检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 1997年第1期17卷 29-33页

作者：武文心朱广瑾段岩平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

通过观察大鼠实验性急性心肌梗塞（AMI）时，冠状动脉及周围心肌组织组织型纤溶酶原激活剂（t－PA），及其特异性抑制因子（PAI－1）基因表达及t－PA活性变化，从纤洛因子失衡方面探讨AMI发病机理，并研究缺血预处理调整纤溶功能的保护... 详细信息

通过观察大鼠实验性急性心肌梗塞（AMI）时，冠状动脉及周围心肌组织组织型纤溶酶原激活剂（t－PA），及其特异性抑制因子（PAI－1）基因表达及t－PA活性变化，从纤洛因子失衡方面探讨AMI发病机理，并研究缺血预处理调整纤溶功能的保护作用。结果表明，缺血和缺血再灌时组织t－PA活性均显著降低（P＜0．01），经预处理的缺血心肌t－PA活性有所升高（与缺血组相比P＜0．01）。AMI时t－PA、PAI－1表达均呈高水平，分别为对照组的1．19信和4．59倍而预处理组表达减弱。说明t－PA、PAI－1失衡参与AMI发展过程，缺血预处理对心肌的保护可能与纠正上述纤溶因子失衡有关。

关键词： t-PA PAI-1 急性心肌梗塞

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儿童期脊肌萎缩症的基因诊断及产前基因诊断

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中华儿科杂志 1997年第12期35卷 631-634页

作者：袁丽芳刘天慈杨涛周文敏牛静波霍亮吴沪生赵时敏孙念怙马素参林振兴中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室首都医科大学附属北京儿童医院中国协和医科大学北京协和医院

为建立脊肌萎缩症（ＳＭＡ）产前诊断方法，应用３个与ＳＭＡ基因紧密连锁的ＣＡ重复序列位点ＪＫ５３ＣＡ１／２、５ＤＳ６３７、ＣＡＴＴ１，对１８个ＳＭＡ家系进行了连锁分析；应用聚合酶链反应－单链构型多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ... 详细信息

为建立脊肌萎缩症（ＳＭＡ）产前诊断方法，应用３个与ＳＭＡ基因紧密连锁的ＣＡ重复序列位点ＪＫ５３ＣＡ１／２、５ＤＳ６３７、ＣＡＴＴ１，对１８个ＳＭＡ家系进行了连锁分析；应用聚合酶链反应－单链构型多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析，对３７例ＳＭＡ患儿作了ＳＭＡ基因缺失的检测；并作２例ＳＭＡ产前诊断。结果：１８个家系通过ＪＫ５３ＣＡ１／２位点诊断１２个（可诊断率６６．７％），通过５ＤＳ６３７位点诊断１４个（７．８％），１０个ＳＭＡ家系通过ＣＡＴＴ１位点诊断９．５个（９５．０％）；３７例患儿中３２例（８６．５％）有端粒侧ｅｘｏｎ７的纯合性缺失；２例接受产前诊断者，１例胎儿患病，１例胎儿为正常。结论：应用ＳＭＡ基因旁侧ＣＡ重复序列联合ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测进行ＳＭＡ基因诊断和产前诊断简便、准确、可应用于临床。

关键词：肌萎缩脊髓性产前诊断序列分析基因诊断

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红细胞生成素基因克隆及其在酵母细胞中的表达

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中国医学科学院学报 1997年第5期19卷 389-394页

作者：张旭黄秉仁蔡良琬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

用PCR方法从人红细胞生成素CDNA中扩增出咸熟肽基因片段，与含酵母系统启动子的中间载体pSK43SB融合后重组于酵母游离型表达载体YEpHc8中，转化宿主菌后获得表达，并对表达蛋白的活性及糖基化情况初步进行分析。

关键词：酵母表达红细胞生成素基因克隆糖基化 PCR

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中国汉族人HLA-DQA1启动子区核酸序列分析

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中国医学科学院学报 1997年第5期19卷 347-352页

作者：邱长春方明式朱席琳杜志荣周文郁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

本文报告汉族人HLA－DQAI启动子区（QAP）基因多态性。汉族人HLA－DQA1Xbox第-111位是腺苷酸（A）而不是鸟苷酸（G），-98位可是A或G；Ybox-71位为A；Sbox-131位为G；IDDM患者在Sbox5’上游和X、Ybox之间易发生单个核苷酸取代。并发现1... 详细信息

本文报告汉族人HLA－DQAI启动子区（QAP）基因多态性。汉族人HLA－DQA1Xbox第-111位是腺苷酸（A）而不是鸟苷酸（G），-98位可是A或G；Ybox-71位为A；Sbox-131位为G；IDDM患者在Sbox5’上游和X、Ybox之间易发生单个核苷酸取代。并发现1例携带DR2－IDDM患者AAP的-157和-158位间发生CCA核苷酸插入突变。提示HLA－DQA1启动子区多态性可能在ID－DM的遗传易感性中起着重要作用。

关键词：胰岛素依赖型糖尿病启动子插入突变

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载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究

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中国循环杂志 1997年第5期12卷 347-350页

作者：朱大明陈在嘉曾武威陈保生陆宗良姚民陈纪林杨跃进高润霖孙继良贾云香吕新跃中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所基础医学院

目的：探讨载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性与冠心病的相关性，以及ＡｐｏＥ基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法：１００例冠心病患者和４３例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Ａｐｏ水平。ＡｐｏＥ基因型的确定采用聚合... 详细信息

目的：探讨载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性与冠心病的相关性，以及ＡｐｏＥ基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法：１００例冠心病患者和４３例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Ａｐｏ水平。ＡｐｏＥ基因型的确定采用聚合酶链反应和ＨｈａＩ酶切的方法。结果：本研究只发现３种常见的ＡｐｏＥ基因型，即Ｅ３／３，Ｅ３／４，Ｅ３／２。在病例组和正常对照组之间，ＡｐｏＥ等位基因频率以及基因型频率分布没有统计学差异（Ｐ＞０．０５）。在冠心病患者不同基因型之间，总胆固醇和ＡｐｏＢ的水平有差异（Ｐ＜０．０５）；其它血脂指标无差异（Ｐ＞０．０５）。结论：本研究证实ＡｐｏＥ基因多态性影响冠心病患者总胆固醇和ＡｐｏＢ的水平；但ＡｐｏＥ基因多态性并不是冠心病发病的直接危险因子。

关键词：载脂蛋白E 基因多态性冠心病

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X染色体长臂末端28个新序列标签位点的分离

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中国医学科学院学报 1997年第1期19卷 1-5页

作者：秦学斌孔建黄涛张军沈岩吴冠芸中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

用脉冲场凝胶电泳分离回收覆盖脆性X位点的酵母人工染色体YAC209G4中475kb片段，经MboⅠ完全酶解为平均长度400bp的片段，与pBSⅡKS质粒载体重组，共得到3500个重组作，筛选出60个含单拷贝序列插入片段的克隆。经序列测定，并与基因数... 详细信息

用脉冲场凝胶电泳分离回收覆盖脆性X位点的酵母人工染色体YAC209G4中475kb片段，经MboⅠ完全酶解为平均长度400bp的片段，与pBSⅡKS质粒载体重组，共得到3500个重组作，筛选出60个含单拷贝序列插入片段的克隆。经序列测定，并与基因数据库分析比较，其中28个序列被基因数据库接受为新的序列标签位点，GenBank收录号为U26560-U26587。根据其中3个新序列标签的核普酸顺序设计PCR引物，在人基因组DNA中扩增出相应的特异片段。

关键词：序列标签位点脆性X综合征染色体

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心肌血液供应的比较解剖学研究及其临床意义

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中国临床解剖学杂志 1997年第3期15卷 206-209页

作者：张晓东陶平夏家骝田珑陈莉中国医学科学院基础医学研究所解剖学教研室中国协和医科大学基础医学院解剖学教研室北京医科大学解剖学系

目的：为了研究脊椎动物心壁结构及血液供应方式的演变，探讨心肌血管重建术的机理。方法：采用墨汁灌注及组织切片染色法，对鱼、蛙、蛇、鼠心心肌的组织结构和心腔与心室壁的交通状况进行了观察。结果：除蛙心壁全层均为海绵状心肌结... 详细信息

目的：为了研究脊椎动物心壁结构及血液供应方式的演变，探讨心肌血管重建术的机理。方法：采用墨汁灌注及组织切片染色法，对鱼、蛙、蛇、鼠心心肌的组织结构和心腔与心室壁的交通状况进行了观察。结果：除蛙心壁全层均为海绵状心肌结构外，心壁均分为内、外两层。外层一般为致密心肌组织，由冠状动脉供血。内层为海绵状心肌结构，由心腔直接供血。随脊椎动物的进化，心壁由海绵状结构逐渐演化为较致密的心肌组织，冠状血管不断发育，其供血范围逐渐增加，而心腔与心壁交通血管逐渐减少。结论：当冠状动脉阻塞时，可以模仿低等脊椎动物心肌的供血方式，在心壁重建与心腔相通的管道。

关键词：心肌血液供应比较解剖学心室腔

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大鼠颌—面运动核的肌肉布局式定位及神经调控回路

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黑龙江畜牧兽医 1997年第8期 40-43页

作者：左志林万选才北京农学院畜牧兽医系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

大鼠颌—面运动核的肌肉布局式定位及神经调控回路左志林万选才（北京农学院畜牧兽医系·１０２２０６）（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院）哺乳动物由脑干支配的头面部肌肉运动神经元柱有两大类：一般躯... 详细信息

大鼠颌—面运动核的肌肉布局式定位及神经调控回路左志林万选才（北京农学院畜牧兽医系·１０２２０６）（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院）哺乳动物由脑干支配的头面部肌肉运动神经元柱有两大类：一般躯体运动柱和特殊内脏运动柱。第一类是分别...

关键词：大鼠运动核肌肉神经调控

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D_(13)S_(301)位点Amp-FLP分析及在Wilson病基因诊断中的应用

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中华医学遗传学杂志 1997年第2期14卷 93-95页

作者：贡昌春刘国仰谢久永施惠平高秀贤陈路燕罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院扬州大学医学院生物教研室北京协和医院电子工业部402医院

Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因内的Ｄ１３Ｓ３０１位点为二核苷酸重复序列（ｄＧ－ｄＴ）ｎ。为了探讨该病的产前诊断方法，应用聚合酶链反应方法对４１名无关中国汉族个体和４个ＷＤ家系Ｄ１３Ｓ３０１位点的多态性进行检测，用银染聚丙... 详细信息

Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因内的Ｄ１３Ｓ３０１位点为二核苷酸重复序列（ｄＧ－ｄＴ）ｎ。为了探讨该病的产前诊断方法，应用聚合酶链反应方法对４１名无关中国汉族个体和４个ＷＤ家系Ｄ１３Ｓ３０１位点的多态性进行检测，用银染聚丙烯酰胺变性胶分析扩增片段长度多态性共发现８个等位片段，杂合率为７５％，多态信息量（ＰＩＣ）为０．７８。表明Ｄ１３Ｓ３０１位点ＰＩＣ高，可以作为中国汉人的ＷＤ基因的遗传标记对ＷＤ家系进行基因诊断。

关键词： Wilson病多态现象基因诊断

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RACE: cDNA末端快速扩增技术进展

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生物工程进展 1997年第5期17卷 7-13页

作者：明洪黄秉仁中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所国家分子生物学重点实验室

ＲＡＣＥ：ｃＤＮＡ末端快速扩增技术进展明洪黄秉仁中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京１００００５基因表达水平和模式的变化驱动着生物体内主要的生物学过程。分离和克隆基因是研... 详细信息

ＲＡＣＥ：ｃＤＮＡ末端快速扩增技术进展明洪黄秉仁中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京１００００５基因表达水平和模式的变化驱动着生物体内主要的生物学过程。分离和克隆基因是研究基因结构、功能以及表达的基础。以...

关键词： cDNA 末端快速扩增术 RACE

来源：评论

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