检索结果-内蒙古大学图书馆

北京医学 2005年第2期27卷 111-114页

作者：于孟学薛静朱立平中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 浙江大学医学院附属二院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室

自身免疫性疾病是以体内存在多种针对自身抗原成分的自身抗体为特征的一类疾病.对抗原抗体及其反应系统的深入研究不仅有助于揭示本类疾病的病因和病理过程,而且对于临床诊断具有非常重要的作用.同时,随着生命科学研究进入21世纪,基因... 详细信息

自身免疫性疾病是以体内存在多种针对自身抗原成分的自身抗体为特征的一类疾病.对抗原抗体及其反应系统的深入研究不仅有助于揭示本类疾病的病因和病理过程,而且对于临床诊断具有非常重要的作用.同时,随着生命科学研究进入21世纪,基因序列数据及蛋白序列数据也正以前所未有的速度增长.怎样研究和利用这些信息推进对自身免疫性疾病的认识已成为目前倍受关注的问题.……

关键词：蛋白芯片自身免疫性疾病抗原抗体基因序列数据蛋白序列数据

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核包膜蛋白gp210 p62和LBR自身抗原基因克隆表达及其抗体在原发性胆汁性肝硬化中的诊断价值初探

核包膜蛋白gp210 p62和LBR自身抗原基因克隆表达及其抗体在原发性...

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第十届全国风湿病学学术会议

作者：李永哲佟大伟张蜀澜于孟学张奉春高扬朱立平刘镭孙庆国孙庆国赵振国中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北华大学医学院北华大学医学院吉林北方肝胆医院吉林北方肝胆医院

为研究克隆人核包膜蛋白自身抗原gp210、p62和LBR基因,构建重组表达质粒,获得纯化重组蛋白并进行免疫学活性鉴定,建立酶联免疫吸附试验(ELISA)法,初探抗核包膜蛋白gp210、p62和LBR自身抗体检测在原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cir... 详细信息

为研究克隆人核包膜蛋白自身抗原gp210、p62和LBR基因,构建重组表达质粒,获得纯化重组蛋白并进行免疫学活性鉴定,建立酶联免疫吸附试验(ELISA)法,初探抗核包膜蛋白gp210、p62和LBR自身抗体检测在原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)诊断中的意义。构建重组表达载体PET30a-gp210、pQE30-p62和pQE30-LBR;在大

关键词：核包膜蛋白原发性胆汁性肝硬化 LBR gp210 p62 基因克隆表达

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基因工程心钠素衍生物的研究

基因工程心钠素衍生物的研究

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中国生物工程学会第四次会员代表大会暨学术讨论会

人心钠素(hANP)是含有28个氨基酸残基的小肽激素,具有利钠利尿、舒张血管、降低血压,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,调节心血管系统和盐水平衡的重要作用,因而具有广泛的临床应用价值。目前,心钠素药物已经应用于急性心衰治疗,已经完... 详细信息

人心钠素(hANP)是含有28个氨基酸残基的小肽激素,具有利钠利尿、舒张血管、降低血压,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,调节心血管系统和盐水平衡的重要作用,因而具有广泛的临床应用价值。目前,心钠素药物已经应用于急性心衰治疗,已经完成急性呼吸窘迫症的临床试验。但是天然的?-hANP药效短暂,限制了其疗效和广泛使用。应用于治疗急性肾衰时Ⅲ期临床试验效果不理想,这与它在体内被迅速降解、半衰期短有直接关系。因此,寻找一种高效、长效的心钠素衍生物成了

关键词：心钠素反相层析基因工程凝胶过滤急性肾衰

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PP2A在细胞凋亡中的作用

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医学研究通讯 2005年第11期34卷 58-59页

作者：谢海军陈虹黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 100005

细胞内信号转导途径控制着细胞的生长、发育、代谢、转化和凋亡等许多生理过程,而控制这些途径的重要机制是由蛋白激酶和磷酸酶共同调节的蛋白可逆性磷酸化.相对于蛋白激酶,目前蛋白磷酸酶作用通路研究并不是很清楚.

关键词：细胞凋亡细胞内信号转导途径蛋白磷酸酶蛋白激酶生理过程磷酸化可逆性控制

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细胞骨架与血糖调节

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生命科学 2005年第2期17卷 159-164页

作者：张永伟刘卓左瑾孟雁方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005

细胞骨架由微丝、微管和中间丝构成,参与血糖调节这一复杂的生理过程,在胰岛素分泌、胰岛素功能和糖代谢相关酶类的细胞内分布等方面具有重要的作用。本文将从以上三个方面,对细胞骨架与血糖调节的关系加以综述。

关键词：细胞骨架血糖调节胰岛素

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简明健康调查问卷对农村老年人生活质量的评价(英文)

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中国临床康复 2005年第7期9卷 172-174页

作者：姜宝法徐涛孙玉卫山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计研究所山东省济南市250012 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学统计室北京市100005 深圳市宝安区卫生局防保科广东省深圳市518000

背景:SF-36量表有良好的信度和效度,适于在欧美人群中进行生活质量评价。目的:探讨健康调查量表SF-36在农村老年人群中应用的信度、效度和可行性。设计:本研究为现况研究,研究对象由两阶段随机抽样得到。单位:中国协和医科大学流行病与... 详细信息

背景:SF-36量表有良好的信度和效度,适于在欧美人群中进行生活质量评价。目的:探讨健康调查量表SF-36在农村老年人群中应用的信度、效度和可行性。设计:本研究为现况研究,研究对象由两阶段随机抽样得到。单位:中国协和医科大学流行病与卫生统计研究所和一所大学的流行病与卫生统计研究所。对象:本研究于2002-05/2002-07在深圳市宝安区随机抽取6个村,选取6个村内687名老年人作为调查对象。纳入标准:年龄≥60岁、有常住户口者;排除标准:患严重精神及听力障碍者。实际获得有效问卷666份,其中男264名,女402名。方法:由经过培训的访问员用SF-36生活质量测量量表对农村老年人进行面对面访问调查,用可行性、信度和效度来评估SF-36量表。主要观察指标:SF-36量表的分半信度、内部一致性、效标关联效度、构想效度和结构效度。结果:该量表具有良好的内部一致性,8个维度的Cronbach'a系数均≥0.8,除心理健康外,各维度的分半信度较好,Pearson相关系数均≥0.7。构想效度和效标关联效度令人满意。因子分析产生两个因子,能解释总方差的63.14%,且除精神影响外,其它各维度在相应因子有较满意的因子载荷量(≥0.4)。结论:SF-36量表基本适用于农村老年人生活质量评价,但部分条目需进行调整。脆弱的老年人群应该给予更多的关怀?

关键词：生活质量问卷评价研究

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组蛋白赖氨酸甲基化在表观遗传调控中的作用

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医学分子生物学杂志 2005年第1期2卷 34-37页

作者：盛德乔(综述) 张业(审阅) 沈珝琲(审阅) 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

组蛋白赖氨酸的甲基化在真核基因表观遗传调控中起着关键作用。迄今已知,在组蛋白H3中有5个赖氨酸(K4、K9、K27、K36、K79)和组蛋白H4中的1个赖氨酸(K20)可被特异的组蛋白赖氨酸甲基转移酶甲基化。这不同位点的甲基化效应是不同的,H3-K9... 详细信息

组蛋白赖氨酸的甲基化在真核基因表观遗传调控中起着关键作用。迄今已知,在组蛋白H3中有5个赖氨酸(K4、K9、K27、K36、K79)和组蛋白H4中的1个赖氨酸(K20)可被特异的组蛋白赖氨酸甲基转移酶甲基化。这不同位点的甲基化效应是不同的,H3-K9、H3-K27、H4-K20甲基化具有抑制效应;H3-K4、H3-K36、H3-K79甲基化具有激活效应,而且组蛋白甲基化与其它组蛋白共价修饰之间以及DNA甲基化之间存在对话。

关键词：组蛋白赖氨酸甲基化组蛋白赖氨酸甲基转移酶表观遗传调控阻遏激活

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小RNAs在疾病发生及治疗中的作用

小RNAs在疾病发生及治疗中的作用

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中国遗传学会七届一次青年研讨会暨上海高校模式生物E——研究院第一届模式生物学术研讨会

作者：宫环刘德培粱植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

小RNAs(small RNAs)包括小干扰RNAs(short interfering RNAs,siRNAs)和微小RNAs(microRNAs,miRNAs),是在植物、动物和许多真菌中普遍存在的基因表达的抑制子。它们可以引起同源mRNA的降解,抑制同源mRNA的翻译,在维持染色体结构的稳定状... 详细信息

小RNAs(small RNAs)包括小干扰RNAs(short interfering RNAs,siRNAs)和微小RNAs(microRNAs,miRNAs),是在植物、动物和许多真菌中普遍存在的基因表达的抑制子。它们可以引起同源mRNA的降解,抑制同源mRNA的翻译,在维持染色体结构的稳定状态中起重要作用,调节蛋白质编码基因的表达。越来越多的研究表明小RNAs和疾病之间存在着密切的关系。MiRNAs是自然发生的内源小分子,参与发育调控等许多重要的过程,可以推测RISC成分或miRNAs的异常表达会导致疾病。已有证据表明miRNAs或相关机制参与了某些疾病,如某些神经疾病及癌症。在脆X综合征(Fragile X syndrome)、脊柱肌肉萎缩(spinalmuscular atrophy,SMA)、早发的帕金森病(early-onset parkinsonism,又称魏茨曼综合征Waisman syndrome)、慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia)等疾病中发现某些RISC组分或miRNAs的异常。同时,小RNAs的功能和特异性提示它们可能成为有希望的治疗药物,RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可以用于防治病毒感染,抑制由显性突变等位基因造成的疾病。尽管siRNAs还未真正治疗任何疾病,越来越多的研究已证明了它们在治疗中的可能的作用。这些研究主要集中于病毒感染、癌症、神经退行性疾病。此外,自然产生的和人工设计的miRNAs都能抑制同源mRNAs的表达,可以设计出新的miRNAs,并使之在体内合成,conger特异抑制目的基因的表达。因此miRNAs也有进行基因治疗的潜力。

关键词：疾病发生

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“睡美人”转座及其在基因治疗中的应用

“睡美人”转座及其在基因治疗中的应用

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中国遗传学会七届一次青年研讨会暨上海高校模式生物E——研究院第一届模式生物学术研讨会

作者：周海胜刘德培粱植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

转座子(transponsons)是存在于基因组中可移动和复制的散在的DNA片段。已证实转座子是包括人在内的所有生物体内广泛存在。可以分为两大类:一是依赖于RNA介导的逆转录转座子(retrotransponsons),包括长散在元件(LINEs)、短散在元件(SIN... 详细信息

转座子(transponsons)是存在于基因组中可移动和复制的散在的DNA片段。已证实转座子是包括人在内的所有生物体内广泛存在。可以分为两大类:一是依赖于RNA介导的逆转录转座子(retrotransponsons),包括长散在元件(LINEs)、短散在元件(SINEs)和长末端重复序列(LTR)逆转录转座子等。他通过类似于逆转录病毒的“拷贝-粘贴(copy-and-paste)”方式进行转座:即通过逆转录后将逆转录转座子的拷贝插入到基因组的其他的位置,其自身并没有发生移动;二是直接以DNA的形式移动的DNA转座子,他依赖于转座酶(transposase)通过非常保守的“切割-粘贴(cut-and-paste)”方式转座,将转座子插入到基因组的其他位置。被誉为“睡美人(sleeping beauty,SB)的DNA转座子是一种天然的、非病毒载体,可以携带特定的DNA片段进行基因转移。SB转座子的结构简单,含有一个能编码转座酶多肽的单基因和在两端与转座酶结合的末端反转重复序列(ITR)。将感兴趣的治疗基因替代编码转座酶多肽的单基因,而通过in trans的方式提供转座酶,可以将目的基因的整合到基因组染色体中。用于基因转移的SB转座子主要是来自于线虫Tcl元件,该元件要求靶向整合位点具有TA二核甘酸序列。目前,应用SB转座子能将目的基因转移到体细胞、胚胎干细胞及分裂细胞和不分裂细胞,研究表明目的基因在整合到基因组后均能长期稳定表达。与传统的基因治疗载体相比,SB转座子具有无毒性、不引起插入突变、多次注射不引起机体的免疫反应、靶细胞的广谱性等优点,但是,SB转座子仍存在低效率转移的缺点。利用SB转座子作为基因治疗载体在临床的应用还需要更进一步的研究和探索。

关键词：基因治疗单基因睡美人

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心衰分子机制的遗传学解析

心衰分子机制的遗传学解析

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：张庆军刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

心衰是众多心血管疾病的终点和共同死因,由于心衰所导致的死亡占总死亡的很大比例。阐明心衰的分子机制是心衰治疗和预防的基础。近些年对心衰分子机制的研究取得了很大的进展,尤其是用遗传学方法揭示了一些引起心衰的重要途径。由心肌... 详细信息

心衰是众多心血管疾病的终点和共同死因,由于心衰所导致的死亡占总死亡的很大比例。阐明心衰的分子机制是心衰治疗和预防的基础。近些年对心衰分子机制的研究取得了很大的进展,尤其是用遗传学方法揭示了一些引起心衰的重要途径。由心肌病引起心衰的途径大致可以分为四类:心肌细胞动力结构的缺陷,兴奋-收缩偶联的关键调节系统——a2+信号系统的缺陷,心肌细胞能量供应系统的缺陷,心肌细胞本身生存信号系统的缺陷。作为遗传和环境因素共同作用的结果,心血管疾病大部分是多基因遗传病,但是少量关键基因突变造成的某些家族性心血管病给心衰的研究提供了珍贵的自然

关键词：心血管疾病基因突变分子机制心肌细胞

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