目的扫描电镜下观察不同能量Er∶YAG激光照射后钛盘表面的形态学改变。方法钛盘18枚,分为两大组:对照组2枚,不进行激光照射;激光组16枚,采用不同能量的激光照射。激光组按照不同能量100、150、200和250 m J,分为4小组,每组4个钛盘,以45&...
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目的扫描电镜下观察不同能量Er∶YAG激光照射后钛盘表面的形态学改变。方法钛盘18枚,分为两大组:对照组2枚,不进行激光照射;激光组16枚,采用不同能量的激光照射。激光组按照不同能量100、150、200和250 m J,分为4小组,每组4个钛盘,以45°照射钛盘表面,照射时间5 s。激光组4个小组中,每组有2枚钛盘在无水条件下照射;另外2枚在100%H2O条件下照射。扫描电镜下观察钛盘表面的形态学改变。结果经Er∶YAG激光照射后,在无水条件下,各组钛盘表面均出现明显熔融、裂纹等变化,而且随着能量升高变化明显。在100%H2O条件下,100 m J的脉冲能量对钛盘表面无明显影响;超过100 m J,钛盘表面出现不同程度的熔融。随着能量升高,钛盘表面形态改变明显。结论 Er∶YAG脉冲能量控制在100 m J对钛盘形态影响较小。
目的 颅骨锁骨发育不全综合征(CCD)又作Marie and Sainton综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传性全身骨骼发育不全性疾病.主要临床特征为锁骨发育不良,颅骨畸形,囟门闭合延迟,颅缝增宽,身材矮小,伴乳牙滞留、恒牙迟萌或阻生.CCD致病基...
目的 颅骨锁骨发育不全综合征(CCD)又作Marie and Sainton综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传性全身骨骼发育不全性疾病.主要临床特征为锁骨发育不良,颅骨畸形,囟门闭合延迟,颅缝增宽,身材矮小,伴乳牙滞留、恒牙迟萌或阻生.CCD致病基因为编码成骨细胞特异性转录因子的RUNX2基因,该基因定位于染色体6p21,其突变导致的单倍体不足是颅骨锁骨发育不全综合征的主要致病原因.我们主要研究两例CCD患者致病基因RUNX2的突变情况.
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