检索结果-内蒙古大学图书馆

延髓腹外侧区微量注射L－NNA和SNP对大鼠血压、心率和肾交感神经活动的影响

生理学报 1996年第4期48卷 368-376页

作者：杨丽明何瑞荣河北医科大学基础医学研究所生理室北京中国协和医科大学北京中国医学科学院北京基础医学研究所病理生理研究室

在麻醉大鼠观察了向延髓腹外侧区微量注射ＮＯ合成酶抑制剂Ｎ－硝基左旋精氨酸（ＬＮＮＡ）和硝普钢（ＳＮＰ）对血压、心率和肾交感神经活动的影响，旨在探讨中枢左旋精氨酸－ＮＯ通路在动脉血压调节中的作用及其机制。实验结果如下：... 详细信息

在麻醉大鼠观察了向延髓腹外侧区微量注射ＮＯ合成酶抑制剂Ｎ－硝基左旋精氨酸（ＬＮＮＡ）和硝普钢（ＳＮＰ）对血压、心率和肾交感神经活动的影响，旨在探讨中枢左旋精氨酸－ＮＯ通路在动脉血压调节中的作用及其机制。实验结果如下：（１）向延髓腹外侧头端区（ＲＶＬＭ）注射Ｌ－ＮＮＡ后，平均动脉压（ＭＡＰ）升高，肾交感神经活动（ＲＳＮＡ）增强；心率（ＨＲ）减慢，但无统计学意义。ＭＡＰ和ＲＳＮＡ的变化持续３０ｍｉｎ以上；此效应可被预先静注左旋精氨酸所逆转。（２）向ＲＶＬＭ微量注射ＳＮＰ，ＭＡＰ降低，ＲＳＮＡ减弱；但ＨＲ的变化无统计学意义。（３）向延髓腹外侧尾端区（ＣＶＬＭ）注射Ｌ－ＮＮＡ，ＭＡＰ降低，ＨＲ减慢，ＲＳＮＡ减弱。（４）向ＣＶＬＭ微量注射ＳＮＰ，ＭＡＰ升高，ＲＳＮＡ增强，而心率无明显变化。以上结果表明，中枢左旋精氨酸－ＮＯ通路对延髓腹外侧部的神经元活动有调变作用。

关键词：延髓腹外侧区血压硝基左旋精氨酸硝普钠

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表达狂犬病毒糖蛋白基因复制缺陷型重组腺病毒的构建及其特性

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中国医学科学院学报 2003年第6期25卷 650-654页

作者：李文辉张云王树惠刘力杨帆中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原室北京100005

目的构建表达狂犬病毒CVS-N2C毒株糖蛋白(GP)基因的复制缺陷型重组腺病毒,作为筛选狂犬病毒基因工程疫苗的基础。方法用大肠杆菌细胞内同源重组技术构建重组病毒;NorthernblotWesternblot和免疫荧光抗体等方法鉴定重组病毒。结果重组病... 详细信息

目的构建表达狂犬病毒CVS-N2C毒株糖蛋白(GP)基因的复制缺陷型重组腺病毒,作为筛选狂犬病毒基因工程疫苗的基础。方法用大肠杆菌细胞内同源重组技术构建重组病毒;NorthernblotWesternblot和免疫荧光抗体等方法鉴定重组病毒。结果重组病毒具有典型的病毒形态;病毒基因组稳定;GP基因可被转录;重组病毒表达的GP蛋白相对分子质量为66000,与天然GP相对分子质量相符表达的GP蛋白可被兔抗狂犬病毒免疫血清特异性识别;小鼠免疫-攻击试验可保护87.5%～100%动物。结论成功地构建了表达狂犬病毒CVS-N2C毒株GP基因的复制缺陷型重组腺病毒,并表现了良好的免疫效果。

关键词：重组腺病毒狂犬病毒 CVS-N2C 复制缺陷型

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阿尔茨海默病患者血清中巨噬细胞集落刺激因子

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中国医学科学院学报 2002年第3期24卷 298-301页

作者：孔庆利张建民张振馨葛平江徐亚君秘汝顺赵玉华隋延萍何维中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室北京100005

目的寻找阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)患者早期诊断和监视病情动态变化的血清检测指标。方法检测70例AD患者、52例年龄匹配的健康人(对照组)和22例血管性痴呆(VAD)对照患者血清中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的水平,以及32例AD... 详细信息

目的寻找阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)患者早期诊断和监视病情动态变化的血清检测指标。方法检测70例AD患者、52例年龄匹配的健康人(对照组)和22例血管性痴呆(VAD)对照患者血清中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的水平,以及32例AD患者和20例年龄匹配的健康人(对照组)血清中IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并结合AD患者的病情进行分析对比。结果AD患者组血清中M-CSF水平显著高于对照组(P<0.01)和VAD患者组(P<0.05);血清M-CSF水平主要在AD早期(轻、中度痴呆阶段)升高,在AD晚期(重度痴呆)则处于正常水平。AD患者组血清中IL-1β水平明显高于对照组(P<0.05),但血清中TNF-α和IL-6处于正常水平。结论血清M-CSF水平的检测是一种方便、敏感的方法,可望作为AD患者早期诊断的生物学标志。

关键词：阿尔茨海默病巨噬细胞集落刺激因子早期诊断 AD

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背最长肌反射性肌电活动的循经感传特性

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科学通报 2000年第18期45卷 1982-1988页

作者：马超郑政谢益宽中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理室北京100005

在大鼠的背最长肌上研究针刺引起反射性肌电活动的时间和空间分布特性，以及针刺方向和局部阻滞作用对肌电传导的影响．发现针刺大鼠背最长肌的特定部位，可以在针刺点局部和纵向相邻２～３个脊椎节段内记录到非同步发放的肌电活动；在... 详细信息

在大鼠的背最长肌上研究针刺引起反射性肌电活动的时间和空间分布特性，以及针刺方向和局部阻滞作用对肌电传导的影响．发现针刺大鼠背最长肌的特定部位，可以在针刺点局部和纵向相邻２～３个脊椎节段内记录到非同步发放的肌电活动；在同一脊椎节段水平，最大幅度的肌电通常位于背最长肌中部腱膜与肌腹交界线上；肌电活动由刺入点向尾侧传播的趋势优于向头侧传播；随着刺入点与记录点距离的增大，反射性肌电的幅度逐渐减小，而潜伏期逐渐延长；与背最长肌长轴平行，并斜向头侧或尾侧的针刺可以加大同方向上的肌电幅度；局部注射２％的盐酸普鲁卡因溶液可减弱注射点局部的肌电幅度，并阻断肌电活动通过此局部的传播．上述结果提示，背最长肌反射性肌电活动的特性与循经感传现象密切相关．

关键词：背最长肌针刺循经感传反射性肌电活动

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G蛋白对阿片受体调节延迟整流钾通道的影响

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中国医学科学院学报 2003年第3期25卷 297-300页

作者：叶菜英李庆霞于晓丽齐京京李娟张德昌中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005

目的观察G蛋白在阿片受体激动剂对钾通道的双相调节中所起的作用。方法利用膜片钳技术(patchclamp),采用全细胞记录方式,观察在电极液中分别加入G蛋白稳定抑制剂(GDPβS)、百日咳毒素(PTX)、二磷酸核苷酸激酶(NDPK)及环磷酸腺苷(cAMP)后... 详细信息

目的观察G蛋白在阿片受体激动剂对钾通道的双相调节中所起的作用。方法利用膜片钳技术(patchclamp),采用全细胞记录方式,观察在电极液中分别加入G蛋白稳定抑制剂(GDPβS)、百日咳毒素(PTX)、二磷酸核苷酸激酶(NDPK)及环磷酸腺苷(cAMP)后,对阿片受体激动剂调节NG108-15细胞膜延迟整流钾通道作用的影响。结果(1)GDPβS能够阻断高浓度δ-阿片受体选择性激动剂(DPDPE)对钾电流的兴奋作用及低浓度DPDPE对钾电流的抑制作用(P<0.05)。(2)高浓度DPDPE对钾电流的兴奋性调节作用完全被PTX阻断(P<0.05),而霍乱毒素CTX对DPDPE对钾电流的双相调节作用无影响。(3)尿苷二磷酸(UDP)能够阻断NDPK对高浓度阿片受体激动剂对细胞膜钾通道兴奋性调节作用,而UDP对低浓度阿片受体激动剂的抑制作用无影响。(4)cAMP对高浓度阿片受体激动剂具有调节作用(P<0.05),而对低浓度阿片受体激动剂的抑制作用无影响。结论阿片受体对NG108-15细胞膜上延迟整流钾通道具有双相调节作用,其中高浓度激动剂引起的兴奋作用可能由Gi/o介导,并与cAMP有关,而其抑制作用可能是由G蛋白βγ亚单位直接作用。

关键词：膜片钳延迟整流钾通道 G蛋白

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小鼠红细胞分化-去核因子的发育期相关性表达与鉴定

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中国科学（C辑） 2001年第1期31卷 52-58页

作者：章正琰薛社普中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院细胞生物室

以质粒pBS-SK-MEDDF上的小鼠 MEDDF cDNA片段为模板, 通过PCR方法删除该片段的非编码序列, 将编码序列克隆到pGEM-T-Easy质粒中, 经DNA序列测定后, 证明其克隆序列正确, 再将MEDDF编码序列定向克隆到表达载体pET-30α(+)的BamHⅠ和Hind... 详细信息

以质粒pBS-SK-MEDDF上的小鼠 MEDDF cDNA片段为模板, 通过PCR方法删除该片段的非编码序列, 将编码序列克隆到pGEM-T-Easy质粒中, 经DNA序列测定后, 证明其克隆序列正确, 再将MEDDF编码序列定向克隆到表达载体pET-30α(+)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间, 构建了原核表达载体, 在获高效表达菌株中, 特异表达蛋白质的量占细菌总蛋白的40%. 以纯化的该蛋白质为抗原, 免疫新西兰纯种大耳兔, 获得高效价的抗血清. 经免疫细胞化学验证, MEDDF在红细胞的表达具有发育阶段特异性, 推测与小鼠红细胞终末分化的启动及细胞核浓缩相关. 另外, MEDDF还在小鼠骨髓中的粒细胞系及巨核细胞系表达, 说明该蛋白质与小鼠骨髓髓系细胞的分化有渊源关系.

关键词：发育期红细胞分化相关因子原核表达 MEDDF 造血因子发育期

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小鼠对表达狂犬病毒3aG株糖蛋白的重组复制缺陷型腺病毒的免疫应答

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中华实验和临床病毒学杂志 2001年第1期15卷 61-65页

作者：李文辉张云王树蕙刘力北京中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原室100005

目的　研究表达狂犬病毒 3aG株糖蛋白 (GP)的重组复制缺陷型腺病毒Ad/GP′及Ad/GP免疫小鼠后所产生的特异性体液免疫应答 ,体外脾细胞增殖反应 ,及免疫小鼠对狂犬病毒致死性颅内攻击的保护力。方法　 1× 10 7pfu重组病毒经腹腔对... 详细信息

目的　研究表达狂犬病毒 3aG株糖蛋白 (GP)的重组复制缺陷型腺病毒Ad/GP′及Ad/GP免疫小鼠后所产生的特异性体液免疫应答 ,体外脾细胞增殖反应 ,及免疫小鼠对狂犬病毒致死性颅内攻击的保护力。方法　 1× 10 7pfu重组病毒经腹腔对小鼠进行基础和加强免疫 ,以快速荧光灶抑制实验 (RFFIT)方法测定小鼠血清狂犬病毒特异性中和抗体滴度 ,[3H]TdR掺入DNA法测定体外脾细胞增殖反应 ;小鼠致死性CVS狂犬病毒颅内攻击测定重组病毒免疫对小鼠的保护效果。结果　RFFIT方法测定免疫小鼠血清中和抗体滴度分别为Ad/GP :0 75IU/ml,Ad/GP’ :2 6IU/ml;[3H]TdR掺入法测定重组病毒免疫组小鼠脾细胞体外受到特异GP抗原刺激后 ,增殖增强 2倍以上 ;86 7%的Ad/GP′免疫小鼠及 6 6 7%的Ad/GP免疫小鼠可抵抗约 30LD50 CVS狂犬病毒的颅内攻击。

关键词：重组腺病毒狂犬病毒免疫应答

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载脂蛋白AⅠ基因启动子G/A置换多态性和饮酒的联合作用对凉山地区彝汉人群血浆载脂蛋白AⅠ水平的影响

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中华病理学杂志 2000年第5期29卷 343-346页

作者：赵庆伟申萍张华周梦玲佘铭鹏武警医学院病理学教研室 300162 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理研究室北京100005

目的　探讨载脂蛋白AⅠ (apoAⅠ )启动子 - 75bp处G/A嘌呤置换和少量饮酒对凉山地区彝族及汉族人群血浆载脂蛋白AⅠ水平的影响。方法　现场调查随机抽样 742名凉山州 15周岁以上彝汉健康居民 ,包括 3个人群样本 :彝族农民、彝族移民、... 详细信息

目的　探讨载脂蛋白AⅠ (apoAⅠ )启动子 - 75bp处G/A嘌呤置换和少量饮酒对凉山地区彝族及汉族人群血浆载脂蛋白AⅠ水平的影响。方法　现场调查随机抽样 742名凉山州 15周岁以上彝汉健康居民 ,包括 3个人群样本 :彝族农民、彝族移民、汉族居民。根据饮酒折合的乙醇量将两民族人群分为 4组 :不饮酒者、1～ 2 5g/d的饮酒者、2 6～ 75g/d的饮酒者、75g/d以上的饮酒者。采集每人清晨空腹血样 10ml作有关血脂和脂蛋白水平测定。此外 ,还自冷冻血凝块中抽提基因组DNA ,经PCR扩增 ,进行片段长度多态性分析。结果　随饮酒量的一定增加 ,血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)和apoAⅠ水平呈轻度升高。在彝族农民样本和汉族居民样本中差异有非常显著性意义。 3组人群样本间的A等位基因频率相似。在A等位基因携带者和GG基因型携带者的各项血脂水平间差异未见显著性意义。但在不饮酒人群中 ,A等位基因携带者的apoAⅠ水平明显高于GG基因型携带者 ;在饮酒人群中 ,A等位基因携带者的apoAⅠ和HDL C水平明显低于GG基因型携带者 ,这一差异在城镇居民中有显著性意义 (P <0 .0 5 )。在不饮酒的人群中 ,G/A置换可以解释 18%的个体间apoAⅠ水平变异 (F =8.94,P <0 .0 1)。结论　适量饮用低度酒

关键词：载脂蛋白AI 乙醇冠心病 G/A置换多态性启动子

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一种新的红细胞源性降压因子的作用机制

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科学通报 2000年第7期45卷 743-751页

作者：张晓春文允镒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理室北京100005

研究了一种来自红细胞的新的内源性降压因子（ＥＤＤＦ）的降压机制，重点探讨其对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）胞浆游离钙离子及核内钙离子转运的影响，以ｆｌｕｏ－３／ＡＭ作为Ｃａ＾２＋荧光探针，采用激光扫描共聚焦显微镜观察人脐... 详细信息

研究了一种来自红细胞的新的内源性降压因子（ＥＤＤＦ）的降压机制，重点探讨其对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）胞浆游离钙离子及核内钙离子转运的影响，以ｆｌｕｏ－３／ＡＭ作为Ｃａ＾２＋荧光探针，采用激光扫描共聚焦显微镜观察人脐静脉ＶＳＭＣ（ＨＵＶ），钙超载模型大鼠肠系膜ＶＳＭＣ（ＣａＯＭＶ）和正常对照Ｗｉｓｔａｒ大鼠肠系膜培养的ＶＳＭＣ（ＷＭＶ）「Ｃａ＆２＋」ｉ及（「Ｃａ＾２＿」ｎ）的变化；

关键词：红细胞降压因子 VSMC 钙离子内源性降压因子

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茶儿茶素抗大鼠脑缺血再灌注损伤与对脑细胞内Ca^(2+)的作用

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中国药学杂志 2003年第12期38卷 917-919页

作者：方芳崔志清韩永晶中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050 天津医科大学基础医学院药理教研室天津300070

目的　本研究观察茶儿茶素对脑缺血再灌注大鼠脑细胞内钙离子浓度和海马组织细胞的作用 ,进一步阐明其对缺血再灌注损伤的保护机制。方法　采用钳夹双侧颈总动脉和迷走神经缺血 6 0min再灌注 30min的动物模型 ,荧光分光光度法测定脑细... 详细信息

目的　本研究观察茶儿茶素对脑缺血再灌注大鼠脑细胞内钙离子浓度和海马组织细胞的作用 ,进一步阐明其对缺血再灌注损伤的保护机制。方法　采用钳夹双侧颈总动脉和迷走神经缺血 6 0min再灌注 30min的动物模型 ,荧光分光光度法测定脑细胞内钙离子浓度并观察神经细胞损伤程度。结果　模型组脑细胞内钙离子浓度显著高于正常组 (P <0 .0 1) ,海马组织呈明显的损伤 ,茶儿茶素 (5 0mg·kg-1,ip ,qd× 7)组显著降低脑缺血再灌注后脑细胞内钙离子浓度 ,损伤程度也较模型组轻。结论　茶儿茶素可能通过降低脑细胞内钙离子浓度 ,保护脑组织对抗缺血再灌注损伤。

关键词：茶儿茶素脑缺血再灌注损伤脑细胞 Ca^2+ 海马组织

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