检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘中娟倪安平宋耀虹沈瑛张时民林嘉友中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科基础医学研究所免疫室

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是人类典型的全身性自身免疫性疾病.通常表现为多器官受累,其中狼疮肾是SLE最常见的也是最严重的并发症之一.虽然对SLE进行了长期的研究,但是SLE启动和疾病维持的机制目前仍不十分清楚... 详细信息

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是人类典型的全身性自身免疫性疾病.通常表现为多器官受累,其中狼疮肾是SLE最常见的也是最严重的并发症之一<'[1]>.虽然对SLE进行了长期的研究,但是SLE启动和疾病维持的机制目前仍不十分清楚.检测手段的局限对SLE的发生和发展过程的变化只能检测到有限的部分.最近的国外文献报道,趋化因子在自身免疫性疾病、HIV感染,心血管疾病、过敏性疾病、神经系统炎性疾病、肿瘤等多种疾病的发生中起着十分重要的作用<'[2]>.国内尚未见有关趋化因子在SLE中的研究报道.本研究的目的是测定血清趋化因子IP-10(interferon-inducible protein-10,IP-10)在不同SLE疾病组中的水平变化情况,评价血清IP-10水平与补体C3、dsDNA抗体、14小时尿蛋白及SLE疾病活动性的关系,探讨IP-10在SLE发病机制中的作用,试图寻找相对特异和敏感的生物学指标有助于对SLE的临床诊断.

关键词：血清 IP-10表达疾病活动性系统性红斑狼疮狼疮肾并发症血清趋化因子发病机制生物学指标

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遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析

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牙体牙髓牙周病学杂志 2004年第9期14卷 485-489页

作者：吴丽更陶玉斌张晓海贾智张青松赵军天津医科大学口腔医院 300070 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名... 详细信息

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名患者和 8名正常人提取外周血DNA ,针对DSPP基因外显子 3和外显子 4设计引物 ,以进行巢氏PCR扩增。PCR扩增产物经直接测序分析 ,或用限制性内切酶RsaI酶切鉴定。结果 :测序结果显示 :遗传性乳光牙本质患者DSPP基因外显子 3的 36 5 8位核苷酸存在C→T的无义突变 ,该突变使终止密码子提前出现 ;RsaI酶切分析也证实 :1 0名患者的DSPP基因发生了终止突变 ,所有患者在该位点均为杂合子。结论 :DSPP基因无义突变可能会严重影响DSPP基因的功能 ,从而导致牙本质发育不全。

关键词：遗传性乳光牙本质牙本质涎磷蛋白致病基因

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SUMO:一种新发现的翻译后修饰蛋白

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生命的化学 2004年第4期24卷 317-319页

作者：孔燕杨克恭陈松森中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

靶蛋白被小泛蛋白样修饰蛋白 (smallubiquitin likemodifier,SUMO)修饰属于真核基因表达的翻译后加工 ,这一过程与细胞核内的一系列生理过程中有关 ,包括 :核运输、信号传递、维持复杂基因组的复制忠实性。

关键词： SUMO 翻译后加工定位

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线虫尾部性细胞分化相关基因研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第2期27卷 123-124,F003-F004页

作者：王伟秋李强沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相... 详细信息

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相关基因的研究,对人类性发育异常的分子水平研究有重要的参考价值。本文从线虫调节腹侧中线上皮融合、外阴形态发育、直肠、尾部形态发育、尾部神经、肌肉和性腺发育的相关基因等方面,总结了与线虫尾部性细胞分化密切相关的一些基因研究进展,其中以腹侧中线上皮融合相关基因对于线虫尾部性细胞分化尤为重要。

关键词：线虫尾部性细胞分化基因研究进展

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氦氖激光对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的影响

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中国临床康复 2004年第16期8卷 3058-3059页

作者：刘伟吴爱群李宛青高艳张华汤善均中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所解剖与组织胚胎学系北京市100005 解放军第二军医大学解剖教研室上海市200433 郑州师范高等专科学校生命科学系河南省郑州市450015 郑州大学基础医学院人体解剖教研室河南省郑州市450052

目的:探讨氦氖激光穴位照射对新生鼠缺血缺氧性脑损伤的作用及其可能机制。方法:42只7d龄Wistar大鼠,单纯随机分为3组:假手术对照组、缺血缺氧组、氦氖激光穴位照射组,常规饲养22d后,取左侧脑组织进行常规石蜡包埋、切片、0-乙酰转移酶(... 详细信息

目的:探讨氦氖激光穴位照射对新生鼠缺血缺氧性脑损伤的作用及其可能机制。方法:42只7d龄Wistar大鼠,单纯随机分为3组:假手术对照组、缺血缺氧组、氦氖激光穴位照射组,常规饲养22d后,取左侧脑组织进行常规石蜡包埋、切片、0-乙酰转移酶(cholineacetyltransferase,ChAT)和脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)免疫组织化学染色。结果:氦氖激光穴位照射可明显改善缺血缺氧后脑神经元内尼氏体的脱失现象,增加缺血缺氧后脑神经元内胆碱ChAT和BDNF的表达。结论:氦氖激光穴位照射对缺血缺氧后脑组织具有神经保护效应,其作用机制推测与促进神经元对BDNF的表达有关。

关键词：脑损伤激光大鼠低氧-缺血脑源性神经营养因子胆碱0-乙酰转移酶

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脆性X智力低下蛋白与mRNAs的相互作用

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医学分子生物学杂志 2004年第1期1卷 40-43页

作者：梁琦(综述) 邹柯(综述) 沈岩(审阅) 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

脆性X智力低下蛋白(fragile mental retardation protein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病——脆性X综合征。此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关。因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在... 详细信息

脆性X智力低下蛋白(fragile mental retardation protein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病——脆性X综合征。此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关。因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在于找到与FMRP蛋白结合的mRNAs,以及FMRP与这些靶mRNAs的结合对它们的代谢和翻译有何影响。

关键词：脆性X智力低下蛋白 mRNAs 相互作用脆性X综合征遗传学

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人载脂蛋白A5基因多态性56C→G与血浆甘油三酯的关系

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中国动脉硬化杂志 2004年第5期12卷 574-576页

作者：李国平王建跃鄢盛恺张立军薛红曾武威吴刚陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 舟山市疾病预防控制中心浙江舟山市316000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京市100730

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 详细信息

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点。

关键词：生物化学载脂蛋白A5基因多态性与血浆甘油三酯的关系聚合酶链反应限制片长多态性载脂蛋白A5 基因多态性甘油三酯

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自然杀伤细胞和HIV感染及病毒逃逸

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国外医学（免疫学分册） 2004年第1期27卷 44-48页

作者：李兆忠杨晶卢圣栋中国协和医科大学分子遗传学国家重点实验室博士研究生，北京100005 中国医学科学院基础医学研究所

本文简要介绍了NK细胞表面的两种受体及其信号传导机制 ,论述了在HIV感染过程中病毒逃避NK细胞天然免疫监视作用的机制。

关键词： NCR iNKR

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表达芯片分析结合染色质免疫沉淀技术确定小鼠Nkx2.5下游调控基因

表达芯片分析结合染色质免疫沉淀技术确定小鼠Nkx2.5下游调控基因

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国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：张凌慧魏国柱刘德培刘湘军郝德龙梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室清华大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室清华大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的:同源盒蛋白Nkx2.5/CSX是决定果蝇心脏发育的tinman基因的同源基因,是心脏发育过程中不可或缺的心脏限制性转录因子。Nkx2.5在小鼠胚胎发育的7.5 d时开始表达,Nkx2.5基因敲除的小鼠在胚胎9.5—10 d时由于心管环化停滞而死亡,而杂合... 详细信息

目的:同源盒蛋白Nkx2.5/CSX是决定果蝇心脏发育的tinman基因的同源基因,是心脏发育过程中不可或缺的心脏限制性转录因子。Nkx2.5在小鼠胚胎发育的7.5 d时开始表达,Nkx2.5基因敲除的小鼠在胚胎9.5—10 d时由于心管环化停滞而死亡,而杂合型突变小鼠发生的许多先天性心脏疾患的表型和人类的先天性心脏病类似。人类的同源物CSX定位于染色体5q35,已经发现CSX突变可引起房间隔缺损合并房室传导缺损,法乐氏四联征,房室传导阻滞。这些数据表明Nkx2.5(CSX)对心脏发生的分隔的调节和房室结正常功能的维持具有重要的作用。除了在心脏发育中的作用,Nkx2.5在出生后的心脏中也有表达,但其功能并不完全朋确。在PE、去甲肾上腺素、压力负荷等肥厚信号的诱导下,Nkx2.5的表达显著上调,同时上调胚

关键词：心脏发育染色质免疫沉淀技术 Nkx2.5

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亚硒酸钠诱导白血病NB4细胞凋亡的蛋白质组学初步分析

亚硒酸钠诱导白血病NB4细胞凋亡的蛋白质组学初步分析

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生物膜与重大疾病学术研讨会

作者：董华天翼王恒樑许彩民中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室解放军军事医学科学院生物工程研究所解放军军事医学科学院生物工程研究所中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的:研究亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡蛋白质组的变化。本研究工作是在本课题组前期应用基因芯片分析亚硒酸钠诱白血病NB4细胞调亡工作的基础上,发现有34个差异基因改变。这些差异基因主要是细胞周期蛋白,线立体调亡信号通路相关蛋白和蛋... 详细信息

目的:研究亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡蛋白质组的变化。本研究工作是在本课题组前期应用基因芯片分析亚硒酸钠诱白血病NB4细胞调亡工作的基础上,发现有34个差异基因改变。这些差异基因主要是细胞周期蛋白,线立体调亡信号通路相关蛋白和蛋白水解酶相关蛋白等。这提示我们在蛋白质组学上进行研究探讨可能会有新的发现。方法:采用2D胶和质谱分析方法。我们采用20μM的亚硒酸钠诱导36小时收集NB4,细胞全蛋白进行2D胶比较蛋白质组学分析。结果:发现有40多个显著差异的蛋白质,而且重复性好,目前对这些差异蛋白质正在进行质谱分析。

关键词：亚硒酸钠白血病 NB4 细胞凋亡

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