检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2002年第4期22卷 324-327,329页

作者：张云王树蕙郭彩云李文辉扬帆中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所微生物及病原学室北京100005

研究解决分泌人单抗的杂交瘤细胞系难于稳定持久分泌抗体的难题 ,制备单链抗体 ,使单抗分子小型化 ,为进一步研究其在肿瘤诊断和治疗中的应用作准备。从分泌抗乳腺癌人单抗的杂交瘤细胞CM 1总RNA中 ,利用RT PCR技术分别扩增出人单抗重... 详细信息

研究解决分泌人单抗的杂交瘤细胞系难于稳定持久分泌抗体的难题 ,制备单链抗体 ,使单抗分子小型化 ,为进一步研究其在肿瘤诊断和治疗中的应用作准备。从分泌抗乳腺癌人单抗的杂交瘤细胞CM 1总RNA中 ,利用RT PCR技术分别扩增出人单抗重链可变区VH 基因和轻链可变区VL 基因 ,将扩增产物纯化后克隆于pGEM T载体中 ,进行DNA测序和序列比较分析后 ,将两者共克隆于表达载体中诱导表达 ,利用斑点免疫印迹及竞争抑制法检测表达产物的抗原性。所克隆的CM 1人单抗重链可变区和轻链可变区基因片段 ,分别属于人免疫球蛋白IgMⅢ亚群 ,和鼠κ轻链V亚群 ,ⅩⅦ家族 ,用斑点免疫印迹法检测可见表达产物能与人乳腺癌细胞特异结合 ;人CM 1单克隆抗体对此单链抗体与人乳腺癌细胞的结合有竞争性抑制作用 ,抑制率为 75 7%。结论成功地制备了可特异结合乳腺癌细胞的CM

关键词：基因工程乳腺癌人单克隆抗体CM-1 单链抗体斑点免疫印迹竞争抑制法

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仙贞片对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA表达的调节

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北京中医药大学学报 2002年第4期25卷 21-24页

作者：潘明政郭赛珊梁晓春唐代屹张建伟孙仁宇中国协和医科大学北京协和医院中医科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所病理生理研究室北京100730

观察仙贞片对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA高表达的影响。采用链脲佐菌素左下腹腔内单次注射造成糖尿病大鼠模型 ,随机分模型组、仙贞片组及氨基胍组各 10只 ,另设正常对照组 10只。应用原位杂交的方法。结果模型组大鼠主动脉... 详细信息

观察仙贞片对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物受体mRNA高表达的影响。采用链脲佐菌素左下腹腔内单次注射造成糖尿病大鼠模型 ,随机分模型组、仙贞片组及氨基胍组各 10只 ,另设正常对照组 10只。应用原位杂交的方法。结果模型组大鼠主动脉内皮细胞糖基化终产物受体mR NA表达的灰度值明显增高 ,出现过度表达。仙贞片治疗后主动脉糖基化终产物受体mRNA表达的灰度值降低 ,与氨基胍组相近似 (P >0 0 5 ) ,与模型组比较差异显著 (P <0 0 5 )。显示仙贞片与氨基胍一样 ,可显著下调糖基化终产物受体 -mRNA的过度表达 ,对糖尿病大鼠主动脉血管糖基化终产物受体高表达有明显调节作用。提示仙贞片对高血糖造成的主动脉血管损害具有保护作用。

关键词：仙贞片糖尿病大鼠主动脉 mRNA 糖基化终产物受体

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心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸纳米粒子的形态学实验

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解剖学杂志 2002年第4期25卷 301-304页

作者：张晓东王冬杨菁李若凡程效东韩晔华周梦玲宋存先中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学解剖组胚学系电镜室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

目的　探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加... 详细信息

目的　探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加入生理盐水中 ,超声振荡成注射用纳米粒子悬浮液后 ,注射至活体家兔心肌组织内 ,4 8小时后取材切片、电镜下观察。结果 :心肌细胞胞质内及胞核内可见大量被吞噬的纳米粒子 ,并且出现了PLGA纳米粒子被吸收、降解的迹象。结论 :心肌细胞完全可以通过吞噬方式大量摄取 ;PLGA纳米粒子 ,将PLGA纳米粒子作为向心肌细胞内转运某种药物或基因的载体是完全可行的。

关键词：形态学实验心肌细胞纳米粒子聚乳酸-乙醇酸共聚物吞噬

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新合成阿片受体配基对δ受体的激动作用

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基础医学与临床 2002年第5期22卷 434-437页

作者：胡萍叶菜英仇缀佰杨惠芬张德昌中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室北京100005 复旦大学药理学院上海200032

研究新合成的阿片受体配基对δ阿片受体的激动作用。采用生物鉴定的方法 ,检测新型阿片受体配基、DP DPE和吗啡对小白鼠输精管 (MVD)收缩的抑制作用和检测所激动的阿片受体亚型 ,以达到最大抑制作用的 5 0 %的药物浓度 (IC50 值 )评价... 详细信息

研究新合成的阿片受体配基对δ阿片受体的激动作用。采用生物鉴定的方法 ,检测新型阿片受体配基、DP DPE和吗啡对小白鼠输精管 (MVD)收缩的抑制作用和检测所激动的阿片受体亚型 ,以达到最大抑制作用的 5 0 %的药物浓度 (IC50 值 )评价效价强度。结果表明新型阿片受体配基、DPDPE和吗啡 (Mor)都可抑制MVD的电刺激收缩 ,显示纯激动剂作用。认为新型阿片受体配基与阿片受体的结合为可逆性结合。新型阿片受体配基A、C、D、E、F和G以及典型的阿片受体激动剂DPDPE和吗啡的IC50 值分别为 31 73± 3 5 4、15 92± 9 19、88 70± 16 2 6、10 74 0 0± 2 6 3 0 0、74 88± 5 8 6 9和 6 7 16± 8 4 9、3 2 0± 0 0 5、6 9 84± 2 7 5 8nmol L。竞争性拮抗剂纳洛酮 (Nal)可拮抗配基的激动作用 ,使新型阿片受体配基 ,DPDPE和吗啡的量效曲线平行右移。新型阿片受体配基可激动δ阿片受体。

关键词：新型阿片受体配基 δ阿片受体激动剂生物鉴定

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全反式维甲酸与单纯疱疹病毒胸苷激酶基因对胶质瘤的协同杀伤作用

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癌症 2002年第5期21卷 473-479页

作者：张雪峰任祖渊方福德左瑾苏长保王任直马文斌中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科北京100730 基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

背景与目的:细胞间缝隙连接通讯(gapjunctionalintercellularcommunication,GJIC)是介导单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpessimplixvirusthymidinekinase,HSV-tk)基因治疗中旁观者效应的重要机制。全反式维甲酸(all-trans-retinoticacid,ATRA)可能通过上调胶质瘤细胞GJIC和抑制肿瘤细胞生长的双重作用,促进HSV-tk基因治疗的疗效。本研究的目的在于证实HSV-tk和ATRA联合应用对胶质瘤细胞的协同杀伤作用。方法:分别以1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L3种浓度的ATRA作用于培养的大鼠C6胶质瘤细胞,并研究ATRA对C6胶质瘤细胞分化、增殖、GJIC及connexin43(Cx43)基因转录等方面的影响。将C6细胞与稳定表达HSV-tk基因的C6tk细胞按不同比例混合,分别在含GCV和不同浓度ATRA或仅含GCV的培养基中培养,并于药物作用7天后用MTT法检测旁观者效应。结果:经3种浓度的ATRA作用后,C6胶质瘤细胞均显示出细胞分化的形态学特征。C6细胞的增殖也明显受到ATRA的抑制,绝大多数的活细胞都静止于G1期,100μmol/LATRA对C6细胞增殖的抑制尤其明显,并诱导细胞凋亡。经3种浓度的ATRA分别作用后,C6细胞的GJIC也明显提高,而Cx43基因的转录未受明显影响。旁观者效应实验的结果显示,3种浓度的ATRA均可以明显增强旁观者效应。

关键词：全反式维甲酸单纯疱疹病毒胸苷激酶丙氧鸟苷胶质瘤基因治疗

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Ig融合蛋白的应用研究进展

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中国生物工程杂志 2002年第3期22卷 45-49页

作者：周素芳黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院广西医科大学生化教研室北京100005

Ig融合蛋白是指在基因水平将目的基因同Ig部分片段基因相连 ,克隆并表达的重组蛋白。该蛋白具有目的蛋白的功能 ,又获取Ig的新特性。本文综述了Fab融合蛋白及Fc融合蛋白在临床及科学研究应用方面的进展。

关键词： Ig融合蛋白应用研究进展免疫球蛋白

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干细胞因子的研究及其应用

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基础医学与临床 2002年第5期22卷 385-390页

作者：陈松森熊安琪中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人干细胞因子 (hSCF)是新近发现的重要造血细胞因子 ,它是酪氨酸激酶受体c Kit的配体。SCF主要作用于早期造血干细胞、原始造血祖细胞 ,并且诱导这些细胞的存活、增殖和分化。SCF单独使用生物学作用低 ,但它与其它细胞因子具有强的协同... 详细信息

人干细胞因子 (hSCF)是新近发现的重要造血细胞因子 ,它是酪氨酸激酶受体c Kit的配体。SCF主要作用于早期造血干细胞、原始造血祖细胞 ,并且诱导这些细胞的存活、增殖和分化。SCF单独使用生物学作用低 ,但它与其它细胞因子具有强的协同作用。在临床Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期研究中 ,SCF和G CSF联合应用 ,与单独使用G CSF比较 ,CD34+ 细胞数增加 2～ 3倍。安进公司采用基因重组技术在大肠杆菌中生产的重组人SCF (r methSCF )商品名为STEMGENTM。SCF临床使用 ,包括体内干细胞扩增治疗 (exvivo)和用于基因治疗的体外培养造血干细胞。SCF与G CSF联合使用刺激扩增外周血干祖细胞 (PBPC) ,可用于干祖细胞移植 ,以增加患者所需PBPC的比例 ,减少收集PBPC的次数。本综述主要介绍了人SCF的功能。

关键词：人干细胞因子功能基因克隆生物学活性 hSCF

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rAAV-hGDNF对谷氨酸钠诱导原代培养大鼠胚胎脊髓神经元损伤的保护作用

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解剖学报 2002年第5期33卷 484-487页

作者：焦建伟高扬田竟生吴小兵伍志竖林嘉友中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所免疫室北京100005 首都医科大学北京神经科学研究所北京100054 中国预防医学科学院病毒所北京100054

目的　探讨rAAV hGDNF对谷氨酸钠诱导的大鼠脊髓神经元死亡的保护作用。　方法　建立谷氨酸钠诱导体外培养大鼠脊髓神经元损伤模型 ,用自行包装的rAAV hGDNF病毒感染原代培养大鼠脊髓神经元 ,经双醋酸荧光素和碘化丙啶法辨认存活细胞和... 详细信息

目的　探讨rAAV hGDNF对谷氨酸钠诱导的大鼠脊髓神经元死亡的保护作用。　方法　建立谷氨酸钠诱导体外培养大鼠脊髓神经元损伤模型 ,用自行包装的rAAV hGDNF病毒感染原代培养大鼠脊髓神经元 ,经双醋酸荧光素和碘化丙啶法辨认存活细胞和死亡细胞 ,观察rAAV hGDNF抑制兴奋性氨基酸对脊髓神经元的毒性作用 ;同时运用半定量RT PCR法 ,以 β actin为内对照 ,检测脊髓神经元内NOSmRNA的表达。　结果　rAAV hGDNF感染组的细胞死亡率为 5 0 %± 0 0 2 ,对照组为 5 9 2 5 %± 0 0 2 3,统计分析两组有显著性差异 (P <0 0 5 )。rAAV hGDNF感染后的脊髓神经元NOSmRNA表达为 0 97± 0 0 5 ,未感染rAAV hGDNF的对照组NOSmRNA表达为 1 2 3± 0 10 ,统计分析两组有显著性差异 (P <0 0 1)。　结论　rAAV hGDNF能抑制兴奋性氨基酸诱导的神经元NOS的表达。

关键词：谷氨酸钠大鼠胚胎胶质细胞源性神经营养因子腺病毒相关病毒脊髓神经元一氧化氮合酶

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基因治疗与影像学

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中华放射学杂志 2002年第12期36卷 1151-1153页

作者：陆菁菁金征宇卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

在临床医学研究领域，基因治疗代表了令人振奋的前沿，基因治疗的研究正在飞速地发展。到目前，外源基因的表达多是通过体外的实验来检测，比如聚合酶链反应、原位杂交和免疫组织化学染色等。但随着基因治疗从基础走向临床，这些体外方... 详细信息

在临床医学研究领域，基因治疗代表了令人振奋的前沿，基因治疗的研究正在飞速地发展。到目前，外源基因的表达多是通过体外的实验来检测，比如聚合酶链反应、原位杂交和免疫组织化学染色等。但随着基因治疗从基础走向临床，这些体外方法显示了较大的缺陷，即在临床试验中，不能无创、动态地获知转基因表达的部位、幅度和时间。因此，如何用体外的成像方法来监测转入基因的表达，这是基因治疗大规模进入试验前必须解决的问题。新近在影像技术方面的发展和突破，有望解决如上问题。放射学家只有熟悉基因治疗的原因、策略和新进展，才能跟进并从事这方面的前沿研究工作。笔者拟对基因治疗的原理和方法作简单介绍，并对影像学技术在基因治疗中的应用和进展作一综述。

关键词：基因治疗影像学免疫组织化学

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亚硒酸钠诱导的人白血病耐药细胞株MR_2的生长抑制及凋亡

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基础医学与临床 2002年第1期22卷 32-35页

作者：孙义民许彩民朱圣韬张晓玲王健杨洋潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

本文以人急性髓系白血病M3 型耐药细胞株 (抗全反式维甲酸ATRA)MR2 为研究对象 ,通过细胞生长增殖分析 ,细胞凋亡相关指标的检测 ,细胞内活性氧自由基含量的测定等 ,探讨亚硒酸钠对MR2 细胞的凋亡诱导作用及其作用机制。结果发现 :(1 )... 详细信息

本文以人急性髓系白血病M3 型耐药细胞株 (抗全反式维甲酸ATRA)MR2 为研究对象 ,通过细胞生长增殖分析 ,细胞凋亡相关指标的检测 ,细胞内活性氧自由基含量的测定等 ,探讨亚硒酸钠对MR2 细胞的凋亡诱导作用及其作用机制。结果发现 :(1 )亚硒酸钠浓度大于 1 0 μmol L时对细胞株有明显的生长抑制作用 ,大于 2 0 μmol L时有明显的凋亡作用 ,并呈剂量时间依赖性增加。 40 μmol L的亚硒酸钠作用细胞 60h后 ,可使凋亡百分率超过 80 % ;(2 )亚硒酸钠作用细胞一定时间后可使胞内自由基水平增加 ,并在 2 4h时出现最大值。以上结果表明亚硒酸钠对MR2

关键词：亚硒酸钠凋亡自由基 MR2细胞株白血病

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