信号传导。

关键词：链脲佐菌素侧脑室注射 PSD-95 Shank1 免疫组织化学免疫印迹大鼠

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十八反中甘草大戟反药组合临床同用文献的文献特征分析

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中华中医药杂志 2014年第5期29卷 1691-1695页

作者：刘佳费宇彤钟赣生柳海艳高源刘云翔王茜北京中医药大学基础医学院方药系北京100029 北京中医药大学循证医学中心北京100029 河北医科大学中医学院中药教研室石家庄050091

目的:分析甘草大戟反药组合临床同用文献的文献特征.方法:系统检索十八反中甘草大戟组合同用的临床研究文献,从两者同用治疗疾病、用药剂量、配伍比例、给药剂型、给药途径及炮制入药情况等方面对两者临床同用文献的文献特征进行系统整... 详细信息

目的:分析甘草大戟反药组合临床同用文献的文献特征.方法:系统检索十八反中甘草大戟组合同用的临床研究文献,从两者同用治疗疾病、用药剂量、配伍比例、给药剂型、给药途径及炮制入药情况等方面对两者临床同用文献的文献特征进行系统整理和分析.结果:临床共检索到甘草大戟组合同用文献36篇,有1篇文献文中提及不良事件情况.文献记载两者组合同用主要治疗中医内科的痰饮、臌胀、痹证等病,骨科主要治疗附骨疽.组合同用时两者多以“生甘草”“醋大戟”的炮制形式、以1:1的比例配伍使用,而且多以“汤剂”“口服”的形式使用.结论:临床确有甘草大戟组合同用的文献记载存在,但由于文献信息不足,无法进行定量疗效评价;而且由于文献提及不良事件观察的研究以及作者明确说明反药同用理论的研究均太少,仅有1篇文章记载不良事件且尚不能从文中判断是否是反药组合同用的原因所引起,所以甘草大戟反药同用的安全性尚不能确定.

关键词：十八反甘草大戟反药

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疏风宣肺方、解表清里方药对流感病毒小鼠TLR7、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白表达的影响

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中国中西医结合杂志 2013年第9期33卷 1256-1260页

作者：刘琪顾立刚卢娜娜周旭澎吴珺邱泽计张洪春晁恩祥北京中医药大学基础医学院中医药防治病毒性疾病实验室北京100029 山西中医学院微生物与免疫教研室太原030024 卫生部中日友好医院中医肺病科北京100029

目的观察疏风宣肺和解表清里方药对流感病毒亚甲型肺适应株(FM1)感染小鼠肺组织细胞Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、激活核因子Kappa B(nuclear factor-kappaB,NF-κB)mRNA及蛋白表达的影响。方法选择108只小鼠,随机分为9组:正常组,模型组,磷酸奥司他韦胶囊组[西药组,2.5g/(mL·d)],疏风宣肺方(中药1)高、中、低剂量组[3.762、1.881、0.941g/(kg·d)],解表清里方(中药2)高、中、低剂量组[4.368、2.184、1.092g/(kg·d)],每组12只。将各组小鼠用乙醚轻度麻醉,正常组以0.05mL生理盐水滴鼻,其余各组以0.05mL4LD50流感病毒FM1稀释液滴鼻感染小鼠。造模成功率100%。感染后2h灌胃给药。正常组、模型组灌胃蒸馏水,0.2mL/次,1次/d,连续干预4天。采用RT-PCR反应测定肺组织TLR7、MyD88、NF-κB mRNA表达,采用Western blot法测定肺组织TLR7、MyD88、NF-κB蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组TLR7、MyD88、NF-κB mRNA表达升高(P<0.01);与模型组比较,西药组,中药1高、中、低剂量组TLR7、MyD88、NF-κB mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),中药2高、中剂量组TLR7、NF-κB mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),中药2高、中剂量组MyD88mRNA表达降低(P<0.05),中药2中剂量组MyD88蛋白表达降低(P<0.05),中药2低剂量组TLR7、NF-κB蛋白表达降低(P<0.05)。与西药组比较,中药1低剂量组MyD88蛋白表达降低(P<0.05),中药1中、低剂量组NF-κB蛋白表达降低(P<0.01);中药2高、中、低剂量组TLR7mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),MyD88蛋白表达降低(P<0.01),中药2低剂量组NF-κB mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论疏风宣肺方各剂量和解表清里中剂量能通过调节MyD88依赖的TLR信号传导通路下调NF-κB活性,发挥抗流感病毒的作用。疏风宣肺方效果优于解表清里方。

关键词：疏风宣肺方解表清里方流感病毒 Toll样受体7

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当归贝母苦参煎剂对实验性慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺TNF-α的影响

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中国实验方剂学杂志 2012年第2期18卷 212-214页

作者：何丽清傅延龄马艳红曹峰刘小河山西中医学院基础部伤寒教研室太原030024 北京中医药大学北京100029

目的:观察当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎(CBP)大鼠前列腺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的免疫组化和mRNA表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、诺氟沙星组、当归贝母苦参煎剂高... 详细信息

目的:观察当归贝母苦参煎剂对慢性细菌性前列腺炎(CBP)大鼠前列腺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的免疫组化和mRNA表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、诺氟沙星组、当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组6组,每组10只,前列腺背叶注射大肠埃希菌制备CBP动物模型。当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量分别为11.67,5.83,2.92 ***-1,诺氟沙星剂量为9.3×***-1。术后第15天起用药,连续4周。用免疫组化法观测大鼠前列腺组织中的TNF-α表达,用RT-PCR法测大鼠前列腺组织TNF-αmRNA的表达。结果:与模型组比较,当归贝母苦参煎剂各剂量组TNF-α免疫组化阳性表达和mRNA基因表达均明显降低(P<0.01),其中高剂量组最低。结论:当归贝母苦参煎剂治疗慢性细菌性前列腺炎的作用机制可能与减少TNF-α的产生有关。

关键词：当归贝母苦参煎剂慢性细菌性前列腺炎肿瘤坏死因子-α

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苏宝刚“排除恶毒浊气”治疗癌症的经验

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国际中医中药杂志 2016年第4期38卷 367-369页

作者：连心逸牛逸群张静文李伊然陈秋瞳王新佩北京中医药大学第一临床医学院北京100029 北京中医药大学基础医学院金匮教研室 100029

苏宝刚教授是北京中医药大学基础医学院原金匮教研室主任，中医四大经典《金匮要略》学科带头人，北京中医药大学小五老之一，己故著名《伤寒论》大家刘渡舟教授的入室弟子、衣钵传人。苏老教学、临床50余年，擅长治疗各种疑难杂病，尤... 详细信息

苏宝刚教授是北京中医药大学基础医学院原金匮教研室主任，中医四大经典《金匮要略》学科带头人，北京中医药大学小五老之一，己故著名《伤寒论》大家刘渡舟教授的入室弟子、衣钵传人。苏老教学、临床50余年，擅长治疗各种疑难杂病，尤其对癌症的治疗有独到见解。本文将其治疗癌症的经验进行整理，总结“排除恶毒浊气”治疗癌症的临床经验，以供同道参考。

关键词：治疗癌症浊气北京中医药大学《金匮要略》临床经验教研室主任基础医学院

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威麦宁对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响(英文)

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中国病理生理杂志 2006年第7期22卷 1344-1347页

作者：娄金丽邱全瑛林洪生裴迎霞祁鑫北京中医药大学基础医学院免疫学教研室北京100029 中国中医研究院广安门医院肿瘤研究室北京100053

目的:探讨威麦宁对小鼠Lewis肺癌的抑制作用,并检测其对细胞周期的影响。方法:采用流式细胞术分析、免疫组化法检测药物对模型鼠肿瘤细胞周期及对cyclinD1表达的影响。结果:威麦宁浓度在100mg·kg-1·d-1、150mg·kg-1·... 详细信息

目的:探讨威麦宁对小鼠Lewis肺癌的抑制作用,并检测其对细胞周期的影响。方法:采用流式细胞术分析、免疫组化法检测药物对模型鼠肿瘤细胞周期及对cyclinD1表达的影响。结果:威麦宁浓度在100mg·kg-1·d-1、150mg·kg-1·d-1、200mg·kg-1·d-1、250mg·kg-1·d-1时,对小鼠Lewis肺癌的抑制率分别为19.14%、33.59%、40.63%、51.56%,药物对肿瘤的抑制作用具有剂量依赖性;该药物可将肿瘤细胞阻滞在G0-G1期,并降低肿瘤细胞cyclinD1的表达(P<0.01)。结论:威麦宁对小鼠Lewis肺癌抑制作用的机制之一可能是通过降低肿瘤细胞cyclinD1的表达,将肿瘤细胞阻止于G0-G1期,使细胞不能进入S期进行DNA复制,从而抑制肿瘤的生长。

关键词：中草药威麦宁细胞周期蛋白D1 肺肿瘤

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三七总皂甙对大鼠脑出血前脑内caspase-3表达的影响

三七总皂甙对大鼠脑出血前脑内caspase-3表达的影响

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中国解剖学会2002年年会

作者：李巾伟朱培纯司银楚许红吴海霞北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室

半肽氨酰天冬氨酸蛋白酶—3(caspase—3)是一种重要的凋亡相关基因,其基因产物是哺乳动物细胞凋亡的关键性蛋白,通过裂解为p20与p11两个活性片段发挥作用。本实验观察了大鼠脑出血前脑内caspase-3mRNA、caspase-3p20的表达,并研究了三... 详细信息

半肽氨酰天冬氨酸蛋白酶—3(caspase—3)是一种重要的凋亡相关基因,其基因产物是哺乳动物细胞凋亡的关键性蛋白,通过裂解为p20与p11两个活性片段发挥作用。本实验观察了大鼠脑出血前脑内caspase-3mRNA、caspase-3p20的表达,并研究了三七总皂甙对其表达的影响。用成年大鼠分为对照组、脑出血组和给药组,于术后1、3、7天取材,石腊包埋切片,免疫组化(ABC法)和原位杂交染色,结果显示:(1)对照组大鼠大脑皮质、海马有少量caspase-

关键词：三七总皂甙大鼠脑 caspase-3

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威麦宁对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响

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北京中医药大学学报 2004年第2期27卷 41-44页

作者：娄金丽邱全瑛何秀娟林洪生裴迎霞祁鑫北京中医药大学基础医学院免疫学教研室北京100029 中国中医研究院广安门医院肿瘤研究室北京100053

目的　复制小鼠Lewis肺癌模型,检测威麦宁的抑瘤率。方法　采用流式细胞术分析、免疫组化法检测药物对模型鼠肿瘤细胞周期及对CyclinD1表达的影响。结果　威麦宁浓度在 1 0 0、1 5 0、2 0 0、2 5 0mg/(kg·d)时,对小鼠Lewis肺癌的... 详细信息

目的　复制小鼠Lewis肺癌模型,检测威麦宁的抑瘤率。方法　采用流式细胞术分析、免疫组化法检测药物对模型鼠肿瘤细胞周期及对CyclinD1表达的影响。结果　威麦宁浓度在 1 0 0、1 5 0、2 0 0、2 5 0mg/(kg·d)时,对小鼠Lewis肺癌的抑制率分别为 1 9 1 4 %、33 5 9%、4 0 6 3%、5 1 5 6 %,药物对肿瘤的抑制作用具有剂量依赖性;药物可将肿瘤细胞阻滞在G0 ～G1期,并降低肿瘤细胞CyclinD1的表达(P <0 0 1)。结论　威麦宁可能是通过降低肿瘤细胞CyclinD1的表达,将肿瘤细胞阻止于G0 ～G1期,使细胞不能进入S期进行DNA复制,从而抑制肿瘤的生长。

关键词：威麦宁 Lewis肺癌细胞周期蛋白D1 小鼠

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对脑损伤成年大鼠神经干细胞表型的观察

对脑损伤成年大鼠神经干细胞表型的观察

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中国解剖学会2002年年会

作者：朱培纯司银楚程龙吴海霞许红北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室北京中医药大学基础医学院解剖教研室

成年哺乳动物室管膜下层及齿状回颗粒下层属于神经干细胞的源地已被广泛的接受,但是室管膜细胞是否属于神经干细胞意见分歧;作为促进神经干细胞增殖、分化、迁移和成熟的神经营养因子如bFGF、BDNF等的离体及在体外源性的研究比较多见,... 详细信息

成年哺乳动物室管膜下层及齿状回颗粒下层属于神经干细胞的源地已被广泛的接受,但是室管膜细胞是否属于神经干细胞意见分歧;作为促进神经干细胞增殖、分化、迁移和成熟的神经营养因子如bFGF、BDNF等的离体及在体外源性的研究比较多见,而对其内源性神经营养因子的研究则极为罕见,本实验用去皮层血管导致大鼠脑损伤模型,用免疫组化及原位杂交方法对其神经干细

关键词：神经干细胞细胞表型成年大鼠

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甘遂半夏汤中甘遂甘草反药组合加减应用的急性毒性研究

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科技导报 2013年第25期31卷 48-52页

作者：柳海艳王茜钟赣生李怡文刘佳欧丽娜刘云翔高源北京中医药大学基础医学院北京100029 河北医科大学中医学院中药教研室石家庄050091

通过急性毒性实验比较甘遂半夏汤、甘遂半夏汤去炙甘草、甘遂半夏汤去醋甘遂、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂、炙甘草、醋甘遂、炙甘草配醋甘遂毒性的大小。将18-20g的昆明小鼠随机分为空白组、甘遂半夏汤组、甘遂半夏汤去炙甘草组、甘遂半... 详细信息

通过急性毒性实验比较甘遂半夏汤、甘遂半夏汤去炙甘草、甘遂半夏汤去醋甘遂、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂、炙甘草、醋甘遂、炙甘草配醋甘遂毒性的大小。将18-20g的昆明小鼠随机分为空白组、甘遂半夏汤组、甘遂半夏汤去炙甘草组、甘遂半夏汤去醋甘遂组、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂组、炙甘草组、醋甘遂组、炙甘草配醋甘遂组，空白组灌胃蒸馏水，其余各组灌胃给药，各组在均未做出LD50的情况下。采用连续给药28d，即累计半数致死量的方法来进行毒性大小的评价。结果显示，炙甘草配醋甘遂组、炙甘草组及甘遂半夏汤组LD50（n）的值分别为44．21、48.26、51．01g（生药）·kg^-1，其余各组连续给药28d仍未达到半数致死量。由此表明，甘遂半夏汤去掉方中甘遂甘草反药组合中的一味或两昧没有显示出蓄积毒性，两昧反药组合在复方中应用其LD50（n）值有增加趋势。

关键词：甘遂甘草反药组合甘遂半夏汤急性毒性实验

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