检索结果-内蒙古大学图书馆

中华预防医学杂志 2004年第4期38卷 276-278页

作者：张慧黄建始胡志民中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病教研室北京100050 中国协和医科大学

20世纪90年代以来,美国从国家安全的高度防备潜在的生物、化学和放射性物质的恐怖袭击,投入了大量的资金建设和完善突发公共卫生事件应对体系[1].大都市医疗反应系统(metropolitan medical response system, MMRS)就是其中的一个重要组... 详细信息

20世纪90年代以来,美国从国家安全的高度防备潜在的生物、化学和放射性物质的恐怖袭击,投入了大量的资金建设和完善突发公共卫生事件应对体系[1].大都市医疗反应系统(metropolitan medical response system, MMRS)就是其中的一个重要组成部分,涉及公共卫生、突发事件的管理、执法监督、医疗服务、科研机构和第一现场应急人员(如消防员、救护人员等),是一个多学科全方位的综合反应系统[2]。

关键词：美国都市医疗反应系统公共卫生体系建设中国

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤血管形成机理研究进展

引用

基础医学与临床 2004年第3期24卷 239-244页

作者：刘玉琴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理学系北京100005

肿瘤血管形成是非常活跃的领域 ,新进展层出不穷。本文仅就近几年血管形成机理方面的进展进行综述。主要进展包括 :内皮细胞表面整合素表达及其调节通路上新的分子机理 ;调节VEGF VEGFR通路的新分子机理 ;内皮细胞表面其他分子活化与血... 详细信息

肿瘤血管形成是非常活跃的领域 ,新进展层出不穷。本文仅就近几年血管形成机理方面的进展进行综述。主要进展包括 :内皮细胞表面整合素表达及其调节通路上新的分子机理 ;调节VEGF VEGFR通路的新分子机理 ;内皮细胞表面其他分子活化与血管形成 ;细胞代谢产物及一些细胞因子、黏附分子通过非常规途径影响内皮细胞迁移 ;非甾醇类抗炎药物、磺胺药、血管紧张素转化酶抑制剂等老药也在血管形成中扮演新角色 ;淋巴细胞、浆细胞、单核细胞等也在血管形成过程中发挥特殊作用。

关键词：肿瘤血管形成研究进展整合素药物单核细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤侵袭转移研究百年回顾与思考

引用

中华肿瘤杂志 2004年第7期26卷 444-446页

作者：高进刘玉琴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理教研室北京100005

病理学的发展经过了漫长的不同历史阶段。Virchow在19世纪中叶发表“细胞病理学”，才使病理学建立了以细胞的改变和细胞生理机能障碍为一切疾病基础的概念。这是对病理解剖学的巨大贡献，也是病理学发展的一个里程碑。随着病理学的发... 详细信息

病理学的发展经过了漫长的不同历史阶段。Virchow在19世纪中叶发表“细胞病理学”，才使病理学建立了以细胞的改变和细胞生理机能障碍为一切疾病基础的概念。这是对病理解剖学的巨大贡献，也是病理学发展的一个里程碑。随着病理学的发展，肿瘤问题列为病理学的重要一章。

关键词：肿瘤侵袭肿瘤转移生理机能病理学肿瘤细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小分子干扰RNA(siRNA)表达载体沉默靶基因的研究

引用

解剖学报 2004年第6期35卷 607-611页

作者：马鹏鹏葛晔华郭睿马静陈平薛社普韩代书中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院细胞生物学系北京100005

目的　研究siRNA表达载体在体外培养细胞中对目的基因的干扰作用 ,建立利用RNA干扰技术研究基因功能的平台。　方法　构建针对β actin基因的表达siRNA载体 ,转染HeLa细胞 ,然后在mRNA水平、蛋白水平和细胞形态水平评价siRNA表达载体对 ... 详细信息

目的　研究siRNA表达载体在体外培养细胞中对目的基因的干扰作用 ,建立利用RNA干扰技术研究基因功能的平台。　方法　构建针对β actin基因的表达siRNA载体 ,转染HeLa细胞 ,然后在mRNA水平、蛋白水平和细胞形态水平评价siRNA表达载体对 β actin基因表达的抑制作用。　结果　siRNA表达载体可以有效的抑制体外培养细胞 β actin基因的表达 ,使 β actin基因的mRNA和蛋白表达量显著下降 ,细胞形态发生显著变化。　结论siRNA表达载体可以在体外培养细胞中有效的沉默 β actin基因 ,为研究基因功能提供了一个快速、有效的系统。

关键词：小干扰RNA RNA干扰哺乳动物细胞 β-actin基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人造血增效因子在大肠杆菌中的表达及其生物学作用

引用

中华血液学杂志 2004年第11期25卷 666-670页

作者：齐春梅杨克恭陈松森张艳丽邓艳春苏林王亚栋罗丝刘长征罗庆良熊国林中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 军事医学科学院放射医学研究所

目的　研究人造血增效因子 (hHSF)在大肠杆菌 (E .coli)中的表达及其动员恒河猴外周血造血干 /祖细胞的作用。方法　应用重叠PCR方法合成编码hHSF的DNA片段 ,克隆测序证实其序列正确后 ,重组到表达载体 pET30a中 ,转入E .coliBL2 1(DE3... 详细信息

目的　研究人造血增效因子 (hHSF)在大肠杆菌 (E .coli)中的表达及其动员恒河猴外周血造血干 /祖细胞的作用。方法　应用重叠PCR方法合成编码hHSF的DNA片段 ,克隆测序证实其序列正确后 ,重组到表达载体 pET30a中 ,转入E .coliBL2 1(DE3) ,并用IPTG诱导表达 ,目的蛋白用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化和复性。用飞行时间质谱仪和氨基酸测序仪分别测定纯化的目的蛋白相对分子质量、N端氨基酸序列以及氨基酸组成。选用恒河猴 8只 ,随机分为两组 ,每组4只 :一组为单次皮下注射重组hSCF 5 0 0 μg/kg ,另一组为皮下注射rhG CSF 10 μg·kg-1·d-14d后 ,单次注射rhHSF 5 0 0 μg/kg。观察恒河猴外周血CD34+ 细胞、CFU GM数目以及血常规。结果　测序证实合成的hHSF序列与设计一致 ,构建的重组表达载体 pET30a hHSF在E .coli中获高效表达 ,目的蛋白占菌体总蛋白的 30 %左右 ,主要以包涵体形式存在。目的蛋白纯度达 95 %以上 ,N端前 10个氨基酸序列分析结果与预期一致 ;相对分子质量为 75 4 0 ;氨基酸组成分析结果与理论值基本一致。恒河猴实验结果表明 ,单次皮下注射重组hHSF后外周血CD34+ 细胞、CFU GM和中性粒细胞数分别在用药后 3h ,1h和 4 5min达高峰 ,动员幅度分别为用药前检测值的 16 .3倍、1.9?

关键词：动员恒河猴外周血 CFU-GM 中性粒细胞 CD34^+细胞人造血高效表达 E.coli 重叠PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SARS冠状病毒棘突蛋白的S1蛋白诱导小鼠产生中和抗体的研究

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2004年第3期18卷 258-260页

作者：张云杨帆李妍涵李文辉涂新明魏强朱桦刘力王恒秦川袁国勇何维王树惠中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原室北京100005 中国医学科学院血液病研究所美国哈佛大学肿瘤研究所中国医学科学院实验动物研究所香港大学微生物系

目的　研究SARS冠状病毒棘突蛋白受体结合部位S1的免疫原性 ,为SARS的实验诊断和新型疫苗的研究提供依据。方法　用克隆有哺乳动物细胞密码子优化的SARS CoVS1基因的质粒pcDNA3 1 S1或P S1Ig转染 2 93T细胞 ,用细胞的上清液纯化S1蛋白。... 详细信息

目的　研究SARS冠状病毒棘突蛋白受体结合部位S1的免疫原性 ,为SARS的实验诊断和新型疫苗的研究提供依据。方法　用克隆有哺乳动物细胞密码子优化的SARS CoVS1基因的质粒pcDNA3 1 S1或P S1Ig转染 2 93T细胞 ,用细胞的上清液纯化S1蛋白。以pcDNA3 1 S1质粒对BALB c小鼠进行 2次基因免疫 ,以纯化的S1蛋白进行加强免疫。用ELISA法检测小鼠抗SARS CoV的特异性IgG抗体 ,并在VeroE6细胞上做体外中和实验 ,检测中和抗体。结果　S1蛋白诱导小鼠产生抗SARS CoV的特异性抗体 ;1∶14 99 6 8稀释的S1蛋白免疫的小鼠血清可保护 5 0 %的细胞对 10 0 0TCID50 的病毒攻击 ,而阴性对照血清不能保护细胞对病毒的感染。结论　SARS冠状病毒棘突蛋白受体结合部位S1能有效诱导机体产生具有高效保护作用的中和抗体免疫反应 ,可望发展成为理想的SARS棘突蛋白亚单位疫苗。

关键词：棘突蛋白小鼠中和抗体诱导 SARS冠状病毒细胞 S1基因新型疫苗稀释

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病KKA^y模型小鼠肾脏中TGF-β及其受体和细胞外基质蛋白表达的关系

引用

基础医学与临床 2004年第4期24卷 422-427页

作者：陈丽萌李学旺黄利伟林嘉友李艳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室北京10005

探讨 2型糖尿病动物模型KKAy 小鼠肾脏细胞外基质蓄积的原因和TGF β及其受体的关系。 15只KKAy 小鼠和 18只C5 7BL J小鼠 ,分成 3组 ,分别于 16、2 0和 2 4周处死动物 ,常规测体重、肾功能、血脂和尿蛋白 ,取肾皮质常规切片、染色 ,观... 详细信息

探讨 2型糖尿病动物模型KKAy 小鼠肾脏细胞外基质蓄积的原因和TGF β及其受体的关系。 15只KKAy 小鼠和 18只C5 7BL J小鼠 ,分成 3组 ,分别于 16、2 0和 2 4周处死动物 ,常规测体重、肾功能、血脂和尿蛋白 ,取肾皮质常规切片、染色 ,观察肾脏病理改变。用免疫组化和免疫印迹法检测不同周龄的KKAy 小鼠及参照组C5 7BL J小鼠肾皮质TGF β1及TGF βⅠ、Ⅱ型受体的表达 ,并用RT PCR方法检测肾皮质细胞外基质Ⅳ型胶原和纤维连接蛋白(fibronectin ,FN)mRNA水平。KKAy 小鼠 16周龄以后便开始出现明显的肥胖、高血糖、高胰岛素血症和蛋白尿 ,符合2型糖尿病早期肾病特点。其FN和Ⅳ型胶原mRNA表达都比同龄参照组C5 7BL J小鼠高 2～ 4倍 ,其中以 16周时最为显著 ,FN为 1 5 3± 0 4 6比较 0 6 3± 0 16 (P <0 0 0 1) ;Ⅳ型胶原为 5 0 8± 1 92比较 1 2 1± 0 2 5 (P <0 0 1)。KKAy 小鼠肾小球内TGF β1及TGF βⅠ型受体的水平明显低于C5 7BL J小鼠 ,而Ⅱ型受体表达却高于C5 7BL J小鼠。2型糖尿病KKAy 小鼠早期肾病时 ,肾皮质细胞外基质合成增加 ,与TGF βⅡ型受体表达增加有关。

关键词：小鼠 2型糖尿病肾皮质 TGF-β 表达 Ⅱ型受体 Ⅳ型胶原细胞外基质蛋白 BL mRNA水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞诱导分化作用的研究

引用

中国肿瘤临床 2004年第7期31卷 380-383页

作者：刘玉琴高进顾蓓李建生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室北京市100005 北京鲜动物药研制中心

目的:观察鲜动物药金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞的诱导分化作用。方法:利用体外细胞培养、MTT、NBT染色及吞噬功能测定等方法,观察在不同浓度金龙胶囊作用下人早幼粒白血病细胞系(HL-60)的细胞形态和功能的变化。以维甲酸(RA)作阳性对照。结... 详细信息

目的:观察鲜动物药金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞的诱导分化作用。方法:利用体外细胞培养、MTT、NBT染色及吞噬功能测定等方法,观察在不同浓度金龙胶囊作用下人早幼粒白血病细胞系(HL-60)的细胞形态和功能的变化。以维甲酸(RA)作阳性对照。结果:在1×10-6mg/ml浓度以下金龙胶囊在细胞培养中对细胞的存活没有影响。HL-60细胞在1×10-6和10-9mg/ml作用3或5天后,早幼粒细胞比例减少,中、晚幼粒细胞比例显著增高,与维甲酸的作用相似。金龙胶囊作用后HL-60细胞的NBT还原能力和吞噬功能也有明显升高,与维甲酸作用相似。结论:金龙胶囊可明显促进HL-60细胞形态和功能上分化、成熟,说明金龙胶囊对HL-60细胞具有明显诱导分化作用。

关键词：实验肿瘤金龙胶囊肿瘤细胞分化诱导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟苯氨酮激活家兔血管平滑肌细胞钙敏感钾通道

引用

药学学报 2004年第2期39卷 101-104页

作者：李安龙刘忠武朱丽霞张德昌叶益新中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005 中国中医研究院针灸所北京100700

目的　研究羟苯氨酮 (oxyphenamone ,Oxy)扩张血管作用机理。方法　用全细胞膜片钳技术 ,监测家兔肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙敏感钾通道电流变化以及Oxy对其的影响。结果　 0 1μmol·L- 1Oxy明显增加钙敏感钾通道电流 ,冲洗后恢... 详细信息

目的　研究羟苯氨酮 (oxyphenamone ,Oxy)扩张血管作用机理。方法　用全细胞膜片钳技术 ,监测家兔肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙敏感钾通道电流变化以及Oxy对其的影响。结果　 0 1μmol·L- 1Oxy明显增加钙敏感钾通道电流 ,冲洗后恢复至给药前水平 ;0 0 1～ 10 μmol·L- 1Oxy明显增加钙敏感钾通道电流 ,且呈现浓度依赖性。

关键词：血管平滑肌羟苯氨酮全细胞膜片钳技术心力衰竭钙敏感钾通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EGF作用下人脑胶质瘤细胞生长抑制的机理

引用

中国医学科学院学报 2004年第2期26卷 139-144页

作者：王欣周明锐黄秉仁蔡良琬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的克隆、测序胶质细胞瘤 BT325细胞在生长抑制量表皮生长因子 (epithelial growth factor EGF)作用下差异表达的基因,了解 BT325细胞生长抑制的分子机制。方法在生长抑制量 EGF 作用下,用差异显示反转录聚合酶链反应 (differential ... 详细信息

目的克隆、测序胶质细胞瘤 BT325细胞在生长抑制量表皮生长因子 (epithelial growth factor EGF)作用下差异表达的基因,了解 BT325细胞生长抑制的分子机制。方法在生长抑制量 EGF 作用下,用差异显示反转录聚合酶链反应 (differential display reversed transcription polym erase chain reaction DDRT-PCR ) 技术分析人胶质细胞瘤 BT325细胞表达水平明显差异的 cDNA , 对差异显示基因进行序列测定和同源比较 , 并用 Dot blot及 Northernblot等方法进行验证。结果在 EGF 作用下,生长抑制的胶质瘤细胞中出现一些上调和下调表达的 cDNA 片段。克隆、分离了 6个表达明显上调的 ESTs,1个序列为新的基因片段,另 5个与已知基因有不同程度的同源,其中 1个与转醛缩酶基因的编码区同源。新近的研究已发现,转醛缩酶与细胞凋亡有关。结论高剂量 EGF 可诱导 BT325中许多基因表达水平的改变,EGF 抑制 BT325细胞生长可能与促进转醛缩酶基因的表达而诱导细胞凋亡有关。

关键词：胶质细胞瘤BT325 差异显示反转录聚合酶链反应表皮生长因子基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：